Toxische und metabolische Neuropathie: Veränderungen somatosensorischer Neurone und Wirkung von Nerve Growth Factor (NGF)
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1997
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| Beschreibung: | München, Univ., Med. Fak., Diss., 1997 |
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INHALTSVERZEICHNIS
(1)
EINLEITUNG
1
(1
1)
EINFUEHRUNG
1
(1.2)
NEUROPATHIEN
1
(1
2.1)
FORMEN
DER
NEUROPATHIE
1
(1.2
2)
CHEMOTHERAPEUTIKA
2
(1.2.2.1)
CISPLATIN
2
(1
2.2.2)
TAXOL
3
(1.2.3)
DIABETISCHE
NEUROPATHIE
4
(1.2.3.1)
PATHOGENESE
4
(1.2.3.2)
PATHOLOGIE
5
(1.2.3
3)
THERAPIEANSAETZE
6
(1.2.3.4)
TIERMODELLE
7
(1.3)
NEUROTROPHLNE,
INSBESONDERE
NGF
8
(1.3.1)
ALLGEMEINES
ZU
NEUROTROPHEN
FAKTOREN
8
(1.3.2)
GESCHICHTE
VON
NGF
9
(1.3.3)
BIOCHEMIE
VON
NGF
10
(1.3.4)
BIOSYNTHESE
UND
LOKALISATION
VON
NGF
12
(1.3.4.1)
NGF
IM
ZENTRALEN
NERVENSYSTEM
12
(1.3.4.2)
NGF
IM
PERIPHEREN
NERVENSSTEM
13
(1.3.4
3)
NGF
IN
ANDEREN
ORGANEN
13
(1.3
5)
FUNKTION
VON
NGF
14
(1.3.5.1)
NEURONE
IN
DER
ONTOGENESE
14
(1.3.5.2)
WIRKUNG
NACH
AUSREIFUNG
DER
NEURONE
15
(1.3.5.3)
LAESIONEN
DES
PERIPHEREN
NERVENSYSTEMS
16
(1.3.5.4)
DIABETISCHE
NEUROPATHIE
17
(1.3.6)
MOEGLICHKEITEN
DER
ANWENDUNG
NEUROTROPHER
FAKTOREN
18
(1.4)
SP
UND
CGRP,
TRANSMITTER
DER
NOZLZEPTLON
18
(1.4.1)
ALLGEMEINES
18
(1
4.2)
SUBSTANZ
P
(SP)
19
(1.4.2.1)
SYNTHESE
19
(1.4
2.2)
LOKALISATION
19
(1.4.2.3)
KOLOKALISATION
20
(1.4.2.4)
FUNKTION
20
(1.4.3)
CALCLTONLN
GENE-RELATED
PEPTIDE
(CGRP)
21
(1.4.3
1)
LOKALISATION
21
(1.4.3.2)
KOLOKALISATION
21
(1.4.3.3)
FUNKTION
22
(1.4.4)
SP
UND
CGRP
IN
DER
SCHMERZVERMITTLUNG
22
(1.5)
ZIELE
DER
ARBEIT
23
(1.5.1)
FRAGESTELLUNGEN
DES
PROJEKTES
23
(1.5.2)
PROJEKT
24
(1
5.2.1)
MODELL
YYTOXISCHE
NEUROPATHIE
"
24
(1
5.2.2)
MODELL
YYMETABOLISCHE
NEUROPATHIE
"
25
(1.5.3)
MORPHOLOGISCHE
KORRELATE
UND
MARKERDER
25
IMMUNHISTOCHEMIE
(2)
MATERIAL
UND
METHODIK
27
(2.1)
VERSUCHSGRUPPEN
27
(2.1.1)
CISPLATIN-AUSLASS
UEBER
4
WOCHEN
BEI
DOSIS
1-5
MG/KG
27
(2.1.2)
CISPLATIN-AUSLASS
UEBER
8
WOCHEN
28
(2.1.3)
TAXOL-NEUROPATHIE
UNTER
NERVE
GROWTH
FACTOR
(NGF)-BEHANDLUNG
28
(2.1.4)
STREPTOZOTOCIN
(STZ)-DIABETES
UNTER
NGF-BEHANDLUNG
29
(2.1.5)
GENETISCHER
DB/DB-DIABETES
UNTER
NGF-BEHANDLUNG
29
(2.2)
GEWEBEPRSPARATLON
30
(2.3)
MORPHOLOGISCHE
METHODIK
30
HISTOLOGIE
-
MORPHOMETRIE
-
IMMUNHISTOCHEMIE
(2.4)
RIA
32
BEZUGQUELLEN
WICHTIGER
CHEMIKALIEN
UND
ANTISEREN
33
(3)
ERGEBNISSE
34
(3.1)
CISPLATLN-AUSLAB
UEBER
4
WOCHEN
34
BEI
DOSIS
1-5
MG/KG
(3.1.1)
IMMUNHISTOCHEMIE
(RUECKENMARK)
34
(3.1.2)
RIA-ERGEBNLSSE
(CY-GANGLLEN)
37
(3.2)
CLSPIATLN-AUSLASS
UEBER
B
WOCHEN
38
(3
2.1)
IMMUNHISTOCHEMIE
(CS-GANGLLEN)
38
(3.2
1.1)
CALCITONIN
GENE-RELATED
PEPTIDE
(CGRP)
38
(3.2.1.2)
SUBSTANZ
P
(SP)
41
(3.2.2)
RIA-ERGEBNLSSE
(CY-GANGLLEN)
42
(3.2.2.1)
CGRP
42
(3.2.2.2)
SP
43
(3.2
3)
MORPHOMETRIE
43
(3.3)
TAXOL-NEUROPATHLE
UNTER
NGF-BEHANDLUNQ
(PRAEVENTIV)
46
(3.4)
STZ-INDUZLERTE
DIABETISCHE
NEUROPATHIE
UNTER
NGF-BEHANDLUNQ
(KURATIV)
49
(3.4.1)
IMMUNHISTOCHEMIE
CS-GANGLIEN
49
(3.4.2)
IMMUNHISTOCHEMIE
RUECKENMARK
53
(3.4.3)
VERGLEICH
SP
UND
CGRP
IN
CS-GANGLIEN
UND
RUECKENMARK
55
(3.5)
DB/DB-NEUROPATHLE
UNTER
NGF-BEHANDLUNQ
(KURATIV)
56
(4)
DISKUSSION
59
(4.1)
TOXISCHE
NEUROPATHIE
59
(4.1.1)
DOSISABHAENGIGKEIT
EINER
CISPLATIN-NEUROPATHIE
59
(4.1.2)
VERAENDERUNGEN
NACH
BEENDIGUNG
EINER
CISPLATIN-BEHANDLUNG
60
(4.1.3)
EINFLUSS
EINER
PRAEVENTIVEN
NGF-BEHANDLUNG
AUF
EINE
TAXOL-NEUROPATHIE
62
(4.2)
METABOLISCHE
NEUROPATHIE
64
(4.2.1)
TIERMODELLE
DER
DIABETISCHEN
NEUROPATHIE
64
(4.2.2)
EINFLUSS
EINER
NGF-BEHANDLUNG
AUF
GESUNDE
NERVENZELLEN
UND
AUF
EINE
BESTEHENDE
DIABETISCHE
(STZ,
DB/DB)
NEUROPATHIE
65
(5)
ZUSAMMENFASSUNG
72
(6)
ABKUERZUNGEN
73
(7)
LITERATURVERZEICHNIS
74
(8)
DANKSAGUNG
88
(9)
LEBENSLAUF
89 |
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