Die Bedeutung funktioneller Parameter von Spermatozoen für den Fertilisationsprozeß:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Aachen
Shaker
1998
|
Ausgabe: | Als Ms. gedr. |
Schriftenreihe: | Berichte aus der Medizin
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Zugl.: Gießen, Univ., Habil.-Schr., 1997 |
Beschreibung: | IV, 213 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALT
-I
INHALT:
1.
EINLEITUNG:.1
2.
2.
1.
AUSGANGSMATERIAL:
.
14
2.2.
KULTURMEDIEN:
.15
2.2.1.
BWW-MEDIUM:
.
15
2.2.2.
STANDARD
HTF-HSA
MEDIUM:
.
15
2.2.3.
2XHTF-HSA
MEDIUM:
.
16
2.2.4.
HTF-HSA-NA
2
CO
3
MEDIUM:
.
16
2.3.
SPERMATOZOENSEPARATIONSTECHNIKEN:
.
17
2.3.1.
SWIM-UP:
.
17
2.3.2.
GLASWOLLFILTRATION:
.
17
2.3.3.
DICHTEGRADIENTENZENTRIFUGATION
IN
PERCOLL*:
.
18
2.4.
METHODEN
ZUR
TRENNUNG
DES
FLAGELLUMS
VOM
SPERMATOZOENKOPF:
.
19
2.4.1.
TRENNUNG
DES
FLAGELLUMS
VOM
SPERMATOZOENKOPF
MITTELS
ULTRASCHALL:
.19
2.4.2.
ALKALISCHE
LYSE
DES
FLAGELLUMS:
.
20
2.5.
ISOLIERUNG
DER
MANTELFASEM
AUS
FLAGELLEN
VERSCHIEDENER
SPEZIES:
.21
2.6.
ELEKTROPHORETISCHE
METHODEN:
.
23
2.6.1.
SDS-PAGE:
.
23
2.6.2.
ZWEIDIMENSIONALE
ELEKTROPHORESE:
.
23
2.6.3.
WESTERN
BLOT:
.
25
2.6.4.
PROTEINFAERBUNG
MIT
COOMASSIE
BRILLANTBLAU:
.
25
2.6.5.
PROTEINFAERBUNG
MIT
SILBEMITRAT:
.
25
2.7.
UNTERSUCHUNGEN
AUF
PHOSPHOPROTEINE:
.
26
2.7.1.
TEST
AUF
PHOSPHOPROTEINE
I:
.
26
2.7.2.
TEST
AUF
PHOSPHOPROTEINE
II:
.
27
2.7.3.
TEST
AUF
PHOSPHOPROTEINE
III:
.
28
INHALT
-IX
2.8.
UNTERSUCHUNGEN
AUF
GLYKOPROTEINE:
.
28
2.8.1.
TEST
AUF
GLYKOPROTEINE
I:
.
29
2.8.2.
TEST
AUF
GLYKOPROTEINE
II:
.
30
2.8.3.
TEST
AUF
GLYKOPROTEINE
III:
.
31
2.9.
SEQUENZANALYSE
BOVINER
UNDPORCINER
MANTELFASERPROTEINE:
.
32
2.9.1.
PROBENVORBEREITUNG:
.
32
2.9.2.
PROTEINSEQUENZIERUNG:
.
32
2.10.
BESTIMMUNG
DES
ELEMENTES
ZINK
IN
SPERMATOZOENKOPF
UND
FLAGEILUM:
.
33
2.10.1.
PROBENVORBEREITUNG:
.
33
2.10.2.
MESSUNG
VON
ZINK
MITTELS
ATOMABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE:
.
34
2.10.2.1.
MESSUNG
DER
PROBEN
UND
ERSTELLUNG
DER
EICHKURVE:
.
35
2.10.2.2.
WIEDERFINDUNG:
.
35
2.10.2.3.
FEHLERBERECHNUNG
DER
MESSWERTE:
.
36
2.11.
ELEKTRONENMIKROSKOPISCHE
METHODEN:
.
37
2.11.1.
ULTRASTRUKTURELLE
UNTERSUCHUNGEN
BEI
SPENNATOZOEN:
.
37
2.11.2.
ULTRASTRUKTURELLE
UNTERSUCHUNGEN
DER
ZONA
PELLUCIDA:
.
39
2.12.
SHORR-FAERBUNG:
.
39
2.13.
BESTIMMUNG
DER
MOTILITAET
MITTELS
COMPUTERGESTUETZTER
MOTILITAETSANALYSE
DER
SPERMATOZOEN:
.
41
2.14.
BESTIMMUNG
DER
AKROSOMREAKTION:
.
42
2.15.
METHODEN
ZUR
INDUKTION
DER
AKROSOMREAKTION:
.44
2.15.1.
INDUKTION
DER
AKROSOMREAKTION
MIT
NIEDRIGTEMPERATUR:
.
44
2.15.2.
INDUKTION
DER
AKROSOMREAKTION
MIT
MENSCHLICHER
FOLLIKULARFLUESSIGKEIT:
.
45
2.15.3.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
INDUKTION
MIT
SOLUBILISIERTER ZONA
PELLUCIDA:
.
46
2.
16.
MATHEMATISCHE
ANALYSE
UND
BESTIMMUNG
DER
KINETIK
DER
AKROSOMREAKTION:
.
46
2.17.
BESTIMMUNG
DERAKROSINAKTMLAET
MENSCHLICHER
SPERMATOZOEN:
.
48
2.18.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
BINDUNG
VON
SPERMATOZOEN
AN
DIE
ZONA
PELLUCIDA:
.
49
2.18.1.
WHOLE
EGG
ASSAY:
.
49
2.18.2.
HEMIZONA-ASSAY:
.
50
INHALT
-III
2.19.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
BINDUNG
VON
SPERMATOZOEN
AN
DAS
OOLEMMA:
.
50
2.19.1.
BESTIMMUNG
VON
INTEGRINEN
UND
MATRIXPROTEINEN
MITTELS
FLOWZYTOMETRIE:
.
51
2.19.2.
HETEROLOGER
HAMSTER-OVUM
PENETRATIONS
TEST
(HOP-TEST):
.
51
2.20.
STATISTISCHE
ANALYSE;
.
53
3.
ERGEBNISSE:
3.1.
TRENNUNG
DES
FLAGELLUMS
VOM
SPERMATOZOENKOPF:
.
55
3.1.1.
ULTRASCHALL:
.
55
3.1.2.
ALKALISCHE
LYSE
DES
FLAGELLUMS:
.
57
3.2.
ISOLIERUNG
DER
MANTELFASEM:
.
59
3.3.
PROTEINZUSAMMENSETZUNG
DER
MANTELFASEM:
.
65
3.3.1.
TEST
AUF
PHOSPHOPROTEINE:
.
66
3.3.2.
TEST
AUF
GLYKOPROTEINE:
.
69
3.4.
AMINOSAEURE
UND
SEQUENZANALYSE
DER
MANTELFASERPROTEINE:
.
69
3.5.
ZINKGEHALT
MENSCHLICHER
SPERMATOZOEN:
.
70
3.5.1.
FLAGELLEN:
.
70
3.5.2.
SPERMATOZOENKOPF:
.
90
3.5.3.
SEMINALPLASMA:
.
91
3.6.
AKROSOMREAKTION:
.
92
3.6.1.
BEZIEHUNG
ZWISCHEN
PHYSIOLOGISCHER
UND
NICHT-PHYSIOLOGISCHER
INDUKTION
DER
AKROSOMREAKTION:
.
92
3.6.2.
ZUSAMMENHANG
ZWISCHEN
DER
AKROSOMREAKTION
UND
FERTILISATIONSIATE:
92
3.6.3.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
KINETIK
DER
AKROSOMREAKTION
MENSCHLICHER
SPERMATOZOEN:
.
99
3.6.4.
AKROSOMREAKTION
ZONA-GEBUNDENER
SPERMATOZOEN:
.
108
3.7.
ZUSAMMENHANG
ZWISCHEN
DER
AKROSINAKTIVITAET
UND
DER
FERTILISATIONSRATE:
.
110
3.8.
ZONABINDUNG
VON
SPERMATOZOEN:
.
117
3.8.1.
PH-WERT
DER
VERWENDETEN
KULTURMEDIEN
WAEHREND DER
INKUBATION:
.117
3.8.2.
EINFLUSS
DES
MEDIUMS
AUF
DIE
ZONABINDUNG
VON
SPERMATOZOEN:
.
118
3.8.3.
MOTILITAET
VON
SPERMATOZOEN
IN
DEN
VERWENDETEN
KULTURMEDIEN:
.
119
3.8.4.
EINFLUSS
DES
KULTURMEDIUMS
AUF
DIE
ULTRASTRUKTUR
DER
ZONA
PELLUCIDA:
120
INHALT
IV
3.9.
ZUSAMMENHANG
ZWISCHEN
DER
EXPRESSION
VON
ADHAESIONSMOLEKUELEN
UND
MATRIXPROTEINEN
MIT
DER
OOLEMMABINDUNG
UND
-PENETRATION:
.
123
4.1.
DIE
BEDEUTUNG
VON
ZINK:
.
133
4.1.1.
ZINK
IM
SEMINALPLASMA:
.
133
4.1.2.
ZINK
IN
SPERMATOZOEN:
.
137
4.2.
PROTEINCHEMISCHE
BETRACHTUNGEN
DER
MANTELFASEM:
.
138
4.3.
FUNKTION
DER
MANTELFASEM
UND
VON
ZINK
IM
FLAGEILUM:
.
143
4.4.
EINFLUSS
VON
ZINKZUGABE
IN
VITRO
UND
ALIMENTAERER
ZINKSUBSTITUTION:
.
149
4.5.
AKROSOMREAKTION:
.
151
4.6.
AKROSINAKTIVITAET:
.
157
4.7.
ZONABINDUNG:
.
159
4.8.
OOLEMMABINDUNG:
.
163
4.9.
ABSCHLIESSENDE
BETRACHTUNGEN:
.
167
S.
ZUSAMMENFASSUNG:
6.
LITERATURVERZEICHNIS:.
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