Entwicklung präganglionärer sympathischer Neurone des Rückenmarks: Bedeutung lokaler Faktoren und des Zielorgans
Gespeichert in:
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1996
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Beschreibung: | Heidelberg, Univ., Diss., 1997 (Nicht für den Austausch) |
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INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS.
IV
1 EINLEITUNG.1
1.1 NEUROTROPHE FAKTOREN.
1
1.2 NEUROTROFHINE.
3
1.3 NEUROTROFHINREZEFTOREN UND SIGNALTRANSDUKTION.5
1.4 PRAEGANGLIONAERE SYMPATHISCHE NEURONE.
7
1.4.1 FUNKTION.7
1.4.2 ENTWICKLUNG
.7
1.4.3 ZIELREGIONSPEZIFISCHE ORGANISATION IM RUECKENMARK
.9
1.4.4 BIOCHEMISCHE CHARAKTERISTIKA
.W
1.5 STICKOXIDSYNTHASE UND NO.~YY.11
1.6 DAS NEBENNIERENMARK.H
1.6.1 INNERVATION.H
1.6.2 VORKOMMEN UND BEDEUTUNG NEUROTROPHER FAKTOREN
.13
1.7 NEUROTROPHE FAKTOREN FUER IML-NEURONE.14
1.7.1 AUFGABENSTELLUNG
. YY 13
2
MATERIAL UND METHODEN.1
2.1 HISTOLOGISCHE METHODEN.16
2.1.1 LOESUNGEN
.
2.1.2 BESCHICHTUNG VON OBJEKTTRAEGERN
.16
2.1.3 HERSTELLUNG HISTOLOGISCHER PRAEPARATE
.17
2.1.4 FAERBEMETHODEN
.18
2.1.5 VERSUCHSKONZEPTE UND AUSWERTUNGEN
.20
2.2 ZELLKULTUR.21
2.2.1 KULTURMEDIEN UND PUFFER.
.21
2.2.2 NEUROTROPHE FAKTOREN
.22
2.2.3 DISSOZIATIONSKULTUREN DES RUECKENMARKS
.23
2.2.4 VERSUCH DER RETROGRADEN MARKIERUNG EMBRYONALER IML NEURONE
.24
2.2.5 KULTIVIERUNG UND STIMULIERUNG BOVINER CHROMAFFINER ZELLEN
.25
2.2.6 EXPLANTATKULTUREN VON RUECKENMARKSCHNITTEN
.25
2.2.7IMMUNFAERBUNGEN AN KULTURZELLEN.26
2.3 MOUBKULARBIOLOGISCHE METHODEN.27
2.3.1 MATERIAL FUER DIE MOLEKULARBIOLOGIE
.27
2.3.2 HERSTELLUNG VON CRNA-PROBEN
.27
2.3.3 IN-SITU-HYBRIDISIERUNG
.32
2.3.4 REVERSE TRANSKRIPTION POLYMERASE CHAIN REACTION (RT-PCR)
.35
I
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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INHALTSVERZEICHNIS
2.3.5 IN-SITU APOPTASE-DETEKTION
.38
3 ERGEBNISSE_39
3.1 IN VIVO CHARAKTERISIERUNG VON IML-NEURONEN.39
3.1.1 (IMMUN)HISTOCHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG EMBRYONALER IML-NEURONE
.39
3.1.2 APOPTOSE IN DER IML
.41
3.2 IN VITRO VERSUCHE.42
3.2.1 CHARAKTERISIERUNG VON RUECKENMARKKULTUREN
.42
3.2.2 REGULATION DER NADPH-DIAPHORASE-AKTIVITAET DURCH NEUROTROPHINE
.42
3.2.3 REGULATION DER NADPH-DIAPHORASE-AKTIVITAET DURCH PROTEINE AUS
CHROMAFFINEN VESIKELN
.50
3.2.4 EINFLUSS ANDERER FAKTOREN AUF DIE NADPH-DIAPHORASE-AKTIVITAET.
.57
3.2.5 IMMUNCYTOCHEMISCHER NACHWEIS VON NNOS IN RUECKENMARKKULTUREN
.59
3.2.6NACHWEIS VON NNOS MRNA IN RUECKENMARKKULTUREN
.60
3.2.7 RETROGRADE MARIAERUNG EMBRYONALER IML-NEURONE
.61
3.2.8 FASERAUSWUCHS AUS EXPLANTATKULTUREN
.61
3.3 EXPRESSION VON NEUROTROPHINEN UND NEUROTROPHIN-REZEPTOREN IN IML UND
NEBENNIERE.63
3.3.1 TRK- REZEPTOREN
.63
3.3.2 NEUROTROPHINE IN RUECKENMARK UND NEBENNIERE
.68
3.4 ANALYSE VON TRK-REZEFTOR-KNOCKOUT-MAUSEN.69
3.4.1 BIOCHEMISCHE CHARAKTERISTIKA.
.69
3.4.2 NNOS-EXPRESSION
.71
3.4.3 EXPRESSION VON NEUROTROPHINEN UND NEUROTROPHINREZEPTOREN
.73
4 DISKUSSION_75
4.1 ENTWICKLUNG DER NADPH-DIAPHORASE-AKTIVITAET IM RUECKENMARK.75
4.2 BEDEUTUNG DER NEUROTROPHINE.75
4.2.1 EINFLUSS AUF DIE NADPH-DIAPHORASE-AKTIVITAET IN RUECKENMARKKULTUREN
.75
4.2.2 TROPHE UND INSTRUKTIVE NEUROTROPHINEFFEKTE
.76
4.2.3 RESPONSIVE NEURONPOPULATIONEN
.77
4.3 IN VIVO UNTERSUCHUNGEN.78
4.3.1 VERJUGBARKEIT VON NEUROTROPHINEN FUER IML-NEURONE
.78
4.3.2 ANALYSE VON TRK-KNOCKOUT-MAEUSEN
.79
4.3.3 PHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG DER NEUROTROPHINE FUER DIE ENTWICKLUNG VON
IML-NEURONEN
.82
4.4 BEDEUTUNG DES HOCHMOLEKULAREN LOESLICHEN INHALTES CHROMAFFINER
VESIKEL.83
4.4.1 PROTEINE AUS CHROMAFFINEN VESIKELN HABEN EINEN AEHNLICHEN EFFEKT
WIE NEUROTROPHINE
.83
4.4.2 RESPX NSIVE NEURONPOPUELATIONEN
.84
4.4.3 ZIELORGANABHAENGIGE PHAENOTYPXIETERMINATION
.84
4.4.4 MOLEKUELE, DIE FLIR DEN EFFEKT VON VP VERANTWORTLICH SEIN KOENNTEN
.85
4.4.5 PHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG DER PROTEINE AUS CHROMAFFINEN VESIKELN
FUER IML-NEURONE
.86
II
INHALTSVERZEICHNIS
5 ZUSAMMENFASSUNG.87
6
LITERATURVERZEICHNIS.89
7 LEBENSLAUF.109
8 DANKSAGUNG.HO
OL |
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