Nachweis, Isolierung und Charakterisierung vasoaktiver Substanzen aus menschlichem Blutplasma:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
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1998
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| adam_text | PHARMAKOLOGIE UND TOXIKOLOGIE NACHWEIS, ISOLIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG
VASOAKTIVER SUBSTANZEN AUS MENSCHLICHEM BLUTPLASMA
INAUGURAL-DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DES DOKTORGRADES DER
NATURWISSENSCHAFTEN IM FACHBEREICH CHEMIE UND PHARMAZIE DER
MATHEMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHEN FAKULTAET DER WESTFAELISCHEN
WILHEHNS-UNIVERSITAET MUENSTER VORGELEGT VON HEIKE FUERHOFF AUS HERFORD
-1998- INHALTSVERZEICHNIS III INHALTSVERZEICHNIS INHALTSVERZEICHNIS III
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS VI 1 EINLEITUNG 1 1.1 BEGRIFFSBESTIMMUNG UND
AUSMASS DER HYPERTONIE 1 1.2 HYPOTHESEN ZUR PATHOGENESE DER ESSENTIELLEN
HYPERTONIE 2 1.2.1 MOSAIK-THEORIE DER HYPERTONIE 2 1.2.2 HUMORALE
REGULATIONSSYSTEME DES BLUTDRUCKS 3 1.2.3 GENETISCHE FAKTOREN 6 1.2.4
UMWELTBEDINGTE FAKTOREN 6 1.2.5 HEMMUNG DER NA7K + -ATPASE 7 1.2.6
HUMORALE GEFAESSWIRKSAME SUBSTANZEN 8 1.3 PROBLEMSTELLUNG 9 2 MATERIALIEN
10 2.1 GERAETE 10 2.2 CHEMIKALIEN 13 3 METHODIK 15 3.1 ISOLIERUNG UND
CHARAKTERISIERUNG DES HYPERTENSIVEN FAKTORS 15 3.1.1 PROBENAUSWAHL
UND-VORBEREITUNG 15 3.1.2 TANGENTIALFLUSSFILTRATION DES BLUTPLASMAS 15
3.1.3 DEPROTEINIERUNG MIT PERCHLORSAEURE 16 3.1.4 PRAEPARATIVE REVERSED
PHASE IONENPAARCHROMATOGRAPHIE 17 3.1.5 GROESSENAUSSCHLUSSCHROMATOGRAPHIE
UNTER NORMALDRUCK 17 3.1.6 BIOLOGISCHES TESTVERFAHREN 18 3.1.7
PRAEPARATIVE ANIONENAUSTAUSCHCHROMATOGRAPHIE 20 3.1.8 REVERSED PHASE
DISPLACEMENTCHROMATOGRAPHIE 21 3.1.9 REVERSED PHASE GRADIENTEN-HPLC 21
3.1.10 UV-SPEKTROSKOPIE 22 3.1.11 MASSENBESTIMMUNG MIT DER
MALDI-MASSENSPEKTROMETRIE 22 3.1.12 RETENTIONSZEITENVERGLEICH MIT
STANDARDSUBSTANZEN 23 3.1.13 ENZYMATISCHE SPALTUNGEN 23 3.2 NACHWEIS UND
QUANTIFIZIERUNG VON DIADENOSINPOLYPHOSPHATEN AUS MENSCHLICHEM BLUTPLASMA
25 3.2.1 PROBENAUSWAHL UND-VORBEREITUNG 25 3.2.2 DARSTELLUNG DES
INTERNEN STANDARDS 25 INHALTSVERZEICHNIS IV 3.2.3 QUALITAETSKONTROLLE DES
INTERNEN STANDARDS 26 3.2.4 DEPROTEINIERUNG MIT PERCHLORSAEURE 27 3.2.5
DARSTELLUNG DES PBA-BIOREX-70-GELS 27 3.2.6 AFFINITAETSCHROMATOGRAPHIE
MIT DEM PBA-BIOREX-70-GEL 27 3.2.7 REVERSED PHASE HPLC 28 3.2.8
ANIONENAUSTAUSCHCHROMATOGRAPHIE 28 3.2.9 RETENTIONSZEITENVERGLEICH MIT
STANDARDSUBSTANZEN 29 4 ERGEBNISSE 30 4.1 ERSTER REINIGUNGSGANG:
NACHWEIS VON DIADENOSINDIPHOSPHAT 30 4.1.1
GROESSENAUSSCHLUSSCHROMATOGRAPHIE UNTER NORMALDRUCK 31 4.1.2 REVERSED PHASE
DISPLACEMENTCHROMATOGRAPHIE 33 4.1.3 REVERSED PHASE GRADIENTEN-HPLC 35
4.1.4 UV-SPEKTROSKOPIE 37 4.1.5 MASSENBESTIMMUNG MIT DER
MALDI-MASSENSPEKTROMETRIE 37 4.1.6 RETENTIONSZEITENVERGLEICH MIT
STANDARDSUBSTANZEN 38 4.1.7 ENZYMATISCHE SPALTUNGEN 41 4.2 ZWEITER
REINIGUNGSGANG: NACHWEIS VON DIADENOSINHEXAPHOSPHAT 44 4.2.1 PRAEPARATIVE
ANIONENAUSTAUSCHCHROMATOGRAPHIE 46 4.2.2 REVERSED PHASE
DISPLACEMENTCHROMATOGRAPHIE 48 4.2.3 REVERSED PHASE GRADIENTEN-HPLC 50
4.2.4 UV-SPEKTROSKOPIE 52 4.2.5 MASSENBESTIMMUNG MIT DER
MALDI-MASSENSPEKTROMETRIE 53 4.2.6 RETENTIONSZEITENVERGLEICH MIT
STANDARDSUBSTANZEN 53 4.2.7 ENZYMATISCHE SPALTUNGEN 56 4.3 NACHWEIS UND
QUANTIFIZIERUNG VON DIADENOSINPOLYPHOSPHATEN AUS MENSCHLICHEM BLUTPLASMA
59 4.3.1 AFFINITAETSCHROMATOGRAPHIE MIT DEM PBA-BIOREX-70-GEL 61 4.3.2
ANIONENAUSTAUSCHCHROMATOGRAPHIE 62 4.3.3 UV-SPEKTROSKOPIE 63 4.3.4
MASSENBESTIMMUMG MIT DER MALDI-MASSENSPEKTROMETRIE 64 4.3.5
RETENTIONSZEITENVERGLEICH MIT STANDARDSUBSTANZEN 65 4.3.6 ENZYMATISCHE
SPALTUNGEN 66 4.3.7 AUSWERTUNG DER UNTERSUCHUNGEN ZUR QUANTIFIZIERUNG
VON DIADENOSIN- POLYPHOSPHATEN (AP N A, N = 2-6) AUS MENSCHLICHEM
BLUTPLASMA 69 5 DISKUSSION 70 5.1 ISOLIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG DES
HYPERTENSIVEN FAKTORS 70 5.2 NACHWEIS UND QUANTIFIZIERUNG VON
DIADENOSINPOLYPHOSPHATEN AUS MENSCHLICHEM BLUTPLASMA 80 5.3 VORKOMMEN
UND WIRKUNGEN DER DINUKLEOSIDPOLYPHOSPHATE 83 INHALTSVERZEICHNIS 6
ZUSAMMENFASSUNG 7 LITERATURVERZEICHNIS V 86 88
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