Aminosäuren als 'chiral pool' für die Synthese von 1,2-Thiazetidin-1,1-dioxiden:
Gespeichert in:
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1997
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Beschreibung: | Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 1998 |
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INHALTSVERZEICHNIS
I
I.
EINLEITUNG
.
1
II.
CYCLISIERUNG
ALIPHATISCHER
AMINOSAEUREN
.
6
1.
SYNTHESEWEG
.
6
2
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
DER
A-AMINOALKOHOLE
.
8
3.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
DER
2-AMINOALKYLBROMIDE-HYDROBROMIDE
.
11
4.
EINFUEHRUNG
DES
SCHWEFELS
.
13
5.
OXIDATIVE
CHLORIERUNG
.
18
6.
DARSTELLUNG
DER
3-ALKYL-L,2-THIAZETIDIN-L,L-DIOXIDE
.
21
6.1.
INTERPRETATION
DER
SPEKTRALEN
DATEN
.
22
6.1
1.
IR-DATEN
.
22
6.1.2.
'
H-NMR
.
24
6.1.3.
15
C-NMR
.
29
7
BESTIMMUNG
DER
ENANTIOMERENREINHEIT
.
32
III.
VERSUCHE
ZUR
CYCLISIERUNG
VON
L-CYSTEIN
.
34
1
SYNTHESEWEG
.
34
2
AUSWAHL
DER
SCHUTZGRUPPEN
.
35
3.
REDUKTION
.
36
4.
BROMIERUNG
.
37
5.
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
DES
THIOLS
.
40
6.
DISKUSSION
.
41
IV.
VERSUCHE
ZUR
CYCLISIERUNG
DER
L-GLUTAMINSAEURE
.
43
1.
SYNTHESEPLAN
.
43
2.
HERSTELLUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
45
3.
OXIDATIVE
CHLORIERUNG
.
49
4.
DISKUSSION
.
53
V.
ZUSAMMENFASSUNG
.
55
VI.
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
58
VII.
LITERATURVERZEICHNIS
.
75 |
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