Mehrdimensionale Chromophore für Photonik-Anwendungen:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Clausthal-Zellerfeld
Papierflieger
1998
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zugl.: Braunschweig, Techn. Univ., Diss., 1997 |
| Beschreibung: | 382 S. graph. Darst. |
| ISBN: | 3897200937 |
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
1.1
GRUNDLAGEN
DER
NICHTLINEAREN
OPTIK
.
2
1.2
ANWENDUNGEN
NICHTLINEAR
OPTISCHER
EFFEKTE
.
4
1.2.1
FREQUENZVERDOPPLUNG
.
5
1.2.2
LINEARER
ELEKTROOPTISCHER
EFFEKT
(LEO)
.
7
1.2.3
KASKADIERTE
NICHTLINEARE
EFFEKTE
ZWEITER
ORDNUNG
.
7
1.3
TYPISCHE
CHROMOPHORE
FUER
NLO-ANWENDUNGEN
.
8
1.4
QUANTENMECHANISCHE
BESCHREIBUNG
DER HYPERPOLARISIERBARKEIT
.
10
1.4.1
FINITE-FIELD-(FF)-METHODE
.
10
1.4.2
SUM-OVER-STATES-(SOS)-METHODE
.
10
1.4.3
DAS
7WO-Z,EVE/-MODELL.
11
1.5
DAS
TRANSPARENZ-EFFIZIENZ-PROBLEM
.
15
1.6
DESIGNPRINZIPIEN
ZUR
OPTIMIERUNG
VON
NLO-PHOREN
.
17
1.6.1
KLASSISCHE
LOESUNGSANSAETZE
.
18
1.6.1.1
NEUE
IR-BRUECKEN
/
DONATOREN
/
AKZEPTOREN
.
18
1.6.1.2
REDUZIERUNG
DER
AROMATIZITAET
.
20
16.1.3
BOND-LENGTH-ALTEMATION
.
21
1.6.2
NICHT-KLASSISCHE
LOESUNGSANSAETZE
.
23
1.6.2.1
OKTUPOLARE
SYSTEME
.
23
1.6.2.2
ZWEIDIMENSIONALE
CHROMOPHORE
.
25
2
AUFGABENSTELLUNG
.
27
3
ENTWICKLUNG
DES
KONZEPTS
.
30
4
SYNTHESEPRINZIPIEN
.
37
4.1
1,8-DIARYL-NAPHTHALINE
.
37
4.1.1
DARSTELLUNG
DER
1,8-DIHALOGEN-NAPHTHALINE
.
39
4
1.2
KREUZKUPPLUNGEN
UEBER
GRIGNARD-REAGENZIEN
.
41
4.1.3
ULLMANN-KUPPLUNGEN
.
45
4
1.4
STILLE-KUPPLUNGEN
.
47
4.1.5
SUZUKI-KUPPLUNGEN
.
51
4.1
5
I
SYNTHESE
DER
ARYLDIHYDROXYBORANE
.
51
4
15
2
SYNTHESE
VON
L-ARYL-8-IOD-NAPHTHALINEN
.
57
4
15
3
SYNTHESE
VON
1-ARYL-NAPHTHALINEN
.
59
4
15
4
SYNTHESE
SYMMETRISCHER
1,8-DIARYL-NAPHTHALINE
.
60
4
15
5
SYNTHESE
KONSTITUTIONELL
UNSYMMETRISCHER
1,8-DIARYL-NAPHTHALINE
.
62
4.1.5.6
SYNTHESE
UNSYMMETRISCHER
1
,8-DIARYL-NAPHTHALINE
UEBER
UMGEPOLTE
NAPHTHALIN
DERIVATE
.
66
4.1.6
1
,8-DIARYL-NAPHTHALINE
DURCH
DIVERSE
KREUZKUPPLUNGEN
.
73
4
1.7
FUNKTIONALISIERUNG
ANDERER
(DI)ARYLNAPHTHALINE
.
75
4.1.8
ZUSAMMENFASSUNG
.
79
4.2
1,5-DIARYL-NAPHTHALINE
.
81
4.3
1,4-DIARYL-NAPHTHALINE
.
86
4.4
L,8-DIARYL-9,10-ANTHRACHINONE
UND
-ANTHRACENE
.
90
4.5
8,8
'
-DIARYL-L,L
'
-BINAPHTHYLE
.
94
4.6
1
,4,5,8-TETRAARY
1-NAPHTHALINE.
98
4.6
1
ITERATIVE
ARYLIERUNG
VON
NAPHTHALIN-PRECURSEM
.
98
4
6
2
ANALYSE
DER
LITERATURVERFAHREN
.
101
4.6.3
[4+2]-CYCLOADDITION
VON
ARINEN
AN
DIENE
.
103
4.6.3
1
SYNTHESE
DER
1
,5-DIARYL-FURANE
.
103
4.6
3
2
SYNTHESE
DER
ARIN-PRECURSOR
.
105
4.6.4
SYNTHESEN
UEBER
5,8-DIARYL
1
,4-NAPHTHOCHINONE
.
107
4
6
4
1
VERSUCHE
ZUR
FUNKTIONALISIERUNG
VON
NAPHTHALIN/NAPHTHOCHINON-DERIVATEN
.
107
4.6.4
2
AUFBAU
DES
NAPHTHOCHINON-GRUNDGERUESTES
DURCH
[4+2]-CYCLOADDITION
.
109
4
64
3
HERSTELLUNG
DER
1,4-DIARYL-L
,3-BUTADIENE
.
111
4.6
4
4
SY
NTHESE
DER
5,8-DIARYL-1,4-NAPHTHOCHINONE
.
116
4
6.4.5
UMWANDLUNG
DER
5,8-DIARYL
1
,4-NAPHTHOCHINONE
IN
1
,4,5,8-TETRAARYL
NAPHTHAHNE
.
123
4.6.5
ZUSAMMENFASSUNG
.
128
5
EIGENSCHAFTEN
.
131
5.1
GEOMETRIE
.
131
5.1.1
ERGEBNISSE
DER
ROENTGENSTRUKTUR-ANALYSEN
.
131
5.1.2
VERGLEICH
MIT
MO-RECHNUNGEN
.
144
5.1.3
KONFORMATIONSFLEXIBILITAET
.
147
5.1.3.1
ENERGIE-HYPERFLAECHEN
FUER
EINE
SIMULTANE
ROTATION
DER
ARYLRINGE
.
147
5.1.3
2
DNMR
UNTERSUCHUNG
.
151
5.2
NMR-CHARAKTERISTIKA
.
156
5.2.1
LONG-RANGE
SUBSTITUENTENEINFLUESSE
.
156
5.2.2
AUSWIRKUNG
DES
RINGSTROM
EFFEKTES
.
159
5.3
LINEARE
OPTISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
163
5.3.1
DISKUSSION
DER
UV-DATEN
.
163
5.3.2
FLUORESZENZ-SPEKTREN
.
173
5.4
NICHTLINEAR
OPTISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
182
5.4.1
HYPER
RAYLEIGH
SCATTERING
(HRS)
.
182
5.4.1.1
MESSMETHODE
.
182
5.4.1.2
ERGEBNISSE
.
183
5.4
1.3
STRUKTUR-EIGENSCHAFTS-BEZIEHUNGEN
.
191
5.4
1.4
WEITERENTWICKLUNG
DES
NLO-PHORS
.
193
5.4
1.5
WEITERENTWICKLUNG
DER
MODELLE
.
196
5.4.2
MAKROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
200
6
ZUSAMMENFASSUNG
.
207
7
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
219
7.1
ALLGEMEINE
ANGABEN
.
219
7.2
SYNTHESE
DER
NAPHTHALIN-PRECURSOR
.
224
7.3
ARYLDIHYDROXYBORANE
.
226
7.4
SYNTHESE
VON
1-ARYL-NAPHTHALINEN
.
230
7.4.1
AAV-1
:
ARYLIERUNG
VON
NAPHTHYL(MONO)HALOGENIDEN
MIT
ARYLDIHYDROXY
BORANEN
.230
7.4.2
AAV-2
MONOARYLIERUNG
VON
DIHALOGENNAPHTHALINEN
MIT
ARYLDIHYDROXY
BORANEN
.
231
7.4.3
AAV-3:
MONOARYLIERUNG
VON
DIBROMNAPHTHALIN
MIT
ARYLMAGNESIUM
HALOGENIDEN
.
231
7
4.4
AAV-4:
ARYLIERUNG
VON
8-BROM-L-NAPHTHYL-DIHYDROXYBORAN
(148)
.
232
7.5
SYNTHESE
DER
1,8-DIARYL-NAPHTHAIINE
.
245
7.5.1
AAV-5.
ARYLIERUNG
VON
ARYLHALOGENIDEN
MIT
ARYLZINK-CHLORIDEN
.
245
7.5
2
AAV-6
DIARYLIERUNG
VON
DIIODNAPHTHALIN
.
245
7.6
SYNTHESE
VON
1,5-DIARYL-NAPHTHAIINEN
.
270
7.6.1
AAV-7:
MONOARYLIERUNG
VON
ARYLBISTRIFLUORMETHANSULFONATEN
MIT
ARYLBORONSAEUREN
.
270
7.6.2
AAV-8:
ARYLIERUNG
VON
ARYLTRIFLUORMETHANSULFONATEN
MIT
ARYLBORONSAEUREN.
.270
7.7
SYNTHESE
DER
1,4-DIARYL-NAPHTHALINE
.275
7.8
SYNTHESE
DER
1,1
'-BINAPHTHYLE
.
278
7.9
1
,8-DIARYI-9,10-ANTHRACHINONE
.280
7.
10
5,8-DIARY
1-1
,4-NAPHTHOCHINONE
.
283
7.10.1
AAV-9:
SYNTHESE
DER
L,4-DIARYL-L,3-BUTADIENE
.
283
7.10.2
AAV-10:
SYNTHESE
VON
5,8-DIARYL-L,4-NAPHTHOCHINONEN
.
283
7.11
DARSTELLUNG
DER
1,4,5,8-TETRAARYL-NAPHTHAIINEN
.
293
7.11.1
AAV-1
1:
SYNTHESE
DER
5,
8-DIARYL-NAPHTHALIN-L,4-DIOLE
.
293
7.11.2
AAV-1
2:
DARSTELLUNG
DER
5,8-DIARYL-I,4-BIS-TRIFLUORMETHANSULFONYLOXY
NAPHTHALINE
.
293
7
11.3
AAV-13:
DIARYLIERUNG
VON
BIS-TRIFLUORMETHANSULFONYLOXY-NAPHTHALINEN
.
294
7.12
NMR-DATEN
.
306
7
12.1
MONOARYLIERTE
NAPHTHALIN-DERIVATE
.
306
7.12.2
UNSYMMETRISCHE
1
,8-DIARYL-NAPHTHALINE
.
316
7.12.3
SYMMETRISCHE
1
,8-DIARYL-NAPHTHALINE
.
336
7.12.4
1
,5-DIARYL-NAPHTHALINE
.
340
7.12.5
1
,4-DISUBSTITUIERTE
NAPHTHALINE
.
344
7.12.6
L,L'-BINAPHTHYLE
.
346
7.12.7
1
,8-DISUBSTITUIERTE
ANTHRACHINONE
.
348
7.12.8
5
,8-DIARY
1-1
,4-NAPHTHOCHINONE
.
350
7.12.9
1,4,5,8-TETRASUBSTITUIERTE
NAPHTHALINE
.
353
8
ANHANG
.
366
8.1
PACKUNGSBILDER
.
366
9
LITERATURVERZEICHNIS
.
371 |
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