Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin:
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | German |
| Published: |
Marburg
Görich & Weiershäuser
1997
|
| Series: | Wissenschaft in Dissertationen
191 |
| Subjects: | |
| Online Access: | Inhaltsverzeichnis |
| Item Description: | Zugl.: Marburg, Univ., Diss., 1997 |
| Physical Description: | 204 S. graph. Darst. |
| ISBN: | 3897030039 |
Staff View
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 cb4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV011336481 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 20010201 | ||
| 007 | t | ||
| 008 | 970509s1997 d||| m||| 00||| ger d | ||
| 016 | 7 | |a 950375381 |2 DE-101 | |
| 020 | |a 3897030039 |9 3-89703-003-9 | ||
| 035 | |a (OCoLC)64542579 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV011336481 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 049 | |a DE-355 |a DE-91 |a DE-11 | ||
| 084 | |a VK 8627 |0 (DE-625)147544:260 |2 rvk | ||
| 084 | |a VS 7107 |0 (DE-625)147698:260 |2 rvk | ||
| 084 | |a CHE 692d |2 stub | ||
| 100 | 1 | |a Neidhart, Rolf |e Verfasser |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin |c von Rolf Neidhart |
| 264 | 1 | |a Marburg |b Görich & Weiershäuser |c 1997 | |
| 300 | |a 204 S. |b graph. Darst. | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 490 | 1 | |a Wissenschaft in Dissertationen |v 191 | |
| 500 | |a Zugl.: Marburg, Univ., Diss., 1997 | ||
| 650 | 0 | 7 | |a Phasentransfer-Katalyse |0 (DE-588)4123947-7 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Heck-Reaktion |0 (DE-588)4293108-3 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Alkylierung |0 (DE-588)4217435-1 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Physostigmin |0 (DE-588)4137470-8 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Synthon |0 (DE-588)4213140-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Oxindolderivate |0 (DE-588)4306194-1 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Physostigmin |0 (DE-588)4137470-8 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |D s |
| 689 | 0 | 2 | |a Oxindolderivate |0 (DE-588)4306194-1 |D s |
| 689 | 0 | 3 | |a Alkylierung |0 (DE-588)4217435-1 |D s |
| 689 | 0 | 4 | |a Phasentransfer-Katalyse |0 (DE-588)4123947-7 |D s |
| 689 | 0 | |5 DE-604 | |
| 689 | 1 | 0 | |a Physostigmin |0 (DE-588)4137470-8 |D s |
| 689 | 1 | 1 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |D s |
| 689 | 1 | 2 | |a Heck-Reaktion |0 (DE-588)4293108-3 |D s |
| 689 | 1 | 3 | |a Synthon |0 (DE-588)4213140-6 |D s |
| 689 | 1 | |5 DE-604 | |
| 830 | 0 | |a Wissenschaft in Dissertationen |v 191 |w (DE-604)BV009979353 |9 191 | |
| 856 | 4 | 2 | |m DNB Datenaustausch |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007616213&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
Record in the Search Index
| _version_ | 1805067811365584896 |
|---|---|
| adam_text |
INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGEN
UND
ACRONYME
THEORETISCHER
TEIL
1.
EINLEITUNG
.
1
1.1
VORKOMMEN
VON
PHYSOSTIGMIN
UND
DESSEN
KONFIGURATION
.
1
1.2
THERAPEUTISCHE
VERWENDUNG
BEI
DER
ALZHEIMER
KRANKHEIT
.
2
2.
PROBLEMSTELLUNG
.
5
3.
WEITERFUEHRENDE
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
ENANTIOSELEKTIVEN
ALKYLIERUNG
VON
L,3-DIMETHYL-5-METHOXYINDOLIN-2-ON (2)
UNTER
PHASENTRANSFERKATALYSE
.
10
3.1
DARSTELLUNG
VON
L,3-DIMETHYL-5-METHOXYINDOLIN-2-ON
(2)
.
10
3.2
CINCHONIN
ALS
PHASENTRANSFERKATALYSATOR
.
11
3.3
ENANTIOSELEKTIVE
ALKYLIERUNG
VON
L,3-DIMETHYL-5-METHOXY
INDOLIN-2-ON
(2)
MIT
CHLORACETONITRIL
UND
CINCHONIN
ALS
PHASENTRANSFERKATALYSATOR
.
13
3.3.1
ABSCHLIESSENDE
BEMERKUNGEN
.
16
3.4
ENANTIOSELEKTIVE
ALKYLIERUNG
VON
L,3-DIMETHYL-5-METHOXY
INDOLIN-2-ON
(2)
MIT
CHIRALEN
CHLORESSIGSAEUREESTEM
UNTER
PHASENTRANSFERKATALYSE
.
16
3.4.1
DARSTELLUNG
CHIRALER
CHLORESSIGSAEUREESTER
.
17
3.4.2
UMSETZUNG
VON
L,3-DIMETHYL-5-METHOXYINDOLIN
2-ON
(2)
MIT
DEN
CHIRALEN
CHLORESSIGSAEUREESTEM
29-33
UNTER
PHASENTRANSFERKATALYSE
.
18
3.4.3
TRENNUNG
DER
VERBINDUNGEN
35
UND
38
IN
DIASTEREOMERE
DURCH
HPLC
AUF
AMINOPROPYL-KIESELGEL.
.23
3.4.4.
ABSCHLIESSENDE
BEURTEILUNG
.
23
4.
EIGENE
SYNTHESEN
VON
O-METHYLESEROLIN
(7)
DURCH
INTRAMOLEKULARE
HECKREAKTION
.
24
4.1.
DIE
BEDEUTUNG
PALLADIUM-KATALYSIERTER
REAKTIONEN
IN
DER
ORGANISCHEN
CHEMIE
.
24
4.1.1
DIE
HECK-REAKTION
UND
DEREN
MECHANISMUS
.
24
4.1.2
METHODISCHE
WEITERENTWICKLUNGEN
.
26
4.1.3
INTRAMOLEKULARE
HECK-REAKTIONEN
ZUM
AUFBAU
QUARTAERER
C-ATOME:
DER
ANIONEN-ABFANG-PROZESS
BEI
DER
HECK-REAKTION
.
26
4.1.4
INTRAMOLEKULARE
ENANTIOSELEKTIVE
HECK-REAKTIONEN
.
27
4.2
ZWEI
SYNTHESESTRATEGIE-VARIANTEN
.
28
4.2.1
BESONDERHEITEN
DER
SYNTHESESTRATEGIE
NACH
VARIANTE
1
.
29
4.3
SYNTHESE
DER
ARYL-X-KOMPONENTE
.
30
4.3.1
SYNTHESE
VON
2-BROM-N-METHYL-P-ANISIDIN
(40)
.
30
4.3.2
SYNTHESE
VON
2-IOD-N-METHYL-P-ANISIDIN
(41)
.
32
4.3.3
SYNTHESE
VON
2-IOD-P-ANISIDIN
(46)
.
33
4.3.4
ABSCHLIESSENDE BEMERKUNGEN
.
34
4.4
SYNTHESE
DER
OLEFIN-KOMPONENTEN
.
35
4.4.1
IN
BETRACHT
KOMMENDE
OLEFIN-KOMPONENTEN
NACH
VARIANTE
1
.
35
4.4.1.1
SYNTHESEMOEGLICHKEIT
VON
L-ACETYL-4-METHYL
2-OXO-3-PYRROLIN
(47)
85
.
35
4.4.1.2
SYNTHESE
VON
4-METHYL-5H-FURAN-2-ON
(48)
.
36
4.4.1.3
SYNTHESE
VON
4-METHYL-L-(L
'-PHENYLETHYL)
2-OXO-3-PYRROLIN
(49)
.
37
4.4.1.4
BROMIERUNG
DER
BUTENOLIDE
UND
PYRROLIDONE
.
38
4.4.2
IN
BETRACHT
KOMMENDE
OLEFINKOMPONENTEN
NACH
VARIANTE
II
.
39
4.4.2.1
SYNTHESE
VON
2-METHYL-MALEINSAEURE-L
CHLORID-4-METHYLESTER
(58)
.
40
4.5
HECK-REAKTIONEN
NACH
VARIANTE
1
.
41
4.5.1
UMSETZUNGEN
DER
ARYL-X-KOMPONENTEN
MIT
DEN
OLEFINKOMPONENTEN
NACH
VARIANTE
1
.
41
4.5.2
CYCLISIERUNGEN
DER
VARIANTE
I-EDUKTE
.
51
4.5.3
NMR-SPEKTROSKOPIE
DER
VARIANTE
I-CYCLISIERUNGS
PRODUKTE
.
56
4.5.4
WEITERE
UMSETZUNGEN
DER
HECK-PRODUKTE
NACH
VARIANTE
I.
59
4.5.5
CHROMATOGRAPHIE
DER
RACEMISCHEN
GRUNDGERUESTE
DES
PHYSOSTIGMINS 69-73
AUF
CELLULOSETRIACETAT
.
61
4.5.6
ABSCHLIESSENDE
BEMERKUNGEN
.
64
4.6
HECK-REAKTIONEN
NACH
VARIANTE
II
.
65
4.6.1
UMSETZUNGEN
DER
ARYLHALOGENIDE
MIT
DEN
OLEFINKOMPONENTEN
NACH
VARIANTE
II
.
65
4.6.2
NMR-SPEKTROSKOPIE
DER
VARIANTE H-EDUKTE
.
67
4.6.3
CYCLISIERUNGEN
DER
VARIANTE UE-EDUKTE
.
70
4.6.4
NMR-SPEKTROSKOPIE
DER
VARIANTE
H-CYCLISIERUNGS
PRODUKTE
.
78
4.6.5
ABSCHLIESSENDE
BEMERKUNGEN
.
80
5.
EINFUEHRUNG
DER
CARBAMATGRUPPE
.
81
6.
ZUSAMMENFASSUNG
.
82
EXPERIMENTELLER
TEIL
ALLGEMEINE
BEMERKUNGEN
.
91
N-(4-METHOXYPHENYL)-N-METHYL-FORMAMID
(18)
.
95
4-METHOXY-N-METHYL-ANILIN
(19)
.
96
L,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-ON
(2)
.
97
L,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-OXO-3-YL-ACETONITRIL
(3)
.
98
L,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-OXO-3-YL-DEUTEROACETONITRIL
(22)
.
99
CHLORESSIGSAEUREESTER
.
101
(1R,2S,5R)-MENTHYLCHLORACETAT
(29)
.
101
(1
S,2R)-BOMEYLCHLORACETAT
(30)
.
102
(1R,2R,3R,5S)-ISOPINOCAMPHEYLCHLORACETAT
(31)
.
104
(1S,2R,5R)-ISOMENTHYLCHLORACETAT
(32)
.
105
ALLGEMEINE
METHODE
ZUR
DARSTELLUNG
DER
CHIRALEN
L,3-DIMETHYL-5-METHOXY
INDOLIN-2-OXO-3-YL-ESSIGSAEUREESTER:
.
106
(RR,2'S,5'S)-MENTHYL-L,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-OXO
3-YL-ACETAT
(34)
.
107
(RS,2'R)-BOMEYL-L,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-OXO-3-YL-ACETAT
(35)
.
111
(1
'R,2
'R.3
'S,
5
R)-ISOPINOCAMPHEYL-1,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-OXO
3-YL-ACETAT
(36)
.
115
(L'S,2'R,5'R)-ISOMENTHYL-L,3-DIMETHYL-5-METHOXY-MDOLIN-2-OXO
3-YL-ACETAT
(37)
.
118
(
L
'S,2
R,5
'S)-8-PHENYHNENTHYL
1
,3-DIMETHYL-5-METHOXYINDOLIN-2-OXO-
3-YL-ACETAT
(38)
.
121
L,3-DIMETHYL-3-HYDROXY-5-METHOEXY-INDOL-2-ON
(2A)
.
124
L,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-OXO-3-YL-ESSIGSAEURE
(39)
.
125
2-BROM-4-METHOXY-N-METHYLANILIN
(40)
.
127
2-IOD-4-METHOXY-N-METHYLANILIN
(41)
.
129
2-IOD-4-METHOXY-NITROBENZOL
(45)
.
130
2-IOD-4-METHOXY-ANILIN
(46)
.
132
L-ACETYL-4-METHYL-L,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON
(47)
.
133
4-METHYL-5H-FURAN-2-ON
(48)
.
133
(1
S)-4-METHYL-L-(L
-PHENYLETHYL)-L,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON
(49A)
.
134
(1
R)-4-METHYL-L-(L
-PHENYLETHYL)-L,5-DIHYDRO-PYRROL-2*ON
(49B)
.
134
L-ACETYL-5-BROM-4-METHYL-L,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON
(50)
.
135
5-BROM-4-METHYL
-5H-FIIRAN-2-ON
(51)
.
135
(1
S)-5-BROM-4-METHYL-L
-(1'
-PHENYLETHYL)-L
,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON
(52A)
.
136
(1
'R)-5-BROM-4-METHYL-L-(L
-PHENYLETHYL)-L,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON (52B).
136
(Z)-4-[N-(2'-BROM-4'-METHOXYPHENYL)-N-METHYLAMMO]-2-METHYL
4-OXOBUT-2-EN-SAEURE
(53)
.
139
UND
(Z)-4-[
N-(2'-BROM-4'-METHOXYPHENYL)-N-METHYLAMINO]-3-METHYL
4-OXOBUT-2-EN-SAEURE
(55)
.
139
METHYL-(Z)-4-[N-(2'-BROM-4'-METHOXYPHENYL)-N-METHYLAMINO]-2-METHYL
"
4
OXOBUT-2-ENOAT
(54)
.
140
2-METHYL-MALEINSAEUREDIMETHYLESTER
(56)
.
142
2-METHYL-MALEINSAEURE-4-METHYLESTER
(57)
.
143
5-(2'-BROM-4'-METHOXY-N-METHYLANILINO)-4-METHYL-5-H-FURAN-2-ON
(59)
.
144
5-(2'-IOD-4'-METHOXY-N-METHYLANILINO)-4-METHYL-5-H-FUERAN-2-ON
(60)
.
144
1
-ACETYL-5-(2
'-BRORN-4
-METHOXY-N-METHYLANILINO)-4-METHYL
L,5-DIHYDROPYRROL-2-ON
(61)
.
148
1
-ACETYL-5-(2
'-IOD-4
-METHOXY-N-METHYLANILINO)-4-METHYL-
'
L,5-DIHYDROPYRROL-2-ON
(62)
.
150
(1
"S)-5-(2'-BROM-4'-METHOXY-N-METHYLANILINO)-4-METHYL-L
-
(1'
'
-PHENYLETHYL)
1
,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON
(63)
.
152
(1"
S)-5-(2
'-IOD-4
-METHOXY-N-METHYLANILINO)-4-METHYL
1
-
(L"-PHENYLETHYL)-L,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON
(64)
.
155
(1'
'R)-5
-(2
-BROM-4
-METHOXY-N-METHYLANILINO)-4-METHYL
1
-
(L"-PHENYLETHYL)-L,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON
(65)
.
158
(R'S)-3-BROM-5-(2'-BROM-4'-METHOXY-N-METHYLANILINO)-4-METHYL
1-(1
"-PHENYLETHYL)-L,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON
(66)
.
159
(R'R)-3-BROM-5-(2'-BROM-4'-METHOXY-N-METHYLANILINO)-4-METHYL
L-(L"-PHENYLETHYL)-L,5-DIHYDRO-PYRROL-2-ON
(68)
.
161
5-METHOXY-3A,8-DIMETHYL-3,3A,8,8A-TETRAHYDROFURO[2,3-B]-INDOL-2-ON
(69).
162
L-ACETYL-5-METHOXY-3A,8-DIMETHYL-3,3A,8,8A-TETRAHYDROPYRROLO[2,3-B]
INDOL-2-ON
(70)
.
166
(-)-(3AS,8AS,
1
"S)-5-METHOXY-3A,8-DIMETHYL-L
-(1'
-PHENYLETHYL)-3,3A,8,8A
TETRAHYDROPYRROLO[2,3-B]-MDOL-2-ON
(71A)
.
168
(+)-(3AR,8AR,
1'
S)-5-METHOXY-3A,8-DIMETHYL
1
-(1'
-PHENYLETHYL)-3,3A,8,8A
TETRAHYDROPYRROLO[2,3-B]-INDOL-2-ON
(71B)
.
170
5-METHOXY-3A,8-DIMETHYL-3,3A,8,8A-TETRAHYDROPYRROLO(2,3-B]
INDOL-2-ON
(72)
.
171
5-METHOXY-L,3A,8-TRIMETHYL-3,3A,8,8A-TETRAHYDROPYRROLO[2,3-B]
INDOL-2-ON
(73)
.
173
(-)
N
'
-L-S-PHENYLETHYL-O-METHYLNORESEROLIN
(75A)
.
175
(+)
N'-L-S-PHENYLETHYL-O-METHYLNORESEROLM
(75B)
.
177
N'-O-METHYLNORESEROLIN
(6)
.
178
METHYL
(Z)-4-[
N-(2
-BROM-4
'-METHOXYPHENYL)-N-METHYLAMINO]-3-METHYL-4-
OXOBUT-2-ENOAT
(77)
.
180
METHYL
(Z)-4-[
N-(2'*IOD-4'-METHOXYPHENYL)-N-METHYLAMINO]-3-METHYL-4
OXOBUT-2-ENOAT
(78)
.
181
(1
S)-N-(L
-PHENYLETHYL)-(Z)-4-[
N-(2'-BROM-4'-METHOXYPHENYL)-N
METHYLAMINO]-3-METHYL-4-OXOBUT-2-EN-AMID
(79)
.
183
N-METHYL
(Z)-4-[
N-(2
-BROM-4
-METHOXYPHENYL)-N-METHYLAMINO]-3-METHYL-4-
OXOBUT-2-EN-AMID
(80)
.
185
N-(2
'-BROM-4
-METHOXYPHENYL)-N-(METHYL)-2-METHYL-BUTENAMID
(81)
.
187
1
,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-OXO-3-YL-ESSIGSAEUREMETHYLESTER
(82)
.
189
(3S,RS)-N-(R-PHENYLETHYL)-L,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-OXO
3-YL-ACETAMID
(83A)
.
191
(3R,
1'
S)-N-(
1
-PHENYLETHYL)
1
,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLM-2-OXO-
3-YL-ACETAMID
(83B)
.
191
N-METHYL
1
,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-OXO-3-YL-ACETAMID
(84)
.
193
3-VINYL-L,3-DIMETHYL-5-METHOXY-INDOLIN-2-ON
(85)
.
194
LITERATURVERZEICHNIS
.
196 |
| any_adam_object | 1 |
| author | Neidhart, Rolf |
| author_facet | Neidhart, Rolf |
| author_role | aut |
| author_sort | Neidhart, Rolf |
| author_variant | r n rn |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV011336481 |
| classification_rvk | VK 8627 VS 7107 |
| classification_tum | CHE 692d |
| ctrlnum | (OCoLC)64542579 (DE-599)BVBBV011336481 |
| discipline | Chemie / Pharmazie Chemie |
| format | Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 cb4500</leader><controlfield tag="001">BV011336481</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20010201</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">970509s1997 d||| m||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">950375381</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">3897030039</subfield><subfield code="9">3-89703-003-9</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)64542579</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV011336481</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-91</subfield><subfield code="a">DE-11</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">VK 8627</subfield><subfield code="0">(DE-625)147544:260</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">VS 7107</subfield><subfield code="0">(DE-625)147698:260</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">CHE 692d</subfield><subfield code="2">stub</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Neidhart, Rolf</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin</subfield><subfield code="c">von Rolf Neidhart</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Marburg</subfield><subfield code="b">Görich & Weiershäuser</subfield><subfield code="c">1997</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">204 S.</subfield><subfield code="b">graph. Darst.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="490" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Wissenschaft in Dissertationen</subfield><subfield code="v">191</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Zugl.: Marburg, Univ., Diss., 1997</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Phasentransfer-Katalyse</subfield><subfield code="0">(DE-588)4123947-7</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Heck-Reaktion</subfield><subfield code="0">(DE-588)4293108-3</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Alkylierung</subfield><subfield code="0">(DE-588)4217435-1</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Physostigmin</subfield><subfield code="0">(DE-588)4137470-8</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Synthon</subfield><subfield code="0">(DE-588)4213140-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Oxindolderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4306194-1</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Physostigmin</subfield><subfield code="0">(DE-588)4137470-8</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="2"><subfield code="a">Oxindolderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4306194-1</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="3"><subfield code="a">Alkylierung</subfield><subfield code="0">(DE-588)4217435-1</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="4"><subfield code="a">Phasentransfer-Katalyse</subfield><subfield code="0">(DE-588)4123947-7</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Physostigmin</subfield><subfield code="0">(DE-588)4137470-8</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="1"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="2"><subfield code="a">Heck-Reaktion</subfield><subfield code="0">(DE-588)4293108-3</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="3"><subfield code="a">Synthon</subfield><subfield code="0">(DE-588)4213140-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="830" ind1=" " ind2="0"><subfield code="a">Wissenschaft in Dissertationen</subfield><subfield code="v">191</subfield><subfield code="w">(DE-604)BV009979353</subfield><subfield code="9">191</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007616213&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV011336481 |
| illustrated | Illustrated |
| indexdate | 2024-07-20T03:40:09Z |
| institution | BVB |
| isbn | 3897030039 |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007616213 |
| oclc_num | 64542579 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-355 DE-BY-UBR DE-91 DE-BY-TUM DE-11 |
| owner_facet | DE-355 DE-BY-UBR DE-91 DE-BY-TUM DE-11 |
| physical | 204 S. graph. Darst. |
| publishDate | 1997 |
| publishDateSearch | 1997 |
| publishDateSort | 1997 |
| publisher | Görich & Weiershäuser |
| record_format | marc |
| series | Wissenschaft in Dissertationen |
| series2 | Wissenschaft in Dissertationen |
| spelling | Neidhart, Rolf Verfasser aut Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin von Rolf Neidhart Marburg Görich & Weiershäuser 1997 204 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Wissenschaft in Dissertationen 191 Zugl.: Marburg, Univ., Diss., 1997 Phasentransfer-Katalyse (DE-588)4123947-7 gnd rswk-swf Heck-Reaktion (DE-588)4293108-3 gnd rswk-swf Alkylierung (DE-588)4217435-1 gnd rswk-swf Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Physostigmin (DE-588)4137470-8 gnd rswk-swf Synthon (DE-588)4213140-6 gnd rswk-swf Oxindolderivate (DE-588)4306194-1 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Physostigmin (DE-588)4137470-8 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s Oxindolderivate (DE-588)4306194-1 s Alkylierung (DE-588)4217435-1 s Phasentransfer-Katalyse (DE-588)4123947-7 s DE-604 Heck-Reaktion (DE-588)4293108-3 s Synthon (DE-588)4213140-6 s Wissenschaft in Dissertationen 191 (DE-604)BV009979353 191 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007616213&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
| spellingShingle | Neidhart, Rolf Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin Wissenschaft in Dissertationen Phasentransfer-Katalyse (DE-588)4123947-7 gnd Heck-Reaktion (DE-588)4293108-3 gnd Alkylierung (DE-588)4217435-1 gnd Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Physostigmin (DE-588)4137470-8 gnd Synthon (DE-588)4213140-6 gnd Oxindolderivate (DE-588)4306194-1 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4123947-7 (DE-588)4293108-3 (DE-588)4217435-1 (DE-588)4133806-6 (DE-588)4137470-8 (DE-588)4213140-6 (DE-588)4306194-1 (DE-588)4113937-9 |
| title | Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin |
| title_auth | Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin |
| title_exact_search | Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin |
| title_full | Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin von Rolf Neidhart |
| title_fullStr | Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin von Rolf Neidhart |
| title_full_unstemmed | Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin von Rolf Neidhart |
| title_short | Neue Verfahren zur Darstellung racemischer und optisch reiner Heterocyclen für die Synthese von Physostigmin |
| title_sort | neue verfahren zur darstellung racemischer und optisch reiner heterocyclen fur die synthese von physostigmin |
| topic | Phasentransfer-Katalyse (DE-588)4123947-7 gnd Heck-Reaktion (DE-588)4293108-3 gnd Alkylierung (DE-588)4217435-1 gnd Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Physostigmin (DE-588)4137470-8 gnd Synthon (DE-588)4213140-6 gnd Oxindolderivate (DE-588)4306194-1 gnd |
| topic_facet | Phasentransfer-Katalyse Heck-Reaktion Alkylierung Chemische Synthese Physostigmin Synthon Oxindolderivate Hochschulschrift |
| url | http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007616213&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
| volume_link | (DE-604)BV009979353 |
| work_keys_str_mv | AT neidhartrolf neueverfahrenzurdarstellungracemischerundoptischreinerheterocyclenfurdiesynthesevonphysostigmin |