Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione]:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1997
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Leipzig, Univ., Diss., 1997 |
Beschreibung: | 149 Bl. graph. Darst. |
Internformat
MARC
LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | BV011566173 | ||
003 | DE-604 | ||
005 | 19971113 | ||
007 | t | ||
008 | 970929s1997 gw d||| m||| 00||| ger d | ||
016 | 7 | |a 951407171 |2 DE-101 | |
035 | |a (OCoLC)634483610 | ||
035 | |a (DE-599)BVBBV011566173 | ||
040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
041 | 0 | |a ger | |
044 | |a gw |c DE | ||
049 | |a DE-355 | ||
100 | 1 | |a Hendreich, Claudia |d 1969- |e Verfasser |0 (DE-588)115651276 |4 aut | |
245 | 1 | 0 | |a Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] |c vorgelegt von Claudia Hendreich |
246 | 1 | 3 | |a Synthese biologisch aktiver Omega-Mercaptoalkyl-cycloalka[dpyrimidin-2,4-dione] |
264 | 1 | |c 1997 | |
300 | |a 149 Bl. |b graph. Darst. | ||
336 | |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |b n |2 rdamedia | ||
338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
500 | |a Leipzig, Univ., Diss., 1997 | ||
650 | 0 | 7 | |a Cycloalkane |0 (DE-588)4148484-8 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Mercaptoverbindungen |0 (DE-588)4394449-8 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Kondensiertes Ringsystem |0 (DE-588)4328393-7 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Uracilderivate |0 (DE-588)4187150-9 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Alkylgruppe |0 (DE-588)4346214-5 |2 gnd |9 rswk-swf |
655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
689 | 0 | 0 | |a Uracilderivate |0 (DE-588)4187150-9 |D s |
689 | 0 | 1 | |a Cycloalkane |0 (DE-588)4148484-8 |D s |
689 | 0 | 2 | |a Kondensiertes Ringsystem |0 (DE-588)4328393-7 |D s |
689 | 0 | 3 | |a Alkylgruppe |0 (DE-588)4346214-5 |D s |
689 | 0 | 4 | |a Mercaptoverbindungen |0 (DE-588)4394449-8 |D s |
689 | 0 | 5 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |D s |
689 | 0 | |5 DE-604 | |
856 | 4 | 2 | |m DNB Datenaustausch |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007788356&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007788356 |
Datensatz im Suchindex
_version_ | 1812453189539069952 |
---|---|
adam_text |
INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG UND AUFGABENSTELLUNG 1
1.1. CHINAZOLINONE UND 2,3-DIHYDRO-THIAZOLO[2,3-B]CHINAZOLIN-5(4H)-ONE 1
1.2. CYCLOALKA-ANELLIERTE PYRIMIDINE UND THIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDINE 3
1.3. BIOLOGISCH AKTIVE THIOLE 5
1.4. PROBLEMSTELLUNG 8
2. ALLGEMEINER TEIL 10
2.1. SYNTHESE VON 2- BZW. 3-SUBSTITUIERTEN 5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-
2( 1H)-THION-4(3H)-ONEN 10
2.1.1. DARSTELLUNG DER 3-ALKYL- BZW.
3-ALKENYL-5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-
2(1H)-THION-4(3H)-ONE 10
2.1.2. DARSTELLUNG VON 2-ALKYLTHIO- UND
2-ALKENYLTHIO-5,6,7,8-TETRAHYDRO-
CHINAZOLIN-4(3FY)-ONEN 13
2.2. DARSTELLUNG VON
2,3,6,7,8,9-HEXAHYDRO-THIAZOLO[2,3-B]CHINAZOLIN-5(5H)-
ONEN BZW. 3,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-2H-[1,3]THIAZINO[2,3-B]CHINAZOLIN-
6(6H)-ONEN 16
2.2.1. UMSETZUNG VON 5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-2(
1H)-THION-4(3H)-ONEN MIT
DIHALOGENALKANEN 16
2.2.2. DARSTELLUNG HYDROXYSUBSTITUIERTER 2,3,6,7,8,9-HEXAHYDRO-THIAZOLO-
[2,3-B]CHINAZOLIN-5(5/-/)-ONE BZW. 3,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-2/-/-[1,3]-
THIAZINO[2,3-B]CHINAZOLIN-6(3/-/)-ONE 22
2.2.3. CYCLISIERUNG VON 3-ALLYL-5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-2(
1H)
THION-
4(3H)-ON 25
2.2.4. CYCLISIERUNG DER
2-ALKENYLTHIO-5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-4(3H)-ONE 28
2.2.4.1. DARSTELLUNG VON ALKYLSUBSTITUIERTEN
HEXAHYDROTHIAZOLO-/THIAZINO[2,3-B]-
CHINAZOLINONEN 28
2.2.4.2. BROMIERUNG DER
2-ALKENYLTHIO-5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-4(3/-/)-ONE 30
2.2.5. UMSETZUNG VON 5,6,7,8-TETRAHYDRO-CHINAZOLIN-2()H)-THION-4(3H)-ON
MIT
DMAD UND PROPIOLSAEUREETHYLESTER 35
2.3. SYNTHESE VON CYCLOPENTA- UND CYCLOHEPTA-ANELLIERTEN
THIAZOLO[3,2-A]-
PYRIMIDIN-5(5H)-ONEN UND PYRIMIDO[2,1 -A][1,3]THIAZIN-6(6H)-ONEN 38
2.3.1. DARSTELLUNG VON
2,3,7,8-TETRAHYDRO-6H-CYCLOPENTA[D]THIAZOLO[3,2-A]-
PYRIMIDIN-5(5H)-ONEN UND 3,4,8,9-TETRAHYDRO-2H,7H-CYCLOPENTA[4,5]-
PYRIMIDO[2,1-B][1,3]THIAZIN-6(6H)-ONEN 38
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
HTTP://D-NB.INFO/951407171
2.3.2. DARSTELLUNG VON
2,3,7,8,9,10-HEXAHYDRO-6/-/-CYCLOHEPTA[D]THIAZOLO[3,2-A]-
PYRIMIDIN-5(5/-0-ONEN UND 3,4,8,9,10,11-HEXAHYDRO-2H, 7W-CYCLOHEPTA-
[4,5]PYRIMIDO[2,1-B][1,3]THIAZIN-6(5/-Y)-ONEN 40
2.4. DARSTELLUNG NEUARTIGER 3-(MERCAPTOALKYL)SUBSTITUIERTER
5,6,7,8-TETRA-
HYDROCHINAZOLIN-2,4( 7/-/,3H)-DIONE UND CYCLOPENTA-/HEPTA-ANELLIERTER
PYRIMIDIN-2,4(
1H.3H)
DIONE 42
2.4.1. SYNTHESE VON CO-(MERCAPTOALKYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-
2,4(
1H,3HF)
DIONEN 42
2.4.2. SYNTHESE VON 3-(MERCAPTOALKYL)SUBSTITUIERTEN
6,7-DIHYDRO-5H-CYCLOPENTA-
BZW. 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5W-CYCLOHEPTA[D]PYRIMIDIN-2,4(
1H,3H)
DIONEN 49
2.5. DARSTELLUNG VON (FUNKTIONALISIERTEN)
3-(ALKYLTHIOALKYL)-5,6,7,8-TETRAHYDRO-
CHINAZOLIN-2,4( 7H,3H)-DIONEN - 51
2.5.1. UMSETZUNG VON 3-(CO-MERCAPTOALKYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-
2,4(
1H,3H)
DIONEN MIT (FUNKTIONALISIERTEN) ALKYLHALOGENIDEN 51
2.5.2. DERIVATISIERUNG DER
3-(ALKYLTHIOALKYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-
54
2,4(7
H,3H)-D\ONE
54
2.5.3. DARSTELLUNG VON 3-(ALKYLSULFINYLALKYL)- UND
3-(ALKYLSULFONYLALKYL)-5,6,7,8-
TETRAHYDROCHINAZOLIN-2,4( 7H,3H)-DIONEN
55
2.6. SYNTHESE VON 3-(CO-MERCAPTOALKYL)SUBSTITUIERTEN 5,6,7,8-TETRAHYDRO-
CHINAZOLIN
2
( 7H)-THION-4(3/-7)-ONEN UND 5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-
2(7/-/)-ON-4(3/-/)-THIONEN
57
2.6.1. DARSTELLUNG DER S-THIOXO^.S.OEJ.S.O-HEXAHYDRO-SH-THIAZOLO- BZW.
6-THIBXO-3,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-2H,5H-[1,3]THIAZINO[2,3-B]CHINAZOLINE
57
2
.
6
.
2
. DARSTELLUNG VON 3-(CO-MERCAPTOALKYL)-5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-
2( 7/-/)-THION-4(3/V)-ONEN SOWIE DEREN 4-THIOXO-2-OXO-ANALOGA 64
2.7. DARSTELLUNG VON 2,3,6,7
I8,9-HEXAHYDRO-OXAZOLO[2,3-B]CHINAZOLIN-
5(5A7)-ONEN
70
2.7.1. SYNTHESE VON 5,6,7,8-TETRAHYDROCHINAZOLIN-2,4(7H,3H)-DIONEN 70
2.7.2. SYNTHESE VON 2,3,6,7,8,9-HEXAHYDRO-OXAZOLO[2
)3-B]CHINAZOLIN-
5(5H)-ONEN 72
3. ERGEBNISSE DER UNTERSUCHUNGEN ZUR BIOLOGISCHEN
WIRKSAMKEIT AUSGEWAEHLTER VERBINDUNGEN 75
3.1. EINFLUSS AUF DIE ZELLULAERE AKTIVITAET UNSTIMULIERTER UND
PHA-STIMULIERTER
LYMPHOZYTEN *
75
3.2. UNTERSUCHUNGEN ZUR FIBRINOGENHEMMENDEN WIRKSAMKEIT AUSGEWAEHLTER
VERBINDUNGEN (SCREENING) * 78
3.3. ERGEBNISSE DER BEEINFLUSSUNG DER CHEMILUMINESZENZ HUMANER PMN 80
3.4. ERGEBNISSE DES SCREENINGS AUF HERBIZIDE WIRKUNG * 82
4. ZUSAMMENFASSUNG
8
5. EXPERIMENTELLER TEIL
G4
5.1. ALLGEMEINE ERLAEUTERUNGEN G
4
5.2. VORSTUFEN UND AUSGANGSSTOFFE GG
5.3. SYNTHESE DER VERBINDUNGEN G
5
6. LITERATUR
143 |
any_adam_object | 1 |
author | Hendreich, Claudia 1969- |
author_GND | (DE-588)115651276 |
author_facet | Hendreich, Claudia 1969- |
author_role | aut |
author_sort | Hendreich, Claudia 1969- |
author_variant | c h ch |
building | Verbundindex |
bvnumber | BV011566173 |
ctrlnum | (OCoLC)634483610 (DE-599)BVBBV011566173 |
format | Book |
fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV011566173</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">19971113</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">970929s1997 gw d||| m||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">951407171</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)634483610</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV011566173</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-355</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Hendreich, Claudia</subfield><subfield code="d">1969-</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="0">(DE-588)115651276</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione]</subfield><subfield code="c">vorgelegt von Claudia Hendreich</subfield></datafield><datafield tag="246" ind1="1" ind2="3"><subfield code="a">Synthese biologisch aktiver Omega-Mercaptoalkyl-cycloalka[dpyrimidin-2,4-dione]</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1997</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">149 Bl.</subfield><subfield code="b">graph. Darst.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Leipzig, Univ., Diss., 1997</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Cycloalkane</subfield><subfield code="0">(DE-588)4148484-8</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Mercaptoverbindungen</subfield><subfield code="0">(DE-588)4394449-8</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Kondensiertes Ringsystem</subfield><subfield code="0">(DE-588)4328393-7</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Uracilderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4187150-9</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Alkylgruppe</subfield><subfield code="0">(DE-588)4346214-5</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Uracilderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4187150-9</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Cycloalkane</subfield><subfield code="0">(DE-588)4148484-8</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="2"><subfield code="a">Kondensiertes Ringsystem</subfield><subfield code="0">(DE-588)4328393-7</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="3"><subfield code="a">Alkylgruppe</subfield><subfield code="0">(DE-588)4346214-5</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="4"><subfield code="a">Mercaptoverbindungen</subfield><subfield code="0">(DE-588)4394449-8</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="5"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007788356&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007788356</subfield></datafield></record></collection> |
genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
genre_facet | Hochschulschrift |
id | DE-604.BV011566173 |
illustrated | Illustrated |
indexdate | 2024-10-09T16:07:34Z |
institution | BVB |
language | German |
oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007788356 |
oclc_num | 634483610 |
open_access_boolean | |
owner | DE-355 DE-BY-UBR |
owner_facet | DE-355 DE-BY-UBR |
physical | 149 Bl. graph. Darst. |
publishDate | 1997 |
publishDateSearch | 1997 |
publishDateSort | 1997 |
record_format | marc |
spelling | Hendreich, Claudia 1969- Verfasser (DE-588)115651276 aut Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] vorgelegt von Claudia Hendreich Synthese biologisch aktiver Omega-Mercaptoalkyl-cycloalka[dpyrimidin-2,4-dione] 1997 149 Bl. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Leipzig, Univ., Diss., 1997 Cycloalkane (DE-588)4148484-8 gnd rswk-swf Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Mercaptoverbindungen (DE-588)4394449-8 gnd rswk-swf Kondensiertes Ringsystem (DE-588)4328393-7 gnd rswk-swf Uracilderivate (DE-588)4187150-9 gnd rswk-swf Alkylgruppe (DE-588)4346214-5 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Uracilderivate (DE-588)4187150-9 s Cycloalkane (DE-588)4148484-8 s Kondensiertes Ringsystem (DE-588)4328393-7 s Alkylgruppe (DE-588)4346214-5 s Mercaptoverbindungen (DE-588)4394449-8 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s DE-604 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007788356&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
spellingShingle | Hendreich, Claudia 1969- Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] Cycloalkane (DE-588)4148484-8 gnd Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Mercaptoverbindungen (DE-588)4394449-8 gnd Kondensiertes Ringsystem (DE-588)4328393-7 gnd Uracilderivate (DE-588)4187150-9 gnd Alkylgruppe (DE-588)4346214-5 gnd |
subject_GND | (DE-588)4148484-8 (DE-588)4133806-6 (DE-588)4394449-8 (DE-588)4328393-7 (DE-588)4187150-9 (DE-588)4346214-5 (DE-588)4113937-9 |
title | Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] |
title_alt | Synthese biologisch aktiver Omega-Mercaptoalkyl-cycloalka[dpyrimidin-2,4-dione] |
title_auth | Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] |
title_exact_search | Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] |
title_full | Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] vorgelegt von Claudia Hendreich |
title_fullStr | Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] vorgelegt von Claudia Hendreich |
title_full_unstemmed | Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] vorgelegt von Claudia Hendreich |
title_short | Synthese biologisch aktiver O-Mercaptoalkyl-cycloalka[d]pyrimidin-2,4-dionepyrimidin-2,4-dione] |
title_sort | synthese biologisch aktiver o mercaptoalkyl cycloalka d pyrimidin 2 4 dionepyrimidin 2 4 dione |
topic | Cycloalkane (DE-588)4148484-8 gnd Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Mercaptoverbindungen (DE-588)4394449-8 gnd Kondensiertes Ringsystem (DE-588)4328393-7 gnd Uracilderivate (DE-588)4187150-9 gnd Alkylgruppe (DE-588)4346214-5 gnd |
topic_facet | Cycloalkane Chemische Synthese Mercaptoverbindungen Kondensiertes Ringsystem Uracilderivate Alkylgruppe Hochschulschrift |
url | http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007788356&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
work_keys_str_mv | AT hendreichclaudia synthesebiologischaktiveromercaptoalkylcycloalkadpyrimidin24dionepyrimidin24dione AT hendreichclaudia synthesebiologischaktiveromegamercaptoalkylcycloalkadpyrimidin24dione |