Radikalstabilisierungsenergien konjugativ stabilisierter Radikale:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1996
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| Beschreibung: | Bochum, Univ., Diss., 1996 |
| Beschreibung: | III, 140 S. graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
I
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
2
RADIKAL-STABILISIERUNGSENERGIEN
AUS
ROTATIONSBARRIEREN
3
3
PROBLEMSTELLUNG
6
4
SYNTHESEN
9
4.1
SYNTHESE
VON
PHENYLSUBSTITUIERTEN
HEXATRIENEN
9
4.11
L-PHENYLHEXA-LE,3E,5-TRIEN
(4E)
9
4.12
VERSUCH
ZUR
DARSTELLUNG
VON
2,5-DIPHENYLHEXA
1
,3E,5-TRIEN
(14)
11
4
13
2-PHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN
(5E)
13
4.1.4
3-PHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN
(6E)
16
4.1.5
L,3-DIPHENYLHEXA-LE,3E,5-TRIEN
(7E)
19
4.1.6
3,4-DIPHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN
(8E)
24
4.2
DARSTELLUNG
VON
PHENYL-SUBSTITUIERTEN
CYCLOHEXADIENEN
25
4.3
DARSTELLUNG
DER
CYCLOHEXADIENDERIVATE
10
UND
11
30
4.3.1
3-ALLYLIDEN-L,6,6-TRIMETHYL-L,4-CYCLOHEXADIEN
(11)
31
4.3.2
3-BENZYLIDEN-L,6,6-TRIMETHYL-L,4-CYCLOHEXADIEN
(10)
36
5
THERMOLYSEN
40
5.1
THERMOLYSE
VON
L-PHENYL-LE,3E,5-HEXATRIEN(4E)
42
5.2
THERMOLYSE
VON
2-PHENYL-L,3E,5-HEXATRIEN(5E)
45
5.3
THERMOLYSE
VON
3-PHENYL-L,3E,5-HEXATRIEN(6E)
49
5.4
THERMOLYSE
VON
L,3-DIPHENYL-LE,3E,5-HEXATRIEN(7E)
51
5.5
THERMOLYSE
VON
3,4-DIPHENYL-L,3E,5-HEXATRIEN(8E)
54
5.6
THERMOLYSE
VON
3,4-DIPHENYL-L,3E,5-HEXATRIEN(8E)
IN
LOESUNG
57
5.7
VERSUCHE
DER
THERMOLYSE
VON
1,6-DIPHENYL-L,
3,
5-HEXATRIEN
(88)
59
5.8
THERMOLYSE
VON
3-BENZYLIDEN-L,6,6-TRIMETHYLCYCLOHEXADIEN
(10)
60
5.9
THERMOLYSE
VON
3-ALLYLIDEN-L,6,6-TRIMETHYL-L,4-CYCLOHEXADIEN
(11)
63
5.10
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ARRHENIUS
UND
AKTIVIERUNGSPARAMETER
68
6
AUSWERTUNG
69
6.1
KRAFTFELDRECHNUNGEN
69
6.1.1
BERECHNUNG
DER
IRE
MIT
DEM
MM2ERW-KRAFTFELD
70
6.1.2
BERECHNUNGEN
MIT
DEM
MMEVBH-KRAFTFELD
74
6.1.3
VERGLEICH
DER
MIT
MM2ERW
UND
MMEVBH
BERECHNETEN IRE
76
II
INHALTSVERZEICHNIS
7
DISKUSSION
77
7
1
RADIKALSTABILISIERUNGSENERGIEN
(RSE)
77
7.1.1
RADIKALRESONANZENERGIE
(RRE)
77
7
1
2
RADIKALSTABILISIERUNGSENERGIE
(RSE)
78
7.1.3
INTRINSISCHE
ROTATIONSENTHALPIE
(IRE)
81
7.2
EXPERIMENTELLE
RADIKAL-STABILISIERUNGSENERGIEN
82
7.3
BERECHNUNG
DER
RSE
UND
DER
IRSE
MIT
DEM
MMEVBH-KRAFTFELD
85
7.4
STRUKTURABHAENGIGKEIT
DER
RSE
88
7
5
CYCLOHEXADIENYL-RADIKAL
91
8
ZUSAMMENFASSUNG
96
9
EXPERIMENTELLER
TEIL
97
9
1
GERAETEBESCHREIBUNG
97
9.2
SYNTHESEN
100
9.2
1
L-PHENYLHEXA-2,4-DIEN-L-OL
(13)
100
9.2
2
L-PHENYLHEXA-LE,3E,5-TRIEN
(4E)
100
9.2.3
1
,4-DIPHENYLCYCLOHEXA
1
,4-DIEN
(24)
100
9.2.4
2-PHENYLHEXA-L,5-DIEN-3-OL
(29)
101
9.2.5
2-PHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN
(5E)
NACH
AUGE
102
9
2.6
2-PHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN
(5E)
102
9.2.7
3-PHENYIHEXA-L,5-DIEN-3-OL
(34)
103
9.2.8
3-PHENYLHEXA-L,3,5-TRIEN
(6)
103
9.2.9
1,3
-DIPHENYL
1,3
5-TRIEN(7)
104
92.10
L,3-DIPHENYLCYCLOHEXA-L.3-DIEN
(38)
105
9.2.11
3,4-DIPHENYLHEXAN-3,4-DIOL
(41)
105
92
12
3,4-DIPHENYLHEXA-2,5-DIEN
(42)
106
9.2.13
E-2,5-DIBROM-4,4-DIPHENY)-3-HEXEN
(43)
106
9.2
14
3,4
DIPHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN
(8E)
106
9.2
15
4,4-DIMETHYLCYLOHEX-2-ENON
(50)
107
9
2.16
3,4,4-TRIMETHYLCYCLOHEXANON
(51)
108
9.2.17
2,6-DIBROM-3,4,4-TRIMETHYLCYCLOHEXANON
(52)
108
9.2
18
3
,4,4-TRIMETHYLCYCLOHEXA-2,5-DIEN
1
-ON
(53)
109
9.2.19
3,4,4-TRIMETHYL-3-(METHYLSAEUREETHYLESTER)-CYCLOHEXA-L,3-DION
(56)
109
9
2.20
3,4,4-TRIMETHYLCYCLOHEXAN-2,5-DION
(57)
HO
9.2.21
3-BENZYLIDEN-4,4,5-TRIMETHYL-CYLOHEXA-2,5-DION
(74)
110
9.2.22
3
-BENZYLIDEN
1
,6,6-TRIMETHYL
1
,4-CYCLOHEXADIEN
(10)
111
9.2.23
1
-
ALLYL-4,4-DIMETHYL-CYCLOHEXA-2,5-DION
(62)
112
9.2.24
1
-ALLYL-4,4-DIMETHYL-CYCLOHEXA-2-6-DIOL
(63)
112
9.2.25
L-ALLYL-4,4-DIMETHYL-2,5-DIBROM-CYCLOHEXAN
(64)
113
9.2.26
TRIBROM
1
-ALLYL-4,4-DIMETHYL-CYCLOHEXAN
(65)
113
9
2
27
3-ALLYLIDEN-6,6-DIMETHYL
1
,4-CYCLOHEXADIEN
(66)
113
9.2.28
1
-
ALLYL-3
,4,4-TRIMETHYLCYCLOHEXA-2,5-DION
(61)
114
9.2
29
L-AUYL-3,4,4-TRIMETHYL-CYCLOHEXA-2-6-DIOL
(67)
114
9.2.30
1
-
ALLYL-3,
4,
4-TRIMETHYL-6-BROM-CYCLOHEXAN-2-OL
(68)
115
9.2
31
1
-
ALLYL-3,4,4-TRIMETHYL-CYCLOHEXAN-2-OL
(69)
115
INHALTSVERZEICHNIS
III
9.2.32
Z-2-ETHOXYVINYLLITHIUM
(70)
115
9.2.33
2-(3,4,4-TRIMETHYI-2,5-CYCLOHEXADIEN-LYLIDEN)-ETHANAL
(72)
116
9.2.34
3-ALLYLIDEN-L,6,6-TRIMETHYL-L,4-CYCLOHEXADIEN
(11)
116
9.2.35
PRAEPARATIVE
THERMOLYSE
VON
2-PHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN(5E)
117
9.2.36
PRAEPARATIVE
THERMOLYSE
VON
3,
4-DIPHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN(8E)
118
9.3
THERMOLYSE-BEDINGUNGEN
119
9.3.1
THERMOLYSE
VON
L-PHENYLHEXA-LE,3E,5-TRIEN(4E)
120
9.3.2
THERMOLYSE
VON
2-PHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN(5E)
121
9.3.3
THERMOLYSE
VON
3-PHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN
(6E)
122
9.3.4
THERMOLYSE
VON
L,3-DIPHENYLHEXA-LE,3E,5-TRIEN(7E)
123
9
3.5
THERMOLYSE
VON
3,
4-DIPHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN(8E)
124
9.3.6
THERMOLYSE
VON
3,4-DIPHENYLHEXA-L,3E,5-TRIEN(8E)
IN
LOESUNG
125
9.3.7
THERMOLYSE
VON
3-BENZYLIDEN-L,
6,
6-TRIMETHYLCYCLOHEXADIEN
(10)
126
9.3.8
THERMOLYSE
VON
3
-ALLYLIDEN
1,6,
6-TRIMETHYLCYCLOHEXADIEN
(11)
127
10
ANHANG
128
10.1
KINETIK-MESSDATEN
128
11
LITERATURVERZEICHNIS
137
LEBENSLAUF |
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