Entwicklung und immunologische Charakterisierung eines Antigen-Präsentationssystems auf der Basis virus-ähnlicher Partikel:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1996
|
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
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INHALTSVERZEICHNIS
VERZEICHNIS
DER
VERWENDETEN
ABKUERZUNGEN
_
_
.
_
8
A.
EINLEITUNG
.
12
AL.
.
12
A.2.
VERLAUF
EINER
HIV-INFEKTION.
.
.
13
A.2.1.
FRUEHE
PHASE
DER
INFEKTION
.
13
A.2.2.
KLINISCHE
INAPPARENZ
UND
VIRUS-PERSISTENZ
.
14
A.2.3.
PROGRESSION
ZUM
VOLLBILD
AIDS
.
15
A.3.
IMMUNPATHOGENESE
.
15
A.4.
PROBLEME
BEI
DER
ENTWICKLUNG
EINES
HTV-IMPFSTOFFKANDIDATEN
.
17
A.5.
TIERMODELLE
.
18
A.6.
ANFORDERUNGEN
AN
EINE
ERFOLGVERSPRECHENDE
HTV VAKZINE.
20
A.6.1.
VIRUS-NEUTRALISIERENDE
ANTIKOERPER
.
21
A.6.2.
ZELLVERMITTELTE
IMMUNANTWORT
.
23
A.6.3.
ZYTOKINE
UND
IMMUNMODULATOREN
.
25
A.6.4.
MUKOSALE
IMMUNANTWORT
.
25
A.7.
ANTIGENFORMULIERUNGEN
.
.
.
.
26
A.7.1.
"KLASSISCHE
"
WEGE
DER
PROZESSIERUNG
UND
PRAESENTATION
VON
ANTIGENEN
.
26
A.7.1.
1.
DER
MHC-KLASSE-II-VERMITTELTE
PROZESSIERUNGSWEG
ZUR
INDUKTION
EINER
HUMORALEN
IMMUNANTWORT
.
28
A.
7.1.2.
DER
MHC-KLASSE-I-VERMITTELTE
PROZESSIERUNGSWEG
ZUR
INDUKTION
EINER
ZELLVERMITTELTEN
IMMUNANTWORT
28
A.7.2.
IMMUNISIERUNGSSTRATEGIEN
.
29
A.7.2.1.
"KLASSISCHE"
ANSAETZE
ZUR
INDUKTION
EINER
HUMORALEN
IMMUNANTWORT.
.
29
A.7.2.1.1.
REKOMBINANTE
ANTIGENE
.
29
A.7.2.1.2.
SYNTHETISCHE
PEPTIDE
.
30
A.7.2.1.3.
INAKTIVIERTE
HL-VIRUSPRAEPARATIONEN
.
30
A.
7.2.2.
KLASSISCHE
ANSAETZE
ZUR
INDUKTION
EINER
ZELLVERMITTELTEN
IMMUNANTWORT
.
31
A.7.2.2.1.
REKOMBINANTE
VIREN
UND
BAKTERIEN
.
31
A.7.2.2.2.
ATTENUIERTE
VIREN
.
32
A.
7.2.3.
NEUE
STRATEGIEN
ZUR
INDUKTION
EINER
ZELLVERMITTELTEN
IMMUNANTWORT
.
33
A.7.2.3.1
DNS-IMMUNISIERUNG
.
33
A.7.2
3
2.
ADJUVANZIEN
UND
LIPOPROTEINSPHAEREN
.
34
A.7.2.3.3.
VIRUS-AEHNLICHE
PARTIKEL
.
34
A.8.
EIGENE
VORARBEITEN
UND
ZIELSETZUNG
DER
ARBEIT
.
36
A.8.
1.
HIV-PR55
SASS
VIRUS-AEHNLICHE
PARTIKEL:
EIN
HOCHIMMUNOGENES
PARTIKULAERES
ANTIGEN
.36
A.8.2.
KONZEPTE
ZUR
STEIGERUNG
DER
IMMUNOGENITAET
PRSS
"
8
VIRUS-AEHNLICHER
PARTIKEL
.
37
A.8.3.
ZIELSETZUNG
DER
ARBEIT
.
41
B.
MATERIAL
UND
METHODEN
.
43
B.L.
MATERIAL
.
43
B.1.1.
BAKTERIEN
.
43
B.
1
.2.
NUKLEINSAEUREN
.
43
B.L.
2.1.
PLASMIDE
.
43
B.
1.2.2.
OLIGONUKLEOTIDE
.
44
B.L.
3.
NAEHRMEDIEN
.
45
B.L.3.1.
NAEHRMEDIEN
FUER
BAKTERIEN
.
45
INHALTSVERZEICHNIS
B.1.3
2.
NAEHRMEDIEN
FUER
EUKARYONTISCHE
ZELLEN
.
45
B.1.4.
EUKAYONTISCHE
ZELLINIEN
.
46
B.1.5.
VIRUSSTAEMME
.
47
B.1.6.
ANTIKOERPER
UND
ANTISEREN
.47
B.1.7.
COMPUTERPROGRAMME
UND
DATENBANKEN
.48
B.2.
METHODEN
.
B.2.1.
KULTIVIERUNG
UND
AUFBEWAHRUNG
VON
BAKTERIEN
.
49
B.2.
1.1.
FLIISSIGKULTUREN.49
B.2.1.
2.
PLATTENKULTUREN
.
49
B.2.1.
3.
GLYZERINKULTUREN
.
49
B.2.2.
ARBEITEN
MIT
DNS
.
49
B.2.2.1
PRAEPARATION
UND
REINIGUNG
VON
PLASMID-DNS
.
49
B.2.2.
1.1
ISOLIERUNG
VON
DNS
DURCH
ALKALISCHE
SCHNELLYSE
("MINIPRAEPS")
.
49
B.2.2.
1.2.
ISOLIERUNG
VON
DNS
UEBER
QIAGEN-SAEULEN
.
50
B.2.2.
1.3.
ISOLIERUNG
VON
DNS-FRAGMENTEN
AUS
AGAROSEGELEN
.
50
B.2.2.
2.
PRAEPARATION
VON
ZELLULARER
GESAMT-DNS
.
51
B
2.2
3.
SPALTEN
VON
DNS
MIT
RESTRIKTIONSENDONUKLEASEN
.
52
B
2.2.4.
LIGATION
VON
DNS-FRAGMENTEN
.
53
B.2.2
5.
HERSTELLUNG
TRANSFORMATIONSKOMPETENTER
E.
COLI-KULTUREN
.
53
B.2.2
6.
TRANSFORMATION
VON
DNS
IN
BAKTERIENZELLEN
.
54
B.2.2
7.
IDENTIFIZIERUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
REKOMBINANTER
BAKTERIENKLONE
.
54
B.2.3.
NUKLEINSAEURE-NACHWEISTECHNIKEN
.
55
B.2.3.
1.
AGAROSE-GELELEKTROPHORESE
.
55
B.2.3.2.
POLYMERASE-KETTENREAKTION
(PCR)
.55
B.2.3.
3.
RADIOAKTIVE
MARKIERUNG
VON
DNS-FRAGMENTEN
MITTELS
PCR-TECHNIK
.
57
B.2.3.4.
SOUTHERN
BLOT-HYBRIDISIERUNG
.
57
B.2.3.
5.
PHOTOMETRISCHE
KONZENTRATIONSBESTIMMUNG
VON
DNS
.
58
B.2
4.
DNS-SEQUENZIERUNG
.
58
B.2.5
HERSTELLUNG
UND
REINIGUNG
VON
OLIGONUKLEOTIDEN
.
60
B
2.5.1.
SYNTHESE
UND
ABSPALTUNG
DER
OLIGONUKLEOTIDE
.
60
B.2.5.2.
REINIGUNG
UEBER
NAPYY
SAEULEN
.60
B.2.6.
ZELLKULTURTECHNIKEN
.
60
B.2.6
1.
KULTIVIERUNG
VON
INSEKTENZELLEN
ALS
MONOLAYER
UND
SPINNERKULTUR
.60
B.2.6
2.
ADAPTION
AN
"SERUMFREIE"
ZELLKULTURMEDIEN.61
B.2.6.
3.
KULTIVIERUNG
VON
SAEUGERZELLEN
ALS
MONOLAYER
UND
SUSPENSIONSKULTUR
.
62
B.
2.6.4.
BESTIMMUNG
DER
LEBEND-ZELLZAHL
.
62
B.2.6.5.
LAGERUNG
VON
ZELLEN
.
62
B.2.6
6.
HERSTELLUNG
STABIL
TRANSFIZIERTER
DROSOPHILA-SCHNEIDER-2
ZELLINIEN
.
63
B.2
6.6
1.
UEBERSICHT
UEBER
DAS
DROSOPHILA-EXPRESSIONSSYSTEM
.
63
B.
2.6.6.2.
TRANSFEKTION
VON
DS-2
ZELLEN
UND
ETABLIERUNG
STABIL
TRANSFIZIERTER
ZELLINIEN
.
63
B.2.6.6.3.
ETABLIERUNG
VON
KLONALEN
DS-2
ZELLINIEN
.
64
B.2.6.6
4
INDUKTION
DER
ANTIGENPRODUKTION
.
65
B.2.6.7.
HERSTELLUNG
REKOMBINANTER
BAKULOVIREN
.65
B.
2.6.7.1.
UEBERSICHT
.
65
B.2.6.7.2.
INFEKTION
VON
SF-9
ZELLEN
UND
LAGERUNG
VON
VIRUSSTAMMLOESUNGEN
.
66
B.2.6.7.3.
HERSTELLUNG
REKOMBINANTER
BAKULOVIREN
.
66
B.2.6.7.4.
TITRATION
UND
SELEKTION
REKOMBINANTER
BAKULOVIREN
.
67
B.2.6.7.
5.
CHARAKTERISIERUNG
REKOMBINANTER
BAKULOVIREN
AUF
DNS
UND
PROTEINEBENE
.67
B
2.6.8.
HERSTELLUNG
UND
TITRATION
VON
HIV-1
VIRUSSTOCKS
.67
B.
2.6.9.
VIRUSNEUTRALISATIONSTEST
.
68
B
2.6
10.
NACHWEISS
ZYTOTOXISCHER
T-ZELLEN
.69
B.2.6.
10.1.
IN
VITRO
EXPANSION
VON
IN
VIVO
SENSIBILISIERTEN
CTL-POPULATIONEN
.
69
B.2.6.
10.2.
IN
VITRO
SENSIBILISIERUNG
VON
ZIELZELLEN
FUER
ZYTOTOXISCHE
T-ZELLEN
.69
B.2
6.10
3.
BEHANDLUNG
VON
ZIELZELLEN
MIT
HEMMSTOFFEN
DER
ANTIGENPROZESSIERUNG
UND
PRAESENTATION
.
70
B.2.6.
10.4.
51
CR-FREISETZUNGSTEST
.
70
B.2.7.
EXPRESSION,
REINIGUNG
UND
ANALYSE
VON
REKOMBINANTEN
PROTEINEN
.
70
4
INHALTSVERZEICHNIS
B.2.7.1.
EXPRESSION
REKOMBINANTER
ANTIGENE
.70
B.2.7.1.
1.
EXPRESSION
MIT
STABIL
TRANSFIZIERTEN
DROSOPHILA-SCHNEIDER-2
ZELLEN
.
70
B.2.7.1.2.
EXPRESSION
MIT
REKOMBINANTEN
BAKULOVIREN
.
71
B.2.7.2.
AUFREINIGUNG
REKOMBINANTER
ANTIGENE
.
71
B.2.7.2.
1.
ANREICHERUNG
UEBER
FILTERMEMBRANEN
.
71
B.2.7.2.2.
POLYETHYLENGLYCOL
(PEG)-FAELLUNG
.
71
B.
2.7.2.3.
ANREICHERUNG
UEBER
SACCHAROSEKISSEN
.
71
B.
2.7.2.4.
REINIGUNG
UEBER
SACCHAROSE-DICHTEGRADIENTEN-ZENTRIFUGATION
.
72
B.2.7.2.5.
GLEICHGEWICHTSZENTRIFUGATION
.
72
B.2.7.2.6.
REINIGUNG
UEBER
PRAEPARATIVE
SDS-PAGE
SAEULEN
(PREP-CELL)
.72
B.2.7.2.7.
DENATURIERUNG
VON
VIRUS-AEHNLICHEN
PARTIKELN
MIT
SDS
.72
B.2
7.3.
ANALYSE
REKOMBINANTER
ANTIGENE
.
73
B.2.7.3.
1
HERSTELLUNG
VON
ZELLYSATEN
.
73
B.2
7.3.2.
AZETONFAELLUNG
.
73
B.2.7.3.
3.
QUANTITATIVE
PROTEINBESTIMMUNG
MIT
DEM
PROTEIN-ASSAY
DER
FIRMA
BIO-RAD
.
73
B.2.7.3.4.
AUFTRENNUNG
VON
PROTEINEN
UEBER
SDS-POLYACRYLAMID-GELELKTROPHORESE.(SDS-PAGE)
.
73
B.2.7.3.5.
ANFAERBUNG
VON
SDS-GELEN
MIT
COOMASSIE
BRILLANT
BLAU
.
74
B
2.7.3.6.
ANFARBEN
VON
PROTEINEN
MIT
SILBERNITRAT
.
75
B
2.7.3.7.
PROBENVORBEREITUNG
FUER
DIE
ELEKTRONENMIKROSKOPIE
.
75
B.2.8.
SEREN
UND
ANTIKOERPER
.
75
B.2.8.1.
IMMUNISIERUNG
VON
VERSUCHSTIEREN
.
75
B.2.8.
1.1.
IMMUNISIERUNG
VON
BALB/C
MAEUSEN
.
75
B.2.8.
1.2.
IMMUNISIERUNG
VON
KANINCHEN
.
76
B.2.8.
1.3.
IMMUNISIERUNG
VON
RHESUS
MAKAKEN
.
76
B.2.8.2.
SERUMPRAEPARATION
AUS
VOLLBLUT
.
76
B.2.9.
IMMUNOLOGISCHE
ANALYSEN
.
77
B.2.9.1.
WESTERN
BLOT
ANALYSE
(IMMUNO-BLOTTING)
.
77
B.2.9.2.
KOMMERZIELLE
TESTKITS
ZUM
NACHWEISS
VON
ANTIKOERPERN
UND
REKOMBINATEN
ANTIGENEN
.
78
B.2.9.2.
1.
BESTIMMUNG
HBSAG-SPEZIFISCHER
ANTIKOERPER
.
78
B.2.9.2.2.
NACHWEIS
DES
P24-KAPSIDPROTEINS
IM
CAPTURE-ASSAY
.
78
B.2.9.2.3.
NACHWEIS
DES
HBS-ANTIGENS
IN
EINEM
MEIA-TEST
.79
B.2.9.3
IMMUNPRDZIPITATION
.
79
B.2.9.4.
IMMUNOGOLDFAERBUNG
.
79
B.2.9.5.
DURCHFLUSSZYTOMETRIE.
.
80
B.2.9.6.
ELISA
(ENZYME-LINKED
IMMUNOSORBENT
ASSAY)
.
80
C.
ERGEBNISSE.
.
82
C.L.
IMMUNOLOGISCHE
AUSTESTUNG
EINES
HIV-VAKZINEKANDIDATEN
AUF
DER
BASIS
ANTIGENETISCH
ERWEITERTER
PRSS
8
*
8
VIRUS-AEHNLICHER
PARTIKEL
.
82
C.
1.1.
EXPRESSION,
REINIGUNG
UND
IMMUNOLOGISCHE
AUSTESTUNG
TYP-I-VIRUS-AEHNLICHER
PARTIKEL
(TYP-I-VLPS)
.
82
C.L.
1.1.
EXPRESSION
VIRUS-AEHNLICHER
PARTIKEL
IN
INSEKTENZELLEN
UNTER
VERWENDUNG
DES
BAKULOVIRUS
EXPRESSIONSSYSTEMS
.
82
C.L.
1.2.
AUSGANGSKONSTRUKTE
.
83
C.L.
1.3.
ETABLIERUNG
REKOMBINANTER
BAKULOVIREN
.
85
C.L.
1.4.
EXPRESSION
UND
BIOCHEMISCHE
ANALYSE
PR55CD4SBR
CHIMAERER
POLYPROTEINE
IN
INSEKTENZELLEN
.
85
C.L.
1.5.
REINIGUNG
VON
TYP-I-VLPS
ZUR
VERWENDUNG
IN
IMMUNISIERUNGSSTUDIEN
.
90
C.L.
1.6.
AUSTESTUNG
DER
IMMUNOGENITAET
VON
TYP-I-VLPS
IM
KLEINTIERMODELL
.
91
C.
1.1.6.1.
INDUKTION
HIV-SPEZIFISCHER
ANTIKOERPER
IN
KANINCHEN
.
91
C.
1.1.6.2.
NEUTRALISATION
DES
HOMOLOGEN
VIRUSISOLATS
.
95
C.
1.1.6.3.
INDUKTION
ZYTOTOXISCHER
T-ZELLEN
DURCH
TYP-I-VLPS
.
95
C.L.
1.7.
PROZESSIERUNG
UND
MHC-KLASSE-L-BELADUNG
VON
CHIMAEREN
TYP-1
VLPS
IN
VITRO
.
101
C.L.
1.8.
KURZZUSAMMENFASSUNG
.
103
C.1.2.
EXPRESSION,
REINIGUNG
UND
IMMUNOLOGISCHE
AUSTESTUNG
PRSS^/ENV
CHIMAERER
VIRUS-AEHNLICHER
PARTIKEL
(TYP-II-VLPS)
.
104
5
INHALTSVERZEICHNIS
C.
1.2.1
EXPRESSION
UND
BIOCHEMISCHE
ANALYSE
VON
TYP-II-VLPS
AUS
INSEKTENZELLEN
.
104
C.L.2.2.
REINIGUNG
DER
TYP-II-VLPS
ZUR
VERWENDUNG
IN
IMMUNISIERUNGSSTUDIEN
.
113
C.L.
2.3.
AUSTESTUNG
DER
IMMUNOGENITAET
DER
VLPS
IM
KLEINTIERMODELL
.114
C.
1.2.3.1.
INDUKTION
HIV-SPEZIFISCHER
ANTIKOERPER
.
114
C.
1.2.3.2.
NEUTRALISTION
DES
HOMOLOGEN
HIV-ISOLATES
.
117
C.L.
2.3.3.
INDUKTION
EINER
MHC-KLASSE-I-VERMITTELTEN
ZYTOTOXISCHEN
T-ZELLANTWORT
.
117
C.
1.2.4.
KURZZUSAMMENFASSUNG
.123
C.L.
3.
VERGLEICHENDE
IMMUNOLOGISCHE
AUSTESTUNG
VON
TYP-I
UND
TYP-II-VLPS
IN
RHESUS
MAKAKEN
.
124
C.1.3
1.
HUMORALE
IMMUNANTWORT
.
124
C.L.
3
2.
NEUTRALISATION
DES
HOMOLOGEN
VIRUSISOLATS
.
127
C.
1.3
3.
INDUKTION
ZYTOTOXISCHER
T-ZELLEN
.127
C.L.3.4.
BELASTUNG
MIT
SHIV-VIREN
.128
C.L.
3.5.
KURZZUSAMMENFASSUNG
.128
C.2.
ETABLIERUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
EINES
EUKARYONTISCHEN
EXPRESSIONSSYSTEMS
AUF
DER
BASIS
STABIL
TRANSFIZIERTER
DROSOPHILA-SCHNEIDER-2
INSEKTENZELLEN.
.129
C.2.
1.
EXPRESSION
VON
FREMDGENEN
IN
DS-2
ZELLEN
.
129
C.2.2.
DAS
HBSAG-REPORTERSYSTEM
.
130
C.2.3.
ETABLIERUNG
STABIL
TRANSFIZIERTER,
KLONALER
DS-2
ZELLINIEN
.
132
C.2.3.
1.
KLONIERUNG
DER
DS-2
EXPRESSIONSVEKTOREN
.133
C.2.3.
2.
TRANSFEKTION
VON
DS-2
ZELLEN
.134
C.2.3.
3.
SELEKTION
STABIL
TRANSFIZIERTER
ZELLINIEN
.
136
C.2.3.4.
BESTIMMUNG
DER
EXPRESSIONSRATEN
DES
HBSAG-REPORTER-PROTEINS
.
137
C.2.3
5.
ETABLIERUNG
VON
KLONALEN
ZELLINIEN
.
140
C.2.3.6.
KURZZUSAMMENFASSUNG
.142
C.2.4.
ANALYSE
STABIL
TRANSFIZIERTER
DS-2
ZELLEN
AUF
DNS-EBENE
.
142
C.2.4.
1.
NACHWEISS
DES
FREMDGENS
IN
ZELLULAERER
GESAMT-DNS
.
142
C.2.4
2
BESTIMMUNG
DER
KOPIENZAHL
.144
C.2.4.3
NACHWEIS
DER
INTEGRATION
DER
EXPRESSIONSPLASMIDE
IN
DAS
GENON
DER
ZIELZELLE
.
146
C.2.4.4.
KURZZUSAMMENFASSUNG
.151
C.2.5.
EXPRESSION
UND
REINIGUNG
UND
BIOCHEMISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DES
HBS-ANTIGENS
AUS
STABILEN
DS-2
ZELLINIEN
.
152
C.2.5.
1.
BIOCHEMISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DES
KLEINEN
HBS-ANTIGENS
AUS
STABILEN
DS-2
ZELLINIEN
.
152
C.2.5
2.
REINIGUNG
DER
HBSAG-PARTIKEL
.
156
C.2
5.3.
KURZZUSAMMENFASSUNG
.
162
C.2.6.
IMMUNOGENITAET
DER
IN
DS-2
ZELLEN
PRODUZIERTEN
HBSAG
LIPOPROTEINPARTIKEL
IN
KLEINEN
LABORTIEREN
.
162
C.2.6.I.
VERSUCHSANORDNUNG
.
162
C.2.
6.2.
INDUKTION
EINER
HUMORALEN
IMMUNANTWORT
.
162
C.2.6.3
INDUKTION
EINER
ZELLVERMITTELTEN
IMMUNANTWORT.
.
163
C.2.6.4.
KURZZUSAMMENFASSUNG
.
165
D.
DISKUSSION
_
.
_
_
.
_
_
166
D.L.
NOTWENDIGKEIT
DER
ENTWICKLUNG
NEUER
HIV-VAKZINEKONZEPTE
.
.166
D.2.
HERSTELLUNG
ANTIGENETISCH
ERWEITERTER
PR55
SAG
VIRUS-AEHNLICHER
PARTIKEL
(VLPS)
IN
INSEKTENZELLEN.
168
D.2.1.
TYP-I-VLPS:
ANTIGENETISCHE
ERWEITERUNG
DER
PR55
FID
-VLPS
DURCH
DAS
EINBRINGEN
VON
FREMD
SEQUENZEN
IN
DAS
PARTIKELBILDENDE
POLYPROTEIN
.
168
D.2.2.
TYP-II-VLPS:
ANTIGENETISCHE
ERWEITERUNG
DER
PR55
SAS
-PARTIKEL
DURCH
EINE
STABILE
VERANKERUNG
VON
FREMDPROTEINEN
AUF
DER
OBERFLAECHE
DER
VLPS
.
171
D.3.
IMMUNOGENITAET
VON
ANTIGENETISCH
ERWEITERTEN
TYP-I
UND
TYP-II-VLPS
IN
KLEINEN
LABORTIEREN
.
173
D.3.
1.
INDUKTION
HIV-SPEZIFISCHER
ANTIKOERPER
.
173
D.3.2.
INDUKTION
ZYTOTOXISCHER
T-ZELLEN
DURCH
EXOGENE,
NICHT
REPLIZIERENDE
LIPOPROTEINPARTIKEL
.
177
D.4.
MECHANISMEN
DER
ANTIGENPROZESSIENING
UND
PRAESENTATION
CHIMAERER
PR55
EAS
-VLPS.L79
6
INHALTSVERZEICHNIS
D.5.
IMMUNOGENITAET
ANTIGENETISCH
ERWEITERTER
VIRUS-AEHNLICHER
PARTIKEL
IN
MAKAKEN
.
181
D.6.
EIGNUNG
DES
STABILEN
DROSOPHILA-SCHNEIDER-2
EXPRESSIONSSYSTEMS
ZUR
HERSTELLUNG
VON
LIPOPROTEIN-PARTIKELN
.
184
D.6.
1.
TRANSFEKTION
VON
ZELLEN
UND
ERZEUGUNG
STABIL
TRANSFIZIERTER
EINZELZELLKLONE
.
184
D.6.2
BILDUNG
KOMPLEXER
LIPOPROTEIN-PARTIKEL
IN
DS-2
INSEKTENZELLEN
.
187
D.6.3
IMMUNOGENITAET
DER
IN
DS-2
ZELLEN
HERGESTELLTEN
PARTIKULAEREN
ANTIGENE
IN
KLEINEN
LABORTIEREN
.
189
D.7.
ZUSAMMENFASSUNG
.
190
D.8.
AUSBLICK
.
194
LITERATURVERZEICHNIS.
-----
.
-
.
.
196
VEROEFFENTLICHTE
ARBEITEN
.
.220
DANKSAGUNG.
224
LEBENSLAUF
_
_
.
_
_
.
-------------------------
225
7 |
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