Neuroprotektion und Neuroregeneration primärer hippokampaler Neurone in vitro durch den NMDA-Antagonisten Ketamin:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1997
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| Beschreibung: | Ulm, Univ., Diss., 1997 |
| Beschreibung: | 106 Bl. Ill., graph. Darst. |
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T J L 'UE
INHALTSVERZEICHNIS
1 EINLEITUNG. 7
1.1 ZEREBRALE SCHAEDEN. 7
1.2 NMDA-ANTAGONISTEN ALS THERAPEUTISCHER ANSATZPUNKT. 8
1.3 DER NMDA-ANTAGONIST KETAPIIN. 10
1.4 FRAGESTELLUNG UND ZIELSETZUNG. 12
2
MATERIAL UND METHODEN
. 14
2.1 ABKUERZUNGEN. 14
2.2 MATERIALIEN. 15
2.2.1 CHEMIKALIEN. 15
2.2.2 PUFFER UND LOESUNGEN. 17
2.2.3 GERAETE
.V.
19
2.3 ZELLKULTUR. 21
2.3.1 VORBEREITUNG DER KULTURSCHALEN UND DECKGLAESCHEN. 21
2.3.2 MEDIEN UND MEDIENZUSAETZE. 22
2.3.3 ZELLGEWINNUNG. 23
2.3.4 KULTURROUTINE. 23
2.4 BEHANDLUNGSVERLAUF. 25
.5 VERSUCHSGRUPPEN. 25
.6 MESSZEITPUNKTE. 27
2.7 VIABILITAETSBESTIMMUNG. 28
2.8 IMMUNZYTOCHEMIE. 28
2.9 PROTEINGELELEKTROPHORESE. 29
2.9.1 PROBENGEWINNUNG. 29
2.9.2 SDS-POLYACRYLAMID-GELELEKTROPHORESE. 29
2.9.3 WESTERN-BLOT. 31
2.9.4 QUANTITATIVE AUSWERTUNG DES WESTEM-BLOT. 31
2.10 PROTEINBESTIMMUNG. 32
2.11 BESTIMMUNG DER TRANSMEMBRANOESEN GLUKOSEAUFNAHMERATE UEBER 2-DESOXY-
[1,2 3H]-GLUKOSE. 33
2.12 BESTIMMUNG DES MITOCHONDRIALEN TRANSMEMBRANPOTENTIALS. 34
2.13 BESTIMMUNG DES INTRAZELLULAEREN CALCIUMGEHALTES AN EINZELNEN
NEURONEN. 35
2.14 STATISTIK. 37
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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3 ERGEBNISSE. 38
3.1 CHARAKTERISIERUNG DER HIPPOKAMPALEN KULTUREN. 38
3.1.1 MORPHOLOGISCHES ERSCHEINUNGSBILD. 38
3.1.2 IMMUNZYTOCHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG. 38
3.2 VIABILITAET. 45
3.2.1 VIABILITAET DER EINZELGRUPPEN IM VERGLEICH ZWISCHEN KETAMIN-RAZEMAT
UND S(+)-KETAMIN. 45
3.2.2 VIABILITAET NACH ZEITLICH VERZOEGERTER ZUGABE VON S(+)-KETAMIN. 47
3.3 ZYTOSKELETTALEPROTEINE. 48
3.3.1 GEHALT AN MAP-2C, GAP-43 UND SNAP-25 IN AUSDIFFERENZIERTEN
HIPPOKAMPALEN NEURONEN. 48
3.3.2 GEHALT AN MAP-2C DER VERSCHIEDENEN VERSUCHSGRUPPEN IM VERGLEICH
ZWISCHEN KETAMIN-RAZEMAT UND S(+)-KETAMIN. 49
3.3.3 GEHALT AN SNAP-25 DER VERSCHIEDENEN VERSUCHSGRUPPEN IM VERGLEICH
ZWISCHEN KETAMIN-RAZEMAT UND S(+)-KETAMIN. 51
3.3.4 GEHALT AN GAP-43 DER VERSCHIEDENEN VERSUCHSGRUPPEN IM VERGLEICH
ZWISCHEN KETAMIN-RAZEMAT UND S(+)-KETAMIN. 53
3.3.5 GEHALT AN GAP-43 NACH ZEITLICH VERZOEGERTER ZUGABE VON S(+)-KETAMIN
. 55
3.4 INTRAZELLULAERERCALCIUMGEHALT WAEHREND GLUTAMATEXPOSITION UND
ANSCHLIESSENDER
ZUGABE VON S(+)-KETAMIN. 57
3.5 ENERGETISCHER STATUS DER NEURONE. 60
3.5.1 TRANSMEMBRANOESE GLUKOSEAUFNAHMERATE DER VERSCHIEDENEN VERSUCHS-
GRUPPEN IM VERGLEICH ZWISCHEN KETAMIN-RAZEMAT UND S(+)-KETAMIN. 60
3.5.2 MITOCHONDRIALESTRANSMEMBRANPOTENTIAL DER VERSCHIEDENEN VERSUCHS
GRUPPEN IM VERGLEICH ZWISCHEN KETAMIN-RAZEMAT UND S(+)-KETAMIN. 62
4 DISKUSSION. 64
4.1 , METHODIK. 64
4.2 NEUROPROTEKTIVE EFFEKTE DER NMDA-ANTAGONISTEN KETAMIN-RAZEMAT UND
S(+)-
KETAMIN . 68
4.3 NEUROREGENERATIVE EFFEKTE DER NMDA-ANTAGONISTEN KETAMIN-RAZEMAT UND
S(+)-
KETAMIN 74
4.4 THERAPEUTISCH NUTZBARES ZEITINTERVALL NACH ZEREBRALER
PRIMAERSCHAEDIGUNG. 80
4.5 KLINISCHER AUSBLICK. 81
5 ZUSAMMENFASSUNG. 84
6 LITERATURVERZEICHNIS. 86
7 ANHANG.101
TABELLEN
DANKSAGUNG |
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