Neuartige Phenylenvinylene für Anwendungen in der Elektrooptik:
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1997
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
1.1
FERROCENHALTIGE
POLYMERE
.
1
1.1.1
ALLGMEINES
.
1
1.1.2
POLYMERE
MIT
DURCH
GESAETTIGTE
SYSTEME
VERKNUEPFTEN
.
2
FERROCENEINHEITEN
1.1.3
POLYMERE
MIT
DURCH
KONJUGIERTE
SYSTEME
VERBRUECKTEN
.
7
FERROCENEINHEITEN
1.2
KONJUGIERTE
POLYMERE
.
13
1.2.1
GRUNDLAGEN
.
13
1.2.2
PHYSIKALISCHE
EIGENSCHAFTEN
KONJUGIERTER
POLYMERE
.
23
1.3
GRUNDLAGEN
DER
ELEKTROLUMINESZENZ
IN
ORGANISCHEN
.
25
MATERIALIEN
1.3.1
EINFUEHRUNG
.
25
1.3.2
PHYSIKALISCHE
VORGAENGE
IN
ORGANISCHEN
LEUCHTDIODEN
.
28
1.4
BAUPRINZIPIEN
ORGANISCHER
LEUCHTDIODEN
.
32
1.4.1
ELEKTRODENMATERIALIEN
.
32
1.4.2
EMITTERMATERIALIEN
.
34
1.4.3
MULTISCHICHTDIODEN
.
43
2
ZIEL
DER
ARBEIT
.
47
3
FERROCENTERMINIERTE
OLIGOMETHINE
UND
PHENYLENVINYLENE
.
51
3.1
A,-BISFERROCENYLOLIGOMETHINE
.
51
3.2
1,4-BIS(VINYLFERROCENYL)BENZOLE
MITTELS
HECK-REAKTION
.
55
3.2.1
ALLGEMEINES
.
.
55
3.2.2
DIE
HECK-REAKTION
.
57
3.2.3
ERGEBNISSE
DER
SYNTHESEN
.
59
3.2.4
NMR-SPEKTROSKOPIE
.
69
3.2.5
UV-SPEKTROSKOPIE
.
71
3.2.6
FLUORESZENZSPEKTROSKOPIE
.
74
3.2.7
CYCLOVOLTAMETRIE
.
76
4
FUENFKERNIGE,
FERROCENTERMINIERTE
OLIGOPHENYLENVINYLENE
.
83
4.1
ALLGEMEINES
.
83
4.2
SYNTHESESTRATEGIEN
.
85
4.2.1
KOMBINATION
AUS
WITTIG-HORNER-REAKTION
.
85
UND
HECK-REAKTION
4.2.2
DARSTELLUNG
AUSSCHLIESSLICH
DURCH
HECK-REAKTIONEN
.
86
4.3
DARSTELLUNG
DES
DIVINYLIERTEN
AROMATEN
.
88
4.4
HECK-REAKTION
VON
DIAZONIUMSALZEN
.
93
5
FUNKTIONALISIERTE
DISTYRYLBENZOLE
.
99
5.1
AUSGANGSSITUATION
.
99
5.2
NEUES
SYNTHESEKONZEPT
.
100
5.2.1
ERLAEUTERUNG
.
100
5.2.2
AUSWAHL
DER
ANBINDUNGSGRUPPE
R
.
101
5.3.
HECK-REAKTION
VON
2,5-DIBROMANILIN
MIT
STYROLDERIVATEN
.
103
5.3.1
BESONDERHEITEN
DER
REAKTIONEN
.
103
5.3.2
ERGEBNISSE
DER
CHROMOPHORSYNTHESEN
.
104
5.3.3
ERGEBNISSE
DER
SPEKTROSKOPISCHEN
UNTERSUCHUNGEN
.
106
6
HERSTELLUNG
EINES
EMITTERMATERIALS
FUER
ORGANISCHE
LEUCHTDIODEN
.
.111
6.1
AUSWAHL
DES
MATRIXPOLYMERS
.
111
6.2
RADIKALISCHE
POLYMERISATION
VON
MMA
UND
MACI
.113
6.3
ERGEBNISSE
DER
COPOLYMERISATIONSVERSUCHE
.
114
6.4
POLYMERANALOGE
REAKTIONEN
VON
.
116
2,5-BIS(4-TERT-BUTYLSTYRYL)ANIL
IN
MIT
MMA/MACI-COPOLYMEREN
6.5
POLYMERANALOGE
REAKTION
VON
.
121
2,5-BIS(4-TERT-BUTYLSTYRYL)ANILIN
MIT
PMACI
6.6
POLYMERANLOGE
REAKTION
VON
.
122
2,5-BIS(4-TERT-BUTYLSTYRYL)ANILIN
MIT
PMMA
7
KONSTRUKTION
UND
TEST
EINER
ORGANISCHEN
EINSCHICHTDIODE
.
123
7.1
DIODENAUFBAU
.123
7.2
TESTDER
DIODEN
.
125
8
KOVALENTE
VERKNUEPFUNG
VON
EMITTER
UND
TRANSPORTEINHEITEN
.
127
9
ZUSAMMENFASSUNG
.
133
10
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
139
10.1
GERAETE
UND
HILFSMITTEL
.
139
10.2
CHEMIKALIEN
UND
LOESUNGSMITTEL
.
140
10.3
ALLGEMEINE
ARBEITSTECHNIKEN
.
141
10.4
SYNTHESEN
UND
CHARAKTERISIERUNG
.142
10.4.1A,-FERROCENYLOLIGOMETHINE
.142
10.4.1.1
FERROCENALDEHYD
.
-142
10.4.1.2
3-HEXEN-1,6-DICARBONSAEUREDICHLORID
.143
10.4.1.3
1,6-BIS(1'-FORMYLFERROCENYD
.
144
3-HEXEN-1,6-DION
10.4.2
1,4-BIS(VINYLFERROCENYL)BENZOLE
.
145
10.4.2.1
(I-HYDROXYETHYL)FERROCEN
.
145
10.4.2.2
VINYLFERROCEN
.
146
10.4.2.3
1,4-DIHEXYLBENZOL
.
147
10.4.2.4
2,5-DIBROM-1,4-DIHEXYLBENZOL
.
149
10.4.2.5
2-ACETAMIDOBIPHENYL
.
150
10.4.2.6
5-BROM-2-ACETAMIDOBIPHENYL
.
150
10.4.2.7
5-BROM-2-AMINOBIPHENYL
.
151
10.4.2.8
2,5-DIBROMBIPHENYL
.
151
10.4.2.9
2,5-DIBROMHYDROCHINON
.152
10.4.2.10
1,4-DIBROM-2,5-DIOCTOXYBENZOL
.153
10.4.2.11
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
ZUR
DURCHFUEHRUNG.
.
154
DER
PALLADIUMKATALYSIERTEN
KUPPLUNG
VON
VINYLFERROCEN
MIT
1,4-DIBROMAROMATEN
10.4.2.12
1,4-BIS(VINYLFERROCENYL)-2,5-DIHEXYLBENZOL
.
155
10.4.2.13
2,5
BISFVINYIFERROCENYDBIPHENYL
.
156
10.4.2.14
1,4-BIS(VINYLFERROCENYL)-2,5-DIOCTOXYBENZOL
.
.158
10.4.2.15
1
,4-BIS(VINYLFERROCENYL)BENZOL
.
160
10.4.3
DARSTELLUNG
DER
VERWENDETEN
1,4-DIVINYLAROMATEN.
.
.161
10.4.3.1
GEWINNUNG
VON
REINEM
1
,4-DIVNYLBENZOL.
.
.161
AUS
TECHNISCHEM
1,4-DIVINYLBENZOL
10.4.3.2
1
,4-DIVINYL-2,5-DIHEXYLBENZOL
.
162
10.4.4
REAKTIONEN
VON
4-BROMARYLDIAZONIUMVERBINDUNGEN
.164
MIT
1
,4-DIVINYL-2,5-DIHEXYLBENZOL
10.4.4.1
5-BROMPHENYL-2-DIAZONIUMTETRAFLUOROBORAT
.164
10.4.4.2
1,4-BIS(4-BROM-3-PHENYLSTYRYL)
.165
2,5-DIHEXYLBENZOL
10.4.4.3
1,4-BIS(4-BROMSTYRYL)-2,5-DIHEXYLBENZOL
.166
10.4.5
FUNKTIONALISIERTE
DISTYRYLBENZOLE
.
167
10.4.5.1
2,5-DIBROMANILIN
.
167
10.4.5.2
VORSCHRIFT
ZUR
HECK-REAKTION
VON
.
169
2,5-DIBROMANILIN
MIT
STYROLDERIVATEN
10.4.5.3
2,5-DISTYRYLANILIN
.
169
10.4.5.4
2,5-BIS(4-TERT-BUTYLSTYRYL)ANILIN
.
170
10.4.5.5
2,5-BIS(4-PHENYLSTYRYL)ANILIN
.
171
10.4.5.6
2,5-BIS(2-NAPHTHYLVINYLEN)BENZOL
.172
10.4.6
RADIKALISCHE
COPOLYMERISATION
VON
MMA/MACI
.173
UND
RADIKALISCHE
POLYMERISATION
VON
MACI
10.4.6.1
REINIGUNG
DER
MONOMERE
.
173
10.4.6.2
DURCHFUEHRUNG
DER
POIYMERISATIONSREAKTIONEN
175
10.4.7
POLYMERANALOGE
REAKTION
VON
MMA/MACI
.
176
COPOLYMEREN
MIT
2,
5-BIS(4-TERT-BUTYLSTYRYL)ANILIN
10.4.8
PALLADIUMKATALYSIERTE
C-N-VERKNUEPFUNG
VON
.
177
2,5-BIS(4-TERT-BUTYLSTYRYL)ANILIN
MIT
BROMBENZOL
11
LITERATURVERZEICHNIS
.
179 |
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