3-Amino-2,4-cyclosteroide, Aufbau einer neuen Substanzklasse auf der Basis von cis-trans-verknüpften Dekalin-Modellsystemen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1997
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Kaiserslautern, Univ., Diss., 1997 |
| Beschreibung: | 161 S. graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
1
1.1
AMINOSTEROIDE
1
1.2
DIAMINOSTEOROIDE
2
1.3
DIMERE
DIAMINOSTEROIDE
3
1.4
STEROIDE
MIT
CYCLOPROPANSTRUKTUR
AM
ODER
IM
STEROIDSYSTEM
5
1.5
AMINO-BZW.
DIAMINOSTEROIDE
MIT
CYCLOPROPANSTRUKTUR
AM
ODER
IM
STEROIDSYSTEM
6
2.
PROBLEMSTELLUNG
UND
ZIELSETZUNG
7
3.
KENNTNISSTAND
10
3.1
KONFIGURATIONS
UND
KONFONNATIONSANALYSE
AN
AMINOBICYCLO[N.
1
.0]ALKANEN
10
3.1.1
DYNAMISCHE
'
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
10
3.1.1.1
KONFIGURATIONSBESTIMMUNG
IN
AMINOBICYCLO[N.
1
.OJALKANEN
10
3.1.1.2
N-METHYLMORPHOLIN
(39)
10
3.1.1.3
MORPHOLIN
ALS
STEREOINDIKATOR
IN
BICYCLO[N.
1
.OJALKANEN
12
3.1.1.4
AUSWERTUNG
DER
TIEFTEMPERATUR'H-NMR-SPEKTREN
13
3.1.1.5
KONFIGURATIONSBESTIMMUNG:
VICINALE
KOPPLUNGEN
IN
'
H-NMR
UND
,3
C
NMR
SPEKTREN
14
3.1.1.6
KONFORMATIONSBESTIMMUNGEN:
UNTERSUCHUNG
DER
GEMINALEN
UND
VICINALEN
KOPPLUNGSKONSTANTEN
15
3.2
STARRE
KONFOMERE
16
3.3
KONFORMATIONSANALYSE
AM
BICYCLO[3
.1
.0]HEXAN-SYSTEM
18
3.4
KONFORMATIONSANALYSE
AN
DEKALINSYSTEMEN
20
3.5
KONFORMATIONSANALYSE
AN
STEROIDSYSTEMEN
21
3.6
UNTERSUCHUNGEN
DES
REAKTIONSMECHANISMUS
BEI
DER
UMSETZUNG
VON
CHLORENAMINEN
MIT
NUCLEOPHILEN
23
4.
EIGENE
ARBEITEN
25
4.1
SYNTHESE
LITERATURBEKANNTER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
25
4.1.1
SYNTHESE
VON
3A-HYDROXY-5SS-CHOLAN-24-SAEUREMETHYLESTER
88
25
4.1.1.1
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
VERBINDUNG
88
25
4.1.2
SYNTHESE
VON
3-OXO-5SS-CHOLAN-24-SAEUREMETHYLESTER
89
25
4.1.2.1
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
VERBINDUNG
89
25
4.1.3
SYNTHESE
VON
(2,3,4,
4A,
5,6,7,
8)-DECAHYDRO-NAPHTHALIN-2-ON
(93)
26
4.1.3.1
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
VERBINDUNG
93
26
4.1.4
SYNTHESE
VON
(4AA
,8ASS
)-DECAHYDRO-NAPHTHALIN-2-ON
(30B)
26
4.1.4.1
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
VERBINDUNG
30B
26
4.1.5
SYNTHESE
VON
4-(2-(3,4,4A,5,6,7,8,8A)-OCTAHYDRO-NAPHTHYL)MORPHOLIN
(94A)
UND
4-(2-(
1
,4,4A,5,6,7,8,8A)-OCTAHYDRO-NAPHTHYL)MORPHOLIN
(94B)
26
4.1.5.1
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
VERBINDUNG
94
27
4.1.6
SYNTHESE
VON
4AA,8ASS-4-(3-CHLOR)-3,4,4A,5,6,7,8,8A-OCTAHYDRO
NAPHTH-2-YL)MORPHOLIN
(95B)
UND
4AA,8ASS-4-(L-CHLOR)-3,4,4A,5,6,7,8,8A
OCTAHYDRO-NAPHTH-2-YL)MORPHOLIN
(96B)
27
4.1.6.1
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
VERBINDUNG
94B
27
4.1.7
SYNTHESE
VON
L-(LA,LASS,LBSS,5AA,6ASS-L,LA,LB,2,3,4,5,5A,6,6A-DECAHYDRO
L-MORPHOLINO-CYCLOPROP[A]INDEN)CARBONITRIL
(97)
27
4.1.7.1
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
VERBINDUNG
97
27
4.1.8
SYNTHESE
VON
LA,2A,3SS,9SS-4-IMINO-3-MORPHOLINO-5-PHENYL-5
AZATETRACYCLO[7.4.0'
9
.0
27
0
3
'
7
]TRIDECAN-6-ON
(100)
28
4.1.8.1
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
VERBINDUNG
100
28
4.1.9
SYNTHESE
VON
LA,2A,3SS,9SS-3-MORPHOLINO-4-PHENYLIMINO-5-AZATETRA
CYCLO[7.4.0'
,9
.0
27
'0
3,7
]TRIDECAN-6-ON
(101)
28
4.1.9.1
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
VERBINDUNG
101
28
4.2
STRUKTURAUFKLAERUNG
DER
DEKALINSYSTEME
29
4.2.1
STRUKTURAUFKLAERUNG
VON
4AA,8ASS-4-(3-CHLOR)-3,4,4A,5,6,7,8,8A-OCTAHYDRO
NAPHTH-2-YL)MORPHOLIN
(95B)
MITTELS
NMR-SPEKTROSKOPIE
29
4.2.1.1
2D-'
3
C/'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
31
4.2.1.2
'H-NMR-EINSTRAHLEXPERIMENTE
32
4.2.2
STRUKTURAUFKIAERUNG
VON
1
-(1
A,
1
ASS,
1
BSS,5AA,6ASS
1,1
A,
1
B,2,3,4,5,5A,6,6A
DECAHYDRO-L-MORPHOLINO-CYCLOPROP[A]INDEN)CARBONITRIL
(97)
MITTELS
NMR-SPEKTROSKOPIE
36
4.2.2.1
2D
13
C/'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
38
4.2.2.2
2D-'H/
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
40
4.2.2.3
'H-NMR-EINSTRAHLEXPERIMENTE
43
4.2.2.4
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ERGEBNISSE
45
4.2.3
STRUKTURAUFKLAERUNG
VON
4A,4ASS,8AA-2-(4-CHLOR
1,4,
4A,5,6,7,8,8A
DECAHYDRO-4-MORPHOLINO-NAPHTHALIN)(N-PHENYL)CARBOXAMID(99A)
YY
UND
4A,4AA,8ASS-2-(4-CHLOR-L,4,4A,5,6,7,8,8A-DECAHYDRO-4-MORPHOLINO
NAPHTHALIN)(N-PHENYL)CARBOXAMID
(99SS)
MITTELS
NMR-SPEKTROSKOPIE
46
4.2.3.1
'H-NMR-EINSTRAHLEXPERIMENTE
47
4.2.4
STRUKTURAUFKLAERUNG
VON
L X,2A,3SS,9SS-3-MORPHOLINO-4-PHENYLIMINO-5-AZA
TETRACYCLO[7.4.0'
9
.0
2,7
.0
3,7
]TRIDECAN-6-ON
(101)
MITTELS
NMR-SPEKTROSKOPIE
53
4.2.4.1
2D
L3
C/'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
55
4.2.4.2
L3
C-NMR-EINSTRAHLEXPERIMENTE
56
4.2.4.3
2D-'H/'H-COSY-NMR-SPEKTROSKOPIE
57
4.2.4.4
'H-NMR-EINSTRAHLEXPERIMENTE
59
4.2.4.5
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ERGEBNISSE
62
4.2.5
MECHANISTISCHE
BETRACHTUNGEN
BEI
DEN
UMSETZUNGEN
DES
MONOCHLOR
ENAMINGEMISCHES
99A/99SS
BZW.
DES
MONOCHLORENAMINS
99A
MIT
NATRIUMCYANID
64
4.2.6
MOLECULAR
MODELLING
67
4.2.6.1
THEORETISCHE
GRUNDLAGEN
67
4.2.6.2
KRAFTFELDMETHODEN
67
4.2.63
ABLAUF
DER
KRAFTFELDBERECHNUNG
68
4.2.6.4
SCF-VERFAHREN
68
4.2.6.5
AB
INITIO-VERFAHREN
68
4.2.6.6
SEMIEMPIRIK
70
4.2.6.7
Z-MATRIX-ERSTELLUNG
71
4.2.6.8
EIGENE
ERGEBNISSE
72
4.2.6.9
KRAFTFELDBERECHNUNGEN
72
4.3
DARSTELLUNG
NEUER
AMINOCYCLOSTEROIDE
80
4.3.1
DARSTELLUNG
DES
ENAMINS
80
43.1.1
DARSTELLUNG
VON
3-MORPHOLINO-5SS-3-CHOLEN-24-SAEUREMETHYLESTER
108
80
43.1.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
108
80
43.1.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
80
43.13.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
80
43.1.2.3
13
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
81
4.3.2
DARSTELLUNG
VON
ACYLIERTEN
ENAMINEN
82
43.2.1
DARSTELLUNG
VON
VERBINDUNG
113
83
43.2.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
113
83
43.2.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
83
43.2.2.2
1
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
83
4.3.2.23
1
3
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
84
4.3.3
DARSTELLUNG
VON
ACYLIERTEN
CHLORENAMINEN
85
4.3.4
DARSTELLUNG
VON
CHLORENAMINEN
87
43.4.1
SYNTHESE
VON
4-CHLOR-3-MORPHOLINO-5SS-2-CHOLEN-24-S8UREMETHYLESTER
BZW.
2-CHLOR-3-MORPHOLINO-5SS-3-CHOLEN-24-SAEUREMETHYLESTER
143/144
88
43.4.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
143/144
89
43.4.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
89
43.4.2.2
'
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
89
43.4.2.3
,3
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
90
43.5
UMSETZUNG
VON
CHLORENAMINEN
MIT
DEM
SUCCINIMIDANIONEN
92
43.5.1
SYNTHESE
VON
3-(2,5-DIOXOPYRROLIDIN-L-YL)-3-MORPHOLINO-2
)
4-CYCLO-5SS
CHOLAN
24-SAEUREMETHYLESTER
152
93
43.5.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
152
93
43.5.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
93
43.5.2.2
1
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
93
43.5.2.3
1
3
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
94
4.3.6
METHANOLYSE
DER
SUCCINIMIDE
96
43.6.1
SYNTHESE
VON
3-METHOXY-3-MORPHOLINO-2,4-CYCLO-5SS-CHOLAN-24-SAEURE
METHYLESTER
155
96
43.6.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
155
96
43.6.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
96
43.6.2.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
97
4.3.6.23
13
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
98
4.3.63
ISOMERISIERUNGSVERSUCH
VON
155
99
4.3.7
REDUKTION
DER
METHOXYVERBINDUNG
99
43.7.1
SYNTHESE
VON
3-MORPHOLINO-2,4-CYCLO-5SS-CHOLAN-24-OL
165
100
43.7.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
165
100
43.7.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
100
43.7.2.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
100
4.3.7.23
13
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
101
4.3.8
NUCLEOPHILE
SUBSTITUTION
DES
N.O-ACETALS
155
MIT
MELDRUMSAEURE
101
43.8.1
SYNTHESE
VON
3-(6-HYDROXY-2,2-DIMETHYL-13-DIOXAN-4-ON)-3-MORPHOLINO
2,4-CYCLO-MORPHOLINO-5SS-CHOLAN-24-SAEUREMETHYLESTER
175
102
43.8.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
175
103
43.8.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
103
43.8.2.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
103
4.3.8.23
L3
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
103
4.3.83
ISOMERISIERUNGSVERSUCHE
VON
175
104
43.8.4
UMSETZUNG
DES
POLYCYCLUS
175
MIT
MORPHOLIN,
VERSUCHE
ZUM
MELDRUMSAEUREABBAU
105
4.3.9
UMSETZUNGEN
VON
CHLORENAMINEN
MIT
NATRIUMCYANID
105
43.9.1
SYNTHESE
VON
3-CYANO-3-MORPHOLINO-2,4-CYCLO-5SS-CHOLAN-24SAEURE
METHYLESTER
181
106
43.9.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
181
106
43.9.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
106
43.9.2.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
106
4.3.9.23
13
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
107
4.3.93
UMSETZUNG
DER
NITRILVERBINDUNG
MIT
KONZENTRIERTER
SCHWEFELSAEURE
108
43.9.4
UMSETZUNG
DER
NITRILVERBINDUNG
MIT
KONZENTRIERTER
NATRONLAUGE
108
4.3.10
REDUKTION
DER
NITRILVERBINDUNG
109
4.3.10.1
SYNTHESE
VON
3-AMINOMETHYL-3-MORPHOLINO-2,4-CYCLO-5SS
CHOLAN-24-OL
183
109
43.10.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
183
109
4.3.10.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
109
4.3.10.2.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
109
4.3.10.2.3
L3
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
111
4.3.11
KOMPLEMENTAERE
DIASTEREOSELEKTIVE
SYNTHESESEQUENZEN
111
43.11.1
SYNTHESE
VOM
DICHLORENAMIN
199
113
4.3.11.2
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
199
114
43.11.2.1
IR-SPEKTROSKOPIE
114
4.3.11.2.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
114
43.11.2.3
,3
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
114
4.3.12
UMSETZUNG
DES
DICHLORENAMINS
199
MIT
NUCLEOPHILEN
116
4.3.12.1
UMSETZUNG
DES
DICHLORENAMINS
199
MIT
NATRIUMCYANID
BZW.
SUCCINIMID
116
4.3.12.2
SYNTHESE
VOM
HYDROXYCHLORENAMIN
204
117
4.3.12.3
KONSTITUTIONSBESTIMMUNG
VON
204
117
4.3.12.3.1
IR-SPEKTROSKOPIE
117
4.3.12.3.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
117
4.3.12.3.3
L3
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
118
4.4.
DYNAMISCHE'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
119
4.4.1
KONFIGURATIONSUNTERSUCHUNGEN
AN
AMINOBICYCLO[N.
1
.0]ALKANEN
119
4.4.2
KONFIGURATIONSZUORDNUNG
AN
BICYCLO[N.
1
.0]ALKANSYSTEMEN
MIT
JE
EINEM
SUBSTITUENTEN
AN
C
3
UND
C
2
119
4.4.3
DYNAMISCHE
1
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
DER
3-AMINO-2A,4A-CYCLOSTEROIDE
121
4.5
MOLECULAR
MODELLING
127
4.5.1
EIGENE
ERGEBNISSE
127
4.5.2
KRAFTFELDBERECHNUNGEN
127
4.5.3
SEMIEMPIRIK
129
5.
EXPERIMENTELLER
TEIL
135
5.1
ALLGEMEINE
METHODIK
135
5.2
SYNTHESE
LITERATURBEKANNTER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
136
5.2.1
SYNTHESE
VON
(2,3,4,4A,5,6,7,8)-OCTAHYDRO-NAPHTHALIN-2-ON
(93)
136
5.2.2
SYNTHESE
VON
(4AA,8ASS)-DECAHYDRO-NAPHTHALIN-2-ON
(30B)
136
5.2.3
SYNTHESE
VON
4-(2-(3,4,4A
)
5,6,7,8,8A)-OCTAHYDRO-NAPHTHYL)MORPHOLIN
(94A)
UND
4-(2-(L,4,4A,5,6,7,8,8A)-OCTAHYDRO-NAPHTHYL)MORPHOLIN
(94B)
136
5.2.4
SYTHESE
VON
4AA,8ASS-4-(3-CHLOR)-3,4,4A,5
6,7,8
8A-OCTAHYDRO-NAPHTHYL
-2-YL)MORPHOLIN
(95B)
UND
4AA,8ASS-4-(L-CHLOR)-L-4,4A,5,6,7,8,8A
OCTAHYDRO-NAPHTH-2-YL)MORPHOLIN(96B)
136
5.2.5
SYNTHESE
VON
L-(LA,LASS,LBSS,5AA,6ASS-L,LA,LB,2,3,4,5,5A
6,6A
DECAHYDRO-1
MORPHOLINO-CYCLOPROP[A]INDEN)CARBONITRIL
(97)
137
5.2.6
SYNTHESE
VON
4AA,8ASS-2(L,4,4A,5,6,7,8,8A-DECAHYDRO-4-MORPHOLINO
NAPHTHALIN)(N-PHENYL)CARBOXAMID
(98)
137
5.2.7
SYNTHESE
VON
4A,4ASS-8AA-2-(4-CHLOR-L,4,4A,5,6,7,8,8A-DECAHYDRO-4
MORPHOLINO-NAPHTHALIN)(N-PHENYL)CARBOXAMID
(99A)
UND
4AA,4ASS
8AA-2-(4-CHLOR-L,4,4A,5,6,7,8,8A-DECAHYDRO-4-MORPHOLINO-NAPHTHALIN)
(N-PHENYL)CARBOXAMID
(99SS)
137
5.2.8
SYNTHESE
VON
LA,2A,3B,9B-4-IMINO-3-MORPHOLINO-5-PHENYL-5-AZATETRA
CYCLO[7.4.0'
9
.0
2,7
.0
3
-
7
]TRIDECAN-6-ON
(100)
138
5.2.9
SYNTHESE
VON
LA,2A,3SS,9SS,-3-MORPHOLINO-4-PHENYLIMINO-5
AZATETRACYCLO-[7.4.0
1,9
.0
2,7
.0
3,7
]TRIDECAN-6-ON
(101)
138
5.2.10
NMR-EXPERIMENT:
UMSETZUNG
DER
ACYLIERTEN
CHLORENAMINE
99A/
99SS
BZW.
DES
REINEN
ACYLIERTEN
CHLORENAMINS
99A
MIT
NATRIUMCYANID
138
5.2.11
SYNTHESE
VON
3A-HYDROXY-5SS-CHOLAN-24-SAEUREMETHYLESTER
(88)
139
5.2.12
SYNTHESE
VON
3-OXO-5SS-CHOLAN-24-SAEUREMETHYLESTER
(89)
139
5.2.13
SYNTHESE
VON
2,2-DIMETHYL-4,6-DIOXO-L,3-DIOXAN
(230)
139
5.3
SYNTHESEVORSCHRIFTEN
DER
NEUEN
AMINOCYCLOPROPANSTEROIDE
139
5.3.1
SYNTHESE
VON
3-MORPHOLINO-5SS-3-CHOLEN-24-SAEUREMETHYLESTER
108
139
5.3.2
SYNTHESE
VON
4-CHLOR-3-MORPHOLINO-5SS-2-CHOLEN-24-SAEUREMETHYL
ESTER
143
BZW.
2-CHLOR-3-MORPHOLINO-5SS-3-CHOLEN-24-SAEUREMETHYL
ESTER
144
140
5.3.3
SYNTHESE
VOM
DICHLORENAMIN
199
140
5.3.4
SYNTHESE
VON
3-CYANO-3-MORPHOLINO-2,4-CYCLO-5SS-CHOLAN-24-SAEURE
METHYLESTER
181
141
5.3.5
UMSETZUNG
VOM
CARBONITRIL
181
MIT
KONZENTRIERTER
SCHWEFELSAEURE
141
5.3.6
UMSETZUNG
VOM
CARBONITRIL
181
MIT
KONZENTRIERTER
NATRONLAUGE
142
5.3.7
SYNTHESE
VON
3-AMINOMETHYL-3-MORPHOLINO-2,4-CYCLO-5SS-CHOLAN
24-01183
142
5.3.8
SYNTHESE
VON
3-(2,5-DIOXOPYRROLIDIN-L-YL)-3-MORPHOLINO-2,4-CYCLO-5SS
CHOLAN
24-SAEUREMETHYLESTER
152
142
5.3.9
SYNTHESE
VON
3-METHOXY-3-MORPHOLINO-2,4-CYCLO-5SS-CHOLAN-24
SAEUREMETHYLESTER
155
143
5.3.10
SYNTHESE
VON
3-(6-HYDROXY-2,2-DIMETHYL-L,3-DIOXAN-4-ON)-3
MORPHOLINO-2,4
CYCLO-5SS-CHOLAN-24-SAEUREMETHYLESTER
175
143
5.3.11
UMSETZUNG
VON
175
MIT
MORPHOLIN
144
5.3.12
SYNTHESE
VON
3-MORPHOLINO-2,4-CYCLO-5SS-CHOLAN-24-OL
165
144
5.3.13
SYNTHESE
VOM
ACYLIERTEN
ENAMIN
113
145
5.3.14
SYNTHESE
VOM
HYDROXYCHLORENAMIN204
145
6.
ZUSAMMENFASSUNG
146
6.1
STRUKTURAUFKLAERUNG
DER
DEKALINSYSTEME
146
6.2
MECHANISTISCHE
BETRACHTUNGEN
ZUR
DARSTELLUNG
DER
DEKALINSYSTEME
149
6.3
3-AMINO-2,4-CYCLOSTEROIDE
150
6.3.1
SYNTHESEN
150
6.3.1.1
DARSTELLUNG
DER
CHLORENAMINE
151
6.3.1.2
UMSETZUNG
DER
CHLORENAMINE
MIT
NUCLEOPHILEN
UND
FOLGEREAKTIONEN
152
6.3.1.3
DARSTELLUNG
DES
DICHLOMAMINS
154
6.3.1.4
UMSETZUNGEN
VOM
DICHLORENAMIN
MIT
NUCLEOPHILEN
'
154
6.3.2
STRUKTURAUFKLAERUNG
155
6.3.2.1
DYNAMISCHE
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
156
7.
LITERATURVERZEICHNIS
157 |
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