Polymethacrylate mit nichtlinearen optischen und photorefraktiven Eigenschaften:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1996
|
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Bayreuth, Univ., Diss., 1997 |
| Beschreibung: | [8], 182 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
VORWORT
1
1.
GRUNDLAGEN
DER
NICHTLINEAREN
OPTIK
3
1.1
EINLEITUNG
3
1.2
ABGRENZUNG
LINEARE
OPTIK
-
NICHTLINEARE
OPTIK
3
1.3
SYMMETRIEBETRACHTUNGEN
8
1.4
PHAENOMENE
DER
NICHTLINEAREN
OPTIK
9
1.4.1
FREQUENZVERDOPPLUNG
10
1.4.2
LINEARER
ELEKTROOPTISCHER
EFFEKT
(POCKELS
EFFEKT)
11
1.4.3
NLO-EFFEKTE
3.
ORDNUNG
12
1.5
MATERIALIEN
MIT
NLO-EIGENSCHAFTEN
2.
ORDNUNG
12
1.5.1
ANORGANISCHE
MATERIALIEN
13
1.5.2
ORGANISCHE
UND
POLYMERE
MATERIALIEN
13
1.5.2.1
BESTIMMUNG
DER
MOLEKULAREN
HYPERPOLARISIERBARKEIT
SS
14
1.5.2.2
CHROMOPHORE
MIT
HOHEN
SS-WERTEN
15
1.5.2.3
MAKROSKOPISCH
NLO-AKTIVE
MATERIALIEN
18
2.
GRUNDLAGEN
DES
PHOTOREFRAKTIVEN
EFFEKTS
26
2.1
EINLEITUNG
26
2.2
MECHANISMUS
DES
PHOTOREFRAKTIVEN
EFFEKTS
26
2.3
PHOTOREFRAKTIVE
MATERIALIEN
29
3.
ZIELSTELLUNG
DER
ARBEIT
34
4.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
RADIKALISCHEN
COPOLYMERISATION
AM
41
SYSTEM
1-ADAMANTYLMETHACRYLAT
19
/DISPERSE
RED
METHACRYLAT
20B
4.1
MOTIVATION
41
4.2
AENDERUNG
DER
ZUSAMMENSETZUNG
DER
MONOMERMISCHUNG
MIT
42
DEM
UMSATZ
4.3
ZEIT-UMSATZ-KURVE
47
4.4
POLYMERANSAETZE
VON
1-ADAMANTYLMETHACRYLAT
(ADMA)
19
UND
49
DISPERSE
RED
METHACRYLAT
(DRMA)
20B
UNTER
OPTIMIERTEN
BEDINGUNGEN
INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
4.4.1
CHROMOPHORGEHALTE
51
4.4.2
BESTIMMUNG
DER
MOLEKULARGEWICHTE
MITTELS
GPC
51
4
4.3
THERMISCHE
UNTERSUCHUNGEN,
ELEKTROOPTISCHE
MESSUNGEN
54
5.
EINSATZ
WEITERER
CHROMOPHORE
BEI
DER
RADIKALISCHEN
COPOLYMERISATION
MIT
1-ADAMANTYLMETHACRYLAT
19
55
5.1
MOTIVATION
55
5.2
MONOMERSYNTHESE
56
5.2.1
DARSTELLUNG
VON
2-{4'-[(2-METHACRYLOYLOXYETHYL)ETHYLAMINO]
PHENYL-1
'-AZO}-3,5-DICYANO-4-METHYLTHIOPHEN
(THIOMA)
20C
56
5.2.2
BISAZOCHROMOPHOR
20D
57
5.3
BEDINGUNGEN
DER
RADIKALISCHEN
COPOLYMERISATION
VON
ADMA
19
UND
DEN
CHROMOPHOREN
THIOMA
20C
UND
BISAZO
20D
57
54
ERGEBNISSE
DER
RADIKALISCHEN
COPOLYMERISATION
VON
ADMA
19
UND
DEN
CHROMOPHOREN
THIOMA
20C
UND
BISAZO
20D
61
5.4
1
BESTIMMUNG
DER
CHROMOPHORGEHALTE
DURCH
'
H-NMR
SPEKTROSKOPIE
UND
ELEMENTARANALYSE
62
5.4.1.1
POLYMERE
21C
MIT
THIOMA
ALS
CHROMOPHOR
63
5.4.1.2
POLYMERE
21D
MIT
DEM
BISAZO
ALS
CHROMOPHOR
68
5.4.2
AUSBEUTEN
70
5.4.3
MOLEKULARGEWICHTE
UND
13
C-NMR-SPEKTROSKOPIE
71
5.4.4
THERMISCHE
EIGENSCHAFTEN
75
5.4.5
GLASTEMPERATUREN
76
6.
VARIATION
DES
POLYMERS
DURCH
EINSATZ
EINES
CHROMOPHORS
MIT
PIPERAZINSPACER
78
6
1
EINLEITUNG
78
6.2
MODELLPOLYMERISATIONEN'
COPOLYMERISATION
VON
ADMA
19
MIT
N-ACRYLOYL-N'-PHENYLPIPERAZIN
24B
81
6.2.1
MONOMERSYNTHESE,
DARSTELLUNG
VON
N-ACRYLOYL-N'-PHENYL
PIPERAZIN
24B
81
6.2.2
RADIKALISCHE
COPOLYMERISATION
VON
ADMA
19
UND
DEM
SUBSTI
TUIERTEN
ACRYLAMID
24B
82
6.3
COPOLYMERISATION
VON
ADMA
19
UND
DEM
NLO-CHROMOPHOR
4-(N-(N
'
-ACRYLOYL)PIPERAZYL)-4'-NITROAZOBENZOL
(AZOPIPACR)
23B
86
INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
6.3.1
MONOMERSYNTHESE,
DARSTELLUNG
VON
4-(N-(N'-ACRYLOYL)
86
PIPERAZYL)-4'-NITROAZOBENZOL
(AZOPIPACR)
23B
6.3.2
RADIKALISCHE
COPOLYMERISATION
VON
ADMA
19
UND
4-(N-(N'
87
ACRYLOYL)PIPERAZYL)-4'-NITROAZOBENZOL
(AZOPIPACR)
23B
6.3.3
ERGEBNISSE
DER
RADIKALISCHEN
COPOLYMERISATION
VON
ADMA
19
89
UND
AZOPIPACR
23B
7.
ELEKTROOPTISCHE
EIGENSCHAFTEN
96
7.1
THERMISCHE
STABILITAET
DER
EINGESETZTEN
CHROMOPHORE
96
7.2
LANGZEITSTABILITAT
DES
ELEKTROOPTISCHEN
KOEFFIZIENTEN
R
33
99
7.3
STRUKTURIERUNG
VON
WELLENLEITERN
103
7.4
BEWERTUNG
DER
NLO-AKTIVEN
POLYMETHACRYLATE
21B-D
104
8.
PHOTOREFRAKTIVE
POLYMERE
107
8.1
ZIELSETZUNG
DER
ARBEITEN
AUF
DEM
GEBIET
PHOTOREFRAKTIVER
107
MATERIALIEN
8.2
ENTWICKLUNG
EINES
PHOTOREFRAKTIVEN
POLYMERSYSTEMS
MIT
EINEM
110
PHOTOLEITENDEN
SILOXANPOLYMER
ALS
MATRIX
8.3
SYNTHESE
VON
POLYMETHACRYLATEN
MIT
PHOTOLEITENDEN
UND
NLO
114
AKTIVEN
SEITENGRUPPEN
8.3.1
AUSWAHL
UND
HERSTELLUNG
DER
MONOMERE
114
8.3.2
RADIKALISCHE
COPOLYMERISATION
VON
2-(N-CARBAZOLYL)ETHYL
114
METHACRYLAT
(MA2)
32
UND
DISPERSE
RED
METHACRYLAT
(DRMA)
20B
9.
PHOTOREFRAKTIVE
EIGENSCHAFTEN
119
9.1
BEUGUNGSEFFIZIENZ
R|
UND
TWO
BEAM
COUPLING
(TBC)
GAIN
119
KOEFFIZIENT
T
9.2
PHOTOREFRAKTIVE
EIGENSCHAFTEN
DES
SYSTEMS
POLYSILOXAN
29A
/
121
DMNPAA
16B
/
TNF
16C
9.3
ERSTE
SHG-MESSUNGEN
AM
VOLLFIMKTIONALISIERTEN
POLYMETH
124
ACRYLAT
33-01
SAETE
10.
EXPERIMENTELLER
TEIL
126
10.1
GERAETE
UND
HILFSMITTEL
126
10.2
REINIGUNG
DER
VERWENDETEN
CHEMIKALIEN
UND
LOESUNGSMITTEL
127
10.3
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
VERSCHIEDENEN
128
VERBINDUNGEN
10.3.1
KAPITEL
4:
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
RADIKALISCHEN
COPOLYMERISATION
128
AM
SYSTEM
1-ADAMANTYLMETHACRYLAT
19
/DISPERSE
RED
METHACRYLAT
20B
10.3.2
KAPITEL
5:
EINSATZ
WEITERER
CHROMOPHORE
BEI
DER
RADIKALISCHEN
133
COPOLYMERISATION
MIT
1-ADAMANTYLMETHACRYLAT
19
10.3.3
KAPITEL
6:
VARIATION
DES
POLYMERS
DURCH
EINSATZ
EINES
140
CHROMOPHORS
MIT
PIPERAZINSPACER
10.3.4
KAPITEL
8.
PHOTOREFFAKTIVE
POLYMERE
146
10.3.5
PROBENHERSTELLUNG
150
10.3
5
1
SPIN
COATING
150
10.3.5.2
BAU
VON
MESSPROBEN
(ZELLEN)
DES
SYSTEMS
POLYSILOXAN
29A
/
154
DMNPAA
16B
/
TNF
16C
10.3.5.3
HERSTELLUNG
DUENNER
SCHICHTEN
AUS
DEN
POLYMEREN
33
MIT
HILFE
154
DER
RAKEL-TECHNIK
11.
ZUSAMMENFASSUNG
1S5
12.
SUMMARY
165
13.
LITERATUR
174
14.
PUBLIKATIONEN
180
GLOSSAR
(VERWENDETE
ENGLISCHSPRACHIGE
AUSDRUECKE)
182 |
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