Verfügbarkeit: Methoden der Bodenbiologie

Methoden der Bodenbiologie: mit 56 Tabellen

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Jena [u.a.] Fischer 1997
Ausgabe:	2., neubearb. Aufl.
Schlagworte:	Bodenbiologie Methode Einführung
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	539 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3437350501

Internformat

MARC


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adam_text	VORWORT 7 1. EINLEITUNG (DUNGER, FIEDLER) 17 LITERATUR 19 2. VORAUSSETZUNGEN FUER BODENBIOLOGISCHE ARBEITEN (VERANTW. HRSG. FIEDLER) 22 2.1. LABORAUFBAU UND ARBEITSSCHUTZ 22 2.1.1. BODENMIKROBIOLOGISCHES LABORATORIUM (FIEDLER) 22 2.1.2. BODENZOOLOGISCHES LABORATORIUM (DUNGER) 23 2.1.3. ARBEITSSCHUTZ UND QUALITAETSSICHERUNG (FIEDLER) 24 2.2. PLANUNG UND AUSWERTUNG VON VERSUCHEN UND BEOBACHTUNGEN (HEINZE, FIEDLER) 26 2.2.1. GRUNDPROBLEME 26 2.2.2. STATISTISCHE MASSZAHLEN 27 2.2.2.1. MITTELWERTE 27 2.2.2.2. STREUUNGSMASSE 27 2.2.2.3. HAEUFIGKEITSERMITTLUNG NACH DER MOST-PROBABLE-NUMBER-METHODE.... 28 2.2.3. KONFIDENZINTERVALLE 30 2.2.4. VERGLEICH VON STICHPROBEN 31 2.2.4.1. QUANTITATIVE MESSWERTE 32 2.2.4.2. HAEUFIGKEITEN QUALITATIVER MERKMALE 33 2.2.5. VARIANZANALYSE 33 2.2.6. PRUEFUNG VON ZUSAMMENHAENGEN 36 2.2.6.1. ZUSAMMENHAENGE ZWISCHEN QUANTITATIVEN MERKMALEN 37 2.2.6.2. ZUSAMMENHAENGE ZWISCHEN QUALITATIVEN MERKMALEN 39 2.2.6.3. DOSIS-WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN (PROBITANALYSE) 40 2.2.7. ANALYSE VON ZEITREIHEN 40 2.3. CHARAKTERISIERUNG VON UMWELTEINFLUESSEN (FIEDLER, HEINZE) 42 2.3.1. STANDORTSBESCHREIBUNG 42 2.3.1.1. LAGE 42 2.3.1.2. GEOLOGIE UND GEOMORPHOLOGIE 43 2.3.1.3. KLIMA 43 2.3.1.4. BODEN 44 2.3.2. ERMITTLUNG VON KENNGROESSEN DES BODENS 45 2.3.2.1. PHYSIKALISCHE KENNGROESSEN 45 2.3.2.2. CHEMISCHE KENNGROESSEN 52 2.3.2.3. BIOTISCHE KENNGROESSEN (DUNGER; FIEDLER; HEINZE) 55 2.3.2.3.1. VEGETATION 55 2.3.2.3.2. FAUNA 57 2.3.2.3.3. DEKOMPOSITION 57 2.3.2.3.4. HABITATKENNZEICHNUNG 57 2.3.3. STANDORTSEINHEITEN 58 2.3.3.1. WALDSTANDORTE 58 2.3.3.2. LANDWIRTSCHAFTLICH GENUTZTE STANDORTE 60 2.3.3.3. EINHEITEN FUER DIE GESAMTFLAECHE 62 2.4. FELDARBEIT UND BEHANDLUNG VON BODENPROBEN 62 2.4.1. FELDARBEIT FUER BODENKUNDLICHE, MIKROBIOLOGISCHE UND ENZYMATISCHE UNTERSUCHUNGEN (FIEDLER) 62 2.4.1.1. ENTNAHME VON BODENPROBEN 62 2.4.1.2. TRANSPORT, LAGERUNG UND AUFARBEITUNG VON BODENPROBEN 64 2.4.1.3. FELDUNTERSUCHUNGEN BEI ALGEN UND PILZEN 65 2.4.1.4. ENTNAHME UND BEHANDLUNG VON BODENPROBEN ZUR ENZYM- AKTIVITAETSBESTIMMUNG 66 2.4.2. FELDARBEIT FUER ZOOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN (DUNGER) 66 2.5. LITERATUR 68 3. MIKROBIOLOGISCHE ARBEITSMETHODEN (VERANTW. HRSG. FIEDLER) 73 3.1. STERILISATIONS- UND NAEHRBODENTECHNIK (REISSBRODT, FIEDLER) 74 3.1.1. DESINFEKTION, REINIGUNG, STERILISATION 74 3.1.1.1. THERMISCHE STERILISATIONSVERFAHREN 76 3.1.1.2. KALTSTERILISATIONSVERFAHREN 78 3.1.1.3. KONTROLLE, UEBERWACHUNG UND DOKUMENTATION DER STERILISATION 79 3.1.2. ERNAEHRUNGSANSPRUECHE DER MIKROORGANISMEN UND NAEHRBODENTECHNIK 79 3.1.2.1. ERNAEHRUNG, STOFFWECHSEL UND ENERGIETRANSFORMATION 79 3.1.2.2. EINTEILUNG DER NAEHRMEDIEN 81 3.1.2.3. HERSTELLUNG VON NAEHRMEDIEN 83 3.1.2.4. ZUSAMMENSTELLUNG VON NAEHRMEDIEN 88 3.1.2.4.1. NAEHRMEDIEN MIT BREITEM NAEHRSTOFFSPEKTRUM FUER MIKROORGANISMEN POPULATIONEN 88 3.1.2.4.2. NAEHRMEDIEN FUER DAS STUDIUM DES C-, N-, S- UND FE-UMSATZES 94 3.1.2.4.3. ANREICHERUNGS- UND DIFFERENZIERUNGSNAEHRMEDIEN (IN ZUSAMMENARBEIT MIT NAUMANN) 101 3.1.2.4.4. NAEHRMEDIEN FUER PHYTOPATHOGENE BODENMIKROORGANISMEN (NAUMANN) 102 3.1.2.4.5. NAEHRMEDIEN FUER HUMANPATHOGENE BODENMIKROORGANISMEN 107 3.2. QUANTITATIVE BESTIMMUNG VON BODENMIKROORGANISMEN (COOPER, FIEDLER) 108 3.2.1. ZAEHLUNG VON BODENMIKROORGANISMEN 109 3.2.1.1. DIREKTE ZAEHLVERFAHREN 109 3.2.1.1.1. GEFAERBTE AUSSTRICHE 109 3.2.1.1.2. AGARFILM-VERFAHREN 111 3.2.1.1.3. BESTIMMUNG DES ZELLVOLUMENS UND DER BIOMASSE AUS DATEN DER DIREKTEN BEOBACHTUNG 113 3.2.1.2. AGAR-PLATTENMETHODE FUER WACHSTUMSFAEHIGE MIKROORGANISMEN 114 3.2.1.2.1. VERFAHRENSWEISE 114 3.2.1.2.2. MEDIEN 115 3.2.1.3. VERFAHREN ZUR ERMITTLUNG DER WAHRSCHEINLICHSTEN ZAHL LEBENDER MIKROORGANISMEN 116 3.2.2. PHYSIOLOGISCHE UND CHEMISCHE BESTIMMUNG DER MIKROBENMASSE ... 117 3.2.2.1. PHYSIOLOGISCHE METHODEN 117 3.2.2.2. FUMIGATIONS-EXTRAKTIONSMETHODEN 120 3.2.2.3. QUANTITATIVE BESTIMMUNG VON ZELLINHALTSSTOFFEN 121 3.2.2.3.1. ATP-BESTIMMUNG 121 3.2.2.3.2. ERGOSTEROL-BESTIMMUNG 122 3.3. HINWEISE ZUR SYSTEMATISCHEN EINORDNUNG VON BODENMIKRO- ORGANISMEN (GRUNDA, FIEDLER) 123 3.3.1. BAKTERIEN 123 3.3.1.1. KULTUR, ISOLIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG 123 3.3.1.2. DIAGNOSTISCHE VERFAHREN 126 3.3.1.3. MYXOBAKTERIEN 127 3.3.1.4. CELLULOLYTISCHE BAKTERIEN 130 3.3.2. AKTINOMYZETEN 132 3.3.2.1. KULTUR, ISOLIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG 132 3.3.2.2. PHYSIOLOGISCHE VERFAHREN 134 3.3.3. PILZE 135 3.3.4. ALGEN 141 3.3.4.1. QUALITATIVER NACHWEIS 141 3.3.4.2. QUANTITATIVER NACHWEIS 144 3.3.4.3. BESTIMMUNG FARBLOSER ALGEN 145 3.3.5. MOLEKULARBIOLOGISCHE UND IMMUNOLOGISCHE METHODEN ZUR BESTIMMUNG VON BODENBAKTERIEN (FIEDLER, U., FIEDLER, H.-J.).... 145 3.3.5.1. IDENTIFIZIERUNG VON BAKTERIEN IN REINKULTUR ODER WENIG KOMPLEXEN GEMISCHEN ANHAND IHRER PROTEINE MITTELS GELELEKTROPHORESE 147 3.3.5.2. IMMUNOLOGISCHE METHODEN ZUR BESTIMMUNG VON BAKTERIEN 149 3.3.5.2.1. WESTERN-BLOT-ANALYSEN 149 3.3.5.2.2. ENZYMIMMUNTEST 151 3.3.5.3. IDENTIFIZIERUNG VON BAKTERIEN IN REINKULTUR ANHAND DES SPALTUNGSMUSTERS DER CHROMOSOMALEN DNA 154 3.3.5.4. IDENTIFIZIERUNG VON BAKTERIEN DURCH HYBRIDISIERUNG MIT ORGANISMUS- SPEZIFISCHEN DNA-FRAGMENTEN (SONDEN) 156 3.3.5.4.1. ISOLIERUNG UND FIXIERUNG BAKTERIELLER GESAMT-DNA AUS DEM BODEN FUER SOUTHERN -HYBRIDISIERUNGEN 156 3.3.5.4.2. ISOLIERUNG UND FIXIERUNG VON BAKTERIELLER DNA AUS REINKULTUREN FUER DIE KOLONIEHYBRIDISIERUNG 161 3.3.5.4.3. ANALYSE DER BAKTERIELLEN DNA MITTELS HYBRIDISIERUNG 162 3.3.5.5. IDENTIFIZIERUNG VON BAKTERIEN DURCH UNTERSUCHUNG DER RIBOSOMALEN RNA-GENE (RDNA) UND DER RIBOSOMALEN RNA (RRNA) 164 3.3.5.5.1. IDENTIFIZIERUNG VON BAKTERIEN DURCH CHARAKTERISIERUNG DER MITTELS PCR AMPLIFIZIERTEN RRNA-GENE 164 3.3.5.5.2. IDENTIFIZIERUNG VON BAKTERIEN MITTELS IN SITU-HYBRIDISIERUNG 166 3.3.5.5.3. IDENTIFIZIERUNG VON BAKTERIEN DURCH DNA/RDNA-HYBRIDISIERUNG 168 3.4. ERFASSUNG EINIGER AM STOFFUMSATZ BETEILIGTER ORGANISMENGRUPPEN UND IHRER LEISTUNGEN 168 3.4.1. NACHWEIS DER AM KOHLENSTOFF-KREISLAUF BETEILIGTEN MIKROORGANISMEN UND IHRER LEISTUNGEN (FIEDLER, GRUNDA) 168 3.4.1.1. ZUCKERVERGAERUNG 169 3.4.1.2. STAERKEABBAU 169 3.4.1.3. PEKTINABBAU 169 3.4.1.4. CELLULOSEZERSETZUNG 170 3.4.1.4.1. ANAEROBE CELLULOSEZERSETZUNG 170 3.4.1.4.2. AEROBE CELLULOSEZERSETZUNG 171 3.4.1.5. LIGNINABBAU 174 3.4.1.5.1. KEIMZAHLBESTIMMUNG DER POLYPHENOLOXIDASE-PRODUZENTEN 174 3.4.1.5.2. BESTIMMUNG DER POLYPHENOLOXIDASE-AKTIVITAET 174 3.4.1.6. ABBAU VON PFLANZENSUBSTANZ 175 3.4.1.6.1. FLAECHENPAARMETHODE 175 3.4.1.6.2. LITTER-BAG-METHODE 176 3.4.1.7. BODENATMUNG 181 3.4.1.7.1. BESTIMMUNG DER BODENATMUNG DURCH CO 2 -ANREICHERUNG DER BODENLUFT IN GESCHLOSSENEN GEFAESSEN 181 3.4.1.7.1.1. GRAVIMETRISCHE METHODE 182 3.4.1.7.1.2. TITRIMETRISCHE METHODEN 182 3.4.1.7.1.3. KOHLENDIOXIDBESTIMMUNG MIT DEM INTERFEROMETER 186 3.4.1.7.2. BESTIMMUNG DER BODENATMUNG AN KONTINUIERLICH BELUEFTETEN BODENPROBEN 189 3.4.1.7.2.1. KOHLENDIOXIDBESTIMMUNG AM INFRAROT-MESSGERAET IM GASKREISLAUF.... 189 3.4.1.7.2.2. KONTINUIERLICHE KOHLENDIOXIDMESSUNG IN REIHENUNTERSUCHUNGEN.... 190 3.4.1.7.2.3. FREILANDMESSUNG 192 3.4.2. NACHWEIS DER AM STICKSTOFFKREISLAUF BETEILIGTEN BODENMIKRO- ORGANISMEN UND IHRER LEISTUNGEN 193 3.4.2.1. AMMONIFIKATION UND NITRIFIKATION (COOPER, FIEDLER) 193 3.4.2.1.1. QUANTITATIVE BESTIMMUNG AMMONIFIZIERENDER MIKROORGANISMEN NACH DER MPN-METHODE 193 3.4.2.1.2. QUANTITATIVE BESTIMMUNG AMMONIUMOXIDIERENDER BAKTERIEN NACH DER MPN-METHODE 194 3.4.2.1.3. QUANTITATIVE BESTIMMUNG NITRITOXIDIERENDER BAKTERIEN NACH DER MPN-METHODE 195 3.4.2.1.4. BESTIMMUNG DER MINERALSTICKSTOFFNACHLIEFERUNG IM BRUTVERSUCH 196 3.4.2.2. DENITRIFIKATION (COOPER, FIEDLER) 196 3.4.2.2.1. QUANTITATIVE BESTIMMUNG VON DENITRIFIKANTEN NACH DER MPN-METHODE 197 3.4.2.2.2. BESTIMMUNG DER DENITRIFIKATION IM MODELLVERSUCH 198 3.4.2.2.3. BESTIMMUNG DER DENITRIFIKATION MIT DER ACETYLEN-INHIBIERUNGS METHODE 199 3.4.2.2.4 FELDUNTERSUCHUNG DER DENITRIFIKATION MIT DER 15 N-TRACERTECHNIK 200 3.4.2.2.5. BESTIMMUNG DES BIOLOGISCHEN DENITRIFIKATIONSPOTENTIALS 200 3.4.2.3. STICKSTOFFBINDUNG DURCH FREILEBENDE MIKROORGANISMEN (COOPER, FIEDLER) 201 3.4.2.3.1. MPN-METHODE FUER STICKSTOFFBINDENDE CLOSTRIDIA 202 3.4.2.3.2. OBERFLAECHEN-PLATTENMETHODE FUER AZOTOBACTER UND AZOMONAS 203 3.4.2.3.3. QUANTITATIVE BESTIMMUNG DER N 2 -BINDUNG IN FLUESSIGKEITSKULTUREN ... 203 3.4.2.3.4 NACHWEIS DER MIKROBIELLEN N 2 -BINDUNG IM BODEN 204 3.4.2.4. SYMBIONTISCHE N 2 -FIXIERUNG UND RHIZOBIUM-POPULATION (HOEFLICH) ... 205 3.4.2.4.1. ISOLIERUNG VON RHIZOBIUM-BAKTERIEN 206 3.4.2.4.2. EFFEKTIVITAETSPRUEFUNG VONRHIZOBIUM-BAKTERIEN 207 3.4.2.4.2.1. ACETYIENREDUKTIONSMETHODE ZUR BESTIMMUNG DER NITROGENASEAKTIVITAET 207 3.4.2.4.2.2. BESTIMMUNG DES GESAMTLEGHAEMOGLOBINGEHALTES IN LEGUMINOSEN KNOELLCHEN 210 3.4.2.4.2.3. VEGETATIONSVERSUCHE, ROHPROTEINERTRAG ZUR LEISTUNGSEINSCHAETZUNG . 210 3.4.2.4.3. POPULATIONSANALYSE VON RHIZOBIUM MITTELS PCR-MONITORING 212 3.4.3. NACHWEIS DER AM SCHWEFELKREISLAUF BETEILIGTEN BODENMIKRO- ORGANISMEN UND DES SCHWEFELUMSATZES (FIEDLER, LETTL) 214 3.4.3.1. NACHWEIS AM SCHWEFELUMSATZ BETEILIGTER MIKROORGANISMEN 215 3.4.3.1.1. ANREICHERUNGSKULTUR VON SCHWEFELBAKTERIEN 215 3.4.3.1.2. QUANTITATIVER NACHWEIS VON SCHWEFELOXIDANTEN 215 3.4.3.1.3. QUALITATIVER NACHWEIS VON THIOBAZILLEN 216 3.4.3.1.4. TESTS FUER DESULFOVIBRIO UND DESULFOTOMACULUM 218 3.4.3.2. ANALYTIK DES BODENSCHWEFELS 219 3.4.3.2.1. GESAMTGEHALTE AN C, N UND S 219 3.4.3.2.2. GESAMTSULFAT 223 3.4.3.2.3. ANORGANISCHES SULFAT 223 3.4.3.2.4. ERFASSUNG DES ORGANISCHEN SCHWEFELS IM BODEN 224 3.4.3.2.5. REDUZIERTER ANORGANISCH GEBUNDENER SOWIE ELEMENTARER SCHWEFEL IM BODEN 224 3.4.3.3. NACHWEIS DER OXIDATION VON ELEMENTAREM SCHWEFEL UND SCHWEFEL- VERBINDUNGEN 225 3.4.4. NACHWEIS DER AM PHOSPHORKREISLAUF BETEILIGTEN BODENMIKRO- ORGANISMEN UND DES PHOSPHORUMSATZES (FIEDLER) 226 3.4.4.1. PHOSPHATLOESENDE MIKROORGANISMEN 226 3.4.4.2. BODENUNTERSUCHUNG AUF KALIUM UND PHOSPHOR 227 3.4.4.3. MINERALISIERUNG ORGANISCHER PHOSPHORVERBINDUNGEN 228 3.4.4.4. BESTIMMUNG DES MIKROBIELL GEBUNDENEN PHOSPHORS MITTELS FUMIGATION UND EXTRAKTION 229 3.4.4.5. BESTIMMUNG DES GESAMTPHOSPHORS IN PFLANZEN UND HUMUS 230 3.5. UNTERSUCHUNG DER AUF DER WURZELOBERFLAECHE UND OBERIRDISCHEN PFLANZENTEILEN LEBENDEN NICHTPATHOGENEN MIKROORGANISMEN (SZEGI) 232 3.5.1. DIREKTE UNTERSUCHUNGSMETHODEN FUER AUF DER WURZELOBERFLAECHE UND IN DER WURZELZONE LEBENDE MIKROORGANISMEN 233 3.5.2. INDIREKTE UNTERSUCHUNGSMETHODEN FUER IN DER RHIZOSPHAERE UND IM RHIZOPLAN LEBENDE MIKROORGANISMEN 234 3.5.2.1. WURZELZONE 234 3.5.2.2. RHIZOPLAN 234 3.5.3. UNTERSUCHUNGSMETHODEN FUER BAKTERIEN DER ENDORHIZOSPHAERE 236 3.5.4. DER RHIZOSPHAERENEFFEKT UND SEINE BERECHNUNG 237 3.5.5. NACHWEIS VON WURZELEXSUDATEN 238 3.5.6. UNTERSUCHUNG DER SIDEROPHOR-PRODUKTION VON RHIZOPLAN-BAKTERIEN DER PSEUDOMONAS FLUORESCENS-PUTIDA-GRUPPE 238 UNTERSUCHUNGSMETHODEN FUER MYKORRHIZAPILZE 239 METHODEN FUER EKTOTROPHE MYKORRHIZAPILZE 240 MIKROSKOPISCHE BEOBACHTUNG 240 ISOLIERUNG UND KULTIVIERUNG 240 MYKORRHIZA-IMPFUNG 241 METHODEN FUER ENDOMYKORRHIZAPILZE 241 UNTERSUCHUNGSMETHODEN FUER PHYLLOSPHAERE MIKROORGANISMEN 242 ERFASSUNG PATHOGENER MIKROORGANISMEN UND VIREN 243 ALLGEMEINE PRINZIPIEN (NAUMANN, METHLING, MOELLER) 243 WASCH-, SIEB-, ISOLIERUNGS- UND BEOBACHTUNGSMETHODEN 243 VERWENDUNG VON INDIKATORPFLANZEN (BIOTEST) UND TIERVERSUCHEN .... 245 KOEDERTECHNIK 246 VERWENDUNG SELEKTIV WIRKSAMER ISOLIERUNGSMEDIEN 247 NUTZUNG SPEZIFISCHER TOLERANZEN GEGEN AEUSSERE BELASTUNGSFAKTOREN 248 ANREICHERUNGSVERFAHREN UND IDENTIFIZIERUNG 249 PHYTOPATHOGENE VIREN UND MIKROORGANISMEN (NAUMANN) 249 ISOLIERUNG PFLANZENPATHOGENER VIREN 249 ISOLIERUNG PFLANZENPATHOGENER BAKTERIEN 252 ISOLIERUNG BODENBUERTIGER PFLANZENPATHOGENER PILZE 259 HUMANPATHOGENE MIKROORGANISMEN UND VIREN (MOELLER) 267 ALLOCHTHONE FAEKALE MIKROORGANISMEN UND VIREN 268 AUTOCHTHONE ANTHROPOPHILE MIKROORGANISMEN 271 TIERPATHOGENE MIKROORGANISMEN (METHLING) 272 INDIKATIONEN, ZIELSTELLUNGEN UND INDIKATORKEIME 272 ERREGER VON SAPROZOONOSEN (AUTOCHTHONE MIKROORGANISMEN) 274 ERREGER ANIMALEN URSPRUNGS (ALLOCHTHONE MIKROORGANISMEN) 276 BEWERTUNG DER UNTERSUCHUNGSERGEBNISSE 278 ENZYME UND ENZYMATISCHER STOFFUMSATZ IM BODEN (GEHLEN, FIEDLER) 278 ENZYME DES KOHLENSTOFFKREISLAUFS 279 SACCHARASE 279 CELLULASE UND XYLANASE 281 ENZYME DES STICKSTOFFKREISLAUFS 283 UREASE 283 PROTEASEN 284 ENZYME DES SCHWEFELKREISLAUFS 286 ARYLSULFATASE 286 RHODANESE 287 ENZYME DES PHOSPHORKREISLAUFS 288 ALKALISCHE PHOSPHATASE 288 SAURE UND ALKALISCHE PHOSPHATASE 289 SAURE PHOSPHATASE 290 ENZYMATISCHE KATALYSE VON REDOXPROZESSEN 290 DEHYDROGENASEN 290 KATALASE 292 ENZYMEXTRAKTION AUS BOEDEN 294 LITERATUR 294 ZOOLOGISCHE ARBEITSMETHODEN (VERANTW. HRSG. DUNGER) 315 EINFACHE FELDMETHODEN ZUR EINSCHAETZUNG DER ZOOTISCHEN AKTIVITAET (DUNGER) 315 NACHWEIS BIOGENER STRUKTUREN IM BODEN 315 NACHWEIS VON FRESSAKTIVITAETEN 316 EINSCHAETZUNG VON AKTIVITAETSDICHTEN 316 EINSCHAETZUNG VON POPULATIONSDICHTEN 316 INDIKATION DURCH ARTEN DER MAKRO- UND MEGAFAUNA 317 QUANTITATIVE ERFASSUNG DER BODENFAUNA 317 GRUNDLAGEN (DUNGER, SEIFERT) 317 UNTERSUCHUNGSOBJEKTE 317 3.5.7. 3.5.7.1. 3.5.7.1.1. 3.5.7.1.2. 3.5.7.1.3. 3.5.7.2. 3.5.8. 3.6. 3.6.1. 3.6.1.1. 3.6.1.2. 3.6.1.3. 3.6.1.4. 3.6.1.5. 3.6.1.6. 3.6.2. 3.6.2.1. 3.6.2.2. 3.6.2.3. 3.6.3. 3.6.3.1. 3.6.3.2. 3.6.4. 3.6.4.1. 3.6.4.2. 3.6.4.3. 3.6.4.4. 3.7. 3.7.1. 3.7.1.1. 3.7.1.2. 3.7.2. 3.7.2.1. 3.7.2.2. 3.7.3. 3.7.3.1. 3.7.3.2. 3.7.4. 3.7.4.1 3.7.4.2 3.7.4.3 3.7.5. 3.7.5.1 3.7.5.2 3.7.6. 3.8. 4. 4.1. 4.1.1. 4.1.2. 4.1.3. 4.1.4. 4.1.5. 4.2. 4.2.1. 4.2.1.1. 4.2.1.2. UNTERSUCHUNGSFLAECHE 318 4.2.1.3. UNTERSUCHUNGSZEIT 318 4.2.1.4. ARBEITSANTEILE VON FELD- UND LABORARBEIT 318 4.2.1.5. MASSEINHEITEN 319 4.2.1.6. VERTEILUNG (DISPERSION) 319 4.2.1.7. ABHAENGIGKEIT DER ERFASSTEN ARTENZAHL VOM UNTERSUCHUNGSAUFWAND .. 320 4.2.1.8. UNTERSUCHUNGSBEDINGTE STOERUNGEN 322 4.2.2. QUANTITATIVE ERFASSUNG DER BODENFAUNA IM GELAENDE (DUNGER) 322 4.2.2.1. ZEITGEBUNDENE ERFASSUNG 322 4.2.2.2. FLAECHENGEBUNDENE ERFASSUNG 323 4.2.2.3. ERFASSUNG DURCH FALLENFANG 325 4.2.2.4. TECHNIK DES FALLENFANGES 326 4.2.2.5. AUSWERTUNG VON FALLENFAENGEN 332 4.2.2.6. EINSCHAETZUNG VON DICHTEWERTEN NACH FALLENFAENGEN 334 4.2.2.7. EINSCHAETZUNG DEMOGRAPHISCHER WERTE NACH FALLENFAENGEN 335 4.2.3. QUANTITATIVE ERFASSUNG DER BODENFAUNA IM LABOR (DUNGER) 335 4.2.3.1. TECHNISCHE HILFSMITTEL 335 4.2.3.2. DIREKTAUSLESE AUS SUBSTRATPROBEN 336 4.2.3.3. MECHANISCHE ABTRENNUNG 336 4.2.3.4. DYNAMISCHE AUSTREIBUNG 341 4.2.3.5. SORTIEREN UND AUSZAEHLEN 347 4.2.3.6. PRAEPARIEREN, DETERMINIEREN, ARCHIVIEREN 349 4.2.3.7. ANWENDUNG DER ELEKTRONISCHEN DATENVERARBEITUNG 349 4.3. QUALITATIVE BESCHREIBUNG DER BODENFAUNA UND IHRES LEBENSRAUMES 349 4.3.1. ANLEITUNG ZUR BESCHREIBUNG DES LEBENSRAUMES DER BODENFAUNA (LAMPARSKI) 349 4.3.2. ANLEITUNG ZUM ERKENNEN WICHTIGER GRUPPEN DER BODENTIERE (DUNGER) 353 4.4. ERFASSUNG VON LEISTUNGEN DER BODENFAUNA FUER STOFFUMSATZ UND STRUKTUR DES BODENS 373 4.4.1. SCHAETZUNG VON FRESSAKTIVITAETEN (VON TOERNE) 373 4.4.1.1. VORBEMERKUNGEN 373 4.4.1.2. VERFAHREN MIT ANALOGER BEFUNDAUFNAHME 373 4.4.1.3. VERFAHREN MIT DIGITALER BEFUNDAUFNAHME 374 4.4.1.3.1. MAKROKOEDER-TESTS 374 4.4.1.3.2. MINIKOEDER-TESTS 375 4.4.1.4. DEUTUNG DER BEFUNDE 378 4.4.2. ERNAEHRUNGSBIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN AN DER MESO- UND MAKRO- FAUNA (DUNGER) 379 4.4.2.1. NATUERLICHE NAHRUNGSAUFNAHME 379 4.4.2.2. NAHRUNGSWAHL 380 4.4.2.3. TOXIZITAET DER NAHRUNG 382 4.4.3. MIKROKOSMOS-UNTERSUCHUNGEN (DUNGER) 382 4.4.4. EINWIRKUNG DER FAUNA AUF STRUKTURELLE BODENEIGENSCHAFTEN (DUNGER) 385 4.5. EINSCHAETZUNG PRODUKTIONSBIOLOGISCHER PARAMETER (DUNGER) 391 4.5.1. GRUNDLAGEN DER SEKUNDAERPRODUKTION 391 4.5.2. ERMITTLUNGEN PRODUKTIONSBIOLOGISCHER PARAMETER 392 4.5.2.1. BIOMASSE 392 4.5.2.2. ENERGIEGEHALT 396 4.5.2.3. KONSUMTION 396 4.5.2.4. ASSIMILATION 397 4.5.2.5. AUSSCHEIDUNGEN (EGESTION) 397 4.5.2.6. ATMUNG (RESPIRATION) 397 4.5.2.7. PRODUKTION 400 4.5.2.8. ELIMINATION 401 4.5.2.9. BERECHNUNG OEKOLOGISCHER EFFIZIENZEN 401 4.5.3. PRODUKTIONSOEKOLOGISCHE BILANZEN 401 4.5.4. PARAMETER DER POPULATIONSDYNAMIK 402 4.6. ARBEIT MIT SPEZIELLEN GRUPPEN DER BODENTIERE 402 4.6.1. ALLGEMEINES (DUNGER) 402 4.6.2. URTIERE (PROTOZOA) (SCHOENBORN) 402 4.6.2.1. CHARAKTERISTIK 402 4.6.2.2. EXTRAKTIONSMETHODEN 403 4.6.2.3. KULTUREN 405 4.6.2.4. ABUNDANZBESTIMMUNGEN 405 4.6.2.5. BIOMASSEBESTIMMUNG 407 4.6.2.6. PRODUKTIONSBESTIMMUNG 408 4.6.2.7. LEBENDUNTERSUCHUNG, PRAEPARATION, BESTIMMUNG 410 4.6.3. FADENWUERMER (NEMATODA) (DECKER) 411 4.6.3.1. CHARAKTERISTIK 411 4.6.3.2. SAMMELMETHODIK 412 4.6.3.3. EXTRAKTION AUS BODENPROBEN 413 4.6.3.4. LEBENDHALTUNG UND -BEOBACHTUNG 417 4.6.3.5. PRAEPARATION UND BESTIMMUNG 418 4.6.4. ENCHYTRAEIDEN (ENCHYTRAEIDAE) (DUNGER) 419 4.6.4.1. CHARAKTERISTIK 419 4.6.4.2. SAMMELMETHODIK 419 4.6.4.3. OEKOLOGISCHE UND PRODUKTIONSBIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN 421 4.6.4.4. LEBENDHALTUNG UND TESTMETHODEN 421 4.6.4.5. PRAEPARATION UND BESTIMMUNG 422 4.6.5. REGENWUERMER (LUMBRICIDAE) (DUNGER) 422 4.6.5.1. CHARAKTERISTIK 422 4.6.5.2. QUALITATIVE SAMMELMETHODEN 422 4.6.5.3. QUANTITATIVE SAMMELMETHODEN 423 4.6.5.4. OEKOLOGISCHE UND PRODUKTIONSBIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN 427 4.6.5.5. LEBENDHALTUNG UND -BEOBACHTUNG 427 4.6.5.6. PRAEPARATION UND BESTIMMUNG 429 4.6.6. SCHNECKEN (GASTROPODA) (DUNGER) 430 4.6.6.1. CHARAKTERISTIK 430 4.6.6.2. SAMMELMETHODIK 430 4.6.6.3. LEBENDHALTUNG 432 4.6.6.4. PRAEPARATION UND BESTIMMUNG 432 4.6.7. MIKROARTHROPODEN (DUNGER) 433 4.6.7.1. CHARAKTERISTIK 433 4.6.7.2. ERFASSUNGSMETHODIK 433 4.6.7.3. EFFEKTIVITAET DER AUSLESEMETHODEN 440 4.6.7.4. POPULATIONS- UND PRODUKTIONSBIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN 441 4.6.7.5. HALTUNG UND ZUCHT 442 4.6.7.6. PRAEPARATION UND BESTIMMUNG 446 4.6.8. MAKROARTHROPODEN 457 4.6.8.1. ALLGEMEINE CHARAKTERISTIK (DUNGER) 457 4.6.8.2. KAEFER (COLEOPTERA) (VOGEL) 457 4.6.8.3. ZWEIFLUEGLER (DIPTERA) (DUNGER) 460 4.6.8.4. AMEISEN (FORMICIDAE) (SEIFERT) 462 4.6.8.5. UEBRIGE INSEKTEN (HEXAPODA) (DUNGER) 464 4.6.8.6. HUNDERTFUESSER (CHILOPODA) (DUNGER) 465 4.6.8.7. DOPPELFUESSER (DIPLOPODA) (DUNGER) 465 4.6.8.8. LANDASSELN (ISOPODA) (DUNGER) 466 4.6.8.9. SPINNENTIERE (ARACHNIDA) (SCHAELLER) 467 4.6.9. WIRBELTIERE (VERTEBRATA) (ANSORGE) 468 4.6.9.1. CHARAKTERISTIK 468 4.6.9.2. QUALITATIVE ERFASSUNG 469 4.6.9.3. QUANTITATIVE ERFASSUNG 469 4.6.9.4. BESTIMMUNG UND BEARBEITUNG 470 4.7. LITERATUR 471 5. METHODEN ZUR LOESUNG KOMPLEXER BODENBIOLOGISCHER UND BODENOEKOLOGISCHER PROBLEME (DUNGER, FIEDLER) 491 5.1. GRUNDSAETZLICHE BETRACHTUNGEN 491 5.1.1. BODENBIOLOGIE UND BODENOEKOLOGIE 491 5.1.2. BODENMIKROBIOLOGIE UND BODENZOOLOGIE 491 5.1.3. SPEZIELLE BIOLOGIE UND DIVERSITAET 492 5.1.4. BODENOEKOLOGISCHE FORSCHUNGSANSAETZE 492 5.1.5. DATENERHEBUNG UND DATENNUTZUNG 493 5.1.6. MODELLIERUNG 493 5.2. WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN BODENMIKROORGANISMEN UND BODENTIEREN 494 5.3. WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN BODENORGANISMEN UND PFLANZEN 494 5.4. RAEUMLICHE VERTEILUNG DER ORGANISMEN IM BODEN 496 5.5. CHARAKTERISIERUNG VON STANDORTEN UND OEKOSYSTEMEN DURCH DAS EDAPHON 497 5.6. STOFF- UND ENERGIEUMSATZ IM BODEN 499 5.6.1. GRUNDLAGEN 499 5.6.2. METHODEN ZUR BESTIMMUNG DES EINTRAGES VON ORGANISCHER SUBSTANZ 500 5.6.3. HUMUSANALYSE 500 5.6.4. METHODEN ZUR EINSCHAETZUNG DES BIOGENEN STOFFUMSATZES 500 5.6.5. AUSSCHLUSSVERSUCHE 501 5.6.6. METHODEN ZUR EINSCHAETZUNG DES NAEHRSTOFFKREISLAUFES UND DER ELEMENTFLUESSE 502 5.6.7. EINSCHAETZUNG DES STOFFUMSATZES NACH DER GESAMTATMUNG 502 5.6.8. BETEILIGUNG DER BODENFAUNA AN DER STOFFUMSETZUNG 502 5.7. EINWIRKUNGEN VON BODENORGANISMEN AUF DAS BODENGEFUEGE 504 5.8. NUTZUNG VON BODENORGANISMEN ZUR DIAGNOSTIK VON BODENZUSTAENDEN UND INDIKATION VON FREMDEINFLUESSEN 505 5.8.1. GRUNDLAGEN DER BODENBIOLOGISCHEN DIAGNOSTIK 506 5.8.2. LEITFORMEN FUER DIE SUKZESSION VON BODENZUSTAENDEN 506 5.8.3. EINSCHAETZUNG DER BIOGENEN REIFUNG UND DER GARE VON BOEDEN 507 5.8.4. BODENMIKROORGANISMEN UND BODENEIGENSCHAFTEN 508 5.8.5. INDIKATION ANTHROPOGENER EINFLUESSE DURCH BODENORGANISMEN 511 5.8.5.1. MIKROBIOLOGISCHER UND ENZYMATISCHER NACHWEIS VON UMWELTBELASTUNGEN 512 5.8.5.2. ZOOLOGISCHER NACHWEIS VON UMWELTBELASTUNGEN 513 5.9. OEKOTOXIKOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN MIT BODENORGANISMEN (ROEMBKE) 514 5.9.1. EINFUEHRUNG 514 5.9.2. VERFAHREN MIT MIKROORGANISMEN 515 5.9.3. VERFAHREN MIT TIEREN (*NON-ARTHROPODA ) 516 5.9.4. VERFAHREN MIT TIEREN (ARTHROPODA) 517 5.9.5. BIOAKKUMULATIONSVERFAHREN 518 5.9.6. HALBFREILAND-VERFAHREN 519 5.9.7. FREILAND-VERFAHREN 520 5.9.8. ZITIERTE RICHTLINIEN 521 5.10. LITERATUR 521 REGISTER 532
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