Pharmakologische Charakterisierung hochaffiner Bindungsstellen von [1hn3H]Norharman ([1hn3H]b-Carbolin)beta-Carbolin] an Membranen aus Rattenleber:
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| Format: | Buch |
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1997
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3
INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
1.1
SS-CARBOLINE
UNTER
BERUECKSICHTIGUNG
DER
ALKOHOLABHAENGIGKEIT
5
1.2
DAS
MISCHFUNKTIONELLE
MONOOXYGENASENSYSTEM
(CYTOCHROM
P450-ENZYME)
9
1.3
BINDUNGSSTUDIEN
UND
"REZEPTOREN"
16
1.4
SAETTIGUNGSEXPERIMENTE
UND
SCATCHARD-TRANSFORMATION
17
1.5
PHARMAKOLOGISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
BINDUNGSSTELLEN
19
1.6
ZIEL
DER
ARBEIT
20
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
2.1
RADIOLIGAND
21
2.2
CHEMIKALIEN
21
2.3
GERAETE
22
2.4
TIERE
22
2.5
SUBZELLULAERE
FRAKTIONIERUNG
VON
MITOCHONDRIALEN
(P2)
UND
MIKROSOMALEN
(P3)
MEMBRANEN
AUS
RATTENLEBER
MIT
DER
DIFFERENTIALZENTRIFUGATIONSMETHODE
23
2.6
BESTIMMUNG
DER
PROTEINKONZENTRATION
26
2.7
PHJNORHARMAN
-
BINDUNGSEXPERIMENT
MIT
DER
FILTRATIONSMETHODE
27
2.8
DATENANALYSE
29
3.
ERGEBNISSE
3.1
SAETTIGBARKEIT
UND
REVERSIBILITAET
DER
HOCHAFFINEN
PH]NORHARMAN
BINDUNG
AN
MITOCHONDRIALEN
(P2)
UND
MIKROSOMALEN
(P3)
MEMBRANEN
AUS
RATTEN
LEBER
30
4
SEITE
3.2
INHIBITIONSEXPERIMENTE
I:
VERDRAENGBARKEIT DER
PHJNORHARMAN
BINDUNG
DURCH
VERSCHIEDENE
SS-CARBOLINE
IN
DER
MITOCHONDRIALEN
(P2)
UND
MIKROSOMALEN
(P3)
MEMBRANFRAKTION
AUS
RATTENLEBER
39
3.3
VORUNTERSUCHUNGEN
(SCREENING)
ZUR
VERDRAENGBARKEIT
DER
PH]NORHARMAN-BINDUNG
AN
MITOCHONDRIALEN
(P2)
UND
MIKROSOMALEN
(P3)
MEMBRANEN
AUS
RATTENLEBER
DURCH
AUSGEWAEHLTE
INHIBITOREN
VON
CYTOCHROM
P450-ENZYMEN
47
3.4
INHIBITIONSEXPERIMENTE
II:
VERDRAENGBARKEIT
DER
[
3
H]NORHARMAN-
BINDUNG
DURCH
VERSCHIEDENE
INHIBITOREN
DER
MISCHFUNKTIONELLEN
MONOOXYGENASEN
(CYTOCHROM
P450)
IN
DER
MITOCHONDRIALEN
(P2)
UND
MIKROSOMALEN
(P3)
MEMBRANFRAKTION
AUS
RATTENLEBER
51
4.
DISKUSSION
62
5.
ZUSAMMENFASSUNG
75
6.
ABKUERZUNGEN
UND
STRUKTURFORMELN
BENUTZTER
CHEMIKALIEN
77
7.
LITERATURVERZEICHNIS
82
8.
DANKSAGUNG
103
9.
LEBENSLAUF
104 |
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