Photokatalyse an ZnS und CdS: Dehydrodimerisierung von 2,5-Dihydrofuran und Reduktion von CO 2
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1996
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INHALTSVERZEICHNIS
SETTE
1
EINLEITUNG
--------------------------------------------------------------------
1
1.1
ALLGEMEINES
----------------------------------------------------------------------------
1
1.2
ZUM
ZUSAMMENHANG
ZWISCHEN
PHOTOPHYSIKALISCHEN
5
EIGENSCHAFTEN
UND
PHOTOKATALYTISCHER
AKTIVITAET
ANORGANISCHER
HALBLEITER
---------------------------------------------------------------------------------
1.3
UEBERBLICK
ZUR
DEHYDRODIMERISIERUNG
VON
2,5-DIHYDROFURAN
--------
7
1.4
UEBERBLICK
ZUR
PHOTOSENSIBILISIERTEN
CORFIXIERUNG
-------------------
10
1.5
PROBLEMSTELLUNG
----------------------------------------------------------------------
13
2
ALLGEMEINER
TEIL
-----------------------------------------------------------
16
2.1
ZUM
ZUSAMMENHANG
ZWISCHEN
PHOTOKATALYTISCHER
AKTIVITAET
UND
EMISSIONSVERHALTEN
VON
ZNS-PULVEM
UND
KOLLOIDEN
2.1.1
AKTIVITAET
VON
ZNS
AM
BEISPIEL
DER
DEHYDRODIMERISIERUNG
16
VON
2,5
-DIHYDROFURAN
------------------------------------------------------------
2.1.2
STATIONAERE
EMISSIONSMESSUNGEN
-------------------------------------------
19
2.1.2.1
ZNS-PULVER-SUSPENSIONEN
-----------------------------------------------------
19
2.1.2.2
ZNS-KOLLOIDE
--------------------------------------------------------------------------
23
2.1.3
ZEITAUFGELOESTE
MESSUNGEN
------------------------------------------------------
26
2.1.4
DISKUSSION
-----------------------------------------------------------------------------
29
2.1.5
LOESCHEXPERIMENTE
AN
ZNS-PULVEM
-----------------------------------------
31
2.1.5.1
ANORGANISCHE
REDUKTIONSMITTEL
-----------------------------------------------
32
2.1.5.2
ORGANISCHE
REDUKTIONSMITTEL
(STATIONAERE
UND
ZEITAUFGELOESTE
MESSUNGEN)
--------------------------------------------------------------------------
33
2.1.6
DISKUSSION
------------------------------------------------------------------------------
38
2.1.7
EINFLUSS
VON
METALLIONEN
AUF
EMISSION
UND
HRENTWICKLUNG
40
2.1.8
DISKUSSION
-----------------------------------------------------------------------------
46
2.1.9.
ZUSAMMENFASSENDE
DISKUSSION
ZU
DEN
50
EMISSIONSUNTERSUCHUNGEN
----------------------------------------------------
2.2
CO
2
-
REDUKTION
AN
ZNS-,
CDS
UND
SIOZ-FIXIERTEN
HALBLEITERPULVEM
IN
WASSER
2.2.1
EINFUEHRUNG
---------------------------------------------------------------------------
52
2.2.2
CHARAKTERISIERUNG
VON
SIOZ-FIXIERTEM
ZNS
DURCH
AAS
UND
XPS-MESSUNGEN
-----------------------------------------------------------
53
2.2.3
FORMIAT-BILDUNG
AN
ZNS
UND
SIO
2
/ZNS
---------------------------------
55
2.2.3.1
ZEITABHAENGIGKEIT
DER
FORMIAT-BILDUNG
IN
2,
5-DIHYDROFURAN/H
2
O
55
2.2.3.2
ABHAENGIGKEIT
DER
REAKTIONSGESCHWINDIGKEIT
VOM
BELEGUNGSGRAD
58
2.2.3.3
ABHAENGIGKEIT
DER
REAKTIONSGESCHWINDIGKEIT
VON
DER
GESAMTKATALYSATORMENGE
-----------------------------------------------------
60
2.2.3.4
FORMIAT-BILDUNG
IN
2-PROPANOL/H
2
O
---------------------------------------
61
2.2.3.5
MODIFIZIERTES
SIO
2
/ZNS:
AMINOPROPYSILYLIERTES
SIO
2
ALS
TRAEGER
62
2.2.4
VERSUCHE
ZUR
BILDUNG
VON
GLYOXYLSAEURE
AN
SIO
2
/ZNS
--------------
64
2.2.5
DISKUSSION
-----------------------------------------------------------------------------
65
2.2.6
FORMIAT-BILDUNG
AN
CDS
UND
SIO
2
/CDS
-----------------------------------
70
2.2.6.1
EINFUEHRUNG
-----------------------------------------------------------------------------
70
2.2.6.2
VERGLEICH
ZWISCHEN
2,5-DIHYDROFURAN
UND
NATRIUMSULFIT
70
2.2.6.3
MODIFIZIERTES
SIO
2
/
CDS:
AMINOPROPYSILYLIERTES
SIO
2
ALS
TRAEGER
72
2.2.6.4
EINFLUSS
DER
PLATINISIERUNG
AUF
DIE
FORMIAT-BILDUNG
AN
CDS
UND
DIE
PRODUKTSELEKTIVITAET
DER
CO
2
-REDUKTION
AN
SIO
2
/CDS
74
2.2.7
DISKUSSION
---------------------------------------------------------------------------
76
2.3
VERSUCHE
ZUR
PHOTOHYDROCARBOXYLIERUNG
VON
AZOMETHINEN
AN
CDS
9
D
AN
FC.O.
I
2.3.2
BELICHTUNGEN
IM
SYSTEM
CDS
UND
SIOZ/CDSZ/CC^/
N-BENZYLIDENANILIN
MIT
ETHYLBROMID
IN
DMF
-------------------------------
82
2.3.2.1
VERWENDUNG
UNTERSCHIEDLICHER
APPARATUREN
------------------------------
83
2.3.22
VERWENDUNG
VON
TRAEGERFIXIERTEM
CDS
----------------------------------------
85
2.3.3
EINFLUSS
DES
LOESUNGSMITTELS
IM
SYSTEM
SIO2/40%CDS//CO2/
N-BENZYLIDENANILIN/ETHYLBROMID
------------------------------------------------
88
2.3.4
BELICHTUNGEN
VON
SIO
2
/40%CDS
IN
DMF
UND
ACETONITRIL
IN
GEGENWART
CHLORIERTER
AZOMETHINE
-------------------------------------------
90
2.3.5
BELICHTUNGEN
IM
SYSTEM
SIO2/40%CDS//CO2/
N-(4-CHLORBENZYLIDEN)-ANILIN/BENZYLBROMID
IN
DMF
-------------------
94
2.3.6
DISKUSSION
--------------------------------------------------------------------------------
95
3
ZUSAMMENFASSUNG
--------------------------------------
--------------------
104
4
T
A
H
104
1A4
MIIYVII
ICH
ICA
N
YY
YY
YYYYYYYY
M-R-T
YY
NUE
YY
4.1.1
BELICHTUNGSAPPARATUREN
---------------------------------------
---------------------
104
A
D
9
INFI
MSI
I
IPCI
LUDLCI
1
.
4.1.3
SPEKTROSKOPISCHE
METHODEN
--------------------------------
---------------------
108
4.1.4
VERWENDETE
ANALYSENMETHODEN
--------------------------
----------------------
109
4.2
DARSTELLUNG
DER
HALBLEITER
------------------------------------
---------------------
111
4.3
VERSUCHSBESCHREIBUNGEN
------------------------------------
---------------------
116
4
9
1
11A
RXCIPILD
A
.
I
-
.
YY
YY
"YY
I
1
YYYYYY
-N
A
9
O
D9D
_U
R\APNEI
A
.
A
4.3.3
ZU
KAPITEL
2.3
------------------------------------------------------
----------------------
125
LITERATURVERZEICHNIS
-----------------------------------------------------------
129 |
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author | Johne, Petra |
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