Hereditäre (primäre Hämochromatose): eine epidemiologische Studie zu Todesursachen und Überlebensraten der Patienten
Gespeichert in:
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Veröffentlicht: |
1996
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INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG
1.1. HAEMOCHROMATOSE
2. HEREDITAERE (PRIMAERE) HAEMOCHROMATOSE
2.1. PATHOPHYSIOLOGIE DES EISENSTOFFWECHSEL
BEI PRIMAERER HAEMOCHROMATOSE
2.2. GENETISCHE GRUNDLAGEN
2.3. KLINIK
2.3.1. LEBER
2.3.2. PANKREAS
2.3.3. HAUT
2.3.4. ARTHROPATHIE
2.3.5. ENDOKRINIUM _
2.3.6. HERZ
2.3.7. LABORCHEMIE UND LEBERBIOPSIE
2.4. KRANKHEITSBEEINFLUSSENDE LEBENSUMSTAENDE
2.5. THERAPIE
3. STUDIENDESIGN
3.1. FRAGESTELLUNG
3.2. METHODIK
3.2.1. DATENERHEBUNG
3.2.2. BERECHNUNG DER EISENSPEICHER
3.2.3. STATISTIK
4. ERGEBNISSE
4.1. KLINISCHE CHARAKTERISTIKA DER PATIENTEN
4.2. UEBERLEBENSRATEN
4.3. DIAGNOSEJ AHR
5. DISKUSSION
6. LITERATURVERZEICHNIS
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BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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