Verbesserung der Venenverträglichkeit von i.v. Hypnotika: Entwicklung neuer Arzneiformulierungen
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1997
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | München, Univ., Med. Fak., Diss., 1997 |
| Beschreibung: | 106 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
I.
EINFUEHRUNG
7
1.
GRUNDLAGEN
7
2.
ZIELSETZUNG
8
IIMATERIAL
UND
METHODIK
IO
II
1.
TECHNOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN
10
1.1.
PROPOFOL
1.1.1.
ENTWICKLUNG
EINER
HERSTELLUNGSMETHODE
FUER
PROPOFOL-EMULSIONEN
10
1.1.1.1.
VERSUCHE
MIT
PROPOFOL-STAMMLOESUNGEN
10
1.1.1.2.
ABSORPTION
VON
REINEM
PROPOFOL
DURCH
EMULSIONEN
10
1.1.2.
HERSTELLUNG
STERILER
PROPOFOL-EMULSIONEN
10
1.2.
LORMETAZEPAM
10
1.2.1.
ENTWICKLUNG
EINER
HERSTELLUNGSMETHODE
FUER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
11
1.2.2.
HERSTELLUNG
STERILER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
11
1.3.
QUALITAET
UND
STABILITAETSUNTERSUCHUNGEN
DER
EMULSIONEN
11
1.3.1.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR TEILCHENGROESSENVERTEILUNGEN
DER
EMULSIONEN
11
1.3.1.1.
PHOTONEN-CORRELATIONS-SPEKTROSKOPIE
(PCS)
11
1.3.1.2.
COULTER-COUNTER-METHODE
12
1.3.1.3.
LICHTMIKROSKOPIE
13
1.3.1.4.
MAKROSKOPISCHE
BETRACHTUNG
13
1.3.1.5.
ELEKTROMIKROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
13
1.3.2.
UNTERSUCHUNG
DER
PH-WERTE
13
1.3.3.
UNTERSUCHUNG
DER
OSMOLARITAET
DURCH
GEFRIERPUNKTEMIEDRIGUNG
13
1.3.4.
UNTERSUCHUNG
DES
ARZNEISTOFFGEHALTS
IN
DER
WAESSRIGEN
PHASE
13
1.3.4.1.
GEWINNUNG
DER
WASSERPHASE
DURCH
ULTRAZENTRIFIIGATION
13
1.3.4.2.
GEWINNUNG
DER
WASSERPHASE
DURCH
GLEICHGEWICHTSDIALYSE
13
1.3.4.3.
BESTIMMUNG
DER
VERTEILUNGSKOEFFIZIENTEN
14
1.3.5.
HPLC-VERFEHREN
14
1.3.5.1.
PROPOFOL-GEHALTSBESTIMMUNG
IN
EMULSIONEN
14
1.3.5.2.
PROPOFOL-KONZENTRATIONSBESTIMMUNG
IN
DER
WAESSRIGEN
PHASE
15
1.3.5.3.
LORMETAZEPAM-GEHALTSBESTIMMUNG
IN
EMULSIONEN
15
1.3.5.4.
BENZOPHENONGEHALT
IN
LORMETAZEPAM-EMULSION
15
1.3.6.
STABILITAETSUNTERSUCHUNGEN
DER
EMULSION
15
I.3.6.I.
PROPOFOL-EMULSIONEN
15
I.3.6.2.
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
16
II
2.
BIOLOGISCHE
SICHERHEITSPRFIFIINGEN
16
2.1.
PRUEFUNG
DER
EMULSIONEN
AUF
STERILITAET
16
2.1.1.
DURCHFUEHRUNG
DER
PRUEFUNG
AUF
STERILITAET
16
2.1.2.
VALIDIERUNG
DER
PRUEFUNG
AUF
STERILITAET
16
2.2.
PRUEFUNG
DER
EMULSIONEN
AUF
PYROGENE
16
2.3.
BESTIMMUNG
DES
HISTAMINRELEASE
AN
LEUKOZYTEN
17
III.
ERYEBNKSE
18
III.
1.
TECHNOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN
18
1.1.
PROPOFOL
18
1.1.1.
HERSTELLUNGSMETHODE
FUER
PROPOFOL-EMULSIONEN
18
1.1.1.1.
VERSUCHE
MIT
PROPOFOL-STAMMLOESUNGEN
18
1.1.1.2.
ABSORPTION
VON
REINEM
PROPOFOL
DURCH
EMULSIONEN
18
1.1.2.
HERSTELLUNG
STERILER
PROPOFOL-EMULSIONEN
18
1.1.3.
TROPFENGROESSENVERTEILUNGEN
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
19
1.1.3.1.
PHOTONEN-CORRELATIONS-SPEKTROSKOPIE
(PCS)
19
1.1.3.2.
COULTER-COUNTER-METHODE
21
1.1.3.3.
LICHTMIKROSKOPIE
24
1.1.3.4.
MAKROSKOPISCHE
BETRACHTUNG
24
1.1.3.5.
ELEKTROMIKROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
24
1.1.4.
PH-WERTE
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
25
1.1.5.
OSMOLARITAET
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
25
1.1.6.
ARZNEISTOFFGEHALT
IN
DER
WAESSRIGEN
PHASE
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
25
1.1.6.1.
GEWINNUNG
DER
WASSERPHASE
DURCH
ULTRAZENTRIFUGATION
25
1.1.6.2.
GEWINNUNG
DER
WASSEIPHASE
DURCH
GLEICHGEWICHTSDIALYSE
25
1.1.6.3.
VERTEILUNGSKOEFFIZIENTEN
VON
PROPOFOL
IN
DEN
EMULSIONEN
25
1.1.7.
HPLC-VCRFAHREN
25
1.1.7.1.
PROPOFOLGEHALT
IN
EMULSIONEN
25
1.1
.7.2.
PROPOFOLKONZENTRATION
IN
DER
WAESSRIGEN
PHASE
26
1.2.
LORMETAZEPAM
28
1.2.1.
HERSTELLUNGSMETHODE
FUER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
28
1.2.2.
HERSTELLUNG
STERILER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
28
1.2.3.
TROPFENGROESSENVERTEILUNGEN
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
29
1.2.3.1.
PHOTONEN-CORRELATIONS-SPEKTROSKOPIE
(PCS)
29
1.2.3.2.
COULTER-COUNTER-METHODE
35
1.2.3.3.
LICHTMIKROSKOPIE
36
1.2.3.4.
MAKROSKOPISCHE
BETRACHTUNG
37
4
1.2.3.5.
ELEKTROMIKROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
38
1.2.4.
PH-WERTE
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
40
1.2.5.
OSMOLARITAET
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
45
1.2.6.
HPLC-VERFAHREN
45
1.2.6.1.
LORMETAZEPAMGEHALT
IN
EMULSIONEN
45
1.2.6.2.
BENZOPHENONGEHALT
IN
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
48
III.
2.
BIOLOGISCHE
SICHERHEITSPRUFUNGEN
51
2.1.
PROPOFOL
51
2.1.1.
PRUEFUNG
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
AUF
STERILITAET
51
2.2.
LORMETAZEPAM
51
2.2.1.
PRUEFUNG
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
AUF
STERILITAET
51
2.2.1.1.
ERGEBNISSE
DER
PRUEFUNG
AUF
STERILITAET
51
2.2.1.2.
VALIDIERUNG
DER
PRUEFUNG
AUF
STERILITAET
51
2.2.2.
PRUEFUNG
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
AUF
PYROGENE
51
2.2.3.
HISTAMINRELEASE
AN
LEUKOZYTEN
51
IV.
DISKUSSION
52
IV.
1.
PROPOFOL
52
1.1.
PHARMAKOLOGIE
UND
KLINIK
VON
PROPOFOL
52
1.2.
TECHNOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN
VON
PROPOFOLEMULSIONEN
53
1.2.1.
HERSTELLUNGSMETHODE
FUER
PROPOFOL-EMULSIONEN
53
1.2.2.
HERSTELLUNG
STERILER
PROPOFOL-EMULSIONEN
54
1.2.3.
TROEPFCHENGROESSENVERTEILUNGEN
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
54
1.2.3.1.
PHOTONEN-CORRELATIONS-SPEKTROSKOPIE
(PCS)
55
1.2.3.2.
COULTER-COUNTER-METHODE
55
1.2.3.3.
LICHTMIKROSKOPIE
56
1.2.3.4.
MAKROSKOPISCHE
BETRACHTUNG
56
1.2.3.5.
ELEKTROMIKROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
56
1.2.4.
PH-WERTE
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
57
1.2.5.
OSMOLARITAET
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
57
1.2.6.
ARZNEISTOFFGEHALT
IN
DER
WAESSRIGEN
PHASE
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
57
1.2.6.1.
GEWINNUNG
DER
WASSERPHASE
DURCH
ULTRAZENTRIFUGATION
57
1.2.6.2.
GEWINNUNG
DER
WASSERPHASE
DURCH
GLEICHGEWICHTSDIALYSE
1.2.6.3.
VERTEILUNGSKOEFFIZIENTEN
VON
PROPOFOL
IN
DEN
EMULSIONEN
57
5
1.2.7.
HPLC-VERFAHREN
58
1.2.7.1.
PROPOFOLGEHALT
IN
EMULSIONEN
58
1.2.7.2.
PROPOFOLKONZENTRATION
IN
DER
WAESSRIGEN
PHASE
58
13.
BIOLOGISCHE
SICHERHEITSPRUEFUNGEN
VON
PROPOFOL-EMULSIONEN
59
1.1.1.
PRUEFUNG
DER
PROPOFOL-EMULSIONEN
AUF
STERILITAET
59
IV.2.
LORMETAZEPAM
60
2.1.
PHARMAKOLOGIE
UND
KLINIK
VON
LORMETAZEPAM
60
2.2.
TECHNOLOGIE
VON
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
63
2.2.1.
HERSTELLUNGSMETHODE
FUER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
63
2.2.2.
HERSTELLUNG
STERILER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
64
2.2.3.
TROEPFCHENGROESSENVERTEILUNGEN
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
65
2.2.3.1.
PHOTONEN-CORRELATIONS-SPEKTROSKOPIE
(PCS)
65
2.2.3.2.
COULTER-COUNTER-METHODE
66
2.2.3.3.
LICHTMIKROSKOPIE
66
2.2.3.4.
MAKROSKOPISCHE
BETRACHTUNG
67
2.23.5.
ELEKTROMIKROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
67
2.2.4.
PH-WERTE
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
68
2.2.5.
OSMOLARITAET
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
68
2.2.6.
HPLC-VERFAHREN
69
2.2.6.1.
LORMETAZEPAMGEHALT
IN
EMULSIONEN
69
2.2.6.2.
BENZOPHENONGEHALT
IN
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
70
23.
BIOLOGISCHE
SICHERHEITSPRUEFUNGEN
VON
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
71
2.3.1.
PRUEFUNG
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
AUF
STERILITAET
71
2.3.2.
PRUEFUNG
DER
LORMETAZEPAM-EMULSIONEN
AUF
PYROGENE
71
2.3.3.
HISTAMINRELEASE
AN
LEUKOZYTEN
71
V.
ZUSAMMENFASSUNG
73
VI.
LITERATNRVERZEICHNNIS
75
VII.
ANHANG
82
ANHANG
A
82
ANHANG
B
82
ANHANG
C
84 |
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