Perfluoralkylierung von Kohlenhydraten:
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| Format: | Buch |
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1997
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INHALTSVERZEICHNIS:
1.
EINLEITUNG
1
2.
AUFGABENSTELLUNG
3
3.
DIE
VERWENDUNG
VON
PERFLUORAMPHIPHILEN
5
3.1.
BEMERKUNGEN
ZUR
NOMENKLATUR
VON
PERFLUORVERBINDUNGEN
12
4.
ULTRASCHALL
IN
DER
SYNTHESE
14
4.1.
KAVITATION
18
4.2.
ULTRASCHALLFORCIERTE
CHEMISCHE
REAKTIONEN
23
5.
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
DER
PERFLUORALKYLIERTEN
KOHLENHYDRATE
28
5.1.
DIE
ADDITION
VON
PERFLUORALKYLHALOGENIDEN
AN
UNGESAETTIGTE
VERBINDUNGEN
28
5.1.1.
DIE
UMSETZUNG
DER
L,2:3,4-DI-O-ISOPROPYLIDEN-A-D-XY/O
HEX-5-ENOPYRANOSE
32
5.1.2.
DIE
UMSETZUNG
DER
3-O-BENZYL-5,6-DIDESOXY-L,2-O-ISOPROPYLIDEN
A-D-XY/O-HEX-5-ENOFURANOSE
38
5.1.3.
DIE
UMSETZUNG
DER
5,6-DIDESOXY-L,2-O-ISOPROPYLIDEN
3-O-METHYL-A-D-XY7O-HEX-5-ENOFURANOSE
45
5.2.
DIE
UMSETZUNG
VON
METHYLGLYCOSIDEN
MIT
PERFLUORALDEHYDEN
50
5.2.1.
DIE
SYNTHESE
DER
PERFLUORALDEHYDE
50
5.2.2.
DIE
ACETALISIERUNG
VON
METHYL-A-L-RHAMNOSID
55
5.2.3.
DIE
UMSETZUNG
DES
METHYL-A-D-MANNOSIDS
MIT
PERFLUORPENTANAL
63
5.2.4.
DIE
ACETALISIERUNG
VON
METHYL-SS-D-GALAKTOSID
69
5.3.
DIE
BARBIER-TYP-REAKTION
VON
KOHLENHYDRATDERIVATEN
MIT
PERFLUORALKYLIODIDEN
76
5.3.1.
DIE
UMSETZUNG
DER
3-O-BENZYL-L,2-O-ISOPROPYLIDEN
A-D-XY/O-PENTO-L,5-DIALDOFURANOSE
80
5.3.2.
DIE
UMSETZUNG
DER
2,3,4,5,6-PENTA-O-ACETYL-D-GALAKTOSE
89
6.
MESOGENE
EIGENSCHAFTEN
91
6.1.
FLUESSIGKRISTALLE
91
6.2.
DIE
THERMISCHEN
EIGENSCHAFTEN
DER
PERFLUORALKYLIERTEN
KOHLENHYDRATMESOGENE
96
7.
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
106
8.
EXPERIMENTELLER
TEIL
110
8.1.
ALLGEMEINE
METHODEN
110
8.2.
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFTEN
112
8.3.
SYNTHESEVORSCHRIFTEN
116 |
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