Pränatale Diagnostik an Chorionzotten: Abschlussbericht über die Dokumentation der Untersuchungen innerhalb der Gemeinschaftsstudie in der Bundesrepublik Deutschland 1985 - 1991 = Prenatal diagnostic on chorionic villi
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| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Genetische Diagnostik- und Beratungsstelle
1993
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Text dt. und engl. |
| Beschreibung: | 438 S. in getr. Zählung graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
PAGE
TABLE
OF
CONTENTS
REFLEXIONEN
UEBER
PRAENATALE
DIAGNOSTIK
I-V
REFLEXIONS
REGARDING
PRENATAL
DIAGNOSIS
A.
EINLEITUNG
1-12
A
INTRODUCTION
A.1
HINTERGRUND
DER
ENTSTEHUNG
UND
DURCHFUEH
RUNG
DIESER
GEMEINSCHAFTSSTUDIE
1-4
A.L
BACKGROUND
ON
THE
ORIGIN
AND
PERFORMANCE
OF
THE
COLLABORATIVE
STUDY
A.2
ORGANISATION
DER
ZENTRALEN
DOKUMENTATI
ONSSTELLE
5-8
A.2
ORGANIZATION
OF
THE
CENTRAL
REGISTRY
A.3
DATENKOLLEKTIV
9-12
A.3
GENERAL
INFORMATION
B.
INDIKATIONEN
UND
ERGEBNISSE
DER
CVS
DIA
GNOSTIK
IM
1.
UND
2.
TRIMENON
(GENETISCHE
RISIKEN)
12-64
B.
INDICATIONS
AND
RESULTS
OF
THE
CVS
DIAGNO
STIC
IN
THE
1"
AND
2
ND
TRIMENON
(GENETIC
RISKS)
B.L
ALTERSINDIKATION
15-31
B.L
AGE
INDICATION
B.2
VORANGEGANGENE
SCHWANGERSCHAFT
MIT
DE
NOVO
CHROMOSOMENABERRATION
32-37
B.2
PREVIOUS
PREGNANCY
WITH
DE
NOVO
CHROMOSO
MAL
ABERRATION
B.3
ELTERNTEIL
TRAEGER
EINER
BALANZIERTEN
CHRO
MOSOMALEN
STRUKTURABERRATION
38-49
B.3
PARENTAL
CARRIER
OF
A
BALANCED
CHROMOSOMAL
STRUCTURAL
ABERRATION
B.4
RISIKO
FUER
MONOGENES
LEIDEN
50-55
B.4
RISK
FOR
MONOGENETIC
DISEASE
B.5
MEHR
ALS
EINE
INDIKATION
56-60
B.5
MORE
THAN
ONE
INDICATION
B.6
ANDERE
INDIKATIONEN
60-64
B.6
OTHER
INDICATIONS
C.
DIAGNOSTISCHE
METHODEN:
WERTIGKEIT
UND
ZUVERLAESSIGKEIT
65-100
C.
DIAGNOSTIC
METHODS:
VALIDITY
AND
RELIABILITY
C.L
CHROMOSOMENANALYSEN
66-95
CL
CHROMOSOMAL
ANALYSES
C.1.1
ZOTTENMENGE
UND
-QUALITAET
66-68
C.1.1
AMOUNT
AND
QUALITY
OF
VILLI
C.1.2
PRAEPARATIONSTECHNIK
69-70
C.1.2
PREPARATION
TECHNIQUE
C.1.3
NORMALES/CARRIER
ERGEBNIS
70-73
C.1.3
NORMAL/CARRIER
RESULT
C.1.4
PATHOLOGISCHES
ERGEBNIS
74-81
C.1.4
PATHOLOGICAL
RESULT
C.1.5
UNSICHERES
ERGEBNIS
81-95
C.1.5
UNCERTAIN
RESULT
C.1.6
KEIN
ERGEBNIS
95
C.1.6
NO
RESULT
C.2
STOFFWECHSELANALYSEN
96-98
C.2.
METABOLIC
ANALYSES
C.3
DNA-ANALYSEN
98-100
C.3
DNA
ANALYSES
D.
RISIKEN
FUER
DEN
SCHWANGERSCHAFTSVERLAUF
UND
DIE
NACH
CVS
GEBORENEN
KINDER
101-148
D.
RISKS
FOR
THE
PREGNANCY
COURSE
AND
THE
CHILDREN
BORN
AFTER
CVS
D.L
SCHWANGERSCHAFTSABBRUECHE
101
D.L
PREGNANCY
TERMINATIONS
D.2
KOMPLIKATIONEN
NACH
CVS
102-112
D.2
COMPLICATIONS
AFTER
CVS
D.3
FEHLGEBURTEN
NACH
CVS(
28
SSW)
113-137
D.3
MISCARRIAGES
AFTER
CVS
( 28
G.W.)
D.3.1
ABHAENGIGKEIT
VON
VERSCHIEDENEN
EINFLUSS
GROESSEN
113-129
D.3.1
DEPENDENCE
OF
DIFFERENT
INFLUENCING
VARIA
BLES
D.3.2
ZEITINTERVALL
ZWISCHEN
CVS
UND
FEHLGEBURT
130
D.3.2
TIME
INTERVAL
BETWEEN
CVS
AND
MISCARRIAGE
D.3.3
SCHWANGERSCHAFTSBEZOGENE
FEHLGEBURTENRA
TEN
131-133
D.3.3
GESTATIONAL
AGE
RELATED
MISCARRIAGE
RATES
D.3.4
MOEGLICHER
KAUSALZUSAMMENHANG
ZWISCHEN
BIOPSIE
UND
FEHLGEBURT
134-137
D.3.4
POSSIBLE
CAUSAL
RELATIONSHIP
BETWEEN
BIOPSY
AND
MISCARRIAGE
D.4
TOTGEBURTEN(
= 28
SSW)
138-140
D.4
STILLBIRTHS
(
=
28
G.W.)
D.5
LEBENDGEBURTEN
141-148
D.5
LIVEBIRTHS
D.5.1
DATEN
BEI
GEBURT
141-146
D.5.1
DATA
AT
BIRTH
D.5.2
FEHLBILDUNGEN
146-148
D.5.2
MALFORMATIONS
E.
MEHRLINGSSCHWANGERSCHAFTEN
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