Übergangsmetallkomplexe mit Pteridin-Liganden als mögliche Modellverbindungen für Redox-Cofaktoren:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1997
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
.
1
2.
KOMPLEXE
VON
14-DIMETHYLLUMAZIN
MIT
CP*RHCL
UND
CP*IRCL-KOMPLEX
FRAGMENT
2.1
EINLEITUNG
.
8
2.2
SYNTHESE
UND
STRUKTUR
.
8
2.2.1
PRAEPARATIVE
ASPEKTE
.
8
2.2.2
KRISTALL
UND
MOLEKUELSTRUKTUREN
.
9
2.2.3
STRUKTUR
VON
[CP*RHCL(DML)](PF
6
)
.
9
2.2.4
STRUKTUR
VON
[CP*RHCL(DML)](PF
6
)
.
17
2.3
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
24
2.4
IR-SPEKTROSKOPIE
.
26
2.5
CYCLISCHE
VOLTAMMETRIE
.
28
2.6
ABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE
.
32
2.7
SPEKTROELEKTROCHEMIE
DER
VERBINDUNG
[CP*IRCL(DML)](PF
6
)
.
36
2.7.1
ESR-SPEKTROSKOPIE
.
36
2.7.2
IR-SPEKTROELEKTROCHEMIE
.
37
2.7.3
UV/VIS-SPEKTROELEKTROCHEMIE
.
38
2.8
ZUSAMMENFASSUNG
.
39
3.
KOMPLEXE
VON
1,3-DIMETHYLALLOXAZIN
MIT
CU,
RU,
RE
UND
IR
3.1
EINLEITUNG
.
40
3.2 SYNTHESE
UND
STRUKTUR
.
41
3.2.1
PRAEPARATIVE
ASPEKTE
.
41
3.2.2
KRISTALL
UND
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[CP*IRCL(DMA)](PFS)
.
42
3.3
'
H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
50
3.4
IR-SPEKTROSKOPIE
.
53
3.5
CYCLISCHE
VOLTAMMETRIE
.
55
3.6
ABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE
.
61
3.7
ESR-SPEKTROSKOPIE
.
65
3.8
SPEKTROELEKTROCHEMIE
.
73
3.8.1
IR-SPEKTROELEKTROCHEMIE
.
73
3.8.2
UV/VIS-SPEKTROELEKTROCHEMIE
.
77
3.9
ZUSAMMENFASSUNG
.
83
4.
UEBERGANGSMETALL-PTERIN-KOMPLEXE
4.1
EINLEITUNG
.
85
4.2
KOMPLEXE
VON
2-PIVALOYLPTERIN
UND
6-METHYL-2-PIVALOYLPTERIN
MIT
CU,
RU,
RE
UND
IR
.
87
4.2.1
SYNTHESE
DER
LIGANDEN
UND
KOMPLEXE
.
87
4.2.2
'H-NMR-SPEKTROSKOPIE
.
89
4.2.3
IR-SPEKTROSKOPIE
.
91
4.2.4
CYCLISCHE
VOLTAMMETRIE
.
96
4.2.5
ABSORPTIONSSPEKTROSKOPIE
.
103
4.3
6-[N-(P-TOLYL)-AMINOMETHYL]-2-PIVALOYLPTERIN
ALS
MODELLSYSTEM
FUER
FOLSAEURE
.
108
4.3.1
SYNTHESE
.
108
4.3.2
UMSETZUNG
MIT
METALLFRAGMENTEN
.
109
4.3.3
IR-SPEKTROSKOPIE
.
112
4.3.4
CYCLISCHE
VOLTAMMETRIE
.
113
4.3.5
UV/VIS-SPEKTROSKOPIE
.
115
4.3.6
ESR-SPEKTROSKOPIE
.
116
4.4
ZUSAMMENFASSUNG
.
117
5.
METALL/PTERIDINLIGAND-KOMPLEXE:
EINE
VERGLEICHENDE
STRUKTURPARAMETER
UEBERSICHT
.
119
6.
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
125
6.1
LOESUNGSMITTEL
UND
AUSGANGSMATERIALIEN
.
125
6.2
METHODEN
UND
GERAETE
.
125
6.3
ARBEITSVORSCHRIFTEN
.
128
6.3.1
AUSGANGSMATERIALIEN
.
128
6.3.2
SYNTHESE
DER
KOMPLEXE
MIT
1,3-DIMETHYLLUMAZIN
(DML)
ALS
LIGAND
.
128
6.3.3
SYNTHESE
DER
KOMPLEXE
MIT
1,3-DIMETHYLALLOXAZIN
(DMA)
ALS
LIGAND
.
130
6.3.4
SYNTHESE
DER
KOMPLEXE
MIT
2-PIVALOYLPTERIN
(PP)
ALS
LIGAND
.
133
6.3.5
SYNTHESE
DER
KOMPLEXE
MIT
6-METHYL-2-PIVALOYLPTERIN
(MPP)
ALS
LIGAND
.
136
6.3.6
SYNTHESE
VON
6-[N-(P-TOLYL)-AMINOMETHYL]-2-PIVALOYLPTERIN
UND
DESSEN
UMSETZUNG
MIT
CU(C10
4
)2
X
6
H
2
O
.
138
7.
ZUSAMMENFASSUNG
.
144
8.
LITERATURVERZEICHNIS
.
148
ANHANG:
LISTE
DER
VERWENDETEN
ABKUERZUNGEN
.
156 |
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