Reaktorkonzepte für Biotransformationen in Zweiphasensystemen:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1998
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| Beschreibung: | Bonn, Univ., Diss., 1998 |
| Beschreibung: | X, 172 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
I
1 EINLEITUNG.1
1.1 STRATEGIEN FUER DEN EINSATZ VON ENZYMEN IN ORGANISCHEN PHASEN.3
1.2 INDUSTRIELL ANGEWANDTE BIOTRANSFORMATIONEN IN ZWEIPHASENSYSTEMEN.6
2 AUFGABENSTELLUNG UND ZIELSETZUNG.9
3 DARSTELLUNG VON (S)-2-OCTANOI MITTELS OXIDOREDUKTASEN.13
3.1 UNTERSUCHUNG UND FESTLEGUNG DER REAKTIONSBEDINGUNGEN.21
3.2 KINETIK DER CPCR-KATALYSIERTEN REDUKTION.25
3.2.1 REDUKTION VON 2-OCTANON.28
3.2.2 OXIDATION VON (S)-2-OCTANOL. 30
3.2.3 KINETIK DER COFAKTORREGENERIERUNG MIT DER FDH.31
3.2.4 SIMULATION VON SATZREAKTORVERSUCHEN.32
3.3 ZUSAMMENFASSUNG.37
4 REAKTOREN FUER DIE PRODUKTION VON (S)-2-OCTANOL.38
4.1 EMULSION-MEMBRANREAKTOR.42
4.2 ENZYM-MEMBRANREAKTOR MIT NATIVEM NADH.45
4.3 ENZYM-MEMBRANREAKTOR MIT PEG-NADH.48
4.4 ENZYM-MEMBRANREAKTOR MIT NATIVEM NADH UND POLYETHYLENIMIN-ZUSATZ.50
4.5 VERGLEICH DER VERSCHIEDENEN REAKTOREN ZUR (S)-2-OCTANOL
PRODUKTION.52
4.6 ZUSAMMENFASSUNG.55
5 DARSTELLUNG VON (R)- UND
(S)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTTERSAEUREETHYLESTER.56
5.1 VERGLEICH VON OXIDOREDUKTASEN UND LIPASEN.59
5.2 LIPASE-KATALYSIERTE KINETISCHE RACEMATSPALTUNG VON
2-HYDROXY-4-PHENYLBUTTERSAEURE-
ETHYLESTER.64
5.2.1 UNTERSUCHUNG UND FESTLEGUNG DER REAKTIONSBEDINGUNGEN.65
5.2.2 KINETIK DER LIPASE-KATALYSIERTEN ESTERHYDROLYSE.69
5.2.3 ZUSAMMENFASSUNG.77
5.3 ENANTIOSELEKTIVE REDUKTION VON 2-OXOESTEM MIT OXIDOREDUKTASEN.78
5.3.1 UNTERSUCHUNG UND FESTLEGUNG DER REAKTIONSBEDINGUNGEN.80
5.3.2 KINETIK.82
5.3.3 SATZREAKTOR-VERSUCH.83
5.3.4 ZUSAMMENFASSUNG.84
6 REAKTORENTWICKLUNG FUER LIPASE-KATALYSIERTE HYDROLYSEN IN
ZWEIPHASENSYSTEMEN .85
6.1 REAKTORWAHL ZUR KINETISCHEN RACEMATSPALTUNG.92
6.1.1 DIE KINETISCHE RACEMATSPALTUNG IN KONTINUIERLICH BETRIEBENEN
RUEHRKESSELREAKTOREN 92
6.1.2 KRITERIEN FUER DIE REAKTORWAHL.97
6.2 KONTINUIERLICHE SYNTHESE IM ENZYM-MEMBRANREAKTOR.103
6.3 EINSATZ IMMOBILISERTER LIPASE IN ZWEIPHASENSYSTEMEN.104
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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II INHALTSVERZEICHNIS
6.3.1 VERSCHIEDENE METHODEN DER IMMOBILISIERUNG.106
6.3.2 VERGLEICH UND WAHL DER BESTEN IMMOBILISIERUNGSMATRIX.109
6.3.3 KONTINUIERLICHE HYDROLYSE MIT IMMOBILISIERTER LIPASE.111
6.3.4 ZUSAMMENFASSUNG: EINSATZ IMMOBILISIERTER LIPASE IN
ZWEIPHASENSYSTEMEN.115
6.4 SATZREAKTOR MIT MEMBRANGESTUETZTER KONTINUIERLICHER EXTRAKTION.116
6.4.1 GRUNDLAGEN VON MEMBRAN VERFAHREN.116
6.4.2 WAHL DER REAKTORKOMPONENTEN UND CHARAKTERISIERUNG HYDROPHILER UND
HYDRO
PHOBER MEMBRANEN.120
6.4.3 PRODUKTION IM DIAFILTRATIONSREAKTOR.127
6.4.4 ZUSAMMENFASSUNG: BATCH MIT MEMBRANGESTUETZTER KONTINUIERLICHER
EXTRAKTION. 136
7 DISKUSSION UND AUSBLICK.137
7.1 ABLEITUNG ALLGEMEINER KRITERIEN FUER DIE REAKTORWAHL.139
7.2 VERGLEICH VON OXIDOREDUKTASEN UND LIPASEN.142
8 ZUSAMMENFASSUNG.144
9 MATERIAL UND METHODEN.146
9.1 FIRMEN UND GERAETE.146
9.2 VERWENDETE CHEMIKALIEN.147
9.3 CPCR-KATALYSIERTE REAKTIONEN.147
9.3.1 ANALYTIK.147
9.3.1.1 UMSATZBESTIMMUNG.147
9.3.1.2 EE-BESTIMMUNG.148
9.3.1.3 MESSUNG VON ANFANGSREAKTIONSGESCHWINDIGKEITEN MIT DER CPCR.148
9.3.2 CPCR-AUFREINIGUNG AN Q-SEPHAROSE.148
9.3.3 DURCHFUEHRUNG VON ENZYM-MEMBRANREAKTOR EXPERIMENTEN.149
9.3.4 VERTEILUNG VON 2-OCTANON UND 2-OCTANOL IN EINER EMULSION.149
9.3.5 REDUKTION VON 2-ACETYL-A-TETRALON UND BENZYLIDENACETON.149
9.4 RECR-KATALYSIERTE REAKTIONEN.149
9.5 LIPASE-KATALYSIERTE REAKTIONEN.150
9.5.1 ANALYTIK.150
9.5.1.1 UMSATZBESTIMMUNG.150
9.5.1.2 EE-BESTIMMUNG.150
9.5.2 BESTIMMUNG DER GRENZLOESLICHKEITEN.151
9.5.3 VISKOSITAETSMESSUNGEN.151
9.5.4 MESSUNG VON ANFANGSREAKTIONSGESCHWINDIGKEITEN MIT DER LIPASE.151
9.5.4.1 IM WAESSRIG/ORGANISCHEN ZWEIPHASENSYSTEM.151
9.5.4.2 IM WAESSRIGEN EINPHASENSYSTEM.151
9.5.5 DARSTELLUNG DES RACEMISCHEN
2-HYDROXY-4-PHENYLBUTTERSAEUREETHYLESTER.152
INHALTSVERZEICHNIS HI
9.5.6 IMMOBILISIERUNG DER LIPASE.152
9.5.6.1 NH
2
-TRISOPERL.152
9.5.6.2 EUPERGIT C 250 L.153
9.5.6.3 AMBERLITE XAD-7.353
9.5.7 CHARAKTERISIERUNG DER MEMBRANEN UND DURCHFUEHRUNG DER
DIAFILTRATIONSVERSUCHE. 153
9.5.7.1 DATEN DER GETESTETEN MEMBRANEN ZUR EMULSIONSPALTUNG.154
9
.
5.12 BERECHNUNG DES RESTANTEILS DES
(R)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTTERSAEUREETHYLESTER
IN DEN DIAFILTRATIONSEXPERIMENTEN.154
9.6 AUSGEWAEHLTE SCIENTIST-MODELLE.155
9.6.1 EMR-SIMULATION FUER DIE CPCR-KATALYSIERTE REDUKTION VON
2-OCTANON.155
9.6.2 CSTR-SIMULATION FUER DIE LIPASE-KATALYSIERTE RACEMATSPALTUNG.157
10 LITERATUR.158 |
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| spelling | Liese, Andreas 1966- Verfasser (DE-588)12031830X aut Reaktorkonzepte für Biotransformationen in Zweiphasensystemen vorgelegt von Andreas Liese 1998 X, 172 S. Ill., graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Bonn, Univ., Diss., 1998 Buttersäureester - Ethylgruppe - Phenylgruppe - Hydroxylgruppe - Chemische Synthese - Enantiomerentrennung Octanol <2-> - Chemische Synthese - Bioreaktor - Enzymkatalyse - Carbonyl-Reductase <NADPH> - Zweiphasensystem Octanol <2-> - Chemische Synthese - Oxobuttersäurederivate - Phenylgruppe - Katalytische Reduktion - Asymmetrische Reaktion Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Enantiomerentrennung (DE-588)4135272-5 gnd rswk-swf Buttersäureester (DE-588)4349154-6 gnd rswk-swf Carbonyl-Reductase NADPH (DE-588)4514790-5 gnd rswk-swf Asymmetrische Reaktion (DE-588)4143270-8 gnd rswk-swf Phenylgruppe (DE-588)4340816-3 gnd rswk-swf Enzymkatalyse (DE-588)4152480-9 gnd rswk-swf Oxobuttersäurederivate (DE-588)4498501-0 gnd rswk-swf Hydroxylgruppe (DE-588)4160994-3 gnd rswk-swf Zweiphasensystem (DE-588)4216838-7 gnd rswk-swf Bioreaktor (DE-588)4006780-4 gnd rswk-swf Ethylgruppe (DE-588)4359480-3 gnd rswk-swf Octanol 2- (DE-588)4515096-5 gnd rswk-swf Katalytische Reduktion (DE-588)4275223-1 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Octanol 2- (DE-588)4515096-5 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s Bioreaktor (DE-588)4006780-4 s Enzymkatalyse (DE-588)4152480-9 s Carbonyl-Reductase NADPH (DE-588)4514790-5 s Zweiphasensystem (DE-588)4216838-7 s DE-604 Oxobuttersäurederivate (DE-588)4498501-0 s Phenylgruppe (DE-588)4340816-3 s Katalytische Reduktion (DE-588)4275223-1 s Asymmetrische Reaktion (DE-588)4143270-8 s Buttersäureester (DE-588)4349154-6 s Ethylgruppe (DE-588)4359480-3 s Hydroxylgruppe (DE-588)4160994-3 s Enantiomerentrennung (DE-588)4135272-5 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=008163954&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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