Untersuchungen zur Reaktivität halogenierter Oligosilane:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1997
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| Beschreibung: | Freiberg, Techn. Univ., Diss., 1997 |
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
1
2.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
METHYLHALOGENOLIGOSILANEN
4
2.1.
PERMETHYUEERTE
UND
METHYLPHENYLSUBSTITUIERTE
OLIGOSILANE
4
2.2.
DENDRITISCHE
OLIGOSILANE
8
2.3.
EINFUEHRUNG
VON
CHLORSUBSTITUENTEN
IN
OLIGOSILANE
10
2.4.
EINFUEHRUNG
VON
F,
BR,
UND
I
IN
OLIGOSILANE
16
2.5.
EINFUEHRUNG
VON
ALKOXYGRUPPEN
IN
OLIGOSILANE
18
2.6.
LEWIS-BASE-ADDUKTE
VON
SILANEN
19
2.7.
LEWLS-BASE-KATALYSIERTE
DISPROPORTIONIERUNG
22
3.
EINFUEHRUNG
VON
SI-H-BINDUNGEN
IN
OLIGOSILANE
25
3.1.
HYDRIERUNG
VON
METHYLCHLORSILANEN
MIT
KOMPLEXEN
ODER
IONISCHEN
HYDRIDEN
25
3.2.
HYDRIERUNGEN
MIT
STANNANEN
26
3.2.1.
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
TRI
UND
DIORGANYLSTANNANEN
26
3.2.2.
TRIBUTYLSTANNAN
ALS
REAGENS
IN
DER
ORGANISCHEN
SYNTHESE
27
3.2.3.
HYDRIERUNGEN
VON
HALOGENSILANEN
28
4.
NMR-SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
OLIGOMERER
SILANE
32
4.1.
'
H
NMR-SPEKTROSKOPIE
33
4.2.
M
SI
NMR-SPEKTROSKOPIE
34
5.
EXPERIMENTELLER
TEIL
39
5.1.
DARSTELLUNG
OLIGOMERER
SILANE
39
5.1.1.
PERMETHYLIERTE
OLIGOSILANE
3
9
5.1.2.
METHYLPHENYLSUBSTITUIERTE
OLIGOSILANE
42
5.1.3.
METHYLCHLOROLIGOSILANE
DURCH
CHLORIERUNG
MIT
ACETYLCHLORID
44
5.1.4.
METHYLCHLOROLIGOSILANE
DURCH
BASEKATALYSIERTE
DISPROPORTIONIERUNG
VON
METHYLCHLORDISILANEN
49
5.1.5.
AUFBAU
VON
POLYMEREN
MIT
DEFINIERTEN
OLIGOSILANEINHEITEN
52
5.1.6.
HYDRIERUNG
VON
METHYLCHLOROLIGOSILANEN
MITTELS
LIALH
53
5.1.7.
METHYLBROMOLIGOSILANE
55
5.1.8.
METHYLIODOLIGOSILANE
59
5.1.9.
METHYLFLUOROLIGOSILANE
59
5.1.10.
ALKOXYMETHYLOLIGOSILANE
UND
ALKOXYMETHYLCHLOROLIGOSILANE
60
5.2.
DARSTELLUNG
VON
STANNANEN
61
5.3.
HYDRIERUNG
VON
METHYLCHLOR
UND
-BROMOLIGOSILANEN
MIT
TRI
UND
DIALKYLSTANNANEN
62
5.4.
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
MECHANISMUS
DER
HYDRIERUNG
63
5.4.1
BESTIMMUNG
VON
REAKTIONSORDNUNGEN
UND
GESCHWINDIGKEITSKONSTANTEN
63
5.4.2
KINETISCHER
ISOTOPENEFFEKT
63
5.5.
DARSTELLUNG
VON
1
.4-DIAZADIENADDITIONSVERBINDUNGEN
VON
SICL
2
ME-SICL
2
ME
63
5.6.
NMR-SPEKTROSKOPISCHE
MESSUNGEN
65
5
6.1.
'H
NMR-SPEKTROSKOPIE
65
5.6.2.
13
C
NMR-SPEKTROSKOPIE
65
5.6.3.
29
SI
NMR-SPEKTROSKOPIE
66
5
6.4
31
P
NMR-SPEKTROSKOPIE
67
5.6
5.
1
L9
SN
NMR-SPEKTROSKOPIE
67
5.7.
GC/MS-MESSUNGEN
68
5.8.
IR-SPEKTROSKOPIE
69
5.9.
ELEMENTARANALYSE
69
5.10.
THERMOANALYSE
69
5.11.
ROENTGENKRISTALLSTRUKTURANALYSE
70
5.12.
MO-RECHNUNGEN
70
6
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION
71
6.1.
BASEKATALYSIERTE
DISPROPORTIONIERUNG
VON
METHYLCHLORDISILANEN
71
6.1.1.
1,1,2,2-TETRACHLORDIMETHYLDISILAN
71
6.1.2.
1,1,2-TRICHLORTRIMETHYLDISILAN
75
6
1.3.
1,2-DICHLORTETRAMETHYLDISILAN
77
6.2.
BILDUNG
UND
KRISTALLSTRUKTUR
VON
[=CPH-NR-SICI
2
ME]
2
80
6.3.
DERIVATE
DER
DISPROPORTIONIERUNGSPRODUKTE
83
6.3
1.
DENDRITISCHE
OLIGOSILANE
83
6.3.2.
ALKOXY-,
F-,
H-,
BR
UND
I-DERIVATE
86
6.3.3.
POLYMERE
MIT
DEFINIERTEN
OLIGOSILANEINHEITEN
91
6.4.
HYDRIERUNG
HALOGENHALTIGER
OLIGOSILANE
MIT
TRI
UND
DIALKYLSTANNANEN
95
6.4
1.
HYDRIERUNG
VON
SICI
2
ME-SICL
2
ME
95
6.4.1.1.
VARIATION
DES
STANNANS
UND
DES
KATALYSATORS
95
6.4.1
2.
METHOXY
UND
DIETHYLAMINOGRUPPEN
ALS
SCHUTZGRUPPEN
97
6.4.2.
HYDRIERUNG
WEITERER
METHYLCHLOR
UND
METHYLBROMDISILANE
98
6.4.3.
HYDRIERUNG
VON
OLIGOSILANEN
(SI
3
-SI
6
)
MIT
SIXME
2
-GRUPPEN,
X
=
CI,
BR
100
6
4
4.
HYDRIERUNG
VON
OLIGOSILANEN
(ST,
SI
6
)
MIT
SIX
2
ME-GRUPPEN,
X
=
CI,
BR
104
6.4.5.
HYDRIERUNG
VON
OLIGOSILANEN
MIT
MITTELSTAENDIGEN
SI-X-BINDUNGEN,
X
=
CI,
BR
106
6.5.
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
MECHANISMUS
DER
HYDRIERREAKTIONEN
111
6.51.
KINETIK
DER
HYDRIERREAKTION
111
6.5.2.
KINETISCHER
ISOTOPENEFFEKT
113
6.6.
NMR-DATEN
VON
OLIGOSILANEN
116
6.7.
6.8.
DISKUSSION
DER
SUBSTITUENTENABHAENGIGKEIT
DER
29
SI-CHEMISCHEN
VERSCHIEBUNG
132
NMR-DATEN
DER
VERWENDETEN
STANNANE
13
7
7.
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ERGEBNISSE
139
8.
VERZEICHNIS
DER
VERWENDETEN
ABKUERZUNGEN
143
9.
LITERATURVERZEICHNIS
144 |
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