Haut-, Schleimhaut- und Skeletterkrankungen: SKIBO-Diseases ; eine dermatologisch-klinisch-radiologische Synopse
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Springer
1996
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| adam_text | J. FREYSCHMIDT * G. FREYSCHMIDT HAUT-, SCHLEIMHAUT- UND
SKELETTERKRANKUNGEN SKIBO-DISEASES EINE
DERMATOLOGISCH-KLINISCH-RADIOLOGISCHE SYNOPSE MIT 56, ZUM TEIL FARBIGEN
ABBILDUNGEN IN 209 EINZELDARSTELLUNGEN SPRINGER INHALTSVERZEICHNIS
EINFUEHRUNG 1 DIFFERENTIALDIAGNOSTISCHE TABELLEN 2 1 ANGEBORENE
ERKRANKUNGEN 1 UND ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN 13 1.1 PATELLA-NAIL-SYNDROM 13
1.2 ENCHONDROMATOSE MIT KAVERNOESEN HAEMANGIOMEN (Z.B. MAFUCCI-SYNDROM) 15
1.3 FIBROESE METAPHYSAERE DEFEKTE MIT CAFE-AU-LAIT-FLECKEN
(JAFFE-CAMPANACCI-SYNDROM) 18 1.4 NEUROFIBROMATOSE TYP I 20 1.5 TUBEROSE
SKLEROSE 23 1.6 OSTEOPOIKILIE MIT DERMATOFIBROSIS LENTICULARIS
DISSEMINATA UND ANDEREN HAUTVERAENDERUNGEN 27 1.7 OSTEOPATHIA STRIATA UND
ANDERE SKELETTFEHLBILDUNGEN MIT FOKALER HAUTHYPOPLASIE ODER HAUTATROPHIE
(U.A. GOLTZ-GORLIN-SYNDROM) 29 1.8 MELORHEOSTOSE MIT ZIRKUMSKRIPTER
SKLERODERMIE 32 1.9 GARDNER-SYNDROM 36 1.10 CRONKHITE-CANADA-SYNDROM 38
1.11 PROTEUS-SYNDROM 39 1.12 BASALZELLNAEVUSSYNDROM (GORLIN-GOLTZ) 40
1.13 ICHTHYOSIS MIT CHONDRODYSPLASIA PUNCTATA (CONRADI-HUENERMANN) 42
1.14 KONGENITALE ICHTHYOSIFORME ERYTHRODERMIE MIT AKROOSTEOLYSEN 43 1.15
REFSUM-SYNDROM 44 1.16 HEREDITAERE PALMOPLANTARKERATOSE MIT UHRGLASNAEGELN
UND KNOCHENHYPERTROPHIE 44 1.17 MUTILIERENDE PALMOPLANTARE KERATODERMIE
46 1.18 EPIDERMOLYSIS BULLOSA DYSTROPHICA MIT AKROOSTEOLYSEN. ... 47
1.19 ROTHMUND-THOMSON-SYNDROM 48 1.20 WERNER-SYNDROM 50 1.21
EHLERS-DANLOS-SYNDROM 51 1 IN DIE GRUPPE ANGEBORENER ERKRANKUNGEN
GEHOEREN SENSO STRICTO MANCHE KRANK- HEITSBILDER UND SYNDROME (Z.B.
PACHYDERMOPERIOSTOSE ODER ANGIODYSPLASIEN), DIE WEGEN IHRER
DOMINIERENDEN KLINISCHEN UND RADIOLOGISCHEN SYMPTOMATIK ANDERWEITIG
EINGEORDNET WURDEN. 1.22 METAPHYSAERE CHONDRODYSPLASIE MIT KOMPLETTER
ALOPEZIE . . . 53 1.23 SATOYOSHI-SYNDROM 53 1.24 GAUCHER-ERKRANKUNG 54
1.25 FABRY-ERKRANKUNG 56 1.26 ANGEBORENER KUPFERMANGEL 58 2 KOLLAGENOSEN
59 2.1 PROGRESSIVE SKLERODERMIE 60 2.2 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODES
(SLE) 66 2.3 POLYMYOSITIS UND DERMATOMYOSITIS 68 2.4 SJOEGREN-SYNDROM 70
2.5 JO-L-(ANTISYNTHETASE-)SYNDROM 70 2.6 SHARP-SYNDROM 72 2.7
UNDIFFERENZIERTE ENTZUENDLICH-SYSTEMISCHE BINDEGEWEBSERKRANKUNG 72 3
RHEUMATISCHE ERKRANKUNGEN 75 3.1 RHEUMATOIDE ARTHRITIS 75 3.2
FIBROBLASTISCHER RHEUMATISMUS 75 3.3 GICHTARTHRITIS * 76 3.4
HAEMOCHROMATOSE 80 3.5 REZIDIVIERENDE POLYCHONDRITIS (RP) 83 3.6
SERONEGATIVE SPONDARTHRITIDEN 86 3.6.1 ANKYLOSIERENDE SPONDYLITIS (AS)
88 3.6.2 PSORIASISSPONDARTHRITIS UND PSORIASISARTHRITIS 93 3.6.3
PUSTULOESE ARTHROOSTEITIS (PAO) 101 3.6.4 REITER-SYNDROM UND ANDERE
REAKTIVE ARTHRITIDEN 110 3.6.5 OLIGOARTIKULAERE JUVENILE RHEUMATOIDE
ARTHRITIS (TYP II) ... 116 3.6.6 ENTEROSPONDARTHRITIS (MORBUS CROHN,
COLITIS ULCEROSA ETC.) . 117 3.6.7 UNDIFFERENZIERTE SPONDARTHRITIS 120
3.7 WEITERE REAKTIVE ARTHRITIDEN 122 3.7.1 BORRELIENARTHRITIS 122 3.7.2
RHEUMATISCHES FIEBER 124 3.8 BEHCET-SYNDROM 127 3.9 AKNEASSOZIIERTE
SKELETTVERAENDERUNGEN 128 4 INFEKTIONEN 133 4.1 LEPRA 133 4.2 LUETISCHE
HAUT-UND SKELETTVERAENDERUNGEN 136 4.3 AKTINOMYKOSE 140 4.4 MYZETOM 142
4.5 BAZILLAERE (EPITHELOIDE) ANGIOMATOSE BEI AIDS 143 5 TUMOROESE UND
GRANULOMATOESE ERKRANKUNGEN 147 5.1 LYMPHOME 147 5.2 MYCOSIS FUNGOIDES
147 5.3 POEMS-PLASMOZYTOM 149 5.4 HISTIOZYTOSE X 152 5.4.1
ABT-LETTERER-SIWE-ERKRANKUNG 153 5.4.2 EOSINOPHILES GRANULOM 154 5.4.3
HAND-SCHUELLER-CHRISTIAN-ERKRANKUNG 156 5.5 MULTIZENTRISCHE
RETIKULOHISTIOZYTOSE 157 5.6 SARKOIDOSE 159 5.7 MASTOZYTOSE 166 6
ANGIODYSPLASTISCHE HAUT-UND SKELETTVERAENDERUNGEN . . . 171 6.1
ANGEBORENE ANGIODYSPLASIEN 171 6.1.1 TYP WEBER 172 6.1.2 TYP
KLIPPEL-TRENAUNAY 174 6.1.3 TYP SERVELLE-MARTORELLE 176 6.1.4
STEWART-BLUEFARB-SYNDROM 179 6.2 ERWORBENE ANGIODYSPLASIEN 179 6.2.1
HAEMANGIOM MIT OSTEOMALAZIE 181 6:2.2 GLOMUSTUMOREN 182 7 PERIOSTOSEN 185
7.1 PACHYDERMOPERIOSTOSE 187 7.2 EMO-SYNDROM 189 7.3 HYPERTROPHISCHE
OSTEOARTHROPATHIE 191 7.4 PERIOSTALE VERKNOECHERUNGEN BEI VARIKOESEM
SYMPTOMENKOMPLEX 194 7.5 SKORBUT 195 8 SONSTIGE ERKRANKUNGEN 197 8.1
TROPHISCHE, NICHTSYSTEMISCHE STOERUNGEN AN HAENDEN UND FUESSEN MIT
AKROOSTEOLYSEN 197 8.2 SUDECK-SYNDROM 198 8.3 LIPOATROPHISCHER DIABETES
MELLITUS 200 8.4 PANKREATISCHE HAUT- UND SKELETTVERAENDERUNGEN 202 8.5
INTERSTITIELLE KALZINOSEN 203 8.6 CHROM-UND NICKELALLERGIE DURCH
OSTEOSYNTHESEMATERIAL. . . 206 SACHVERZEICHNIS 207
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