Substitutions- und Additionsreaktionen an perhalogenierten Cymantrenen und Derivaten:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Diss.-Verl. NG-Kopierladen
1997
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Zugl.: München, Univ., Fak. für Chemie und Pharmazie, Diss., 1997 |
Beschreibung: | 168 S. |
ISBN: | 3928536931 |
Internformat
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I
NHALTSVERZEICHNIS
A
E
INLEITUNG
.
1
B
A
LLGEMEINER
T
EIL
.
6
1.
BISLITHIIERUNG
VON
MONOBROMTETRACHLORCYMANTREN
1
MIT
"BULI;
.
6
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
UND
UMSETZUNGEN
MIT
ELEKTROPHILEN
1.1.
ALLGEMEINES
-
LITERATURUEBERSICHT
.
6
1.2.
NMR-UNTERSUCHUNGEN
AM
TRICHLORBISLITHIOCYMANTREN
LLI-2
.
9
1.2.1.
'H-NMR
UND
L3
C-NMR-SPEKTREN
VON
LLI-2
.
10
1.2.2.
7
LI-NMR-SPEKTREN
VON
LLI-2
UND
"BULI
BEI
VARIABLEN
TEMPERATUREN
.
12
1.3.
UMSETZUNGEN
MIT
ANORG.
ELEKTROPHILEN
UND
LLI-2
.
17
1.3.1.
REAKTIONEN
VON
LLI-2
MIT
C1PR
2
(R
=
PH,ET)
.
17
1.3.2.
REAKTIONEN
MIT
TRIMETHYLSILYLCHLORID
UND
DIMETHYLSILYLDICHLORID
MIT
.
19
ANSCHLIESSENDER
HYDROLYSE
1.3.2.1.
HYDROLYSE
VON
5A
.
19
I.3.2.2.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
6
.
20
1.3.3.
VERSUCHE
ZUR
OLIGOMERISIERUNG
VON
1
^,4-TRICHLOR-3,5-BIS(CHLORDIMETHYLSILYL)-
.
22
CYMANTREN
5A
UND
L^,4-TRIBROM-3,5-BIS(CHLORDIMETHYLSILYL)-CYMANTREN
5B
I.3.3.I.
DARSTELLUNG
DES
TRISMETALLOCEN
7
.
23
I.3.3.2.
UMSETZUNG
VON
L,2,4-TRIBROM-3,5-BIS(CHLORDIMETHYLSILYL)CYMANTREN
5B
.
24
MIT
1
MOL-AEQ.
TRICHLORBISLITHIOCYMANTREN
LLI-2
1.3.4.
REAKTIONEN
VON
LLI-2
MIT
CLAUPPHJ
UND
CLNI(CPXPPHJ)
.
25
2.
DERIVATISIERUNG
VON
MONOLITHIIERTEN
UND
BISLITHIIERTEN
TRIBROM
.
27
UND
TRICHLORCYMANTRENEN
MIT
CARBONSAEUREDERIVATEN
2.1.
REAKTIONEN
VON
SAEURECHLORIDEN
MIT
LITHIO-ZWISCHENSTUFEN
VON
1
UND
2
.
27
2.1.1.
ALLGEMEINES
.
27
2.1.2.
REAKTION
VON
MONOLITHIIERTEM
2
MIT
CHSC(O)CL,
CHJC(O)CL
UND
.
28
C
2
H
5
C(O)C1
2.1.3.
REAKTION
VON
MONOLITHIIERTEM
1
MIT
CJIJCXOJCL,
CHJC(OX^L
UND
.
31
C
2
H
5
C(O)C1
2.1.4.
REAKTION
VON
BISLITHIIERTEM
2
MIT
C6H
5
C(O)C1
UND
C
2
H
3
C(O)C1
.
33
II
2.1.5.
REAKTION
VON
BISLITHIIERTEM
1
MIT
CH
5
C(O)C1,
CHJC(O)CL
.
35
UND
C
2
H
5
C(O)C1
2.1.6.
VERSUCHE
ZUR
VERESTERUNG
UND
BUTYLIERUNG
VON
(CSBR
4
CH(OH)CH3)MN(CO)3
.
37
2.1.7.
ZUSAMMENFASSENDE
BETRACHTUNGEN
.
38
2.2.
REAKTIONEN
VON
ALDEHYDEN
MIT
LITHIO-ZWISCHENSTUFEN
VON
1
UND
2
.
41
2.2.1.
ALLGEMEINES
.
41
2.2.2.
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
25-32
.
43
2.2.3.
ERGEBNISDISKUSSION
.
44
2.2.4.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
VERBINDUNGEN
26-32
.
47
2
3.
REAKTIONEN
VON
KETONEN
MIT
LITHIO-ZWISCHENSTUFEN
VON
1
UND
2
.
53
2.3.1.
LITERATURUEBERSICHT-ALLGEMEINES
.
53
2.3.2.
UMSETZUNGEN
DER
KETONE
(CHJ^QO),
(CGHJ^QO)
UND
54
MIT
ILM,
1U-2,2LM,2LI-2
2.3.2.1.
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
35,38,41
.
55
2.3.2.2.
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
33,36,39,42
.
57
2.3.2.3.
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
34,37,40,43
.
65
2.3.2.4.
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
VON
UMSETZUNGEN
MIT
ACETOPHENON
UND
.
67
VALEROPHENON
UND
DEN
LITHIO-CYMANTRENEN
VON
1
UND
2
2.4.
BISFUNKTIONAIISIERUNG
VON
1
UND
2
MIT
CARBONSSURE
UND
.
68
CARBONSAEUREESTERGRUPPEN
2.4.1.
ALLGEMEINES
.
68
2.4.2.
DARSTELLUNG
VON
TRICHLOR(BISCARBOXY)CYMANTREN
44
UND
.
69
TRIHALOGEN(BISALKOXYCARBONYL)CYMANTRENE
45,
46
UND
47
2.5.
UMSETZUNGEN
VON
LLI-2,2LI-L
UND
2LI-2
MIT
ETHYLFORMIAT
.
74
3.
VERSUCHE
ZUR
FUNKTIONALISIERUNG
DER
BISFORMYLTRIHALOGEN-
.
76
CYMANTRENE
49
UND
50
3.1.
ALLGEMEINES
.
76
3.2.
ACETALISIERUNGEN
VON
49
UND
50
.
78
3.2.1.
UMSETZUNGEN
VON
49
UND
50
MIT
HC(OET)
3
UND
HC(OME)
3
.
78
3.2.2.
UMSETZUNG
VON
49
MIT
(2R,3R)-2,3-(BUTANDIOL)
.
80
3.3.
VERSUCHE
DER
MEHRFACHFORMYLIERUNG VON
51
UND
52
.
81
3.3.1.
VERSUCHE
ZUR
ABSPALTUNG
DER
SCHUTZGRUPPEN
.
82
3.3.2.
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
MONOBROMTETRAFORMYLCYMANTREN
.
83
UEI
3.4.
DARSTELLUNG
DER
REDUZIERTEN
FORMYL-CYMANTRENE
.
85
3.5.
UMSETZUNGEN
VON
49
MIT
PYRROL
UND
LEWIS-SAEURE
.
86
4.
OXIDATIVE
ADDITION
VON
NI(0)
UND
PT(O)
-PHOSPHANKOMPLEXEN
AN
.
89
FUNKTIONALISIERTE
TRI
UND
TETRACHLORCYMANTRENE
4.1.
LITERATURUEBERSICHT-ALLGEMEINES
.
89
42.
UMSETZUNGEN
VON
FUNKTIONALISIERTEN
TETRA
UND
TRICHLORCYMANTRENEN
MIT
.
94
(PMCWCAE)
42.1.
UMSETZUNGEN
VON
^-(CJCLYSMEJMNCCOH
[Y
-
4,3;
X
-12]
IH
.
95
MITCPMEJ^KCJH,)
42.1.1.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
T|
5
-(CJC13(SMEX4I(PME3)2CL)MN(CO)3
59
.
96
42.12.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
TI
'
-CCJCL/SMEJJNIFPMES^CLJMRXCOIJ
.
99
UND
^-(CSACSME^NIFPMEJHCLJMRKCOJJ
60,61
42.1.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
T^CJCYSMEJINICPMEJJJCLJMNCCOJJ
60
.
103
422.
UMSETZUNGEN
VON
TI^CJCL/SIMEJJJMTXCO^
|Y
-
4,3;
X
-12]
DL
IV.
.
105
MIT
(PMEJ^NICCJLL)
422.1.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
R]
5
-(C
5
C13(SIMEJ)NI(PME3)2CL)MN(CO)3
62
.
105
4222.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
T|
5
-(C5CL
2
(SIME3)
2
NI(PME3)
2
CL)MN(CO)3
63
.
106
42.3.
UMSETZUNG
VON
Q
'
-CCSCUPPHJ^CO^
I
MIT
(PME
3
)
2
NI(C
2
H4)
.
108
42.4.
UMSETZUNGEN
VON
R|
5
-(C5CL/S(AU(PPH)3))MN(CO)3
VI
UND.
.
110
N
5
-(C3C13(AU(PPH)3)2)MN(CO)3
VH
MIT
(PMESJJNKCJH)
4.3.
ZUSAMMENFASSENDE
BETRACHTUNGEN
.
110
4.4.
UMSETZUNGEN
VON
1
UND
2
MIT
((CJHS^P^P^CIU)
.
111
C
E
XPERIMENTELLER
T
EIL
.
115
1.
ALLGEMEINES
.115
2.
DARSTELLUNG
VON
BISLITHIIERTEM
TRICHLORCYMANTREN
(LLI-2);
.
116
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
UND
UMSETZUNGEN
MIT
ANORG.
ELEKTROPHILEN
3.
UMSETZUNGEN
VON
PERHALOGEN-CYMANTREN
MIT
SAEURECHLORIDEN
.122
3.1.
UMSETZUNGEN
MIT
PERBROMCYMANTREN
2
.122
3.1.1.
MIT
1
MOL-AEQ.
"BULI
/I
MOL-AEQ.
E
+
.
123
3.12
1
MOL-AEQ.
"BULI
/0.5
MOL-AEQ.
E
+
.124
3.1.3
2
MOL-AEQ.
"BULI
/
2
MOL-AEQ.
E
+
.125
3.2.
UMSETZUNGEN
MIT
MONOBROMTETRACHLORCYMANTREN
1
.126
IV
3.2.1.
1
MOL-AEQ.
"BULI
/1
MOL-AEQ.
E
+
.
126
3.2.2.
10
MOL-AEQ.
"BULI
/
2
MOL-AEQ.
E
+
.
127
4.
UMSETZUNGEN
VON
PERHALOGEN-CYMANTREN
MIT
ALDEHYDEN
.
130
4.1.
UMSETZUNGEN
MIT
PERBROMCYMANTREN
2
.
130
4.1.1.
MIT
1
MOL-AEQ.
"BULI
/
N
MOL-AEQ.
E
(N=L,4)
.
130
4.1.2.
2
MOL-AEQ.
"BULI
/
N
MOL-AEQ.
E
+
(N
=
2,
8)
.
131
4.2.
UMSETZUNGEN
MIT
MONOBROMTETRACHLORCYMANTREN
1
.
132
4.2.1.
MIT
1
MOL-AEQ.
"
BULI
/
N
MOL-AEQ.
E
(N=L,4)
.132
4.2.2.
10
MOL-AEQ.
"BULI
/
N
MOL-AEQ.
E
+
(
N
=
2.7,
8)
.
133
5.
UMSETZUNGEN
VON
PERHALOGEN-CYMANTREN
MIT
KETONEN
.134
5.1.
UMSETZUNGEN
MIT
PERBROMCYMANTREN
2
.
134
5.1.1.
1
MOL-AEQ.
"BULI
/
1
MOL-AEQ.
E
+
.
:
.
134
5.1.2.
2
MOL-AEQ.
"BULI/
2
MOL-AEQ.
E
+
.136
5.2
UMSETZUNGEN
MIT
MONOBROMTETRACHLORCYMANTREN
1
.138
5.2.1
1
MOL-AEQ.
"BULI
/1
MOL-AEQ.
E
+
.138
5.2.2.
10
MOL-AEQ.
"BULI
/
2
MOL-AEQ.
E
+
.139
6.
UMSETZUNGEN
VON
1
MIT
10
MOL-AEQ.
"BULI
UND
CO
2
/H
+
.
141
UND
CO
2
/ME
3
O
BF
7.
UMSETZUNGEN
VON
1
UND
2
MIT
N
MOL-AEQ.
"BULI/
2
MOL-AEQ.
CHLOR
.
142
AMEISENSSUREETHYLESTER
(N
=
2,10)
8.
UMSETZUNGEN
VON
1
UND
2
MIT
ETHYLFORMIAT
UND
ACETALISIERUNG
.
143
9.
UMSETZUNGEN
VON
51
UND
52
MIT
"BULI
/HCOJET
UND
ABSPALTUNG
DER
.
146
ALKOXYGRUPPEN
10.
DARSTELLUNG
DER
REDUZIERTEN
FORMYLCYMANTRENE
49,50
MITNABBL
.
147
11.
UMSETZUNGEN
VON
TRICHLOR(BISFORMYL)CYMANTREN
49
MIT
PYRROL
/
BF
3
'OET
2
.
148
12.
OXIDATIVE
ADDITIONEN
AN
MONO
UND
BISSUBSTITUIERTEN
TRICHLOR
-
BZW.
.
149
TETRACHLORCYMANTRENEN
D
Z
USAMMENFASSUNG
.
154
ANHANG
I
:
ABKUERZUNGSVERSZEICHNIS
.
162
ANHANG
II:
DATEN
ZU
DEN
RSNTGENSTRUKTURANALYSEN
.
163 |
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author | Soheili, Sabine |
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