Untersuchungen zu mutmasslichen Pathogenitätsfaktoren von Rhodococcus equi:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1996
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1
EINLEITUNG
1
2
LITERATUR
2
2.1
GESCHICHTE
UND
TAXONOMISCHE
EINORDNUNG
2
2.2
VORKOMMEN
VON
R
EQUI
6
2.3
MORPHOLOGISCHE
EIGENSCHAFTEN
9
2.3.1
KOLONIEMORPHOLOGIE
UND
PIGMENTIERUNG
9
2.3.2
MIKROSKOPISCHES
AUSSEHEN
UND
ANFAERBBARKEIT
10
2.3.3
STRUKTUR
VON
ZELLWAND
UND
KAPSEL
11
2.4
BIOCHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
13
2.5
EQUI-FAKTOR(EN)
15
2.6
SEROLOGISCHE
EIGENSCHAFTEN
17
2.7
INFEKTIONEN
BEIM
PFERD
20
2.7.1
INFEKTION
UND
KRANKHEITSBILDER
20
2.7.2
PATHOGENESE
UND
PATHOLOGIE
24
2.7.3
DIAGNOSE
26
2.7.4
THERAPIE
UND
PROPHYLAXE
28
2.8
INFEKTIONEN
BEI
ANDEREN
TIERARTEN
31
2.8.1
INFEKTIONEN
BEI
SCHWEIN
UND
RIND
31
2.8.2
INFEKTIONEN
BEI
VERSCHIEDENEN
TIERARTEN
33
2.9
INFEKTIONEN
BEIM
MENSCHEN
34
2.9.1
DISPOSITIONEN
UND
KRANKHEITSBILDER
34
2.9.2
PATHOGENESE
UND
PATHOLOGIE
38
2.9.3
THERAPIE
39
2.10
VIRULENZPROTEINE
UND
PLASMIDE
41
2.11
WECHSELWIRKUNG
VON
R.
EQUI
MIT
DEN
HUMORALEN
UND
ZELLULAEREN
KOMPONENTEN
DER
KOERPEREIGENEN
ABWEHR
46
2.11.1
HUMORALE
ABWEHR
46
2.11.2
ZELLULAERE
ABWEHR
UND
INTRAZELLULAERES
UEBERLEBEN
49
2.11.2.1
MAKROPHAGEN
49
2.11.2.2
NEUTROPHILE
GRANULOZYTEN
51
2.11.2.3
LYMPHOZYTEN
52
3
MATERIAL
UND
METHODEN
56
3.1
BAKTERIENKULTUREN
56
3.2
ANZUECHTUNGSMEDIEN
56
3.3
IDENTIFIZIERUNG
57
3.3.1
HAEMOLYSE
57
3.3.2
BAKTERIENMORPHOLOGIE
57
3.3.3
PIGMENTBILDUNG
57
3.3.4
ANZUECHTUNG
AUF
SELEKTIVMEDIUM
58
3.3.5
NACHWEIS
DES
EQUI-FAKTORS
58
3.3.6
BEWEGLICHKEIT
58
3.3.7
BIOCHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
59
3.3.7.1
NACHWEIS
DER
KATALASE-AKTIVITAET
59
3.3.7.2
NACHWEIS
DER
UREASE-AKTIVITAET
59
3.3.7.3
NACHWEIS
DER
NITRATREDUKTION
59
3.3.7.4
NACHWEIS
DER
LIPASE-AKTIVITAET
59
3.3.7.5
HYDROLYSE
VON
AESCULIN
60
3.4
SEROTYPISIERUNG
60
3.4.1
TYPENANTIGENE
NACH
PRESCOTT
(1981A)
60
3.4.1.1
HITZEEXTRAKTION
DER
TYPENANTIGENE
BEI
SAUREM
PH
60
3.4.1.2
NACHWEIS
DER
TYPENANTIGENE
DURCH
STAPHYLOKOKKEN-KOAGGLUTINATION
61
3.4.2
TYPENANTIGENE
NACH
NAKAZAWA
ET
AL.
(1983B)
61
3.4.2.1
HERSTELLUNG
DER
FORMALINSUSPENSION
ZUR
SEROTYPISIERUNG
NACH
NAKAZAWA
ET
AL.
(1983B)
61
3.4.2.2
NACHWEIS
DER
TYPENANTIGENE
DURCH
OBJEKTTRAEGERAGGLUTINATION
61
3.5
HAEMAGGLUTINATIONSREAKTION
62
3.5.1
GEWINNUNG
DER
ERYTHROZYTEN
62
3.5.2
HAEMAGGLUTINATIONSTEST
62
3.5.2.1
OBJEKTTRAEGERAGGLUTINATION
62
3.5.2.2
HAEMAGGLUTINATIONSTEST
IN
MIKROTITRIERPLATTEN
62
3.6
ANTIBIOTIKAEMPFINDLICHKEIT
63
3.7
MAKRORESTRIKTIONSANALYSE
DER
GENOMISCHEN
DNA
DURCH
PULSFELDGELELEKTROPHORESE
(PFGE)
64
3.7.1
HERSTELLUNG
DER
AGAROSEGELBLOECKCHEN
64
3.7.2
RESTRIKTIONSVERDAU
DER
DNA
64
3.73
PULSFELDGELELEKTROPHORESE
65
3.8
OBERFLAECHENHYDROPHOBIZITAET
65
3.8.1
HEXADECANADHAERENZ
65
3.8.2
SALZAGGREGATIONTEST
66
3.9
ERSTELLUNG
EINES
"PROTEINFINGERPRINTS"
UND
"WESTEM-BLOTTING"
66
3.9.1
PROTEINBESTIMMUNG
66
3.9.2
NATRIUMDODECYLSULFAT-POLYACRYLAMIDGELELEKTROPHORESE
(SDS-PAGE)
67
3.9.3
COOMASSIE-BLUE-FAERBUNG
68
3.9.4
NACHWEIS
DER
15-17
KDA
VIRULENZPROTEINE
69
3.10
ADHAERENZ
AN
HELA
S3-ZELLEN
69
3.10.1
KULTIVIERUNG
DER
HELA
S3-ZELLEN
69
3.10.2
MARKIERUNG
DER
BAKTERIEN
MIT
FLUORESCEINISOTHIOCYANAT
(FITC)
70
3.10.3
ADHAERENZVERSUCH
70
3.11
ADHAERENZ
AN
DIE
MURINE
MAKROPHAGENZELLINIE
J
774
71
3.11.1
KULTIVIERUNG
DER
MAKROPHAGENZELLINIE
71
3.11.2
MARKIERUNG
DER
BAKTERIEN
MIT
FLUORESCEINISOTHIOCYANAT
(FITC)
71
3.11.3
ADHAERENZVERSUCH
71
3.11.4
ADHAERENZ
NACH
OPSONISIERUNG
71
4
ERGEBNISSE
72
4.1
IDENTIFIZIERUNG
72
4.2
SEROTYPISIERUNG
78
4.3
HAEMAGGLUTINATIONSREAKTION
82
4.4
ANTIBIOTIKAEMPFINDLICHKEIT
83
4.5
MAKRORESTRIKTIONSANALYSE
DER
GENOMISCHEN
DNA
DURCH
PULSFELDGELELEKTROPHORESE
(PFGE)
86
4.6
EIGENSCHAFTEN
BEI
UNTERSCHIEDLICHEN
WACHSTUMSBEDINGUNGEN
89
4.7
BEZIEHUNG
ZWISCHEN
OBERFLAECHENEIGENSCHAFTEN
VON
R.
EQUI
UND
ADHAERENZVERHALTEN
AN
HELA-ZELLEN
UND
DIE
MURINE
MAKROPHAGENZELLINIE
J
774
93
T
5
DISKUSSION
100
6
ZUSAMMENFASSUNG
115
7
SUMMARY
117
8
LITERATURVERZEICHNIS
119 |
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