Quantitative Struktur-Wirkungsbeziehungen der antituberkulotischen Wirkung substituierter Xanthone:
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| Format: | Buch |
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| Veröffentlicht: |
1997
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INHALTSVERZEICHNIS
I
EINLEITUNG
1
II
THEMENSTELLUNG
8
III
METHODIK
DER
QUANTITATIVEN
STRUKTUR-WIRKUNGSBE
ZIEHUNGEN
11
III.1
QUANTITATIVE
MODELLE
11
III.2
PARAMETER
14
111.2.1
ELEKTRONISCHE
PARAMETER
-
NMR-CHEMISCHE
VERSCHIEBUNGEN
15
III.
2.2
LIPOPHILE
PARAMETER
16
III.
2.3
PARAMETER,
DIE
DIE
POLARISIERBARKEIT
CHARAKTERISIEREN
17
III.2.4
STERISCHE
PARAMETER
17
III.2.5
TOPOLOGISCHE
PARAMETER
18
ILL.2.6
QUANTENCHEMISCHE
PARAMETER
18
III.
2.7
INDIKATORVARIABLEN
(DUMMY-PARAMETER)
18
III.3
SUBSTITUENTEN
18
IV
SYNTHESE
UND
SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
SUBSTITUIERTER
XANTHONE
20
IV.1
SYNTHESEVERFAHREN
FUER
SUBSTITUIERTE
XANTHONE
20
IV.
1.1
ULLMANN-REAKTION
20
IV.
1.2
XANTHONSYNTHESEN
UEBER
BENZOPHENONZWISCHENSTUFEN
NACH
QUILLINAN
UND
SCHEINMANN
21
IV.
1.3
SPEZIELLE
SYNTHESEMETHODEN
FUER
SYMMETRISCH
SUBSTITUIERTE
DIMETHYLXANTHONE
22
IV.
1.4
SPEZIELLE
SYNTHESEMETHODEN
FUER
XANTHONCARBONITRILE
22
IV.
1.5
SPEZIELLE
SYNTHESEMETHODEN
FUER
XANTHONCARBONSAEUREN
23
IV.
1.6
SYNTHESE
DER
XANTHONCARBONSAEUREDERIVATE
24
IV.
1.7
SYNTHESE
VON
NITRO-/AMINOXANTHONDERIVATEN
25
INHALTSVERZEICHNIS
IV.2
DARSTELLUNG
DER
SUBSTITUIERTEN
2-PHENOXYBENZOESAEUREN
(PB)
25
IV.2.1
1
H
NMR-/
13
C
NMR
SPEKTREN
29
IV.3
METHYLXANTHONE
(MX)
32
IV.3.1
1
H
NMR-SPEKTREN
33
IV.3.2
13
C
NMR-SPEKTREN
37
IV.3.3
UV-SPEKTREN
41
IV.4
XANTHONCARBONITRILE
(CYX)
41
IV.4.1
1
H
NMR-SPEKTREN
42
IV.4.2
13
C
NMR-SPEKTREN
44
IV.4.3
IR-SPEKTREN
46
IV.5
XANTHONCARBONSAEUREN
(CX)
47
IV.5.1
'
H
NMR-SPEKTREN
48
IV.5.2
13
C
NMR-SPEKTREN
50
IV.5.
3
UV-SPEKTREN
51
IV.5.4
IR-SPEKTREN
52
IV.6
XANTHONCARBONSAEUREMETHYLESTER
(CMX)
53
IV.6.1
1
H
NMR-SPEKTREN
53
IV.6.2
13
C
NMR-SPEKTREN
56
IV.6.3
IR-SPEKTREN
58
IV.7
XANTHONCARBONSAEUREAMIDE
(CAX)
58
IV.
7.1
1
H
NMR-SPEKTREN
59
IV.7.2
13
C
NMR-SPEKTREN
61
IV.7.3
IR-SPEKTREN
62
IV.8
NITROXANTHONDERIVATE
(N-X)
63
IV.8.1
1
H
NMR-SPEKTREN
66
INHALTSVERZEICHNIS
IV.8.2
13
C
NMR-SPEKTREN
69
IV.8.3
IR-SPEKTREN
78
IV.9
AMINOXANTHONDERIVATE
(A-X)
79
IV.9.1
1
H
NMR-SPEKTREN
80
IV.9.2
13
C
NMR-SPEKTREN
81
V
PHYSIKOCHEMISCHE
PARAMETER
84
V.1
NMR-CHEMISCHE
VERSCHIEBUNGEN
85
V.1.1
BERECHNUNG
VON
1
H
NMR-SHIFTINKREMENTEN
85
V.1.2
BERECHNUNG
VON
13
C
NMR-SHIFTINKREMENTEN
91
V.1.3
MLR
MIT
DUMMY-PARAMETERN
98
V.2
LIPOPHILE
PARAMETER
102
V.3
PARAMETER,
DIE
DIE
POLARISIERBARKEIT
CHARAKTERISIEREN
104
V.4
AUSWAHL
DER
STRUKTURPARAMETER
FUER
DIE
QSAR
105
VI
MIKROBIOLOGISCHE
TESTUNG
106
VI.1
REIHENVERDUENNUNGSTEST:
BESTIMMUNG
VON
MHK-WERTEN
107
VI.2
BAKTERIENVERMEHRUNGSKINETIKMESSUNG
114
VII
QUANTITATIVE
STRUKTUR-WIRKUNGSBEZIEHUNGEN
122
VIII
ZUSAMMENFASSUNG
133
IX
EXPERIMENTELLER
TEIL
136
IX.1
ALLGEMEINE
ANGABEN
136
IX.2
VERSUCHSBESCHREIBUNGEN
137
X
LITERATURVERZEICHNIS
176 |
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