Hypervalente Wechselwirkungen sigma*-acider Organo-iod(I)verbindungen: ihre Natur und Strukturabhängigkeit
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1998
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
A
EINLEITUNG
1
1
S
N
2C
UND
S
N
2X-SUBSTITUTION
IM
MECHANISTISCHEM
VERGLEICH
1
2
STRUKTURABHAENGIGKEIT
DER
R*-ACIDITAET
DER
C-X-BINDUNG
3
2.1
DIE
A*-ACIDITAET
DER
C-X-A-BINDUNG
ALS
FUNKTION
DES
HALOGENS
3
2.2
EINFLUSS
DES
HYBRIDISIERUNGSGRADES
DES
KOHLENSTOFFATOMS
AUF
DIE
A*-ACIDITAET
DER
C-I-A-BINDUNG
6
3
ZUSAMMENFASSUNG
7
4
ZIELSETZUNG
7
B
ALLGEMEINER
TEIL
8
1
TRIS(DIMETHYLAMINO)CYCLOPROPENYLIUM-SALZE
ALS
QUELLE
YYNACKTER
"
ANIONEN
8
2
N-O*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
ORGANO-HALOGENVERBINDUNGEN
9
MIT
C
SP
3-HAL-A-BINDUNGEN
2.1
LITERATURBEKANNTE
HYPERVALENTE
ADDUKTE
9
2.2
N- A*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
A-SUBSTITUIERTE
HALOGENALKANE
10
2.2.1
METHYLHALOGENID-DERIVATE
11
2.2.2
N- J*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
DIHALOGENMETHAN-DERIVATE
19
2.3
N-A*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
SS-SUBSTITUIERTE
HALOGENALKANE
25
3
N-CR*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
ORGANO-HALOGENVERBINDUNGEN
34
MIT
C,
P
2-HAL-BINDUNGEN
3.1
N-+A*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
LODBENZOLDERIVATE
36
3.1.1
N-A*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
EINFACH
NEUTRAL-SUBSTITUIERTE
36
LODBENZOLDERIVATE
3.1.1.1
MODELLRECHNUNGEN
36
3.1.1.2
UMSETZUNG
VON
P-SUBSTITUIERTEN
LODBENZOLDERIVATEN
MIT
HALOGENIDSALZEN
40
3.1.1.3
KRISTALLSTRUKTUR
DES
N- O*
-ADDUKTES
VON
TD
AI
AN
P-IODNITROBENZOL
42
3.1.1.4
UMSETZUNGEN
DER
ORTHO
UND
META-SUBSTITUIERTEN
LODBENZOLE
MIT
TD
AI
46
3.1.2
N-O*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
MEHRFACH
NEUTRAL-SUBSTITUIERTE
47
LODBENZOLDERIVATE
3.1.2.1
MODELLRECHNUNGEN
47
3.1.2.2
UMSETZUNGEN
DER
DINITROIODBENZOLE
MIT
LODIDSALZEN
49
3.1.2.3
KRISTALLSTRUKTUR
DES
N-A*-ADDUKTES
VON
TDAI
AN
L,3-DINITRO-4-IODBENZOL
50
3.1.2.4
KRISTALLSTRUKTUR
DES
N- S*-ADDUKTES
VON
TD
AI
AN
1,3
-DINITRO-2-IODBENZOL
55
3.1.2.5
UMSETZUNG
VON
1
,3-DINITRO-4-IODBENZOL
MIT
TDAX
(X
=
CI,
BR)
58
3.1.2.6
KRISTALLSTRUKTUR
DES
L:L-ADDUKTESVONTDACLAN
L,3-DINITRO-4-IODBENZOL
59
3.1.2.7
N-O*-ADDUKTE
VON
LODIDIONEN
AN
L,3,5-TRINITRO-2-IODBENZOL
(PIKRYLIODID)
61
3.1.2.7.1
KRISTALLSTRUKTUR
DES
HYPERVALENTEN
1:1
-ADDUKTES
VON
TD
AI
AN
PIKRYLIODID
66
3.1.2.7.2
1
:2-ADDUKT
VON
TETRAETHYLAMMONIUMIODID
AN
L,3,5-TRINITRO-2-IODBENZOL
70
3.1.2.8
N-A*-ADDUKTE
VON
LODIDIONEN
AN
4-IODANISOL-DERIVATE
75
3.1.2.9
ZUSAMMENFASSUNG
UND
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
DER
HYPERVALENTEN
79
ADDUKTE
VON
LODIDIONEN
AN
NEUTRAL-SUBSTITUIERTE
LODBENZOLDERIVATE
3.1.2.9.1
ABHAENGIGKEIT
DER
HYPERVALENTEN
KOORDINATION
VON
DER
A*-ACIDITAET
DER
79
C-I-BINDUNG
3.1.2.9.2
N- O*-ADDUKT
VERSUS
A-KOMPLEX
(MEISENHEIMER-KOMPLEX)
81
3.1.2.9.3
ABHAENGIGKEIT
DER
STRUKTUR
DES
HYPERVALENTEN
ADDUKTES
VON
DER
STAERKE
85
DES
NUKLEOPHILS
3.1.3
N-O*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
LODBENZOLDERIVATE
MIT
KATIONISCHEN
88
SUBSTITUENTEN
3.1.3.1
N-A*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
ONIOSUBSTITUIERTE
LODBENZOLDERIVATE
88
3.1.3.2
N-CR*-ADDUKTE
VON
LODIDIONEN
AN
ACYLONIOSUBSTITUIERTE
LODBENZOLDERIVATE
95
3.2
N- A*-ADDUKTE
VON
HALOGENIDIONEN
AN
TEMPLATE
MIT
MEHREREN
107
C
SP
2-I-BINDUNGEN
3.2.1
HYPERVALENTE
ADDUKTE
AN
POLYIODAROMATEN
107
3.2.1.1
PM3-BERECHNUNGEN
107
3.2.1.2
N-C*-ADDUKTE
VON
TDAI
AN
TRIIODBENZOLE
112
3.2.2
TETRAIODTHIOPHEN
ALS
ER*-AKZEPTOR
114
3.3
N- O*-ADDUKTE
VON
STICKSTOFFBASEN
AN
LODARENE
117
3.4
SUBSTITUIERTE
LODOMETHYLENIMINIUM-IODIDE
124
4
N-O*-ADDUKTE
VON
NUKLEOPHILEN
AN
ORGANO-HALOGENVERBINDUNGEN
128
MIT
N-I-O-BINDUNGEN
4.1
VORBETRACHTUNGEN
128
4.2
N-A*-ADDUKTE
VON
LODIDIONEN
AN
N-IODSUCCINIMID
129
4.3
N- O*-ADDUKTE
VON
TERTIAEREN
STICKSTOFFBASEN
AN
N-IODSUCCINIMID
131
C
EXPERIMENTELLER
TEIL
138
D
ZUSAMMENFASSUNG
172
E
KRISTALLSTRUKTURDATEN
176
F
LITERATURVERZEICHNIS
187 |
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