Metabolisches und hämostaseologisches Risikofaktorenprofil bei Patienten mit extrakraniellen atherosklerotischen Gefäßveränderungen:
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1998
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INHALTSVERZEICHNIS
1. AUFGABENSTELLUNG.1
2 ATHEROSKLEROSE.2
2.1 ALLGEMEINE BETRACHTUNGEN.2
2.2 PATHOGENESE DER ATHEROSKLEROSE.2
2.3 KLINISCHE ASPEKTE DER ATHEROSKLEROSE.3
2.3.1 ALLGEMEINE ASPEKTE.3
2.3.2 KLINISCHE ASPEKTE DER ZEREBROVASKULAEREN ATHEROSJCLEROSE -
ZEREBROVASKULAERE INSUFFIZIENZ.4
2.3.2.1 AETIOLOGIE.4
2.3.2.2 EINTEILUNGSKRITERIEN ZEREBROVASKULAERER DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN.5
2.3.2 3 KLINISCHE SYMPTOMATIK.6
2.3.2.4 DIAGNOSTIK.6
2.4 RISIKOFAKTOREN DER ATHEROSKLEROSE.7
2.4.1 ALTER.8
2.4.2 GESCHLECHT.8
2.4.3 ARTERIELLE HYPERTONIE.8
2.4.4 NIKOTINABUSUS.9
2.4.5 ADIPOSITAS.
S.9
2.4.6 DIABETES MELLITUS.9
2.4.7 LIPID- UND LIPOPROTEINSTOFFWECHSEL.10
2.4.7.1 LIPIDSTOFFWECHSEL UND ATHEROSKLEROSE.10
2.4.7.2 TRIGLYCERIDE.10
2.4.7.3 GESAMTCHOLESTEROL, LDL-CHOLESTEROL, HDL-CHOLESTEROL.11
2.4.74 APOLIPOPROTEIN AL, APOLIPOPROTEIN B.11
2.4.7.5 LIPIDQUOTIENTEN.12
2.4.7.6 LIPOPROTEIN (A).12
2.4.8 HAEMOSTASEOLOGISCHE RISIKOPARAMETER, HAEMOGLOBIN, HAEMATOKRIT.13
2.4.8.1 HAEMOSTASEOLOGIE, ATHEROSKLEROSE UND ZEREBROVASKULAERE
INSUFFIZIENZ.13
2.4.8.2 KORPUSKULARE BLUTBESTANDTEILE, HAEMATOKRIT (HK), HAEMOGLOBIN
(HB).13
2.4.83 GERINNUNGSTESTS.14
2.4.84 FIBRINOGEN, ANTITHROMBIN III (AT DI), WILLEBRAND-FAKTOR (WF),
RISTOCETIN-KOFAKTOR, A2-ANTIPLASMIN.14
2.4.8.5 PROTEIN C, PROTEIN S.15
2.4.86 PLASMINOGEN, PLASMINOGEN-AKTIVATOR-INHIBITOR-1(PAI-1).16
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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3 PATIENTEN UND METHODEN.17
3.1 PATIENTEN.17
3.1.1 AUSWAHLKRITERIEN.17
3.1.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNGSMETHODEN.18
3.1.2.1 ZEREBROVASKULAERE INSUFFIZIENZ.18
3.1.2.2 SONSTIGE UNTERSUCHUNGSMETHODEN DER RISIKOFAKTOREN.19
3.2 METHODEN.21
3.2.1 MATERIALGEWINNUNG.21
3.2.2 LIPID- UND LIPOPROTEINSTOFFWECHSEL.&.21
3.2.3 HAEMOSTASEOLOGISCHE PARAMETER, HAEMOGLOBIN, HAEMATOKRIT.23
3.2.4 WEITERE PARAMETER.27
3.3 STATISTISCHE AUSWERTUNG.27
4. ERGEBNISSE.28 ~
4.1 CHARAKTERISIERUNG DER UNTERSUCHTEN GRUPPEN.28
4.1.1 ALTER.28
4.1.2 PLAQUEMORPHOLOGIE.28
4.1.3 SYMPTOMATIK DER CVI.29
4.1.4 ZUSAMMENHANG VON SYMPTOMATIK UND MORPHOLOGIE.29
4.2 UNTERSUCHTE PARAMETER.31
4.2.1 ARTERIELLE HYPERTONIE.31
4.2.2 NIKOTINABUSUS.32
4.2.3 ADIPOSITAS.32
4.2.4 DIABETES MELLITUS.33
4.2.5 FETTSTOFFWECHSEL.33
4.2.5.1 TRIGLYCERIDE.33
4.2.5.2 GESAMTCHOLESTEROL.33
4.2.53 HDL-CHOLESTEROL.34
4.2.5.4 LDL-CHOLESTEROL.35
4.2.5.5 APOLIPOPROTEIN AI.36
4.2.5.6 APOLIPOPROTEIN B.37
4.2.5.7 QUOTIENTEN DES LIPID- UND LIPOPROTEINSTOFFWECHSELS.37
4.2.5.8 LIPOPROTEIN (A).38
4.2.6 HAEMOSTASEOLOGISCHE PARAMETER, HAEMOGLOBIN, HAEMATOKRIT.39
4.2.6.1 HB, HK, LEUKOZYTEN, THROMBOZYTEN.39
4.2.6.2 PROTHROMBINZEIT (QUICK).40
4.2.6.3 PARTIELLE THROMBINZEIT.41
4.2.6.4 FIBRINOGEN.41
4.2.6 5 ANTITHROMBIN III.41
4.2.6.6 PROTEIN C, PROTEIN S .42
4.2.67 WILLEBRAND-FAKTOR.42
4.2.6.8 RISTOCETIN-KOFAKTOR.42
4.2.69 A2-ANTIPLASMIN.42
4.2.6.10 PAI-1, PLASMINOGEN.42
4.2.7 WEITERE PARAMETER.43
5. DISKUSSION.^.45
5.1 CHARAKTERISIERUNG DER UNTERSUCHTEN GRUPPEN.45
5.1.1 ALTER.45
5.1.2 PLAQUEMORPHOLOGIE UND SYMPTOMATIK.45
5.2 UNTERSUCHTE PARAMETER DER CVI- UND KONTROLLGRUPPE.46
5.2.1 ARTERIELLE HYPERTONIE, NIKOTINABUSUS, ADIPOSITAS, DIABETES
MELLITUS.46
5.2.2 LIPID- UND LIPOPROTEINSTOFFWECHSEL.47
5.2.3 HAEMOSTASEOLOGISCHE PARAMETER, HB, HK, LEUKO- UND
THROMBOZYTENZAHL.51
5.3. ABSCHLIESSENDE EINSCHAETZUNG.54
6. ZUSAMMENFASSUNG.55
YY
V
LITERATURVERZEICHNIS.57
ANLAGEN.69
THESEN.73 |
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