Interaktion von humanen Endothelzellen mit Tumorsphäroiden der Melanomzellinie ST-ML 12:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
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1997
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3
1
EINLEITUNG
1.1
METASTASIERUNG
-
IN
KASKADENARTIGEN
SCHRITTEN
VOM
PRIMAERTUMOR
ZUR
METASTASE
1.2
UNTERSCHIEDLICHE
MODELLE
ZUM
STUDIUM
EINZELNER
METASTASIERUNGSMECHANISMEN
1.3
ZIEL
DER
ARBEIT
2
MATERIALEN
UND
METHODEN
2.1
MATERIALEN
2.1.1
EINMALMATERIALIEN
FUER
DIE
ZELLKULTUR
2.1.2
MEDIEN
UND
BIOMEDIZINISCHE
CHEMIKALIEN
2.1.3
GERAETE
2.2
METHODEN
2.2.1
KULTIVIERUNG
DER
MELANOMZELLINIE
ST
ML-12
2.2.2
KULTIVIERUNG
VON
MULTIZELLULAEREN
TUMORSPHAEROIDEN
2.2.3
ISOLIERUNG
UND
KULTIVIERUNG
HUMANER
UMBILIKALER
VENENENDOTHELZELLEN
(HUVEC)
2.2.4
HERSTELLUNG
VON
EXTRAZELIULARMATRIX
2.2.5
FIBRONEKTINBESCHICHTUNG
2.2.6
KOKULTUR
VON
HUMANEN
UMBILIKALEN
VENENENDOTHELZELLEN
UND
MULTIZEL
LULAEREN
TUMORSPHAEROIDEN
DER
MELANOMZELLINIE
ST
ML-12
2.2.7
KONTROLLEN
2.2.8
ZELLMEMBRANINTEGRITAETSTEST
MITTELS
ACRIDINORANGE
UND
ETHIDIUMBROMID
2.2.9
KOKULTUR
UNTER
AUSSCHLUSS
DES
DIREKTEN
ZELLKONTAKTS
2.2.10
BEEINFLUSSUNG
DER
KOKULTUR
DURCH
INHIBITOREN
UND
MEDIATOREN
VERSCHIEDENER
STOFFWECHSELWEGE
2.2.11
EINFLUSS
DER
SYNTHETISCHEN
OLIGOPEPTIDSEQUENZ
ARG-GLY-ASP-SER
(RGDS)
2.2.12
TRANSMISSIONSELEKTRONENMIKROSKOPIE
2.2.13
RASTERELEKTRONENMIKROSKOPIE
4
3
ERGEBNISSE
3.1
KULTIVIERUNG
VON
MULTIZELLULAEREN
TUMORSPHAEROIDEN
DER
MELANOMZELLINIE
ST
ML
12
3.2
KOKULTUR
DER
MULTIZELLULAEREN
TUMORSPHAEROIDE
MIT
HUMANEN
UMBILIKALEN
VENENENDOTHELZELLEN
3.2.1
ZEITLICHER
ABLAUF
DER
KOKULTUR
3.2.2
TRANSMISSIONSELEKTRONENMIKROSKOPIE
3.2.3
WECHSEL
DES
KULTURMEDIUMS
IN
DER
KOKULTUR
3.2.4
ANALYSEN
ZUR
ZELLMEMBRANINTEGRITAET
3.2.5
BEDEUTUNG
DER
ADHAESION
MULTIZELLULAERER
TUMORSPHAEROIDE
IN
DER
KOKULTUR
3.2.6
BEDEUTUNG
DES
DIREKTEN
ZELLKONTAKTS
ZWISCHEN
MULTIZELLULAEREN
TU
MORSPHAEROIDEN
UND
HUMANEN
UMBILIKALEN
VENENENDOTHELZELLEN
3.2.7
EINFLUSS
VON
SERUMFREIEN
KULTURBEDINGUNGEN
3.2.8
KONTROLLEN
3.3
KOKULTIVIERUNG
VON
UMBILIKALEN
VENENENDOTHELZELLEN
UND
MELANOMZELLEN
IN
EINER
EINZELZELLSUSPENSION
3.4
MODULATION
DER
KOKULTUR
3.4.1
MODULATION
DURCH
SUPEROXIDDISMUTASE
UND
KATALASE
3.4.2
MODULATION
DURCH
ALLOPURINOL
UND
DESFEROXAMIN
IN
DER
KOKULTUR
3.4.3
MODULATION
DURCH
LIPOOXYGENASEHEMMER
UND
ZYKLOOXYGENASEHEMMER
IN
DER
KOKULTUR
3.4.4
MODULATION
DURCH
PROTEINASEINHIBITOREN
3.4.5
WIRKUNG
DES
SYNTHETISCHEN
OLIGOPEPTIDS
ARG-GLY-ASP-SER
(RGDS)
4
DISKUSSION
5
ZUSAMMENFASSUNG
6
LITERATURVERZEICHNIS
7
LEBENSLAUF
8
DANKSAGUNG |
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