Die systematische Nomenklatur organischer Arzneistoffe:
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Wien ; New York
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| adam_text | Inhaltsverzeichnis
1 Einleitung 1
1.1 Wozu ist eine systematische Nomenklatur nötig? 1
1.2 Die Entwicklung der systematischen Nomenklatur 2
1.3 Der systematische Name 2
2 Acyclische Kohlenwasserstoffe 3
2.1 Unverzweigte Ketten 3
2.2 Kohlenwasserstoffreste und verzweigte Ketten 4
2.2.1 Benennung von Kohlenwasserstoffresten 4
2.2.2 Benennung verzweigter Ketten 4
2.2.2.1 Multiplizierende Affixe 5
2.3. Beibehaltene Trivialnamen 6
3 Monocyclische Kohlenwasserstoffe 7
3.1 Nicht aromatische Carbocyclen und ihre Reste 7
3.2 Aromatische Carbocyclen und ihre Reste 8
4 Nomenklatur substituierter Verbindungen 10
4.1 Substitutive Nomenklatur 10
4.1.1 Charakteristische Gruppen 10
4.1.1.1 Charakteristische Gruppen, die nur als Präfixe bezeichnet werden 10
4.1.1.2 Charakteristische Gruppen, die als Suffixe oder Präfixe
bezeichnet werden 11
4.1.2 Anleitung zur Namenskonstruktion substituierter Verbindungen 12
4.1.3 Anleitung zur Formelkonstruktion aus einer Nomenklatur 13
4.2 Radikofunktionelle Nomenklatur 14
4.3 Additive Nomenklatur 15
4.4 Subtraktive Nomenklatur 16
4.5 Konjunktive Nomenklatur 16
4.6 Austauschnomenklatur (,,a Nomenklatur) 18
4.7 Nomenklatur von Verbänden aus gleichen Einheiten,
die über bi oder multivalente Radikale verknüpft sind 19
5 Anellierte (kondensierte) Kohlenwasserstoffe 21
5.1 Trivialnamen 21
5.2 Anellierungsnamen 22
5.2.1 Unterscheidung isomerer Verbindungen 23
5.2.2 Orientierung und Numerierung des Gesamtsystems 24
5.3 Hydrierte Verbindungen 26
5.3.1 Hydrierte Verbindungen und Suffixe 26
5.4 Reste von anellierten Kohlenwasserstoffen 28
5.4.1 Einwertige Reste 28
5.4.2 Zweiwertige Reste 29
5.5 Kohlenwasserstoffbrücken in anellierten Systemen 30
6 Heterocyclen 32
6.1 Monocyclische Heterocyclen 32
6.1.1 Erweitertes Hantzscn Widman System 32
6.1.2 Monocyclen mit mehr als zehn Ringgliedern 34
6.2 Trivial und Semitrivialnamen 34
6.3 Anellierte heterocyclische Systeme 40
6.3.1 Auswahlkriterien für die Basiskomponente in
anellierten Heterocyclen 40
6.3.2 Orientierung und Numerierung anellierter Heterocyclen 43
6.3.3 Benzoanellierte Heterocyclen 44
6.4 Hydrierte Verbindungen 45
6.4.1 Hydrierte Verbindungen und Suffixe 46
6.5 Reste von Heterocyclen 48
6.5.1 Einwertige Reste 49
6.5.2 Zweiwertige Reste 49
6.6 Heterobrücken in anellierten Systemen 51
7 Ringsequenzen 53
7.1 Gleiche Ringsysteme 53
7.2 Ungleiche Ringsysteme 54
7.2.1 Kriterien zur Auswahl des ranghöchsten Ringsystems 54
8 Brückenverbindungen 56
8.1 Bicycloverbindungen 56
8.1.1 Kohlenwasserstoffe 56
8.1.2 Heterocyclen 58
8.2 Tricycloverbindungen 58
9 Spiroverbindungen 60
9.1 Methode 1 60
9.1.1 Spiroverbindungen mit zwei Ringen 60
9.1.2 Spiroverbindungen unter Beteiligung mindestens
eines anellierten Systems 61
9.2 Methode 2 62
10 Stereochemische Nomenklatur 64
10.1 Stereoisomerie an Ringverbindungen 64
10.2 Stereoisomerie an Doppelbindungen 65
10.3 Die Absolutkonfiguration asymmetrischer Kohlenstoffatome 66
11 Steroide 69
12 Prostaglandine 76
Anhang I 77
Anhang II 85
Literatur f
Sachverzeichnis
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