Vergleichende klinisch-experimentelle Untersuchung mit Propofol in einem neuen Lösungsvermittler:
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1997
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1 EINLEITUNG. 1
2 ZIELSTELLUNG. 4
3 MATERIAL UND METHODIK. 5
3.1 STUDIENDESIGN.
S. 5
3.2 PROBANDEN. 6
3.2.1 AUFKLAERUNG UND EINWILLIGUNG. 6
3.2.2 EINSCHLUSSKRITERIEN. 6
3.2.3 AUSSCHLUSSKRITERIEN. 6
3.2.4 RANDOMISIERUNG, KODIERUNG, DEKODIERUNG. 7
3.3 STUDIENMEDIKATION.
C. 7
3.3.1 PRAEPARATE.7
3.3.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG. 8
3.4 DEFINITION DER ZIEL- UND BEGLEITKRITERIEN.8
3.4.1 ZIELKRITERIEN. 8
3.4.2 BEGLEITKRITERIEN. 8
3.5 METHODEN.9
3.5.1 BESTIMMUNG DER PROPOFOLBLUTKONZENTRATION. 9
3.5.2 EEG-AUSWERTUNG.9
3.5.3 MESSUNG DER KREISLAUFPARAMETER. 11
3.6 VERSUCHSDURCHFUHRUNG. 11
3.6.1 VERSUCHSABLAUF. 11
3.6.2 PROBANDENSICHERHEIT. 12
3.7 STATISTISCHE AUSWERTUNG. 13
4 ERGEBNISSE. 14
4.1 STUDIENVERLAUF. 14
4.1.1 ANTHROPOMETRISCHE DATEN DER PROBANDEN. 14
4.1.2 ABWEICHUNGEN VOM PRUEFPLAN UND DROP-OUTS. 14
4.2 PHARMAKOKINETIK. 16
4.2.1 PROPOFOLBLUTKONZENTRATIONEN. 16
4.2.2 PHARMAKOKINETISCHE PARAMETER. 16
4.2.3 BIOAEQUIVALENZ VON PROPOFOL BRAUN 1%. 18
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
4.2,4 BIOAEQUIVALENZ VON PROPOFOL BRAUN 2%. 20
4.3 PHARMAKODYNAMIK. 21
4.3.1 EEG-PARAMETER. 21
4.3.2 BLUTDRUCK UND HERZFREQUENZ. 35
4.3.3 INJEKTIONSSCHMERZ. 40
5 DISKUSSION. 43
5.1 LOESUNGSVERMITTLER. 43
5.1.1 INTRALIPID. 43
5.1.2 LIPOFUNDIN MCT 10%. 44
5.2. PHARMAKOKINETIK. 45
5.2.1 PHARMAKOKINETISCHES MODELL VON PROPOFOL. 45
5.2.2 PLASMAKONZENTRATIONSVERLAUF VON PROPOFOL. 47
5.3 PHARMAKODYNAMIK. 49
5.3.1 EEG-PARAMETER. 49
5.3.2 HAEMODYNAMIK. 50
5.3.3 INJEKTIONSSCHMERZ. 52
6 ZUSAMMENFASSUNG. 55
7 LITERATURVERZEICHNIS. 57
I
8
ANHANG. 63
8.1 ABBILDUNGSVERZEICHNIS. 63
8.2 TABELLENVERZEICHNIS. 65
8.3 LEBENSLAUF. 66
8.4 ERKLAERUNGEN. 67
8.5 DANKSAGUNG. 69
8.6 THESEN. 70 |
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