Studien zur Identifizierung neuer Zielgene des Transkriptionsfaktors Krüppel und seiner Funktion während der Muskelentwicklung von Drosophila melanogaster:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Göttingen
Cuvillier
1996
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zugl.: München, Univ., Fak. für Biologie, Diss., 1997 |
| Beschreibung: | 169 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
1.1.
EMBRYONALENTWICKLUNG
VON
DROSOPHILA
MELANOGASTER
1
1.2.
MOLEKULARE
GRUNDLAGEN
DER
MUSTERBILDUNG
4
1.2.1.
FESTLEGUNG
DER
RAUTNKOORDINATEN
4
1.2.2.
INTERPRETATION
DER
MATEMALEN
INFORMATION
DURCH
ZYGOTISCHE
GENE
7
1.3.
DAS
GAP-GEN
KRUEPPEL
11
1.4.
DIE
ENTWICKLUNG
DER
LARVALEN
SOMATISCHEN
MUSKULATUR
13
2.
ERGEBNISSE
17
2.1.
IDENTIFIKATION
POTENTIELLER
ZIELGENE
DES
GAP-GENS
KRUEPPEL
17
2.1.1.
ISOLIERUNG
VON
KR-BINDENDEN
SEQUENZEN
AUS
DEM
GENOM
VON
DROSOPHILA
17
2.2.
CHARAKTERISIERUNG
DER
TRANSKRIPTIONSEINHEIT
IN
DER
CHROMOSOMALEN
REGION
78B
18
2.2.1.
EMBRYONALE
EXPRESSION
VON
KIT78B
18
2.2.2.
VERGLEICHENDE
ANALYSE
DER
EXPRESSIONSMUSTER
VON
KR
UND
KRT78B
21
2.2.2.I.
DIE
EXPRESSION
VON
KR
UND
KRT78B
IN
DER
SOMATISCHEN
MUSKULATUR
22
2.2.3.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
GENETISCHEN
INTERAKTION
VON
KR
UND
KRT78B
24
2.2.3.1.
DAS
EXPRESSIONSMUSTER
VON
KRT78B
IN
/F/
"
-MUTANTEN
EMBRYONEN
24
2.2.3.2.
ANALYSE
DER
KRT78B
EXPRESSION
NACH
EKTOPISCHER
EXPRESSION
VON
KR
25
2.2.4.
MOLEKULARBIOLOGISCHE
ANALYSE
DER
GENOMISCHEN
REGION
VON
KRT78B
27
2.2.4.1.
CHARAKTERISIERUNG
CIS-REGULATORISCHER
ELEMENTE
DES
KRT78B-GENS
29
2.2.4.2.
DAS
KRT78B-GEN
33
2.2.5.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
FUNKTION
DES
KRT78B-GENPRODUKTS
37
2.2.5.1.
VERAENDERUNGEN
DES
NEUROMUSKULAEREN
INNERVIERUNGSMUSTERS
DURCH
BEEINFLUSSUNG
DER
KRT78B-EXPRESSION
39
2.3.
FUNKTION
VON
KRUEPPEL
IN
DER
MUSKELENTWICKLUNG
41
2.3.1.
MUSKELPHAENOTYP
AR^-MUTANTER
EMBRYONEN
41
2.3.2.
RESTEXPRESSION
VON
KR
IN
^/
"
-MUTANTEN
EMBRYONEN
45
2.3.3.
ANALYSE
DES
MUSKELPHAENOTYP
BEI
UBIQUITAERER
AR-EXPRESSION
46
2.4.
CHARAKTERISIERUNG
DER
TRANSKRIPTIONSEINHEIT
IN
DER
CHROMOSOMALEN
REGION
95D
49
INHALTSVERZEICHNIS
2.4.1.
DIE
EXPRESSION
DES
KRT95D-GENS
49
2.4.2.
VERGLEICHENDE
ANALYSE
DER
EXPRESSION
VON
KR
UND
KRT95D
52
2.4.2.1.
UEBERLAPPENDE
EXPRESSION
VON
KR
UND
KRT95D
IM
NERVENSYSTEM
53
2.4.2.2.
DIE
EXPRESSION
VON
KR
UND
KRT95D
IN
DER
SOMATISCHEN
MUSKULATUR
53
2.4.3.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
GENETISCHEN
INTERAKTION
VON
KR
UND
KRT95D
55
2.4.3.1.
DAS
KRT95D-EXPRESSIONSMUSTERS
IN
AETR-MUTANTEN
EMBRYONEN
55
2.4.3.2.
DER
EINFLUSS
EKTOPISCHER
AETR-EXPRESSION
AUF
DIE
KRT95D-EXPRESSION
56
2.4.4.
MOLEKULARBIOLOGISCHE
ANALYSE
DER
GENOMISCHEN
REGION
VON
KRT95D
56
2.4.4.1.
CHARAKTERISIERUNG
CIS-REGULATORISCHER
ELEMENTE
DES
KRT95D-GENS
58
2.4.4.2.
DAS
KRT95D-GEN
59
2.5.
IDENTIFIKATION
NEUER
PAARREGEL-GEN-AEHNLICH
EXPRIMIERTER
GENE
62
2.5.1.
MOLEKULARBIOLOGISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
TRANSKRIPTIONSEINHEIT
IN
DER
CHROMOSOMALEN
REGION
89A
63
2.5.1.1.
DAS
ODD-STRIPED
GEN
65
2.5.2.
EMBRYONALE
EXPRESSION
VON
OST
70
2.5.3.
POSTEMBRYONALE
EXPRESSION
VON
OST
74
2.5.4.
IDENTIFIZIERUNG
CIS-REGULATORISCHER
REGIONEN
DES
OST-GENS
76
2.5.5.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
REGULATION
DER
TRANSKRIPTION
VON
OST
82
2.5.5.1.
EINFLUSS
DER
GAP-GENE
82
2.5.5.2.
REGULATORISCHER
EINFLUSS
DER
PAARREGEL-GENE
84
2.5.5.3.
REGULATORISCHER
EINFLUSS
DER
SEGMENTPOLARITAETS-GENE
86
2.5.6.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
FUNKTION
VON
OST
2.5.6.1.
ANALYSE
VON
OST-MUTANTEN
KEIMBAHNKLONEN
91
2.5.6.2.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
GENETISCHEN
INTERAKTION
VON
OST
MIT
PTC
UND
HH
98
2.5.6.3.
ANALYSE
SOMATISCHER
OST
-KLONE
100
2.5.OE.4.
AUSWIRKUNGEN
EKTOPISCHER
OSR-EXPRESSION
IN
DEN
IMAGINALSCHEIBEN
103
3.
DISKUSSION
107
3.1.
DIE
FUNKTION
VON
KRUEPPEL
IN
DER
SOMATISCHEN
MUSKULATUR
107
3.2.
DIE
GENE
KRT78B
UND
KRT95D
-
POTENTIELLE
ZIELGENE
VON
KRUEPPEL
IN
DER
MUSKULATUR
112
3.3.
DIE
FUNKTION
DER
KR-ZIELGENE
KRT78B
UND
KRT95D
113
3.3.1.
DAS
KRT78B-GENPRODUKT
IST
AM
PATHFMDING-PROZESS
DES
SNB-NERVS
BETEILIGT
114
3.4.
PAARREGEL-GEN-AEHNLICH
EXPRIMIERTE
GENE
-
EINE
NEUE
GENKLASSE?
117
INHALTSVERZEICHNIS
3.5.
REGULATION
DER
ORT-EXPRESSION
119
3.6.
DIE
FUNKTION
VON
OST
122
3.6.1.
OST
-
EIN
GEWEBESPEZIFISCHES
EFFEKTORGEN
IM
HEDGE/TOG-SIGNALWEG
7
124
4.
ZUSAMMENFASSUNG
128
5.
MATERIAL
UND
METHODEN
130
5.1.
MOLEKULARBIOLOGIE
130
5.1.1.
DNA
TECHNIKEN
130
5.1.2.
PCR-UNTERSTIITZTE
IMMUNOPRAEZIPITATION
VON
DNA-FRAGMENTEN
AUS
DEM
GENOM
VON
DROSOPHILA
135
5.1.3.
RNA
TECHNIKEN
136
5.1.4.
ZELLKULTUR-TECHNIKEN
137
5.1.5.
PROTEIN
TECHNIKEN
138
5.2.
EMBRYOLOGIE
141
5.2.1.
CHROMOSOMEN-QUETSCHPRAEPARATE
141
5.2.2.
IN
SITU-HYBRIDISIERUNG
142
5.2.3.
ANTIKOERPERFAERBUNG
VON
EMBRYONEN
144
5.2.4.
SS-GALAKTOSIDASE-AKTIVITAETSFAERBUNG
AN
EMBRYONEN,
LARVALEM
GEWEBE
UND
OVARIEN
145
5.2.5.
KUTIKULAPRAEPARATION
AN
LARVEN
145
5.2.6.
EMBRYONEN-FLACHPRAEPARATE
145
5.2.7.
PRAEPARATION
VON
ADULTEM
GEWEBE
146
5.2.8.
HITZESCHOCK-EXPERIMENTE
146
5.3.
GENETIK
148
5.3.1.
FLIEGENSTAEMME
148
5.3.2.
KEIMBAHNTRANSFORMATION
148
5.3.3.
HERSTELLUNG
DER
TEKOMBINANTEN
LINIE
P[PC+]
DF(3L)PC-CP2
149
5.3.4.
P-ELEMENT-EXZISION
149
5.3.5.
GENERIERUNG
VON
MUTANTEN
KEIMBAHN
UND
SOMATISCHEN
KLONEN
150
5.3.6.
UBIQUITAERE
M-EXPRESSION
MITTELS
DER
"FLIP-OUT-TECHNIK"
151
5.3.7.
EKTOPISCHE
EXPRESSION
VON
OST
MITTELS
DEM
GAL4/UAS-SYSTEM
151
6.
LITERATURVERZEICHNIS
152 |
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