Untersuchungen zum Auftreten und Verlauf der amyotrophen Lateralsklerose: vergleichende Langzeitanalyse zu den Krankheitsformen und der Prognose in einem epidemiologischen Areal für die Jahre 1981 bis 1993
Gespeichert in:
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Veröffentlicht: |
1995
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INHALTSVERZEICHNIS
1. VORBETRACHTUNGEN 1
1.1 DEFINITION UND KLASSIFIKATION 1
1.2 ZUR GESCHICHTE 3
1.3 ZUR AETIOLOGIE UND PATHOGENESE 4
1.4 ZUR PATHOLOGISCHEN ANATOMIE 10
1.5 ZUR DIAGNOSESTELLUNG UND ZUM VERLAUF 13
1.6 ZUR THERAPIE 17
2. ZIELSTELLUNG 23
3. PATIENTEN, UNTERSUCHUNGSGUT UND METHODIK 25
3.1 PATIENTEN UND UNTERSUCHUNGSGUT 25
3.2 METHODIK 26
4. ERGEBNISSE 32
4.1 STATIONAERE AUFNAHMEN UND HAEUFIGKEIT 32
4.2 HERKUNFT DER PATIENTEN UND UNTERSUCHUNGSAREAL 33
4.3 NEUERKRANKUNGEN 34
4.4 ALTER BEI KRANKHEITSBEGINN 35
4.5 PRIMAERE SYMPTOMATOLOGIE 37
4.6 ZEITDAUER BIS ZUR DIAGNOSESTELLUNG 38
4.7 MANIFESTATIONSFORMEN, KRANKHEITSVERLAUF UND PROGNOSE 39
4.8 ANALYSEN ZUR INZIDENZ, PRAEVALENZ UND MORTALITAET 44
4.9 ZUSATZBEFUNDE 51
4.10 UNTERSUCHUNG ZU DEN BEGLEITFAKTOREN 57
4.11 AUTOPTISCHE BEFUNDE 59
4.12 THERAPEUTISCHE MASSNAHMEN 61
5. DISKUSSION 63
6. ZUSAMMENFASSUNG 91
7. LITERATURVERZEICHNIS 96
THESEN
I-VIII
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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