Der A-Strom pilzkörperintrinsischer Neurone der Honigbiene, Apis mellifera: Charakterisierung und Modulation
Gespeichert in:
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
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1997
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INHALT
1.
EINLEITUNG
1
1.1
DIE
ROLLE
DER
PILZKOERPER
IM
INSEKTENGEHIRN
2
1.2
DIE
FUNKTIONSWEISE
VON
A-STROEMEN
3
13
DER
MOLEKULARE
AUFBAU
SPANNUNGSABHAENGIGER
KALIUMKANAELE
5
1.4
MODULATOREN
DES
A-STROMS
DER
KENYONZELLEN
7
1.4.1
KALIUMIONEN
ALS
POTENTIELLE
MODULATOREN
DES
A-STROMS
8
1.4.2
STICKOXID
ALS
POTENTIELLER
MODULATOR
DES
A-STROMS
8
1.4.3
DOPAMIN
ALS
POTENTIELLER
MODULATOR
DES
A-STROMS
9
1.S
ZIELSETZUNG
10
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
11
2.1
PRAEPARATION
UND
KULTUR
DER
KENYONZELLEN
11
2.1.1
PRAEPARATION
DER
PILZKOERPER
12
2.1.2
GEWINNUNG
DER
KENYONZELLEN
12
2.1.3
KULTURSYSTEM
UND
VERWENDETE
METHODEN
12
2.2
WHOLE
CELL
MESSUNGEN
14
2.3
BADPERFUSION
14
2.4
VERWENDETE
GERAETE
15
2.5
VERWENDETE
LOESUNGEN
UND
CHEMIKALIEN
15
2.5.1
INTERNE
LOESUNG
16
2.5.2
EXTERNE
LOESUNG
16
2.5.3
DIFFUSIONSPOTENTIAL
18
2.6
KURVENANPASSUNGEN
18
3.
ERGEBNISSE
19
3.1
DIE
KENYONZELLEN
BESITZEN
NEBEN
DEM
A-STROM
NOCH
EINEN
WEITEREN
TRANSIENTEN
AUSWAERTSSTROM
19
3.1.1
DER
A-STROM
UND
DER
LANGSAME
TRANSIENTE
AUSWAERTSSTROM
LASSEN
SICH
PHARMAKOLOGISCH
TRENNEN
19
3.1.2
DER
A-STROM
UND
DER
LANGSAME
TRANSIENTE
AUSWAERTSSTROM
WURDEN
IN
JEDER
UNTERSUCHTEN
ZELLE
GEFUNDEN
20
3.2
DIE
CHARAKTERISIERUNG
DES
A-STROMS
24
3.2.1
DIE
ISOLIERUNG
DES
A-STROMS
24
3.2.2
AKTIVIERUNG
24
3.2.3
DEAKTIVIERUNG
26
3.2.4
GLEICHGEWICHTSAKTIVIERUNG
27
3.2.5
INAKTIVIERUNG
27
3.2.6
ERHOLUNG
AUS
DER
INAKTIVIERUNG
27
3.2.7
GLEICHGEWICHTSINAKTIVIERUNG
29
3.2.8
AGITOXIN-2
30
3.3
MODULATIONEN
DES
A-STROMS
31
3.3.1
DIE
ENTWICKLUNG
EINER
GEEIGNETEN
BADPERFUSION
FUER
DIE
MESSUNG
VON
MODULATIONEN
31
3.3.2
DER
A-STROM
WIRD
DURCH
EXTRAZELLULAERE
KALIUMIONEN
MODULIERT
37
3.3.3
DER
A-STROM
WIRD
NICHT
DURCH
STICKOXID
(NO)
MODULIERT
40
3.3.4
DER
A-STROM
WIRD
DURCH
EXTRAZELLULAERE
PROTONEN
MODULIERT
40
3.3.5
MODULATION
DURCH
EIN
BIOGENES
AMIN
(DOPAMIN)
43
4.
DISKUSSION
47
4.1
VERAENDERUNGEN
IN
DER
ZUSAMMENSETZUNG
DER
STROEME
47
4.1.1
DER
NEU
IDENTIFIZIERTE,
TRANSIENTE
AUSWAERTSSTROM
47
4.1.2
DER
A-STROM
HAT
SICH
IN
SEINEN
EIGENSCHAFTEN
VERAENDERT
48
4.1.3
DIE
HOMOGENITAET
DER
KENYONZELLEN
48
4.2
DIE
BEDEUTUNG
DER
EIGENSCHAFTEN
DES
A-STROMS
FUER
DAS
ELEKTRISCHE
VERHALTEN
DER
KENYONZELLEN
49
4.2.1
DER
A-STROM
DER
KENYONZELLEN
IST
AN
DER
REPOLARISIERUNG
VON
AKTIONSPOTENTIALEN
BETEILIGT
49
4.2.2
DER
A-STROM
DER
KENYONZELLEN
KOENNTE
ZU
EINER
AKTIVITAETS
ABHAENGIGEN
VERBREITERUNG
VON
AKTIONSPOTENTIALEN
FUHREN
50
4.3
DER
A-STROM
DER
KENYONZELLEN
IM
VERGLEICH
MIT
STROEMEN
DES
SHAKER
UND
DES
SHAL-TYPS
51
4.3.1
DIE
SPANNUNGSABHAENGIGKEIT
DER
INAKTIVIERUNG
52
4.3.2
DIE
KINETIK
DER
INAKTIVIER
53
4.3.4
DIE
GLEICHGEWICHTSINAKTIVIERUNG
54
4.3.5
MODULATION
DURCH
EXTRAZELLULAERE
KALIUMIONEN
55
4.3.6
AGITOXIN-2
55
4.3.7
DER
A-STROM
DER
KENYONZELLEN
GEHOERT
WAHRSCHEINLICH
ZUM
SHAKER-TYPUS
55
4.4
MODULATIONEN
DES
A-STROMS
DER
KENYONZELLEN
57
4.4.1
DIE
MODULATION
DURCH
KALIUMIONEN
57
4.4.2
DIE
MODULATION
DURCH
PROTONEN
57
4.4.3
DER
A-STROM
WIRD
NICHT
DURCH
NO
MODULIERT
58
4.4.4
DIE
MODULATION
DURCH
DOPAMIN
58
5.
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
59
6.
LITERATUR
61
DANKSAGUNG
72
LEBENSLAUF
73 |
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