Synthese und Eigenschaften kreuzkonjugierter Ethinylethene:
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1997
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
1.1
DIE
BEDEUTUNG
DER
ACETYLFEN-CHEMIE
.
1
1.2
DAS
STUDIUM
PLANARER
7T-SYSTEME
.
3
1.3
DIE
SUBSTANZKLASSE
DER
ETHINYLETHENE
.
6
1.4
THEMA
DER
VORLIEGENDEN
ARBEIT
.
10
2
KREUZKONJUGIERTE
DIETHINYLETHENE
.
11
2.1
EDUKTE:
CYCLISCHE
KETONE
.
11
2.2
GEMINALE
DIHALOGENOIEFINE
.
15
2.3
GESCHUETZTE
GEMINALE
DIETHINYLETHENE
.
19
2.4
GESCHUETZTE
BROMETHINYLETHENE
.
25
2.5
ENTSCHUETZTE
ETHINYLETHENE
.
30
2.6
REAKTIONEN
DER
DIETHINYLETHENE
.
33
3
TETRAETHINYL-PARA-CHINODIMETHANE
.
41
3.1
PARA-CHINODIMETHANE
.
41
3.2
1,2-ELIMINIERUNG
VON
CYCLOHEXANEN
.
44
3.3
RETRO-DIELS-ALDER-REAKTIONEN
.
50
3.4
1,6-ELIMINIERUNG
VON
PARA-XYLOLEN
.
52
3.5
STABILISIERTE
MODELLSYSTEME
.
56
4
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
.
61
5
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
65
5.1
ARBEITSMITTEL
UND
GERAETE
.
65
5.2
BESCHREIBUNG
DER
VERSUCHE
.
67
5.3
ROENTGENSTRUKTURANALYTISCHE
DATEN
.
137
6
LITERATURVERZEICHNIS
.
158
7
DANKSAGUNGEN
.
167 |
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