Synthese, Struktur und Reaktivität von 1,2-Diphosphaferrocenen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
|
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 141 S. graph. Darst. |
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MARC
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Datensatz im Suchindex
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|---|---|
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INHALTSVERZEICHNIS
I.
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
1
1.
MEHRFACHBINDUNGSSYSTEME
MIT
NIEDERKOORDINIERTEN
1
PHOSPHOR-,
ARSEN
UND
ANTIMONATOMEN
2.
HETEROCYCLOPENTADIENYL-ANIONEN
DER
ELEMENTE
PHOSPHOR,
ARSEN
UND
5
ANTIMON
2.1.
SYNTHESE
5
2.2.
REAKTIVITAET
9
3.
METALLOCENANALOGE
DER
ELEMENTE
PHOSPHOR,
ARSEN
UND
ANTIMON
12
3.1.
SYNTHESE
12
3.2.
REAKTIVITAET
15
4.
AUFGABENSTELLUNG
19
II.
BESCHREIBUNG
UND
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
22
1.
DARSTELLUNG
NEUER
L-METALLO-L,2-DIPHOSPHAPROPENE
22
1.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
22
1.2.
SPEKTROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
23
1.2.1.
31
P-NMR-SPEKTREN
23
1.2.2.
'H
UND
13
C-NMR-SPEKTREN
24
1.2.3.
IR-SPEKTREN
25
1.2
4
MASSENSPEKTREN
25
2.
SYNTHESE
VON
1,2-DIPHOSPHNFERROCENEN
26
2.1.
UMSETZUNG
VON
(TI
'
-M-TBUJCIHSXCOXFEPFSIMEAJP^FSIMES):
4A
MIT
(Z-CYCLOOCTEN)CR(CO)S
27
2.1.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
27
2.1.2.
SPEKTROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
30
2.1.2.1.
3I
P-NMR-SPEKTREN
30
2.1.2.2.
'H
UND
,3
C-NMR-SPEKTREN
3
1
2.1.2.3.
IR-SPEKTREN
32
2.1.2.4.
MASSENSPEKTREN
33
2.1.3.
DISKUSSION
DES
REAKTIONSMECHANISMUS
BEI
DER
BILDUNG
DES
DIPHOSPHIRANKOMPLEXES
8
33
2.2.
DARSTELLUNG
VON
(RI
'
-TBUCJHI)
L-[CR(CO)
5
]
}-3,4-(ME
3
SIO)
2
-5
(ME
3
SI)P
2
C
3
)FE
13A
UND
(N
'
-TBUCSH.)
(N
'
-3,4-(ME
3
SIO)
2
-5-(ME
3
SI)P
2
C
3
)FE
13B
35
2.2.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
35
2.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
38
2.2.2.1.
31
P-NMR-SPEKTREN
38
22.2.2.
'
H
UND
13
C-NMR-SPEKTREN
39
2
2.2.3
IR-SPEKTREN
40
2.2.2.4.
MASSENSPEKTREN
41
2.2.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
14A
41
2.2.4.
DISKUSSION
DES
REAKTIONSMECHANISMUS
43
3.
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
KOORDINATIONSVERHNLTEN
VON
1,2-DIPHOSPHAFERROCENEN
45
3.1.
DARSTELLUNG
VON
(N
5
-L,3-TBU
2
C
5
H
3
)
(R|
5
-3,4-(ME
3
SIO)
2
-5-(ME
3
SI)P
2
C
3
)FE
15
46
3.1.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNI
SSE
46
3.1.2
SPEKTROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
48
3.1.2.1.
3I
P-NMR-SPEKTREN
48
3.1.2.2.
'H-UND
13
C-NMR-SPEKTREN
49
3
1.2.3.
IR-SPEKTREN
49
3.1.2.4.
MASSENSPEKTREN
49
3
2.
ZWEIKEMIGE
KOMPLEXE
MIT
R]
1
'YY
T]
'
-L,2-DIPHOSPHOLYL-LIGANDEN
50
3.2.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
51
3.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
52
3.22.1.
31
P-NMR-SPEKTREN
52
3.2.2.2.
*H
UND
13
C-NMR-SPEKTREN
53
3.2.2.3
IR-SPEKTREN
55
3.2.2.4.
MASSENSPEKTREN
56
3.2.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
16
56
3.3.
DREIKEMKOMPLEXE
MIT
T|'
:
T]
2
:
R|
5
-L,2-DIPHOSPHOLYL-LIGANDEN
58
3.3.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
58
3.3.2.
SPEKTROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
59
3.3.2.1.
31
P-NMR-SPEKTREN
59
3.3.2.2.
'H-UND
13
C-NMR-SPEKTREN
60
3.3.2.3.
IR-SPEKTREN
61
3.3.2.4.
MASSENSPEKTREN
62
3.3.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
VON
18
UND
23
62
4.
REDOXREAKTIONEN
NN
1,2-DIPHOSPHAFERROCENEII
67
4.1.
CHEMISCHE
OXIDATION
VON
16
68
4.1.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
68
4.1.2.
SPEKTROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
69
4.1.2.1.
'H
UND
13
C-NMR-SPEKTREN
69
4.1.2.2.
IR-SPEKTREN
70
4.1.2.3.
MASSENSPEKTREN
70
5.
DARSTELLUNG
UND
UNILAGERUNG
VON
L-METALLO-L,2-PNICOGENAPROPENEN
DER
ELEMENTE
ARSEN
UND
ANTIMON
71
5.1.
UMSETZUNG
VON
(TI
'
-CJMESXCOHFEASCSIMEJJJ
MIT
3A
71
5.1.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
71
5.1.2.
SPEKTROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
73
5.1.2.1.
31
P-NMR-SPEKTREN
73
5.1.2.2.
'H
UND
L3
C-NMR-SPEKTREN
73
5.1.2.3.
IR-SPEKTREN
74
5.1.2.4.
MASSENSPEKTREN
75
5.1.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
29
75
5.1.4.
DISKUSSION
DES
REAKTIONSMECHANISMUS
77
5.2.
THERMOLYSE
UND
PHOTOLYSE
VON
28
78
5.2.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
78
5.3.
UMSETZUNG
VON
(T]
5
-CSME
J
)(CO)IFEAS(SIME
3
)P=C(SIME3)I
28
MIT
(Z-CYCLOOCTEN)CR(CO)S
79
5.3.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
79
5.3.2.
SPEKTROSKOPISCHE
ERGEBNISSE
81
5.3.2.1.
31
P-NMR-SPEKTREN
81
5.3.2.2.
*H
UND
,3
C-NMR-SPEKTREN
81
5.3
2.3.
IR-SPEKTREN
82
5.3.2.4.
MASSENSPEKTREN
82
5.3.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
35
83
5.3.4.
DISKUSSION
DES
REAKTIONSMECHANISMUS
85
5.4.
VERSUCH
ZUR
DARSTELLUNG
VON
(N
5
-C
3
ME5)(CO)
2
FESB(SIME3)P=C(SIME
3
)2
85
5.4.1.
PRAEPARATIVE
ERGEBNISSE
85
III.
EXPERIMENTELLER
TEIL
86
1.
ALLGEMEINE
ARBEITSBEDINGUNGEN
86
2.
SPEKTROSKOPISCHE
MESSUNGEN
86
3.
ANALYSEN
89
4.
AUSGANGSVERBINDUNGEN
90
5.
VERSUCHSBESCHREIBUNGEN
91
VERSUCH
J
DARSTELLUNG
VON
(RJ
'
-TBUCJFBXCOXFEBR
91
VERSUCH
2
UMSETZUNG
VON
LI[P(SIME
3
)
2
]*
DME
MIT
(N
'
-TBUCJHIXCOJIFEBR
92
VERSUCH
3
DARSTELLUNG
VON
(T]
5
-L,3-TBU2C5H3XCO)2FEP(SIME
3
)P=C(SIME3)2
4A
93
VERSUCH
-I
UMSETZUNG
VON
CLP=C(SIME
3
)
2
3A
MIT
95
(R|
5
-TBUC
5
H.
L
)(CO)
2
FEP(SIME
3
)
2
2
VERSUCH
5
UMSETZUNG
VON
CLP=C(PH)(SIME
3
)
3B
MIT
(TI
5
-TBUC
5
H4)(CO)
2
FEP(SIME
3
)
2
1
95
VERSUCH
6
DARSTELLUNG
VON
[(N
5
-
1
,3-TBU
2
C
5
H
?
)(CO)
2
FE-^-C(SIME
3
)
2
PH]
(
CR(CO)
5
)
8
96
VERSUCH
7
DARSTELLUNG
VON
[(R
1
5
-L,3-TBU
2
C
5
H
3
)(CO)
2
FEP=F
C(SIME
3
)
3
]UI(CO)
2
12A
99
VERSUCH
8
DARSTELLUNG
VON
(TI
3
-TBUC5H4){N
S
-{3,4-(ME3SIO)
2
-5-(ME
3
SI)P
2
C
3
}FE
13B
100
VERSUCH
9
DARSTELLUNG
VON
(T|
S
-TBUC
5
H4)(N
'
-{L-[CR(CO)
3
])-3,4-(ME3SIO)
2
-5-(ME
3
SI)P
2
C
3
)FE
13A
101
VERSUCH
10
DARSTELLUNG
VON
14A
TRANS-[L,4-{CR(CO)S}
2
-L,2,4,5-TETRAPHOSPHATRICYCLO[3
1.0
0
2
'
4
]HEXAN
103
VERSUCH
11
DARSTELLUNG
VON
(TL
5
-L,3-TBU
2
C
5
H
3
)-{I
1
5
-{3,4-(ME3SIO)
2
-5-(ME3SI)P
2
C3)FE
15
104
VERSUCH
12
DARSTELLUNG
VON
16
(T|
5
-L
3-TBU
2
C
J
H
3
)(R|
J
-{L-[NI(CO)
3
]-3,4-(ME
3
SIO)2-5-(ME
3
SI)P
2
C3})FE
106
VERSUCH
13
DARSTELLUNG
VON
17
(T|
5
-L,3-TBU2C5H
3
)(N
5
-{L-[FE(CO)4]-3,4-(ME
3
SIO)
2
-5-(ME
3
SI)P
2
C
3
})FE
108
VERSUCH
14
DARSTELLUNG
VON
(T]
S
-L,3-TBU
2
CSH
3
)(TI
5
-{L-[MO(CO)S]}-3,4-(ME
3
SIO)
2
-5
(ME
3
SI)P
2
C
3
)FE
19
109
VERSUCH
15
DARSTELLUNG
VON
(N
3
-13-TBU
2
C
5
H
3
)(N
5
4
L-[W(CO)
5
])-3,4-(ME
3
SIO)2-5
(ME
3
SI)P
2
C
3
)FE
20
HO
VERSUCH
16
DARSTELLUNG
VON
(N
3
-L,3-TBU
2
CJH
3
)(TIS
-{L-[(N
'
-MEC
3
H4)MN(CO)2]}-3,4
(ME
3
SIO)
2
-5-(ME
3
SI)P
2
C
3
)FE
21
112
VERSUCH
17
DARSTELLUNG
VON
(RI
3
-L,3-TBU
2
C5H
3
XR]
3
-{L,2-[FE
2
(CO)
2
]}-3,4-(ME
3
SIO)
2
-5
(ME
3
SI)P
2
C
3
)FE
18
113
VERSUCH
18
DARSTELLUNG
VON
(R/-L,3-TBU2C5H
3
)(R]
3
-{
L,2-[CO
2
(CO)
6
])-3,4-(ME
3
SIO)2-5
(ME
3
SI)P
2
C
3
)FE
23
115
VERSUCH
19
OXIDATION
VON
16
MIT
CDC1
3
ZU
[(T]
3
-L,3-TBU2C5H
3
)
FE(CO)
3
]
FECLI
21
117
VERSUCH
20
UMSETZUNG
VON
(T]
5
-C5ME5)(CO)
2
FEAS(SIME
3
)
2
MIT
CIP=C(SIME
3
)
2
118
VERSUCH
21
DARSTELLUNG
VON
[(N
5
-C
5
ME
J
)(CO)
2
FEASC(SIME
3
)
2
I
J
H]
{
CR(CO)
5
35
120
IV.
ZUSAMMENFASSUNG
122
V.
LITERATUR
130 |
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| author | Sommer, Oliver |
| author_facet | Sommer, Oliver |
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| author_sort | Sommer, Oliver |
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