Sulfen-, Sulfin- und Sulfonsäurederivate von S,N-Heterocyclen:
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1996
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Beschreibung: | Rostock, Univ., Diss., 1996 |
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
1
2.
THEORETISCHER
TEIL
4
2.1.
SULFENSAEUREAMIDE
4
2.1.1.
NOMENKLATUR
4
2.1.2.
DARSTELLUNGSMETHODEN
5
2.1.3.
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
6
2.2.
SULFINSAEUREAMIDE
9
2.2.1.
DARSTELLUNGSMETHODEN
9
2.2.2.
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
11
2.3.
SULFONSAEUREAMIDE
12
2.3.1.
DARSTELLUNGSMETHODEN
12
2.3.2.
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
13
2.4.
STEREOCHEMISCHE
BETRACHTUNGEN
14
2.4.1.
STEREOCHEMISCHE
BETRACHTUNGEN
AN
SULFENYLVERBINDUNGEN
14
2.4.2.
STEREOCHEMISCHE
BETRACHTUNGEN
AN
SULFINYLVERBINDUNGEN
16
2.5.
DARSTELLUNG
VON
N-ARYLSULFENYL-IMINOKOHLENSAEURE-,
22
N-ARYLSULFENYL-IMINOTHIOKOHLENSAEURE
UND
N-ARYLSULFENYL-IMINODITHIOKOHLENSAEUREDERIVATEN
2.6.
DARSTELLUNG
VON
N-ARYLSULFINYL-IMINOKOHLENSAEURE
UND
29
/V-ARYLSULFINYL-IMINODITHIOKOHLENSAEUREDERIVATEN
2.7.
N-ARYLSULFONYL-IMINOKOHLENSAEURE
UND
N-ARYLSULFONYI
37
IMINODITHIOKOHLENSAEUREDERIVATE
2.7.1.
2.7.2.
DARSTELLUNG
37
HETEROCYDIESIERUNGEN
38
2.8.
TEILZUSAMMENFASSUNG
40
2.9.
2.9.1.
2.9.2.
3,4-DIARYL-A
4
THIAZOLIN-2-IMINIUM-CHLORIDE
42
DARSTELLUNG
42
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
3,4-DIARYL-A
4
-THIAZOLIN-2
43
IMINIUM-CHLORIDEN
2.10.
2.10.1.
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINE
49
UMSETZUNG
VON
3,4-DIARYL-A
4
-THIAZOLIN-2-IMINIUM
49
CHLORIDEN
MIT
SULFENSAEURECHLORIDEN
2.10.2.
UMSETZUNG
VON
3,4-DIARYL-2-IMINO-A
4
-THIAZOLINEN
MIT
50
JV-ARYLSULFENYL-SUCCINIMID
2.10.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYL-
52
SULFENYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINEN
2.11.
2.11.1.
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFINYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINE
57
UMSETZUNG
VON
3,4-DIARYL-A
4
-THIAZOLIN-2-IMINIUM
57
CHLORIDEN
MIT
SULFINSAEURECHLORIDEN
2.11.2.
OXIDATION
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)-A
4
-
58
THIAZOLINEN
2.11.3.
UMSETZUNG
VON
3,4-DIARYL-2-IMINO-A
4
-THIAZOLINEN
MIT
59
SULFINSAEUREN
2.11.3.1.
UMSETZUNG
VON
3,4-DIARYL-2-IMINO-A
4
-THIAZOLINEN
MIT
59
SULFINSAEUREN
IN
GEGENWART
VON
DICYCLOHEXYL-
CARBODIIMID
2.11.3.2.
UMSETZUNG
VON
3,4-DIARYL-2-IMINO-A
4
-THIAZOLINEN
MIT
63
2.11.4.
SULFINSAEUREN
IN
ABWESENHEIT
VON
DICYCLOHEXYL-
CARBODIIMID
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYL-
65
2.12.
SULFINYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINEN
UMSETZUNG
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)-A
4
-
68
2.12.1.
THIAZOLINEN
MIT
N-HALOGEN-SUCCINIMIDEN
UMSETZUNGEN
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)-A
4
-
68
2.12.2.
THIAZOLINEN
MIT
/V-CHLOR-SUCCINIMID
UMSETZUNGEN
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)-A
4
-
69
2.12.3.
THIAZOLINEN
MIT
/V-BROM
BZW.
N-LOD-SUCCINIMID
MECHANISTISCHE
ASPEKTE
DER
HALOGENIERUNG
VON
3,4-
71
2.12.4.
DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINEN
MIT
N-HALOGEN-SUCCINIMIDEN
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYL-
73
2.13
SULFENYLIMINO)-5-HALOGEN-A
4
-THIAZOLINEN
REAKTIONEN
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFINYLIMINO)-A
4
-
81
2.14.
THIAZOLINEN
MIT
N-BROM
BZW.
N-LOD-SUCCINIMID
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFONYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINE
82
2.14.1.
DARSTELLUNG
82
2.14.2.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYL-
84
2.14.3.
SULFONYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINEN
REAKTIONEN
VON
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFONYLIMINO)-A
4
-
86
2.15.
THIAZOLINEN
MIT
N-BROM-SUCCINIMID
TRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL-THIAZOLIDIN-2-IMINIUM-CHLORIDE
87
2.15.1.
DARSTELLUNG
87
2.15.2.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
FRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL
88
THIAZOLIDIN-2-IMINIUM-CHLORIDEN
2.16.
TRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)
89
THIAZOLIDINE
2.16.1.
DARSTELLUNG 89
2.16.2.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
TRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL
92
2-(ARYLSULFENYLIMINO)-THIAZOLIDINEN
2.17.
DARSTELLUNG
VON
TRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL-2
95
(ARYLSULFINYLIMINO)-THIAZOLIDINEN
2.17.1.
UMSETZUNG
VON
TRANS
5-AROYL-3,4-DIARYL-THIAZOLIDIN-2
95
IMINIUM-CHLORIDEN
MIT
SULFINSAEURECHLORID
2.17.2.
UMSETZUNG
VON
TRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL-THIAZOLIDIN-2
95
IMININEN
MIT
SULFINSAEURE
2.18.
DARSTELLUNG
VON
FRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL-2-(ARYL
98
SULFONYLIMINO)-THIAZOLIDINEN
UND
TRANS-5-AROYL-2
(AROYLIMINO)-3,4-DIARYL-THIAZOLIDINEN
3.
EXPERIMENTELLER
TEIL
102
3.1.
A/-ARYLSULFENYL-IMINODITHIOKOHLENSAEUREDIESTER3
102
3.2.
3,4-DIARYL-A
4
-THIAZOLIN-2-IMINIUM-CHLORIDE
29
102
3.3.
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINE
31
103
3.4.
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFINYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINE
33
107
3.5.
3,4-DIARYL-A
4
-THIAZOLIN-2-IMINIUM-SULFINATE
34
111
3.6.
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)-5-HALOGEN-A
4
-
113
THIAZOLINE
35
3.7.
DARSTELLUNG
DES
SULFONIUM*SALZES
40
116
3.8.
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFINYLIMINO)-5-HALOGEN-A
4
-
THIAZOLINE
41
116
3.9.
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFONYLIMINO)-A
4
-THIAZOLINE
25
119
3.10.
3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFONYLIMINO)-5-BROM-A
4
-THIAZOLINE
42
121
3.11.
TRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL-THIAZOLIDIN-2-IMINIUM-CHLORID
44
123
3.12.
TRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFENYLIMINO)-
THIAZOLIDINE
46
123
3.13.
FRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFINYLIMINO)-
THIAZOLIDINE
47
126
3.14.
TRANS-5-AROYL-3,4-DIARYL-2-(ARYLSULFONYLIMINO)-
THIAZOLIDINE
48
127
3.15.
FRANS-5-AROYL-2-(AROYLIMINO)-3,4-DIARYL-THIAZOLIDINE
50
129
4.
ZUSAMMENFASSUNG
132
5.
LITERATURVERZEICHNIS
138
6.
ANHANG
150
6.1.
ROENTGENOGRAFISCHE
DATEN
150 |
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