European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Committee for Proprietary Medicinal Products. (1998). Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU: Grundsätze für Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) bei der Durchführung von Studien mit Arzneimitteln am Menschen in der EU (4., völlig neu erarb. und erheblich erw. Aufl. unter besonderer Berücksichtigung der Ergebnisse der Internationalen Konferenz zur Harmonisierung von Zulassungsangaben (ICH), (Stand: März 1998).). ECV - Editio-Cantor-Verl.
Chicago-Zitierstil (17. Ausg.)European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Committee for Proprietary Medicinal Products. Klinische Arzneimittelprüfungen in Der EU: Grundsätze Für Standards Der Guten Klinischen Praxis (GCP) Bei Der Durchführung Von Studien Mit Arzneimitteln Am Menschen in Der EU. 4., völlig neu erarb. und erheblich erw. Aufl. unter besonderer Berücksichtigung der Ergebnisse der Internationalen Konferenz zur Harmonisierung von Zulassungsangaben (ICH), (Stand: März 1998). Aulendorf: ECV - Editio-Cantor-Verl, 1998.
MLA-Zitierstil (9. Ausg.)European Agency for the Evaluation of Medicinal Products Committee for Proprietary Medicinal Products. Klinische Arzneimittelprüfungen in Der EU: Grundsätze Für Standards Der Guten Klinischen Praxis (GCP) Bei Der Durchführung Von Studien Mit Arzneimitteln Am Menschen in Der EU. 4., völlig neu erarb. und erheblich erw. Aufl. unter besonderer Berücksichtigung der Ergebnisse der Internationalen Konferenz zur Harmonisierung von Zulassungsangaben (ICH), (Stand: März 1998). ECV - Editio-Cantor-Verl, 1998.