Neurologie: mit 74 Tabellen
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Springer
1998
|
| Ausgabe: | 10., vollst. überarb. und größtenteils neu verf. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Springer-Lehrbuch
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XXI, 756 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3540630287 |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV011736904 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 20021203 | ||
| 007 | t | ||
| 008 | 980120s1998 gw ad|| |||| 00||| ger d | ||
| 020 | |a 3540630287 |c Gb. : DM 89.00, sfr 81.00, S 649.70 |9 3-540-63028-7 | ||
| 035 | |a (OCoLC)215432813 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV011736904 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 044 | |a gw |c DE | ||
| 049 | |a DE-473 |a DE-355 |a DE-155 |a DE-20 |a DE-19 |a DE-91 |a DE-824 |a DE-12 |a DE-11 |a DE-188 |a DE-2075 | ||
| 084 | |a YG 1300 |0 (DE-625)153470: |2 rvk | ||
| 084 | |a YG 1900 |0 (DE-625)153477: |2 rvk | ||
| 100 | 1 | |a Poeck, Klaus |d 1926-2006 |e Verfasser |0 (DE-588)120217007 |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Neurologie |b mit 74 Tabellen |c Klaus Poeck ; Werner Hacke |
| 250 | |a 10., vollst. überarb. und größtenteils neu verf. Aufl. | ||
| 264 | 1 | |a Berlin [u.a.] |b Springer |c 1998 | |
| 300 | |a XXI, 756 S. |b Ill., graph. Darst. | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 490 | 0 | |a Springer-Lehrbuch | |
| 650 | 0 | 7 | |a Neurologie |0 (DE-588)4041888-1 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Nervensystem |0 (DE-588)4041643-4 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Krankheit |0 (DE-588)4032844-2 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4123623-3 |a Lehrbuch |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Nervensystem |0 (DE-588)4041643-4 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Krankheit |0 (DE-588)4032844-2 |D s |
| 689 | 0 | |5 DE-604 | |
| 689 | 1 | 0 | |a Neurologie |0 (DE-588)4041888-1 |D s |
| 689 | 1 | |5 DE-604 | |
| 700 | 1 | |a Hacke, Werner |d 1948- |e Verfasser |0 (DE-588)12021699X |4 aut | |
| 856 | 4 | 2 | |m HBZ Datenaustausch |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007917849&sequence=000002&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
| 943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007917849 | |
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1807322006168797184 |
|---|---|
| adam_text |
^H Inhaltsverzeichnis
Die neurologische Untersuchung und w
1 Die neurologische Untersuchung 3
1.1 Inspektion, Untersuchung des Kopfes 4
1.2 Hirnnerven 4
1.2.1 N. olfactorius (N. I) 4
1.2.2 N. opticus (N. II) 5
1.2.3 N. oculomotorius (N. III) N. trochlearis
(N. IV) N. abducens (N. VI)
Halssympathikus 6
1.2.4 N. trigeminus (N. V) 9
1.2.5 N. facialis (N. VII) 12
1.2.6 N. statoacusticus (N. VIII)
(N. vestibulocochlearis) 13
1.2.7 N. glossopharyngicus (N. IX) 13
1.2.8 N. vagus(N.X) 13
1.2.9 N. accessorius (N. XI) 14
1.2.10 N. hypoglossus (N. XII) 14
1.3 Reflexe 15
1.4 Untersuchung auf periphere
oder zentrale Lähmung (Motorik) 19
1.5 Bewegungskoordination 20
1.6 Sensibilität 22
1.7 Vegetative Funktionen 27
1.8 Internistische Untersuchung 30
1.9 Psychischer Befund 31
1.10 Neuropsychologische Untersuchung 31
1.11 Die Untersuchung bewußtloser Patienten 32
1.11.1 Die neurologische Notfalluntersuchung 32
1.11.2 Der bewußtlose Patient 33
1.11.3 Notfallbehandlung 36
1.11.4 Weiterführende Diagnostik 36
/ichtige neurologische Syndrome
2 Apparative und
laborchemische Diagnostik 39
2.1 Liquordiagnostik 39
2.1.1 Liquorpunktion 39
2.1.2 Untersuchung des Liquors 40
2.2 Neurophysiologische Methoden 43
2.2.1 Elektromyographie (EMG) 43
2.2.2 Elektroneurographie (ENG) 47
2.2.3 Reflexuntersuchungen 49
2.2.4 Evozierte Potentiale (EP) 51
2.2.5 Elektroenzephalographie (EEG) 54
2.2.6 Magnetenzephalogramm (MEG) 60
2.2.7 Elektronystagmographie 62
2.3 Neuroradiologische Untersuchungen 62
2.3.1 Konventionelle Röntgenaufnahmen 62
2.3.2 Computertomographie (CT) 62
2.3.3 Magnetresonanztomographie (MRT) 65
2.3.4 Nuklearmedizinische Untersuchungen 69
2.3.5 Kontrastuntersuchungen 69
2.4 Ultraschalluntersuchungen 76
2.4.1 Direktionale kontinuierliche Dopplersono
graphie (continuous wave /cw Doppler) 76
2.4.2 Duplexsonographie 77
2.4.3 Transkranielle Dopplersonographie (TCD) 77
2.5 Biopsien 80
2.5.1 Muskelbiopsie 80
2.5.2 Nervenbiopsie 80
2.5.3 Hirnbiopsie und Biopsie der Meningen 81
2.5.4 Andere Biopsien 81
2.6 Spezielle Laboruntersuchungen 81
2.6.1 Laktat Ischämietest Si
2.6.2 Hypothalamisch hypophysäre
Hormondiagnostik 81
2.6.3 Neuronale Marker 82
2.7 Molekulargenetische Methoden 82
3 Die wichtigsten
neurologischen Syndrome 85
3.1 Ophthalmoneurologische Syndrome 86
3.1.1 Visuelles System 86
3.1.2 Okulomotorisches System 88
3.1.3 Blickmotorik 93
3.1.4 Nystagmus 99
3.1.5 Pupillomotorik und Akkomodation 102
3.2 Schädelbasissyndrome 104
! 3.3 Lähmungen 105
3.3.1 Periphere Lähmung 105
(3.3.2 Zentrale Lähmung 108
3.4 Basalganglien Syndrome 115
3.4.1 Parkinson Syndrom Ü7
3.4.2 Choreatisches Syndrom 119
3.4.3 Dystönien 120
3.5 Zerebelläre Funktionsstörungen 122
3.6 Sensibilitätsstörungen 125
3.6.1 Sensible Reizsymptome 127
3.6.2 Sensible Ausfallsymptome 128
3.6.3 Lokalisatorische Bedeutung
der Sensibilitätsstörungen 128
3.7 Rückenmarksyndrome i30
3.7.1 Querschnittslokalisation 131
3.7.2 Höhenlokalisation 133
3.8 Vegetative Syndrome i35
3.8.1 Blasenfunktionsstörungen 135
3.8.2 Sexualfunktionsstörungen 137
3.8.3 Störungen der Schweißsekretion
und Piloarrektion 138
3.8.4 Störungen der Herzkreislaufregulation
und der Atmung 140
3.8.5 Störungen der Pupillomotorik 141
3.9 Tremor und Myoklonien 141
3.9.1 Tremorsyndrome 141
3.9.2 Myoklonien 145
3.10 Bewußtseinsstörungen i46
3.10.1 Einteilung und Definitionen
der Bewußtseinsstörungen 146
3.10.2 Ursachen der akuten Bewußtlosigkeit 148
3.10.3 Dezerebrationssyndrome 150
3.10.4 Andere schwere Hirnstammsyndrome
ohne Verlust der Wachheit 151
3.10.5 Dissoziierter Hirntod 153
3.10.6 Psychogene Bewußtseinsstörungen 155
4 Neuropsychologische Syndrome 157 ^/
4.1 Aphasie 158
4.1.1 Broca Aphasie 159
4.1.2 Wernicke Aphasie 160
4.1.3 Globale Aphasie 161
4.1.4 Amnestische Aphasie i62
4.1.5 Differenzierung der 4 Aphasietypen 163
4.1.6 Aphasie bei Kindern 764
4.1.7 Aphasie bei Polyglotten 164
4.1.8 Lokalisation 165
4.2 Apraxie i66
4.2.1 Ideomotorische Apraxie 166
4.2.2 Ideatorische Apraxie 168
4.3 Konstruktive Apraxie und
räumliche Orientierungsstörung 169
4.4 Neglect 171
4.5 Anosognosie i72
4.6 Leitungsstörungen
(Diskonnektionssyndrome) 172
4.7 Demenzsyndrome 173
4.7.1 Konzeptionelle Grundlagen i73
4.7.2 Definition und Symptomatik 174
4.7.3 Kortikale und subkortikale Demenz 175
4.7.4 Syndrome von Amnesie 175
4.8 Instinktbewegungen
als neurologische Symptome 176
4.8.1 Handgreifen 176
4.8.2 Orales Greifen
(Bewegungen der Nahrungsaufnahme) 177
4.8.3 Klüver Bucy Syndrom beim Menschen 178
4.8.4 Pathologisches Lachen und Weinen 179
4.8.5 Enthemmung des sexuellen
und aggressiven Verhaltens 180
Vaskuläre Krankheiten des Zentralnervet
5 Zerebrale Durchblutungsstörungen:
Ischämische Infarkte 183
5.1 Anatomie der Hirnarterien 184
5.1.1 Extrakranielle Gefäßverhältnisse 184
5.1.2 Intrakranielle Gefäßverhältnisse 184
5.1.3 Kollateralen 187
5.2 Pathophysiologie der Ischämie 188
5.2.1 Die Energiegewinnung in der Nervenzelle 188
5.2.2 Zerebraler Blutfluß 189
5.3 Risikofaktoren 192
5.4 Ätiologie und Pathogenese 194
5.4.1 Arteriosklerose und Stenosen
der hirnversorgenden Arterien 194
5.4.2 Embolien 195
5.4.3 Lokale arterielle Thrombosen 196
5.4.4 Dissektionen 196
5.4.5 Koagulopathien 197
5.4.6 Immunologische Mechanismen 197
5.5 Einteilung der ischämischen Insulte 199
5.5.1 Einteilung der ischämischen Insulte
nach dem zeitlichen Verlauf 199
5.5.2 Einteilung der ischämischen Insulte
nach der Infarktmorphologie 199
5.6 Klinik und Gefäßsyndrome 202
5.6.1 Vordere Zirkulation 202
5.6.2 Hintere Zirkulation 204
5.6.3 Lakunäre Infarkte 207
5.6.4 Klinische Besonderheiten bei Dissektionen 208
5.6.5 Multiinfarktsyndrome 208
5.6.6 Vaskulitische Infarkte 209
5.7 Apparative Diagnostik 210
5.7.1 Computertomographie (CT) 211
5.7.2 Ultraschall 216
5.7.3 Magnetresonanz Tomographie (MRT) 219
5.7.4 Angiographie 221
5.7.5 Nuklearmedizinische Verfahren 221
5.7.6 Kardiologische Diagnostik 222
5.7.7 Labordiagnostik 223
5.7.8 Elektrophysiologische Verfahren 223
5.7.9 Biopsien 223
5.7.10 Neuropsychologische Diagnostik 223
5.8 Therapie 224
5.8.1 Schlaganfall als Notfall 224
isystems
5.8.2 Allgemeine Therapie 224
5.8.3 Perfusionsverbessernde Therapie 226
5.8.4 Neuroprotektive Therapie 227
5.8.5 Spezielle intensivmedizinische
Maßnahmen 227
5.8.6 Logopädie und Krankengymnastik 229
5.8.7 Rehabilitation 229
5.9 Prophylaxe 230
5.9.1 Primärprophylaxe 231
5.9.2 Sekundärprophylaxe 231
5.10 Seltene vaskuläre Krankheiten des ZNS
anderer Ätiologie 232
5.11 Differentialdiagnose 235
6 Spontane intrazerebrale Blutungen 237
6.1 Epidemiologie und allgemeine Prognose 238
6.2 Risikofaktoren und Ätiologie 238
6.2.1 Risikofaktoren 238
6.2.2 Ätiologie 238
6.2.3 Sekundäre Ischämie 239
6.3 Lokalisation und Symptome 240
6.4 Diagnostik 241
6.5 Therapie 243
6.5.1 Konservative Behandlung 243
6.5.2 Chirurgische Therapie 244
7 Hirnvenen und Sinusthrombosen 247
7.1 Definition und Epidemiologie 247
7.2 Anatomie und Pathophysiologie 247
7.3 Ätiologie, Symptome und Verlauf 24fi
7.3.1 Septische Sinusthrombosen 249
7.3.2 Aseptische Sinusthrombosen 249
7.3.3 Pseudotumor cerebri
(gutartige intrazerebrale Druckerhöhung) 250
7.4 Diagnostik 251
7.5 Therapie 253
7.5.1 Konservative Therapie 253
7.5.2 Operative Therapie 254
7.6 Differentialdiagnose 254
8 Gefäßfehlbildungen 255
8.1 Arteriovenöse Fehlbildungen 255
8.2 Kavernome 260
8.3 Venöse Fehlbildungen 262
8.3.1 Venöse Angiome 262
8.3.2 Aneurysma der V. cerebri magna Galeni 262
8.4 Basale arterielle Aneurysmen
ohne Subarachnoidalblutung 262
8.5 Arteriovenöse Fisteln 264
8.5.1 Durale arteriovenöse Fisteln 264
8.5.2 Karotis Sinus cavernosus Fistel 266
8.6 Neurokutane Fehlbildungen
mit Gefäßveränderungen 266
8.6.1 Sturge Weber Krankheit 266
8.6.2 Hämangioblastom
bei Hippel Lindau Krankheit 268
8.7 Spinale Gefäßfehlbildungen 270
I Tumorkrankheiten des Nervensystems
II Hirntumoren 297
11.1 Epidemiologie 297
11.2 Pathogenese, Genetik
und Wachstumskinetik 298
11.3 Klinik der Hirntumoren 295
11.4 Pathophysiologie 299
11.5 Diagnostik 304
11.6 Therapieprinzipien 311
11.6.1 Operative Therapie 311
11.6.2 Strahlentherapie 3i2
11.6.3 Chemotherapie 313
11.6.4 Hirndrucktherapie 314
11.6.5 Antikonvulsive Therapie 3i4
11.7 Primäre intrakranielle Tumoren 315
11.7.1 Astrozytäre Tumoren (Gliome) 3i6
11.7.2 Oligodendrogliale Tumoren 321
11.7.3 Ependymale Tumoren 323
11.7.4 Plexustumoren 324
11.7.5 Pinealome und Pineoblastome 324
11.7.6 Primitiv neuroektodermale Tumoren 326
11.7.7 Mesenchymale Tumoren 327
9 Subarachnoidalblutung 273
9.1 Definition und Epidemiologie 273
9.2 Ätiologie, Pathogenese
und Risikofaktoren 274
9.3 Warnblutung 276
9.4 Akute Subarachnoidalblutung 276
10 Spinale Durchblutungsstörungen
und Gefäßfehlbildungen 287
10.1 Epidemiologie 287
10.2 Anatomie und Physiologie 287
10.3 Spinale Durchblutungsstörungen 289
10.4 Spinale Blutungen 291
10.5 Spinale Gefäßfehlbildungen 292
10.6 Differentialdiagnose
der spinalen Durchblutungsstörungen
und Gefäßfehlbildungen 293
11.7.8 Nervenscheidentumoren 331
11.7.9 Keimzelltumoren 332
11.7.10 Hypophysentumoren 333
11.7.11 Kraniopharyngeome 336
11.7.12 (Epi )Dermoide 337
11.8 Metastasen und Meningeosen 338
11.8.1 Solide Metastasen 338
11.8.2 Meningeosen 342
11.9 Intrakranielle maligne Lymphome 343
11.10 Therapiefolgen 344
12 Spinale raumfordernde Prozesse 347
12.1 Allgemeines 347
12.1.1 Ätiologie und Lokalisation 347
12.1.2 Querschnittssyndrom 348
12.1.3 Höhenlokalisation 348
12.1.4 Diagnostik 350
12.2 Spinale Tumoren 350
12.2.1 Epidemiologie und ätiologische Einteilung 350
12.2.2 Extradurale Prozesse 351
12.2.3 Extramedulläre intradurale Tumoren 352
12.2.4 Intramedulläre Prozesse 355
12.3 Entzündliche raumfordernde Prozesse 356
12.4 Erkrankungen der Bandscheiben 357
12.4.1 Bandscheibenvorfälle 358
12.4.2 Weitere Kompressionssyndrome 364
12.4.3 Differentialdiagnose 365
Krankheiten mit anfallsartigen Symptonr
14 Epilepsien 375 /
14.1 Nomenklatur 377
14.1.1 Epileptische Reaktion
und Gelegenheitsanfälle 377
14.1.2 Genuine und symptomatische Epilepsien 377
14.1.3 Internationale Klassifikation
der Epilepsien 378
14.2 Fokale (partielle) Anfälle 378
14.2.1 Einfach fokale (partielle) Anfälle 379
14.2.2 Komplex partielle
(psychomotorische) Anfälle 381
14.3 Generalisierte Anfälle 384
14.3.1 Altersgebundene kleine Anfälle 384
14.3.2 Grand mal Anfall 386
14.4 Status epilepticus 387
14.4.1 Grand mal Status 389
14.4.2 Absencenstatus 390
14.4.3 Status psychomotoricus 390
14.4.4 Status partieller motorischer Anfälle
(Epilepsia partialis continua) 390
14.5 Diagnostische Verfahren 390
14.5.1 Elektroenzephalographie 390
14.5.2 Magnetenzephalogramm (MEG) 391
14.5.3 Computertomographie und
Magnetresonanztomographie 391
14.5.4 Prächirurgische Epilepsiediagnostik 393
13 Paraneoplastische Syndrome 367
13.1 Tumor assoziierte Krankheiten
des Nervensystems 367
13.2 Einzelne paraneoplastische Syndrome 368
13.2.1 Paraneoplastische zerebelläre
Degeneration (PCD) 368
13.2.2 Lambert Eaton myasthenes Syndrom
(LEMS) 369
13.2.3 Paraneoplastische Enzephalopathie
und Myelopathie 370
13.2.4 Subakute sensorische Neuropathie (SSN) 371
13.2.5 Myopathie, Polymyositis
und Dermatomyositis 371
ien
14.6 Konservative Therapie 393
14.6.1 Allgemeine Lebensführung 393
14.6.2 Antiepileptische Medikamente 394
14.6.3 Notfalltherapie 395
14.6.4 Therapie des Status epilepticus 399
14.6.5 Antiepileptische Dauerbehandlung 400
14.6.6 Gynäkologische Aspekte
der antiepileptischen Therapie 403
14.7 Chirurgische Therapie 404
14.8 Psychiatrische und
neuropsychologische Aspekte 405
14.8.1 Die sog. epileptische Wesensänderung
und Demenz 405
14.8.2 Verstimmungszustände 406
14.8.3 Postparoxysmaler Dämmerzustand 406
14.8.4 Epileptische Psychose 406
14.8.5 Psychogene Anfälle 407
14.8.6 Therapie der psychischen Störungen 407
14.9 Sozialmedizinische Aspekte 407
15 Synkopale Anfälle und
anfallsartige Störungen des Schlafes 409
15.1 Synkopen 409
15.1.1 Kardiale Synkopen 409
15.1.2 Reflexsynkopen 410
15.1.3 Synkopen bei neurologischen Krankheiten 411
15.1.4 Andere Ursachen von Synkopen 412
15.2 Schlafstörungen 413
15.2.1 Narkolepsie und affektiver Tonusverlust 413
15.2.2 Schlaf Apnoe 415
16 Kopfschmerzen und Gesichtsneuralgien 419
16.1 Migräne 419
16.1.1 Migräne ohne Aura 419
16.1.2 Migräne mit Aura 420
16.1.3 Amnestische Episoden 421
16.2 Cluster Kopfschmerz
(Bing Horton Kopfschmerz) 422
16.3 Andere Kopfschmerzformen 422
Entzündungen des Nervensystems
18 Bakterielle Entzündungen des Gehirns
und seiner Häute 439
18.1 Bakterielle Meningitis 439
18.1.1 Akute eitrige Meningitis 439
18.1.2 Tuberkulöse Meningitis 446
18.1.3 Andere bakterielle Meningitisformen 449
18.1.4 Komplikationen der bakteriellen
und tuberkulösen Meningitis 449
18.2 Hirnabszesse und Herdenzephalitis 451
18.2.1 Hirnabszeß 451
18.2.2 Embolisch metastatische
Herdenzephalitis 452
18.3 Treponemeninfektionen:
Lues und Borreliose 453
18.3.1 Lues 453
18.3.2 Neuroborreliose 456
18.3.3 Leptospirose 458
18.4 Clostridieninfektionen 458
18.4.1 Tetanus 458
18.4.2 Botulismus 46J
16.4 Trigeminusneuralgie
und andere Gesichtsneuralgien 423
16.4.1 Ideopathische Trigeminusneuralgie 423
16.4.2 Symptomatischer Gesichtsschmerz
(Symptomatische Trigeminusneuralgie) 426
16.4.3 Andere Gesichtsschmerzen 426
17 Schwindel und Tetanie 429
17.1 Schwindel 429
17.1.1 Gutartiger paroxysmaler (peripherer)
Lagerungsschwindel 429
17.1.2 Akute periphere Vestibularisstörung 431
17.1.3 Phobischer Attacken Schwankschwindel 432
17.1.4 Meniere Krankheit 432
17.2 Tetanie 434
19 Virale Entzündungen
und Prionkrankheiten 463
19.1 Virale Meningitis
(Akute lymphozytäre Meningitis) 463
19.2 Chronische lymphozytäre Meningitis 465
19.3 Akute Virusenzephalitis 466
19.3.1 Gruppe der Herpesviren 468
19.3.2 Arbovirusinfektionen 473
19.3.3 Entero und Myxovirusinfektionen 473
19.3.4 Rabies (Lyssa, Tollwut) 475
19.3.5 Rickettsiosen 476
19.4 HIV Infektion 476
19.4.1 Direkte Folgen der HIV Infektion 477
19.4.2 Opportunistische ZNS Infektionen
bei AIDS 479
19.4.3 HlV assoziiertes ZNS Lymphom 480
19.5 Slow virus Infektionen 480
19.6 Prionkrankheiten 482
19.6.1 Tierische Prionkrankheiten 483
19.6.2 Menschliche Prionkrankheiten 483
19.7 Parainfektiöse Enzephalomyelitis 486
19.7.1 Impfenzephalitis 486
19.7.2 Akute disseminierte Enzephalomyelitis
(ADEM) 487
19.7.3 Bickerstaff Enzephalitis 487
20 Entzündungen durch Protozoen,
Würmer und Pilze 489
20.1 Protozoenerkrankungen 489
20.1.1 Toxoplasmose 489
20.1.2 Weitere Protozoenkrankheiten 491
Bewegungsstörungen und degenerative
23 Krankheiten der Basalganglien 513
23.1 Parkinson Syndrome 513
23.1.1 Idiopathische Parkinson Krankheit 513
23.1.2 Andere Parkinson Syndrome 518
23.1.3 Multisystematrophien
mit Parkinson Syndromen 518
23.2 Choreatische Syndrome 519
23.2.1 Chorea Huntington 519
23.2.2 Chorea minor 521
23.2.3 Schwangerschaftschorea 521
23.3 Ballismus 522
23.4 Dystönien 522
23.4.1 Torticollis spasmodicus
(zervikale Dystonie) 522
23.4.2 Andere fokale und segmentale Dystönien 523
23.4.3 Torsionsdystonie 525
23.4.4 Dopasensitive Dystonie 525
23.4.5 Halbseitige, durch Bewegung
ausgelöste Dystonie 525
23.5 Athetose 526
23.6 Tremor 526
23.7 Myoklonien 528
23.8 Stiff person Syndrom 529
20.2 Wurminfektionen 491
20.3 Pilzinfektionen 492
21 Spinale Entzündungen 495
21.1 Spinale Abszesse 495
21.2 Andere spinale Infektionen 497
22 Multiple Sklerose 499
Krankheiten des Zentralnervensystems
24 Degenerativ bedingte Ataxien 531
24.1 Nicht erbliche degenerative Ataxien 531
24.2 Erbliche degenerative Ataxien 532
24.2.1 Friedreich Ataxie 532
24.2.2 Andere autosomal rezessive Krankheiten
mit Ataxie 533
24.2.3 Autosomal dominant erbliche
zerebelläre Ataxien 533
25 Demenzkrankheiten 535
25.1 Alzheimer Krankheit 536
25.2 Vaskuläre Demenz 538
25.3 Pick Atrophie 541
25.4 Andere Formen
degenerativer Demenzkrankheiten 541
Traumatische Schädigungen des Zent
26 Schädel und Hirntraumen 547
26.1 Schädeltraumen 548
26.1.1 Schädelprellung 548
26.1.2 Schädelbruch 548
26.2 Hirntraumen 549
26.2.1 Kommotionssyndrom 549
26.2.2 Kontusionssyndrom 551
26.2.3 Offene Hirnverletzung 557
26.2.4 Traumatische Dezerebration
und dissoziierter Hirntod 557
26.3 Traumatische Hämatome 558
26.3.1 Epidurales Hämatom 558
26.3.2 Chronisches subdurales Hämatom 559
26.3.3 Akutes Subdural Hämatom 559
26.3.4 Traumatische Subarachnoidalblutung 559
26.3.5 Intrazerebrales Hämatom 560
26.4 Spätkomplikationen 560
Metabolische und toxische Schädigung«
28 Stoffwechselbedingte (dystrophische)
Prozesse des Nervensystems 573
28.1 Funikuläre Spinalerkrankung 573
28.2 Hepatolentikuläre Degeneration
(M. Wilson) 575
28.3 Hepatoportale Enzephalopathie 576
28.4 Neurologische Symptome bei akuter
und chronischer Niereninsuffizienz 578
28.4.1 Urämische Enzephalopathien 578
28.4.2 Nephrogene Polyneuropathie 579
28.5 Akute intermittierende Porphyrie 579
28.6 Leukodystrophien 581
28.7 Mitochondriale Krankheiten 583
29 Alkoholschäden und krankheiten
des Nervensystems 585
29.1 Alkohol assoziierte Psychosen 585
29.1.1 Einfacher Rausch 585
ralnervensystems und seiner Hüllen
27 Wirbelsäulen
und Rückenmarktraumen 563
27.1 Funktionelle traumatische
Rückenmarkschädigung 563
27.2 Traumatische Substanzschädigung
des Rückenmarks 563
27.3 HWS Distorsion (Beschleunigungstrauma,
sog. Schleudertrauma) 565
27.4 Elektrotrauma und Strahlenschäden
des Nervensystems 567
27AA Elektrotrauma 567
27.4.2 Spätschäden des zentralen
und peripheren Nervensystems
durch ionisierende Strahlen 567
sn des Nervensystems
29.1.2 Pathologischer Rausch 585
29.1.3 Entzugspsychose
(Alkoholdelir, Delirium tremens) 586
29.1.4 Intoxikationspsychose
(Alkoholhalluzinose) 588
29.1.5 Alkoholbedingte Korsakow Psychose 589
29.2 Alkoholbedingte Ernährungsstörungen 589
29.2.1 Alkoholbedingte Polyneuropathie 589
29.2.2 Pachymeningeosis haemorrhagica interna 590
29.2.3 Wernicke Enzephalopathie 591
29.2.4 Tabak Alkohol „Amblyopie" 592
29.2.5 Zentrale pontine Myelinolyse 592
29.3 Pathogenetisch ungeklärte
Alkoholschäden am Nervensystem 592
29.3.1 Lokalisierte sporadische Spätatrophie
der Kleinhirnrinde 592
29.3.2 Hirnrindenatrophie 593
29.3.3 Alkoholembryopathie 594
30 Neurologische Störungen
als Medikamentennebenwirkungen
und bei chronischen Intoxikationen 595
30.1 Kopfschmerzen 595
30.2 Zerebrale Allgemeinsymptome (Störungen
von Antrieb, Gedächtnis und Stimmung) 596
30.3 Epileptische Anfälle 597
30.4 Entzugssymptome 598
30.5 Psychotische Episoden
und Halluzinationen 598
30.6 Bewußtseinsstörungen 598
Krankheiten des peripheren Nervensyste
31 Schädigungen der peripheren Nerven 607
31.1 Hirnner venläsionen 608
31.1.1 N. facialis (Hirnnerv VII) 609
31.1.2 N. accessorius (Hirnnerv XI) 613
31.2 Läsionen des Plexus cervicobrachialis
und seiner einzelnen Nerven 613
31.2.1 Läsionen des Plexus cervicobrachialis 613
31.2.2 Läsionen einzelner Nerven
des Plexus cervicobrachialis 616
31.3 Läsionen des Plexus lumbosacralis
und seiner einzelnen Nerven 625
31.3.1 Läsionen des Plexus lumbosacralis 625
31.3.2 Läsionen einzelner Nerven
des Plexus lumbosacralis 627
31.4 Akuttherapie der peripheren
Nervenschädigungen 630
32 Polyneuropathien
und hereditäre Neuropathien 633
32.1 Allgemeine Vorbemerkungen
zu den Polyneuropathien 633
32.1.1 Ätiologie und Einteilung 633
32.1.2 Symptomatik 634
32.1.3 Diagnostik 635
32.1.4 Allgemeine Therapie 637
32.2 Metabolische Polyneuropathien 637
32.2.1 Diabetische Polyneuropathie 637
30.7 Extrapyramidale Syndrome 599
30.8 Hirnstamm und zerebelläre Symptome 600
30.9 Hirnnervensymptome 601
30.9.1 Anosmie 601
30.9.2 Sehstörungen 601
30.9.3 Pupillenstörungen 601
30.9.4 Schädigung des N. stato acusticus 602
30.9.5 Ageusie (Geschmacksverlust) 602
30.9.6 Andere Hirnnerven 602
30.10 Neuromuskuläre Störungen 603
ms und der Muskulatur
32.2.2 Andere metabolische Polyneuropathien 639
32.2.3 Polyneuropathie bei Vitaminmangel
und Malresorption 640
32.3 Toxisch ausgelöste Polyneuropathien 640
32.3.1 Medikamenteninduzierte
Polyneuropathien 641
32.3.2 Polyneuropathien
bei Lösungsmittelexposition 641
32.4 Polyneuropathie bei Kollagenosen 643
32.5 Genetisch bedingte Polyneuropathien 644
32.5.1 Hereditäre motorische
und sensible Neuropathien (HMSN) 644
32.5.2 Andere genetisch bedingte PNP 647
32.6 Entzündliche Polyneuropathien 647
32.6.1 Immunologisch bedingte Polyneuroradikulitis
(Guillain Barre Syndrom und Varianten) 649
32.6.2 Polyneuropathien
bei direktem Erregerbefall 654
32.6.3 Botulismus 655
32.7 Dysproteinämische und paraneoplastischc
Polyneuropathien 656
32.8 Erkrankungen des vegetativen
Nervensystems 656
33 Motoneuronale Krankheiten 659
33.1 Degeneration des 1. Motoneurons:
Spastische Spinalparalyse 659
33.2 Krankheiten mit Degeneration des
2. Motoneurons: Spinale Muskelatrophien
und progressive Bulbärparalyse 660
33.3 Amyotrophische Lateralsklerose (ALS) 665
34 Muskelkrankheiten (Muskeldystrophien,
Myopathien und Myasthenie) 669
34.1 Progressive Muskeldystrophien 669
34.1.1 Dystrophinopathien (X chromosomal
rezessive, progressive Muskeldystrophien) 672
34.1.2 Gliedergürteldystrophie 673
34.1.3 Fazio skapulo humerale Muskeldystrophie
(autosomal dominant) 673
34.1.4 Seltene andere Verlaufsformen 676
34.2 Myotonien 676
34.2.1 Myotonia congenita 678
34.2.2 Dystrophische Myotonie
(Curschmann Steinert Krankheit) 678
34.2.3 Andere myotone Syndrome 679
Andere neurologische Störungen
35 Entwicklungsstörungen
und Fehlbildungen des Nervensystems 699
35.1 Geistige Behinderung
und zerebrale Bewegungsstörung 699
35.1.1 Zentrale Bewegungsstörungen
nach frühkindlicher Hirnschädigung 701
35.1.2 Minimale frühkindliche Hirnschädigung 702
35.2 Hydrozephalus und Arachnoidalzysten 703
35.2.1 Hydrozephalus 703
35.2.2 Arachnoidalzysten 706
35.3 Syringomyelie 707
35.4 Phakomatosen
(neurokutane Fehlbildungen) 711
35.4.1 Neurofibromatose 711
35.4.2 Tuberose Hirnsklerose
(Bourneville Pringle Syndrom) 713
34.3 Periodische (dyskaliämische) Lähmungen 680
34.3.1 Hypokaliämische Lähmung 680
34.3.2 Normokaliämische periodische Lähmung 682
34.3.3 Hyperkaliämische periodische Lähmung
Gamstorp 682
34.4 Metabolische Myopathien 683
34.5 Endokrine und toxische Myopathien 683
34.5.1 Endokrine Myopathien 683
34.5.2 Toxische Myopathien 684
34.6 Belastungsabhängige Muskelschwäche
(Myasthenie) 685
34.6.1 Myasthenia gravis pseudoparalytica 685
34.6.2 Andere myasthene Syndrome 691
34.7 Entzündliche Muskelkrankheiten 692
34.7.1 Polymyositis und Dermatomyositis 692
34.7.2 Polymyalgia rheumatica 693
34.7.3 Erregerbedingte Muskelentzündungen 694
34.8 Okuläre Myopathien 695
34.8.1 Okuläre und okulopharyngeale
Muskeldystrophie 695
34.8.2 Okuläre Myositis 695
34.9 Mechanische Störungen der Muskulatur 695
35.5 Fehlbildungen des kraniozervikalen
Übergangs und der hinteren Schädelgrube 714
35.6 Fehlbildungen der Wirbelsäule 718
35.6.1 Spinabifida 718
35.6.2 Spondylolisthesis 719
35.6.3 Lumbalisation und Sakralisation 719
36 Befindlichkeits und Verhaltensstörungen
von unklarem Krankheitswert 723
36.1 Sick building Syndrom 723
36.2 Idiopathische umweltbezogene
Unverträglichkeit 725
36.3 Fibromyalgie Syndrom 726
36.4 Chronisches Erschöpfungs¬
oder Müdigkeitssyndrom
(chronic fatigue syndrome) 727
36.5 Chronischer täglicher Kopfschmerz 729
36.6 Spätfolgen nach
Halswirbelsäulendistorsion 729
36.7 Zusammenfassung der bisher
besprochenen Beschwerdekomplexe 731
36.8 Münchhausen Syndrom 732
36.9 Koryphäenkiller Syndrom 733
Weiterführende Literatur 735
Sachverzeichnis 737
Abkürzungen 751
Abbildungsquellen 755 |
| any_adam_object | 1 |
| author | Poeck, Klaus 1926-2006 Hacke, Werner 1948- |
| author_GND | (DE-588)120217007 (DE-588)12021699X |
| author_facet | Poeck, Klaus 1926-2006 Hacke, Werner 1948- |
| author_role | aut aut |
| author_sort | Poeck, Klaus 1926-2006 |
| author_variant | k p kp w h wh |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV011736904 |
| classification_rvk | YG 1300 YG 1900 |
| ctrlnum | (OCoLC)215432813 (DE-599)BVBBV011736904 |
| discipline | Medizin |
| edition | 10., vollst. überarb. und größtenteils neu verf. Aufl. |
| format | Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV011736904</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20021203</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">980120s1998 gw ad|| |||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">3540630287</subfield><subfield code="c">Gb. : DM 89.00, sfr 81.00, S 649.70</subfield><subfield code="9">3-540-63028-7</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)215432813</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV011736904</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-473</subfield><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-155</subfield><subfield code="a">DE-20</subfield><subfield code="a">DE-19</subfield><subfield code="a">DE-91</subfield><subfield code="a">DE-824</subfield><subfield code="a">DE-12</subfield><subfield code="a">DE-11</subfield><subfield code="a">DE-188</subfield><subfield code="a">DE-2075</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">YG 1300</subfield><subfield code="0">(DE-625)153470:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">YG 1900</subfield><subfield code="0">(DE-625)153477:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Poeck, Klaus</subfield><subfield code="d">1926-2006</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)120217007</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Neurologie</subfield><subfield code="b">mit 74 Tabellen</subfield><subfield code="c">Klaus Poeck ; Werner Hacke</subfield></datafield><datafield tag="250" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">10., vollst. überarb. und größtenteils neu verf. Aufl.</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Berlin [u.a.]</subfield><subfield code="b">Springer</subfield><subfield code="c">1998</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">XXI, 756 S.</subfield><subfield code="b">Ill., graph. Darst.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="490" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">Springer-Lehrbuch</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Neurologie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4041888-1</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Nervensystem</subfield><subfield code="0">(DE-588)4041643-4</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Krankheit</subfield><subfield code="0">(DE-588)4032844-2</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4123623-3</subfield><subfield code="a">Lehrbuch</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Nervensystem</subfield><subfield code="0">(DE-588)4041643-4</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Krankheit</subfield><subfield code="0">(DE-588)4032844-2</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Neurologie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4041888-1</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Hacke, Werner</subfield><subfield code="d">1948-</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)12021699X</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">HBZ Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007917849&sequence=000002&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007917849</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4123623-3 Lehrbuch gnd-content |
| genre_facet | Lehrbuch |
| id | DE-604.BV011736904 |
| illustrated | Illustrated |
| indexdate | 2024-08-14T00:49:38Z |
| institution | BVB |
| isbn | 3540630287 |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007917849 |
| oclc_num | 215432813 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-473 DE-BY-UBG DE-355 DE-BY-UBR DE-155 DE-BY-UBR DE-20 DE-19 DE-BY-UBM DE-91 DE-BY-TUM DE-824 DE-12 DE-11 DE-188 DE-2075 |
| owner_facet | DE-473 DE-BY-UBG DE-355 DE-BY-UBR DE-155 DE-BY-UBR DE-20 DE-19 DE-BY-UBM DE-91 DE-BY-TUM DE-824 DE-12 DE-11 DE-188 DE-2075 |
| physical | XXI, 756 S. Ill., graph. Darst. |
| publishDate | 1998 |
| publishDateSearch | 1998 |
| publishDateSort | 1998 |
| publisher | Springer |
| record_format | marc |
| series2 | Springer-Lehrbuch |
| spelling | Poeck, Klaus 1926-2006 Verfasser (DE-588)120217007 aut Neurologie mit 74 Tabellen Klaus Poeck ; Werner Hacke 10., vollst. überarb. und größtenteils neu verf. Aufl. Berlin [u.a.] Springer 1998 XXI, 756 S. Ill., graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Springer-Lehrbuch Neurologie (DE-588)4041888-1 gnd rswk-swf Nervensystem (DE-588)4041643-4 gnd rswk-swf Krankheit (DE-588)4032844-2 gnd rswk-swf (DE-588)4123623-3 Lehrbuch gnd-content Nervensystem (DE-588)4041643-4 s Krankheit (DE-588)4032844-2 s DE-604 Neurologie (DE-588)4041888-1 s Hacke, Werner 1948- Verfasser (DE-588)12021699X aut HBZ Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007917849&sequence=000002&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
| spellingShingle | Poeck, Klaus 1926-2006 Hacke, Werner 1948- Neurologie mit 74 Tabellen Neurologie (DE-588)4041888-1 gnd Nervensystem (DE-588)4041643-4 gnd Krankheit (DE-588)4032844-2 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4041888-1 (DE-588)4041643-4 (DE-588)4032844-2 (DE-588)4123623-3 |
| title | Neurologie mit 74 Tabellen |
| title_auth | Neurologie mit 74 Tabellen |
| title_exact_search | Neurologie mit 74 Tabellen |
| title_full | Neurologie mit 74 Tabellen Klaus Poeck ; Werner Hacke |
| title_fullStr | Neurologie mit 74 Tabellen Klaus Poeck ; Werner Hacke |
| title_full_unstemmed | Neurologie mit 74 Tabellen Klaus Poeck ; Werner Hacke |
| title_short | Neurologie |
| title_sort | neurologie mit 74 tabellen |
| title_sub | mit 74 Tabellen |
| topic | Neurologie (DE-588)4041888-1 gnd Nervensystem (DE-588)4041643-4 gnd Krankheit (DE-588)4032844-2 gnd |
| topic_facet | Neurologie Nervensystem Krankheit Lehrbuch |
| url | http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007917849&sequence=000002&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
| work_keys_str_mv | AT poeckklaus neurologiemit74tabellen AT hackewerner neurologiemit74tabellen |