Manual Rheumatologie:
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| Format: | Buch |
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
London [u.a.]
Chapman & Hall
1997
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VH
INHALT
1
RHEUMATOIDE
ARTHRITIS
(RA,
CHRONISCHE
POLYARTHRITIS)
1
1.1
FELTY-SYNDROM
13
1.2
ALTERSFORM
DER
RHEUMATOIDEN
ARTHRITIS
16
2
JUVENILE
CHRONISCHE
ARTHRITIS
(JCA)
17
2.1
MORBUS
STILL
DES
ERWACHSENEN
27
3
SPONDARTHRITIDEN
EINSCHLIESSLICH
PERIPHERER
GELENKMANIFESTATIONEN
SOWIE
REAKTIVE
ARTHRITIDEN
30
3.1
UNDIFFERENZIERTE
OLIGO-
UND
SPONDARTHRITIDEN
30
3.2
ANKYLOSIERENDE
SPONDYLITIS
(AS,
M.
BECHTEREW)
36
3.3
REAKTIVE
ARTHRITIDEN
UND
INFEKTASSOZIIERTE
ARTHRITIS?
39
3.3.1
RHEUMATISCHES
FIEBER
43
3.3.2
REITER-SYNDROM
46
3.3.3
MORBUS
WHIPPLE
46
3.4
ENTEROPATHISCHE
ARTHRITIDEN
47
3.4.1
CHRONISCH-ENTZUENDLICHE
DARMERKRANKUNGEN
47
3.4.2
BYPASS-ARTHRITIS
51
3.5
ARTHRITIS
UND
SPONDARTHRITIS
PSORIATICA
52
4
BORRELIOSE
57
5
SAPHO-SYNDROM
(SYNOVITIS-AKNE-PUSTULOSIS
HYPEROSTOSIS-OSTEITIS-SYNDROM)
60
6
SARKOIDOSE
(RHEUMATOLOGISCHE
MANIFESTATIONEN)
63
7
MUSKULOSKELETTALE
UND
ARTIKULAERE
SYNDROME
BEI
MALIGNEN
NEOPLASIEN
69
7.1
PRIMAERE
GELENKTUMOREN
(MALIGNES
SYNOVIALOM)
UND
MALIGNE
HAEMATOLOGISCHE
SYSTEMERKRANKUNGEN
(LEUKAEMIEN,
LYMPHOME,
PLASMOZYTOM)
69
7.2
METASTASEN
69
7.3
PARANEOPLASTISCHE
SYNDROME
69
7.3.1
PULMONALE
HYPERTROPHISCHE
OSTEOARTHROPATHIE
69
7.3.2
TUMORASSOZIIERTE
POLYARTHRITIS
70
INHALT
VIII
7.3.3
AL-AMYLOIDARTHROPATHIE
70
7.3.4
SEKUNDAERE
GICHT
70
7.3.5
PARANEOPLASTISCHE
SYNDROME
DER
MUSKULATUR
70
7.3.6
LAMBERT-EATON-SYNDROM
71
7.3.7
WEITERE
PARANEOPLASTISCHE
SYNDROME
MIT
MUSKULOSKELETTALER
SYMPTOMATOLOGIE
71
7.4
RHEUMATISCHE
ERKRANKUNGEN
MIT
ERHOEHTEM
MALIGNOMRISIKO
71
7.5
MALIGNE
ERKRANKUNGEN
ALS
FOLGE
DER
THERAPIE
RHEUMATISCHER
ERKRANKUNGEN
71
7.6
MUSKULOSKELETTALE
SYNDROME
ALS
FOLGE
DER
THERAPIE
MALIGNER
NEOPLASIEN
71
7.7
MULTIZENTRISCHE
RETIKULOHISTIOZYTOSE
(MRH)
71
8
HYDROPS
INTERMITTENS
UND
PALINDROMER
RHEUMATISMUS
75
8.1
HYDROPS
INTERMITTENS
75
8.2
PALINDROMER
RHEUMATISMUS
77
9
KOLLAGENOSEN
80
9.1
SYSTEMISCHER
LUPUS
ERYTHEMATODES
(SLE)
80
9.1.1
SHARP-SYNDROM
(MIXED
CONNECTIVE
TISSUE
DISEASE,
MCTD)
93
9.2
PROGRESSIVE
SYSTEMISCHE
SKLERODERMIE
(PSS)
93
9.3
POLYMYOSITIS
(PM)
UND
DERMATOMYOSITIS
(DM)
100
9.3.1
POLYMYOSITIS
UND
DERMATOMYOSITIS
DES
ERWACHSENEN
101
9.3.2
TUMORASSOZIIERTE
POLYMYOSITIS
UND
DERMATOMYOSITIS
105
9.3.3
EINSCHLUSSKOERPERCHENMYOSITIS
(EM)
105
9.3.4
JUVENILE
DERMATOMYOSITIS
(JDM)
105
9.4
SJOEGREN-SYNDROM
(SS)
111
9.5
RAYNAUD-PHAENOMEN
125
9.6
ANTIPHOSPHOLIPIDSYNDROM
128
10
MIT
EOSINOPHILIE
EINHERGEHENDE
RHEUMATISCHE
ERKRANKUNGEN
133
10.1
EOSINOPHILE
FASZIITIS
(EF)
133
10.2
EOSINOPHILIE-MYALGIE-SYNDROM
(EMS)
135
10.3
HYPEREOSINOPHILES
SYNDROM
(HES)
138
11
PRIMAERE
SYSTEMISCHE
VASKULITIDEN
142
11.1
RIESENZELLARTERIITIS
(RZA)
UND
POLYMYALGIA
RHEUMATICA
(PMR)
144
11.2
T
AKAYASU-ARTERIITIS
148
11.3
KLASSISCHE
PANARTERIITIS
NODOSA
(PAN)
151
11.4
MORBUS
KAWASAKI
154
11.5
WEGENER-GRANULOMATOSE
(WG)
156
11.6
CHURG-STRAUSS-SYNDROM
161
11.7
PURPURA
SCHOENLEIN-HENOCH
164
11.8
HYPERSENSITIVITAETSANGIITIS
UND
KUTANE
LEUKOZYTOKLASTISCHE
VASKULITIS
166
11.9
MORBUS
BEHCET
170
IX
INHALT
11.10
POLYCHONDRITIS
174
11.11
COGAN-SYNDROM
177
11.12
ERYTHEMA
NODOSUM
UND
PANNIKULITIS
179
12
ARTHROPATHIEN
UND
ARTHRITIDEN
BEI
STOFFWECHSELERKRANKUNGEN
183
12.1
GICHT
(ARTHROPATHIA
URICA)
183
12.2
PYROPHOSPHATARTHROPATHIE
(CHONDROKALZINOSE,
PSEUDOGICHT)
186
12.3
APATITARTHROPATHIE
188
12.4
OCHRONOSE
192
12.5
HAEMOCHROMATOSE
(HC)
193
12.6
AMYLOIDOSEN
196
12.6.1
AL-AMYLOIDOSE
198
12.6.2
HEREDITAERE
AMYLOIDOSEN
201
12.6.3
AA-AMYLOIDOSE
202
12.6.4
SS
2
-M-AMYLOIDOSE
204
12.6.5
FAMILIAERES
MITTELMEERFIEBER
(FMF)
205
12.7
ENDOKRINOPATHIEN
208
12.8
F
ETTSTOFFWECHSELSTOERUNGEN
210
13
DEGENERATIVE
GELENK
UND
WIRBELSAEULENERKRANKUNGEN
(ARTHROSEN,
OA:
OSTEOARTHRITIS)
213
14
WEICHTEILRHEUMATISCHE
KRANKHEITSBILDER
219
14.1
PERIARTHROPATHIEN
219
14.2
MYOFASZIALES
SYNDROM
222
14.3
GENERALISIERTE
TENDOMYOPATHIE
(FIBROMYALGIE)
223
15
KNOCHENERKRANKUNGEN
227
15.1
GENERALISIERTE
OSTEOPOROSE
227
15.2
ALGODYSTROPHIEN
235
15.2.1
ALGODYSTROPHIE
VOM
TYP
DES
MORBUS
SUDECK
236
15.2.2
TRANSITORISCHE
ALGODYSTROPHIE
DER
HUEFTE
239
15.2.3
MIGRATORISCHE
LOKALISIERTE
OSTEOPOROSE
240
15.3
OSTEOMALAZIE
240
15.4
MORBUS
PAGET
243
16
THERAPEUTIKA,
THERAPIESCHEMATA
UND
THERAPIEMERKBLAETTER
246
16.1
NICHTSTEROIDALE
ANTIRHEUMATIKA
(NSAR)
246
16.2
KORTISONLANGZEITTHERAPIE
247
16.3
CHLOROQUIN
UND
HYDROXYCHLOROQUIN
248
16.4
SULFASALAZIN
(SALAZOSULFAPYRIDIN:
SASP)
250
16.5
ORALE
GOLDTHERAPIE
MIT
AURANOFIN
251
16.6
PARENTERALE
GOLDHERAPIE
MIT
NATRIUMAUROTHIOMALAT
UND
AUROTHIOGLUKOSE
252
INHALT
X
16.7
D-PENICILLAMIN
254
16.8
METHOTREXAT
(MTX)
256
16.9
AZATHIOPRIN
(AZA)
259
16.10
CYCLOPHOSPHAMID
(CP)
260
16.11
CYCLOSPORIN-A
(CSA)
261
16.12
PLASMAPHERESE
262
17
INTRAARTIKULAERE
THERAPIEFORMEN
(SYNOVIORTHESEN)
263
17.1
GLUKOKORTIKOSTEROIDSYNOVIORTHESE
263
17.2
CHEMISCHE
SYNOVIORTHESE
263
17.3
RADIOSYNOVIORTHESE
264
18
OPERATIVE
THERAPIE
ENTZUENDLICH-RHEUMATISCHER
ERKRANKUNGEN
266
18.1
ALLGEMEINE
THERAPIEPRINZIPIEN
266
18.1.1
OPERATIONSVERFAHREN
266
18.1.2
NACHBEHANDLUNG
269
18.2
SPEZIELLE
THERAPIEPLAENE
MIT
BESONDERER
BERUECKSICHTIGUNG
DER
RA
272
19
DIFFERENTIALDIAGNOSTISCHE
TABELLEN
284
19.1
FIEBER
UNKLARER
URSACHE
284
19.2
ABKLAERUNG
UNKLARER
ARTHRITIDEN
285
19.3
DIAGNOSTISCHES
VORGEHEN
ZUR
ABKLAERUNG
VON
IMMUNDEFEKTEN
(IMMUNSTATUS)
287
19.4
SYNOVIAUNTERSUCHUNG
288
19.5
DIFFERENTIALDIAGNOSE
DER
UVEITIS
288
LITERATUR
290
STICHWORTVERZEICHNIS
293 |
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