Augenheilkunde:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart
Ferdinand Enke Verlag
1996
|
Ausgabe: | 5., durchgesehene Auflage |
Schriftenreihe: | Enke-Reihe zur AOÄ
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XXII, 423 Seiten Ill., graph. Darst. |
ISBN: | 3432945051 |
Internformat
MARC
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MARTIN REIM
5. DURCHGESEHENE AUFLAGE
496 ABBILDUNGEN, DAVON 54 IN FARBE, 13 TABELLEN
FERDINAND ENKE VERLAG STUTTGART 1996
INHALT
I. ZUM BAU DES AUGES
1 ORBIT
A 1
1.1 DI
E KNOECHERNE ORBITA 1
1.2 PERIORBITA 1
1.3 BINDEGEWEBIGE AUFHAENGUNG DES BULBUS 3
1.4 DI
E AEUSSEREN AUGENMUSKELN 4
1.5 GEFAESSE UND NERVEN DER ORBITA
6
1.5.1 ARTERIE
N 6
1.5.2 VENE
N 7
1.5.3 NERVEN 8
2 DE
R AUGAPFE
L 8
2.1 DI
E HUELLE 8
2.2 DI
E SKLERA 9
2.3 VORDER- UND HINTERKAMMER 9
2.4 KORNEA
9
2.4.1 AUFBAU 9
2.4.2 STROMA (KORNEAPARENCHYM
) 10
2.4.3 KORNEAENDOTHE
L 11
2.4.4 KORNEAEPITHE
L 12
2.5 TRABEKELWERK
12
2.6 DASTAPETUM
13
2.7 UVEA
13
2.7.1 CHORIOIDEA (ADERHAUT
) 13
2.7.2 ZILIARKOERPE
R 13
2.7.3 IRIS 14
2.8
LINSE
14
2.8.1 KAPSEL, EPITHEL
, WACHSTUMSZONEN 14
2.8.2 LINSENFASERN 14
2.8.3 SCHICHTWEISES WACHSTUM DER LINSE 15
2.8.4 TOPOGRAPHISCHE EINTEILUN
G DE
R LINSE 15
2.8.5 ZUNAHM
E VON DICKE UND GEWICHT 16
2.9 GLASKOERPER
16
2.9.1 ZUSAMMENSETZUNG 16
2.9.2 ALTERUN
G 16
2.9.3 HINTER
E GLASKOERPERABHEBUN
G 16
2.9.4 SYNTHESE 17
2.10 RETINA (NETZHAUT)
17
2.10.1 SCHICHTEN DER RETIN
A 17
2.10.2 RETINALES PIGMENTEPITHEL 18
2.10.3 STUETZGEWEBE DE
R RETIN
A 19
2.10.4 BLUTGEFAESSSYSTEM DER RETIN
A 19
2.11 PAPILLE UND SEHNERV
21
VII
I I INHALT
2.11.1 GEFAESSVERSORGUNG DER PAPILLE 21
3 CONJUNCTIV
A (BULB
I E
T TARSI)
22
3.1 REAKTIONSFAEHIGKEIT AUF EXOGENE REIZE
22
3.2 EPITHEL
22
3.3 PRODUKTION VON MUZIN
23
3.4 KONJUNKTIVALE DRUESEN
23
3.5 FOLLIKEL UND LYMPHBAHNEN
23
4 LIDE
R (PALPEBRAE
)
23
4.1 TARSUS, LIDBAENDCHEN UND MUSKELN
23
4.2 LIDRAND 24
4.3 DRUESEN AUF DEM LIDRAND 24
4.4 FASCIA ORBITALIS UND MUSKELN DES UNTERLIDES 26
4.5 LEVATOR PALPEBRAE UND MUELLER-MUSKEL 26
5 TRAENENAPPARA
T 26
5.1 TRAENENDRUESE 26
5.2 TRAENEN
27
5.2.1 TRAENENFILM 28
5.2.2 PATHOLOGIE DER TRAENE
N 28
5.2.3 LIDSCHLAG UND TRAENENFILM 28
5.3 TRAENENABLEITENDE WEGE
29
5.3.1 TRAENENPUENKTCHE
N (PUNCTA LACRIMALIA) 29
5.3.2 TRAENENKANAELCHE
N (CANALICULI) 30
5.3.3 TRAENENSACK (SACCUS LACRIMALIS) . -. 30
5.3.4 TRAENENNASENGAN
G 30
II
. ZUR PHYSIOLOGIE DES AUGES
1 WAHRNEHMUN
G DE
R BILDE
R DER AUSSENWEL
T
31
2 REFRAKTIO
N DE
S AUGE
S
31
2.1 GRUNDLAGEN DER OPTISCHEN ABBILDUNG
31
2.1.1 EINFACHE OPTISCHE SYSTEME 31
2.1.2 ZUSAMMENGESETZTE OPTISCHE SYSTEME 32
2.1.3 OPTISCHE EIGENSCHAFTEN DES AUGES 33
2.2 PHYSIOLOGIE DER AKKOMMODATION
34
2.2.1 LINSENKAPSEL ALS HUELLE 34
2.2.2 SPANNUN
G DURCH ZONULAFASERN ZUR LINSENFORM 34
2.2.3 ERSCHLAFFUNG DER ZONUL
A ERHOEH
T BRECHWERT 34
2.2.4 STEUERUNG DURCH BILDSCHAERFE 34
2.2.5 AKKOMMODATION
, PUPILLE UND KONVERGENZ 34
2.2.6 AKKOMMODATIONSBREIT
E 35
3 PHYSIOLOGI
E DE
S KAMMERWASSER
S
35
3.1 REGULATION DES AUGENINNENDRUCKES
35
3.1.1 KAMMERWASSERDYNAMIK 35
INHALT I I
X
3.1.2 TONOGRAPHI
E 36
3.2 ZUSAMMENSETZUNG DES KAMMERWASSERS
37
3.2.1 SEKRETION DURCH ZILIARKOERPE
R 37
3.2.2 BLUT-KAMMERWASSER-SCHRANKE 37
4 LICHTWAHRNEHMUN
G IN DE
R RETIN
A 38
4.1 SINNESEPITHEL DER RETINA 38
4.2 ABSORPTION VON LICHTQUANTEN
38
4.2.1 PHOTOCHEMISCHE REAKTIO
N IN DEN DISZI 38
4.2.2 UMWANDLUNG DES RHODOPSINS 38
4.3 ENTSTEHUNG ELEKTRISCHER POTENTIALE 39
4.4 RETINALE NEURONE
39
4.4.1 ZAPFEN, TRIADEN
, ZWERG-BIPOLARE 39
4.4.2 STAEBCHEN, DYADE
, VISUELLE KONVERGENZ 40
4.4.3 VERTEILUNG DER REZEPTORE
N 40
5 HOEHER
E ZENTRE
N DE
S VISUELLE
N SYSTEM
S 40
5.1 NERVUS UND TRACTUS OPTICUS 40
5.2 CORPUS GENICULATUM 40
5.3 SEHSTRAHLUNG (RADIATIO OPTICA) 41
5.4 SEHRINDE (AREA 17 IN DER REGIO CALCARINA) 41
6 FUNKTIONELL
E ORGANISATIO
N DE
S VISUELLE
N SYSTEM
S 44
6.1 OKULAERE DOMINANZ
44
6.2 REZEPTIVE FELDER
44
6.2.1 REZEPTIVE FELDER DER RETIN
A 45
6.2.2 BEDEUTUN
G DER REZEPTIVEN FELDER 47
6.3
.
ELEKTRISCHE POTENTIALE DES VISUELLEN SYSTEMS
47
7 LEISTUNGE
N DE
S VISUELLE
N SYSTEM
S 48
7.1 ADAPTATION
48
7.1.1 DEFINITION 48
7.1.2 MESSGROESSE
N UND DIMENSIONEN 48
7.1.3 CHEMISCHE ADAPTATIO
N 48
7.1.4 NEURONAL
E ADAPTATIO
N 48
7.1.5 SKOTOPISCHES SEHEN (DAEMMERUNGSSEHEN
) 48
7.1.6 PHOTOPISCHES SEHEN (HELLIGKEITSSEHEN) 49
7.2 GESICHTSFELD
49
7.2.1 SEHBAHN UND GESICHTSFELD 49
7.3 SEHSCHAERFE (VISUS)
49
7.3.1 DEFINITION 49
7.3.2 FOVEA UND PERIPHER
E RETIN
A 50
7.3.3 ENTWICKLUNG DER SEHSCHAERFE 50
7.3.4 LABILITAET DER SEHSCHAERFE IM KINDESALTER 51
7.3.5 HIRNORGANISCHE VERAENDERUNGE
N BEI SCHWACHSICHTIGKEIT (AMBLYOPIE) . . 51
7.3.6 DI
E SENSIBLE PERIOD
E 52
7.3.7 HEILUNGSCHANCEN DER AMBLYOPIE 52
7.4 FARBENSEHEN
52
7.4.1 WAHRNEHMUN
G VON FARBE
N 52
X I INHALT
7.4.2 VERARBEITUN
G VON FARBREIZE
N IM VISUELLEN SYSTEM 53
7.5 FARBSINNSTOERUNGEN DES MENSCHEN
53
7.5.1 ANGEBORENE
, ERBLICHE FARBSINNSTOERUNGEN 53
7.5.2 SYSTEMATIK UND HAEUFIGKEIT VON ERBLICHEN FARBSINNSTOERUNGEN 55
7.5.3 ERWORBEN
E FARBSINNSTOERUNGEN 55
7.6
AUGENBEWEGUNGEN
55
7.6.1 BEWEGUNGEN EINES ODE
R BEIDE
R AUGEN (DUKTIONEN
) 57
7.6.2 KONJUGIERTE BEWEGUNGEN BEIDE
R AUGEN (VERSIONEN) 57
7.6.3 ENTGEGENGESETZTE BEWEGUNGEN BEIDER AUGE
N (VERGENZEN) 58
7.6.4 KINETIK DER AUGENBEWEGUNGEN 58
7.7 BEIDAEUGIGES SEHEN
59
7.7.1 ORGANISATION DER WAHRNEHMUNGE
N 59
7.7.2 HOROPTERKREI
S 59
7.7.3 FUSION 60
7.7.4 FUSIONSBREITE DES MENSCHEN 60
7.7.5 STEREOSKOPISCHES (RAEUMLICHES) SEHEN 61
8 DI
E PUPILL
E 62
8.1 NEURALE STEUERUNG DER PUPILLENBEWEGUNG
62
8.1.1 AFFERENTE PUPILLENBAHN 62
8.1.2 PARASYMPATHISCHE EFFERENTE BAH
N ZUR VERENGERUN
G DER PUPILLE 62
8.1.3 SYMPATHISCHE BAHN ZUR PUPILLENERWEITERUNG 63
8.2 NORMALE PUPILLENREAKTIONEN
64
8.2.1 LICHTREAKTIO
N 64
8.2.2 LICHTREAKTION SIGNALISIERT SEHVERMOEGEN 64
8.2.3 KONVERGENZ-, BZW. NAHEINSTELLUNGSREAKTION 64
III
. THERAPIE IN DER AUGENHEILKUNDE
1 LOKAL
E THERAPI
E 65
1.1 AUGENTROPFEN UND -SALBEN 65
1.2 SPUELUNGEN 65
1.3 PHOTONEN-, ROENTGENSTRAHLEN 66
1.4 THERAPIE MIT IONISIERENDEN STRAHLEN 66
1.5 DESINFEKTIONSMITTEL
66
1.6 LOKALANAESTHESIE
67
1.6.1 TROPFANAESTHESIE 67
1.6.2 INJEKTIONEN 67
1.7 MYDRIATIKA (PUPILLENERWEITERNDE MITTEL)
67
1.7.1 PARASYMPATHIKOLYTISCHE SUBSTANZEN 67
1.7.2 AUGENSPEZIFISCHE NEBENWIRKUNGEN DER PARASYMPATHIKOLYTIKA 68
1.7.3 SYMPATHIKOMIMETIKA 68
1.8 MIOTIKA (PUPILLENVERENGENDE MITTEL)
68
1.8.1 NEUROTRANSMITTE
R . . 68
1.8.2 PILOCARPIN 69
1.8.3 REVERSIBLE HEMMSTOFFE DER CHOLINESTERASE 69
1.9 ENTZUENDUNGSHEMMENDE MITTEL
69
1.9.1 VASOKONSTRIKTOREN
, ANTIHISTAMINIKA 69
1.9.2 CROMOGLYKAT, EINE SPEZIFISCHE ANTIALLERGISCHE SUBSTANZ 69
1.9.3 KORTIKOSTEROID
E 69
INHALT I X
I
1.9.4 HEMMSTOFFE DER PROSTAGLANDINSYNTHESE (CYCLOOXYGENASE) 70
1.9.5 HEMMSTOFFE DER LIPOXYGENASE 70
1.10 ANTIBAKTERIELLE MITTEL
70
1.10.1 DESINFIZIERENDE MITTEL - 70
1.10.2 SULFONAMIDE 70
1.10.3 ANTIBIOTIK
A 71
1.11 ANTIMYKOTISCH WIRKENDE SUBSTANZEN 71
1.12 ANTIMETABOLITEN - VIRUSHEMMENDE SUBSTANZEN 72
1.13 MEDIKAMENTE, WELCHE DIE REGENERATION DES EPITHELS FOERDERN 72
1.14 OSMOTISCH WIRKENDE MITTEL 72
1.15 BLUTDRUCKWIRKSAME MEDIKAMENTE
73
1.15.1 BETA-REZEPTORENBLOCKE
R 73
1.15.2 CLONIDIN (ISOGLAUCON) 73
1.15.3 GUANETHIDIN
E 73
1.16 LOKALE HEMMUNG DER KARBOANHYDRASE 73
2 SYSTEMISCH
E BEHANDLUN
G I
N DE
R AUGENHEILKUND
E 74
2.1 ANTIBIOTIKA 74
2.2 KORTIKOSTEROIDE 74
2.3 WIRKSTOFFKONZENTRATIONEN IM AUGENINNERN
74
2.3.1 KAMMERWASSER 74
2.3.2 GLASKOERPE
R 74
2.4 IMMUNSUPPRESSIVE SUBSTANZEN 75
2.5 SENKUNG DES AUGENINNENDRUCKES 75
IV
. UNTERSUCHUNGSMETHODEN
1 EINFACH
E UNTERSUCHUNGE
N OHN
E BESONDER
E HILFSMITTE
L 77
1.1 INSPEKTION BEI FOKALER BELEUCHTUNG
77
1.1.1 UNTERSUCHUN
G DER LIDER 77
1.1.2 UNTERSUCHUN
G DER KONJUNKTIVA 78
1.1.3 UNTERSUCHUN
G DER KORNE
A 78
1.1.4 PRUEFUNG DER PUPILLENREAKTIONE
N 79
1.1.5 PALPATION DES AUGENINNENDRUCKE
S 80
1.1.6 UNTERSUCHUN
G DER MOTILITAET (EINFACHE UNTERSUCHUNGEN
) 80
2 SPEZIELL
E AUGENAERZTLICH
E UNTERSUCHUNGE
N 84
2.1 SPEZIELLE UNTERSUCHUNGEN BEI MOTILITAETSSTOERUNGEN (SCHIELEN)
84
2.1.1 BESTIMMUNG DES SCHIELWINKELS 84
2.2 UNTERSUCHUNG DES BEIDAEUGIGEN SEHENS
(GLEICHZEITIGE WAHRNEHMUN
G VON OBJEKTEN MIT BEIDEN AUGEN
) 89
2.2.1 BESTIMMUNG DES SIMULTANSEHENS
(BEI PARALLELSTAND ODE
R NACH AUSGLEICH DES SCHIELWINKELS) 89
2.2.2 BESTIMMUNG DES BINOKULARE
N EINFACHSEHENS 89
2.3 UNTERSUCHUNG DES RAEUMLICHEN (STEREOSKOPISCHEN) SEHENS 90
2.4 UNTERSUCHUNG DER RETINALEN KORRESPONDENZ
90
2.4.1 HERING-NACHBILDER 90
2.4.2 BESTIMMUNG DES ANOMALIEWINKELS 91
2.5 UNTERSUCHUNG DER FIXATION 92
XI
I I INHALT
2.6 SPEZIELLE UNTERSUCHUNGEN DER ABLEITENDEN TRAENENWEGE
92
2.6.1 ALLGEMEINE SYMPTOMATIK 92
2.6 2 FLUORESZEINTEST 93
2.6.3 RADIONUKLID-DAKRYOZYSTOGRAPHIE 93
2.6.4 DAKRYOZYSTOGRAPHIE 93
2.6.5 SPUELUNG UND DIAGNOSTISCHE SONDIERUNG 93
2.7 BIOMIKROSKOPIE MIT DEM SPALTLAMPENMIKROSKOP
94
2.7.1 BIOMIKROSKOPIE DE
R HORNHAU
T 94
2.7.2 GONIOSKOPIE 94
2.7.3 DREISPIEGELKONTAKTGLAS NACH
GOLDMANN
95
2.8 PRUEFUNG DER HORNHAUTSENSIBILITAET
95
2.8.1 BEDEUTUN
G 95
2.8.2 PRUEFUNG MIT REIZHAA
R UND AESTHESIOMETE
R 96
2.9 UNTERSUCHUNG DER TRAENEN
96
2.9.1 PRUEFUNG DER TRAENENSEKRETIO
N MIT DEM SCHIRMER-TEST 96
2.9.2 BENETZUNGSZEIT (BREAK-UP-TEST) 97
2.9.3 MUZINMANGEL: FARNING-TEST 97
2.10 EXOPHTHALMOMETRIE
97
2.11 GENAUE MESSUNG DES AUGENINNENDRUCKES
97
2.11.1 IMPRESSIONSTONOMETRIE NACH
SCHLI0TZ
97
2.11.2 APPLANATIONSTONOMETRI
E NACH
GOLDMANN
97
2.11.3 TONOGRAPHI
E 97
2.12 UNTERSUCHUNG DER LINSE
98
2.12.1 BIOMIKROSKOPIE DER LINSE 98
2.13 ANALYSE VON STOERUNGEN DER PUPILLE
98
2.13.1 DI
E NEUROTRANSMITTE
R DER PUPILLENREAKTION 98
2.13.2 PHARMAKODYNAMISCHE PUPILLENPRUEFUNG 98
2.14 BESTIMMUNG DER SEHSCHAERFE UND REFRAKTOMETRIE
100
2.14.1 BESTIMMUNG DER SEHSCHAERFE 101
2.14.2 OBJEKTIVE REFRAKTOMETRI
E 103
2.15 UNTERSUCHUNG DES GESICHTSFELDES
106
2.15.1 PERIMETRIE 106
2.15.2 SCHWELLENWERT 107
2.15.3 ISOPTERE
N 107
2.15.4 AUTOMATISCHE
, PROGRAMMIERT
E PERIMETRIE 108
2.16 UNTERSUCHUNG DES FARBENSEHENS
108
2.16.1 PSEUDO-ISOCHROMATISCHE TAFELN 108
2.16.2 ANOMALOSKO
P 109
2.16.3 FARNSWORTH-TEST 109
2.17 UNTERSUCHUNG DER KONTRASTWAHRNEHMUNG
110
2.17.1 DEFINITION 110
2.17.2 UNTERSUCHUN
G 111
2.18 UNTERSUCHUNG DER DUNKELADAPTATION
112
2.19 UNTERSUCHUNG DER NETZHAUT
113
2.19.1 DIAGNOSTISCHE MYDRIASIS 113
2.19.2 SPIEGELUNG DER NETZHAU
T 113
2.19.3 PHOTOGRAPHI
E DES AUGENHINTERGRUNDE
S 117
2.19.4 FLUORESZENZANGIOGRAPHIE 117
2.20 ELEKTROPHYSIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN
118
2.20.1 ELEKTRORETINOGRAPHI
E (ERG
) 118
2.20.2 VISUELL EVOZIERTE KORTIKAL
E POTENTIALE (VECP
) 120
2.20.3 DA
S ELEKTROOKULOGRAM
M (EOG
) 122
2.20.4 ELEKTROMYOGRAPHI
E 123
INHALT 1 XII
I
2.21 ROENTGENAUFNAHMEN
123
2.21.1 ORBIT
A 123
2.21.2 LOKALISATION EINES INTRAOKULARE
N FREMDKOERPER
S 123
2.22 DIAPHANOSKOPIE
125
2.23 ULTRASCHALLUNTERSUCHUNG (ECHOGRAPHIE)
125
2.23.1 ECHOGRAPHIE IM A-BILD 125
2.23.2 ECHOGRAPHIE IM B-BILD 126
2.24 COMPUTERTOMOGRAPHIE
126
2.25 KERNSPINTOMOGRAPHIE, NUKLEARMAGNETISCHE RESONANZ (NMR)
127
2.26 ULTRASCHALL-DOPPLER-SONOGRAPHIE
127
V. SPEZIELLE ERKRANKUNGEN DES AUGES
1 ERKRANKUNGE
N DER LIDE
R
129
1.1 FEHLBILDUNGEN DER LIDER
129
1.1.1 KOLOBO
M 129
1.1.2 DISTICHIASIS 129
1.1.3 EPIKANTHU
S 129
1.1.4 EPIBLEPHARO
N INFERIUS (HYPOKANTHUS
) 129
1.1.5 BLEPHAROCHALASIS 130
1.2 FEHLSTELLUNGEN DER LIDER
130
1.2.1 PTOSIS 130
1.2.2 EKTROPIU
M 131
1.2.3 ENTROPIU
M : 132
1.2.4 LAGOPHTHALMUS 133
1.3 ENTZUENDUNGEN DER LIDER
134
1.3.1 HORDEOLU
M (GERSTENKORN
) 134
1.3.2 CHALAZION (HAGELKORN
) 134
1.3.3 BLEPHARITIS 135
1.3.4 LIDABSZESS,-PHLEGMONE
, PYODERMIE UND ERYSIPEL DER LIDER 136
1.3.5 ZOSTE
R OPHTHALMICUS 136
1.3.6 VACCINIA
;
137
1.3.7 ALLERGISCHE REAKTIO
N DER LIDER 137
1.3.8 PEDICULOSIS 137
1.4 TUMOREN DER LIDER
137
1.4.1 GUTARTIG
E TUMORE
N 137
1.4.2 MALIGNE TUMORE
N DER LIDER 139
1.5 VERLETZUNGEN DER LIDER
141
1.5.1 OPERATIONSPRINZIPIEN 141
1.5.2 OHN
E BETEILIGUNG DE
R LIDKANTE
N 141
1.5.3 MIT BETEILIGUNG DER LIDKANTEN 141
1.5.4 TIEFE VERLETZUNGEN MIT ZERSTOERUN
G DES LEVATOR PALPEBRA
E 141
1.5.5 LIDVERLETZUNGEN MIT ZERSTOERUN
G DER TRAENENKANAELCHE
N 141
2 ERKRANKUNGE
N DER TRAENENORGAN
E
142
2.1 TRAENENDRUESE
142
2.1.1 ENTZUENDUN
G DER TRAENENDRUES
E (DAKRYOADENITIS
) 142
2.1.2 TUMORE
N DER TRAENENDRUES
E 142
2.2 ABLEITENDE TRAENENWEGE
143
2.2.1 DAKRYOZYSTITIS 143
XI
V I INHALT
2.2.2 CANALICULITIS 144
2.2.3 ABFLUSSBEHINDERUNGEN 144
3 ERKRANKUNGE
N DE
R KONJUNKTIV
A
145
3.1 SYMPTOME
145
3.2 ENTZUENDUNGEN DER KONJUNKTIVA
146
3.2.1 TYPISCHE KRANKHEITSERSCHEINUNGEN BEI ENTZUENDUNGE
N DER BINDEHAU
T
(KONJUNKTIVITIDEN) 146
3.2.2 REIZKONJUNKTIVITIS 146
3.2.3 ERREGERBEDINGT
E KONJUNKTIVITIDEN 147
3.2.4 ALLERGISCHE KONJUNKTIVIDEN 153
3.2.5 CONJUNCTIVITIS SICCA 154
3.2.6 CONJUNCTIVITIS PHLYCTAENULOSA 155
3.2.7 XEROSIS CONJUNCTIVAE 155
3.2.8 OKULO-MUKO-KUTAN
E SYNDROME 155
3.2.9 CONJUNCTIVITIS LIGNOSA 158
3.3 VERAETZUNGEN UND VERBRENNUNGEN DER KONJUNKTIVA
158
3.4 TUMOREN DER KONJUNKTIVA
158
3.4.1 PINGUECULA 158
3.4.2 LIPOM 158
3.4.3 FIBROM 159
3.4.4 HAEMANGIOM 159
3.4.5 DERMOI
D 159
3.4.6 PTERYGIUM 159
3.4.7 PAPILLOM DER KONJUNKTIVA 159
3.4.8 EPITHELIALE DYSPLASIE UND CARCINOMA IN SITU (MORBUS BOWEN) 159
3.4.9 KARZINOME DER BINDEHAU
T
YY= 160
3.4.10 MELANOSIS CONJUNCTIVAE - MALIGNES MELANOM 160
4 ERKRANKUNGE
N DE
R KORNE
A
161
4.1 PATHOPHYSIOLOGIE
161
4.1.1 ZELLULAERE GRENZSCHICHTEN 161
4.1.2 LIMBUS 162
4.1.3 TRUEBUNGE
N DES STROMAS 162
4.2 ENTZUENDUNGEN DER KORNEA (KERATITIDEN) DURCH LOKALE INFEKTIONEN
..
. 163
4.2.1 ALLGEMEINE SYMPTOMATIK 163
4.2.2 BAKTERIELLE KERATITIDE
N 164
4.2.3 MYKOTISCHE INFEKTION DER KORNE
A 166
4.2.4 VIRUSKERATITIDEN 166
4.2.5 VERMUTLICH IMMUNOLOGISCH BEDINGTE HORNHAUTERKRANKUNGE
N 170
4.2.6 KERATITIS BEI ROSACEA UND ANDERE
N ERKRANKUNGE
N DER HAU
T 171
4.2.7 KERATITIDE
N ALS FOLGEN EINER ALLGEMEINEN INFEKTION 171
4.2.8 HORNHAUTPROZESS
E DURCH LOKALE URSACHEN 171
4.3 VERLETZUNGEN DER KORNEA
173
4.3.1 EROSI
O CORNEA
E 173
4.3.2 FREMDKOERPE
R IN DER HORNHAU
T 174
4.3.3 PERFORIEREND
E HORNHAUTVERLETZUNGE
N 174
4.3.4 PRELLUNGEN DER HORNHAU
T 175
4.3.5 KERATOPATHI
A PHOTOELECTRICA (UV-KERATITIS, VERBLITZUNG) 175
4.3.6 MEDIKAMENTOES
E THERAPI
E NACH TRAUME
N DER KORNE
A 176
4.3.7 MEDIKAMENTENBEDINGT
E KERATOPATHI
E 176
INHALT I X
V
4.3.8 VERAETZUNGEN UND VERBRENNUNGE
N DER KORNE
A 177
4.4 DEGENERATIONEN DER KORNEA ALS FOLGE VON ENTZUENDUNGEN
182
4.4.1 BANDFOERMIGE DEGENERATIO
N 182
4.4.2 SALZMANN-DEGENERATION 183
4.5 VERAENDERUNGE
N DER FOR
M DE
R KORNE
A 183
4.5.1 MIKROKORNE
A 183
4.5.2 MAKROKORNE
A 183
4.5.3 KERATOKONU
S 183
4.6 HEREDITAERE HORNHAUTDYSTROPHIEN
184
4.6.1 DOMINAN
T ERBLICHE HORNHAUTDYSTROPHIE
N 184
4.6.2 REZESSIV ERBLICHE HORNHAUTDYSTROPHIE
N 186
4.7 NICHT ERBLICHE DYSTROPHISCHE VERAENDERUNGEN DER KORNEA
188
4.7.1 FUCHS-DYSTROPHIE, ENDOEPITHELIALE DEGENERATIO
N 188
4.7.2 BULLOESE EPITHELDYSTROPHI
E 189
4.7.3 KONGENITALE ENDOTHELDYSTROPHI
E 189
4.7.4 GREISENRING, ARCU
S SENILIS (GERONTOXON
) 189
4.7.5 SENILE RANDFURCHE 189
4.7.6 XEROSIS CORNEAE
, KERATOMALAZIE 189
4.8 KERATOPLASTIK (HORNHAUTUEBERTRAGUNG)
190
4.8.1 ALLOGENE TRANSPLANTATIO
N 190
4.8.2 KLINISCHE SYMPTOME DER IMMUNREAKTIO
N 190
5 ERKRANKUNGE
N DER SKLER
A
191
5.1 ENTZUENDUNGEN DER SKLERA - SKLERITIS - EPISKLERITIS
191
5.2 STAPHYLOM DER SKLERA
192
5.3 VERLETZUNGEN DER SKLERA
192
6 ERKRANKUNGE
N DE
R LINS
E
192
6.1 LINSENTRUEBUNGEN (DIE KATARAKT, DER GRAUE STAR)
192
6.1.1 ATIOLOGIE UND PATHOGENES
E DER KATARAK
T 192
6.1.2 SYMPTOME DER KATARAK
T 193
6.1.3 ANGEBOREN
E KATARAKT
E 194
6.1.4 IM ALTE
R AUFTRETENDE KATARAK
T (CATARACT
A SENILIS, ALTERSSTAR
) 196
6.1.5 LINSENTRUEBUNG BEI SYSTEMERKRANKUNGEN 199
6.1.6 EXOGEN
E LINSENTRUEBUNGE
N 199
6.1.7 CATARACT
A TRAUMATICA 200
6.1.8 CATARACT
A COMPLICATA 201
6.1.9 MEDIKAMENTOE
S BEDINGT
E KATARAK
T 201
6.1.10 THERAPI
E DE
R KATARAK
T 201
6.2 VERLAGERUNG DER AUGENLINSE (LINSENLUXATION UND SUBLUXATION)
206
7 ERKRANKUNGE
N DE
R UVE
A (GEFAESSHAUT
)
207
7.1 FEHLBILDUNG DER UVEA
207
7.1.1 ANIRIDIE 207
7.1.2 KOLOBOM DER IRIS UND DER ADERHAU
T 207
7.1.3 ATROPHI
E DER IRIS 208
7.1.4 DYSGENESIS MESODERMALIS 208
7.1.5 EKTOPI
E DER PUPILLE 208
7.1.6 PERSISTIERENDE PUPILLARMEMBRA
N 208
7.1.7 ALBINISMUS 208
7.2 ENTZUENDUNGEN DER UVEA (UVEITIS)
208
XV
I I INHALT
7.2.1 ALLGEMEINES ZUR UVEITIS 208
7.2.2 IRITIS 209
7.2.3 ZYKLITIS, INTERMEDIAER
E UVEITIS, PARS PLANITIS 214
7.2.4 NETZ-ADERHAUTENTZUENDUNG
, RETINOCHORIOIDITIS, CHORIORETINITIS
DISSEMINATA 214
7.2.5 DIFFUSE CHORIORETINITIS 218
7.2.6 CHORIORETINITIS BEI PARASITAERE
N ERKRANKUNGE
N 219
7.2.7 VIELFAELTIGE FORME
N DER UVEITIS . . . 220
7.2.8 SPEZIELLE UNTERSUCHUNGE
N BEI UVEITIDEN 223
7.3 TUMOREN DER UVEA
224
7.3.1 IRISTUMORE
N 224
7.3.2 TUMORE
N DES ZILIARKOERPER
S 224
7.3.3 TUMORE
N DER CHORIOIDEA 225
7.4 TRAUMATOLOGIE DER UVEA
228
7.4.1 IRIS 228
7.4.2 ZILIARKOERPE
R 228
7.4.3 CHORIOIDEA 229
7.4.4 PHTHISIS BULBI 229
7.4.5 SYMPATHISCHE OPHTHALMI
E 229
8 PATHOLOGI
E DER PUPILL
E
231
8.1 AMAUROTISCHE STARRE, AMBLYOPISCHE REAKTION
231
8.2 ABSOLUTE PUPILLENSTARRE
232
8.3 REFLEKTORISCHE PUPILLENSTARRE
232
8.4 PUPILLOTONIE
232
8.5 ANISOKORIE
232
8.6 PUPILLENVERHALTEN BEI LAEHMUNG DES SYMPATHIKUS (HORNER-SYNDROM)
. . 233
8.6.1 PERIPHERE
S HORNER-SYNDRO
M 233
8.6.2 ZENTRALE
S HORNER-SYNDRO
M 233
8.7 TOXISCHE VERAENDERUNGEN DERPUPILLE
233
8.7.1 TOXISCHE MIOSIS 233
8.7.2 TOXISCHE MYDRIASIS 233
9 GLAUKOM
, GRUENER STAR
234
9.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES GLAUKOMS
234
9.1.1 DRUCKSTEIGERUNG BEI OFFENEM KAMMERWINKEL 234
9.1.2 DRUCKSTEIGERUNG BEI ENGEM KAMMERWINKEL 236
9.1.3 WINKELBLOCK 236
9.1.4 STOERUNG DES KAMMERWASSERABFLUSSES DURCH EMBRYONALES GEWEB
E ...
. 237
9.2 SPEZIELLE SYMPTOME BEI GLAUKOM
238
9.3 KLINISCHE BESCHREIBUNG DER GLAUKOMFORMEN
239
9.3.1 GLAUKOM BEI OFFENEM KAMMERWINKEL (CHRONISCHES GLAUKOM
,
GLAUCOMA SIMPLEX) 239
9.3.2 ENGWINKELGLAUKOM (GLAUCOMA CONGESTIVUM, DROHENDE
S
WINKELGLAUKOM) 239
9.3.3 AKUTE
S GLAUKOM (WINKELBLOCKGLAUKOM, GLAUKOMANFALL) 240
9.3.4 JUVENILES GLAUKOM 241
9.3.5 KONGENITALES GLAUKO
M 241
9.3.6 SONDERFORMEN DES GLAUKOM
S 242
9.3.7 MEDIKAMENTOES BEDINGTES GLAUKOM 243
9.3.8 SEKUNDAERGLAUKOM 244
9.4 THERAPIE DES GLAUKOMS
245
INHALT I XVI
I
9.4.1 THERAPI
E DES ENGWINKELGLAUKOMS 245
9.4.2 THERAPI
E DES AKUTE
N GLAUKOM
S (DES GLAUKOMANFALLS) 246
9.4.3 THERAPI
E DES OFFENWINKELGLAUKOMS 247
9.4.4 THERAPI
E DER SEKUNDAERGLAUKOM
E 250
9.4.5 THERAPI
E DES KONGENITALEN GLAUKOM
S 250
10 KRANKHAFTE VERAENDERUNGE
N I
M GLASKOERPE
R
251
10.1 SYMPTOMATIK DER GLASKOERPERERKRANKUNGE
N 251
10.1.1 SUBJEKTIVE SYMPTOME 251
10.1.2 OBJEKTIVE SYMPTOME 251
10.1.3 LEUKOKORIE
, AMAUROTISCHE
S KATZENAUGE 251
10.2 PATHOLOGIE DES GLASKOERPERS
251
10.2.1 PERSISTIERENDE A
. HYALOIDEA 251
10.2.2 PERSISTIERENDER, PRIMAERER
, HYPERPLASTISCHER GLASKOERPE
R 252
10.2.3 MOUCHES VOLANTES 252
10.2.4 BLUTUNGEN IN DEN GLASKOERPE
R 252
10.2.5 SYNCHISIS SCINTILLANS 253
10.2.6 PATHOLOGISCHE VASKULARISATION IM GLASKOERPE
R
(RETINOPATHI
A PROLIFERANS) 253
10.2.7 LEUKOZYTAERE INFILTRATION (ENTZUENDUNGEN
) DES GLASKOERPERS 254
10.3 VERLETZUNGEN DES GLASKOERPERS
255
10.3.1 SPIESSUNG 255
10.3.2 PERFORIERENDE VERLETZUNG MIT INTRAVITREALEM FREMDKOERPE
R 255
10.4 THERAPIE DER ERKRANKUNGEN DES GLASKOERPERS
257
10.4.1 ALLGEMEINE MASSNAHME
N 257
10.4.2 MEDIKAMENTOESE THERAPI
E 257
10.4.3 OPERATIV
E THERAPI
E 257
10.5 VITREORETINALE DEGENERATIONEN
259
11 KRANKHEITE
N DER RETIN
A
260
11.1 PERIPHERE DEGENERATIONEN DER RETINA
260
11.1.1 PATHOLOGISCHE VORLAEUFER VON NETZHAUTABLOESUN
G 260
11.2 ABLATIO RETINAE (NETZHAUTABLOESUNG)
261
11.2.1 RHEGMATOGEN
E (IDIOPATHISCHE) NETZHAUTABLOESUNG 261
11.2.2 NICHT RHEGMATOGENE NETZHAUTABLOESUN
G (ABLATI
O OHNE RISS
) 263
11.2.3 ABLATI
O RETINAE BEI APHAKI
E (NETZHAUTABLOESUNG BEI LINSENLOSIGKEIT) . . 265
11.2.4 THERAPI
E DER ABLATI
O RETINA
E 266
11.3 RETINALE VASKULITIS
270
11.3.1 MORBUSEALE
S 270
11.3.2 PERIPHLEBITIS RETINA
E 271
11.3.3 DISKONTINUIERLICHE REVERSIBLE ARTERIOPATHI
E (MORBUS KYRIELEIS) 272
11.3.4 MORBUS BEHCET 272
11.3.5 MILIARANEURYSMEN NACH
LEBER
274
11.3.6 MORBUS COATS - RETINOPATHI
A EXSUDATIVA EXTERN
A 274
11.3.7 BIRDSHOT-CHORIORETINOPATHI
E 274
11.4 RETINOPATHIA PRAEMATURORUM
274
11.4.1 PATHOGENESE UND SYMPTOMATIK 274
11.4.2 ENDSTADIE
N DER RETINOPATHI
A PRAEMATURORU
M 276
11.4.3 EPIDEMIOLOGIE DER RETINOPATHI
A PRAEMATURORU
M 277
11.4.4 PROPHYLAXE UND THERAPI
E 277
11.5 DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN DURCH HAEUFIGE GEFAESSERKRANKUNGEN
277
XVII
I I INHALT
11.5.1 NORMALE UND PATHOLOGISCHE ANATOMI
E DER GEFAESSE AM
AUGENHINTERGRUN
D 277
11.5.2 AUGENHINTERGRUNDVERAENDERUNGE
N BEI ARTERIOSKLEROS
E 278
11.5.3 AUGENHINTERGRUNDVERAENDERUNGE
N BEI ARTERIELLER HYPERTONI
E 280
11.5.4 EMBOLIE DER A
. CENTRALIS RETINA
E 284
11.5.5 THROMBOS
E DER V. CENTRALIS RETINA
E 288
11.5.6 RETINOPATHI
A DIABETICA 291
11.6 DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN UEBERWIEGEND DURCH RHEOLOGISCHE FAKTOREN
. . 295
11.6.1 SICHELZELLANAEMIE 295
11.6.2 THALASSAEMIE 296
11.6.3 POLYZYTHAEMIE 296
11.6.4 MAKROGLOBULINAEMIE 296
11.7 ENTZUENDUNGSAEHNLICHE, VERMUTLICH DEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DER
NETZHAUT UNBEKANNTER URSACHE
296
11.7.1 RETINOPATHI
A CENTRALIS SEROSA 296
11.7.2 PIGMENTBLATTABHEBUN
G 298
11.7.3 ALTERSBEDINGT
E MAKULADEGENERATIO
N (ZENTRALE CHORIORETINOPATHIE
) . . . 299
11.7.4 DOMINAN
T ERBLICHE MAKULADEGENERATIO
N (PSEUDOINFLAMMATORISCHE
DYSTROPHIE
, SORSBY S DEGENERATION
) 303
11.7.5 FOKAL
E ZENTRAL
E HAEMORRHAGISCHE CHORIORETINOPATHI
E (CHORIORETINITIS
CENTRALIS HAEMORRHAGICA, OKULAERE
S HISTOPLASMOSE-SYNDROM) 303
11.7.6 ANGIOID STREAKS (GEFAESSAEHNLICHE STREIFEN) 304
11.8 TAPETORETINALE DEGENERATIONEN
305
11.8.1 RETINITIS PIGMENTOSA - RETINOPATHI
A PIGMENTOSA 305
11.8.2 RETINITIS PUNCTAT
A ALBESCENS 307
11.8.3 ATROPHI
A GYRATA 308
11.8.4 CHORIOIDEREMI
E 308
11.8.5 TAY-SACHS-AMAUROTISCHE IDIOTIE . .
. 309
11.9 JUVENILE (HEREDITAERE) MAKULADEGENERATIONEN
309
11.9.1 DEFINITION, ERKENNUN
G UND SYSTEMATIK 309
11.9.2 BEST-VITELLIFORME ZYSTE (BEST-MAKULADEGENERATION
, VITELLIFORME
MAKULADEGENERATION
) 310
11.9.3 STARGARDT-DEGENERATIO
N 311
11.9.4 BULL S EYE-DYSTROPHIE 312
11.9.5 ZAPFENDYSTROPHIE 312
11.10 TUMOREN DER RETINA
313
11.10.1 RETINOBLASTO
M 313
11.10.2 PHAKOMATOSEN
, ERBLICHE TUMORE
N DER RETIN
A 315
11.11 TRAUMATOLOGIE DER RETINA
316
11.11.1 PRELLUNGEN (KONTUSIONEN
) 316
11.11.2 TERSON-SYNDROM 317
11.11.3 ANGIOPATHI
A RETINA
E TRAUMATIC
A
PURTSCHER
318
11.11.4 RETINOPATHI
A SOLARIS 318
11.11.5 MEDIKAMENTOE
S BEDINGTE RETINOPATHIE
N 318
1
2 ERKRANKUNGE
N DE
S NERVU
S OPTICU
S
319
12.1 DI
E NORMALE PAPILLE UND IHRE VARIANTEN
319
12.1.1 SKLERASICHEL ODER KONU
S 319
12.1.2 PHYSIOLOGISCHE EXKAVATION 319
12.1.3 DRUSENPAPILL
E 320
12.1.4 PSEUDOPAPILLITIS 320
12.1.5 GRUBENPAPILL
E 320
INHALT I XI
X
12.1.6 OPTIKUSKOLOBO
M 320
12.2 STAUUNGSPAPILLE
321
12.2.1 ENTSTEHUN
G UND SYMPTOMATIK 321
12.2.2 VERLAUF 321
12.2.3 WEITER
E URSACHE
N 322
12.3 NEURITIS NERVI OPTICI (PAPILLITIS)
323
12.3.1 SYMPTOME 323
12.3.2 URSACHEN DER NEURITIS NERVI OPTICI: IMMUNOLOGISCH? INFEKTIOES? 324
12.3.3 VERLAUF 324
12.3.4 THERAPI
E DER NEURITIS NERVI OPTICI 324
12.4 RETROBULBAERE NEURITIS
324
12.4.1 SYMPTOMATIK 324
12.4.2 VERLAUF 324
12.4.3 URSACHEN 325
12.4.4 THERAPI
E 325
12.5 ISCHAEMISCHE NEUROPATHIE DES NERVUS OPTICUS
325
12.5.1 SYMPTOMATIK 325
12.5.2 AETIOLOGIE - SCHWERE ARTERIOSKLEROS
E 326
12.5.3 THERAPIE - RHEOLOGISCH 326.
12.6 ARTERIITIS TEMPORALIS, RIESENZELLARTERIITIS, MORBUS HORTON
326
12.6.1 SYMPTOME 326
12.6.2 PROGNOSE: SCHLECHT 326
12.6.3 THERAPI
E 326
12.7 ATROPHIE DES NERVUS OPTICUS
327
12.7.1 SYMPTOME UND VERLAUF 327
12.7.2 PATHOGENESE 327
12.7.3 AETIOLOGIE 327
13 KRANKHEITE
N DE
R SEHBAH
N
330
13.1 LAESIONEN DER SEHBAHN
. . .
331
14 KRANKHEITE
N DE
R ORBITA
332
14.1 ALLGEMEINE SYMPTOMATIK DER ORBITAERKRANKUNGEN
332
14.1.1 DISLOKATION DES BULBUS 332
14.1.2 VERAENDERUNGE
N DES AUGAPFELS BEI ERKRANKUNGE
N DER ORBIT
A 332
14.1.3 EINSCHRAENKUNG DER MOTILITAET 332
14.1.4 LAESIONEN DER PUPILLE BEI ORBITAERKRANKUNGE
N 333
14.2 ALLGEMEINE HINWEISE ZUR THERAPIE DER ORBITAERKRANKUNGEN
333
14.3 SPEZIELLE ERKRANKUNGEN DER ORBITA
333
14.3.1 ENTZUENDUNGE
N DER ORBITA 333
14.3.2 VERLETZUNGEN DER ORBITA 335
14.3.3 TUMORE
N DER ORBIT
A 336
14.3.4 ENDOKRIN
E (IMMUNOGENE) ORBITOPATHI
E (ENDOKRINE
R EXOPHTHALMUS
) . . 339
15 OPTI
K UN
D REFRAKTIO
N - REFRAKTIONSFEHLE
R
342
15.1 DAS WESEN DER REFRAKTIONSFEHLER
342
15.1.1 MYOPIE (KURZSICHTIGKEIT) 342
15.1.2 HYPEROPI
E (UEBERSICHTIGKEIT) 345
15.1.3 NATUERLICHE VARIATION DER REFRAKTION 346
X
X I INHALT
15.1.4 ASTIGMATISMUS (STABSICHTIGKEIT) 346
15.1.5 ANISOMETROPI
E 347
15.1.6 ANISEIKONIE 347
15.1.7 PRESBYOPIE (ALTERSICHTIGKEIT) 347
15.2 KORREKTUR (THERAPIE) DER REFRAKTIONSFEHLER
348
15.2.1 AUSWAHL DER GLAESER (LINSEN) 348
15.2.2 BRILLE 349
15.2.3 KONTAKTLINSEN 350
15.2.4 OPERATIV
E MASSNAHME
N ZUM AUSGLEICH VON REFRAKTIONSFEHLERN 354
16 MOTILITAETSSTOERUNGE
N (SCHIELEN
- STRABISMUS
)
354
16.1 STRABISMUS CONCOMITANS
356
16.1.1 PATHOPHYSIOLOGIE DES STRABISMUS CONCOMITANS (BEGLEITSCHIELEN) 356
16.1.2 KLINIK DES STRABISMUS CONCOMITANS CONVERGENS (INNENSCHIELEN) 363
16.1.3 STRABISMUS CONCOMITANS DIVERGENS (AUSSENSCHIELEN
) 366
16.1.4 DIAGNOSTIK BEI STRABISMUS CONCOMITANS 368
16.1.5 THERAPI
E DES STRABISMUS CONCOMITANS 370
16.2 HETEROPHORIE (LATENTES SCHIELEN)
376
16.2.1 DEKOMPENSATIO
N DER FUSION 376
16.2.2 FUSIONSFREIE RUHELAG
E 376
16.2.3 URSACHEN DER HETEROPHORI
E 376
16.2.4 SYMPTOMATIK 376
16.2.5 THERAPI
E DER HETEROPHORI
E 376
16.3 SCHEINBARES SCHIELEN (PSEUDOSTRABISMUS)
377
16.3.1 EPIKANTHU
S 377
16.3.2 VERGROESSERTE
R WINKEL 7 377
16.3.3 EKTOPI
E DER MAKULA : 377
16.4 LAEHMUNGSSCHIELEN - STRABISMUS PARALYTICUS (PARESEN VON AUGEN
MUSKELN)
377
16.4.1 LAEHMUNG DES N
. OCULOMOTORIUS (N. III
) 377
16.4.2 LAEHMUNG DES N
. TROCHLEARIS (N. IV
) 378
16.4.3 LAEHMUNG DES N
. ABDUCEU
S (N. VI
) 379
16.4.4 ZU
R AETIOLOGIE DES STRABISMUS PARALYTICUS 379
16.4.5 ZU
R THERAPI
E DES STRABISMUS PARALYTICUS 379
16.5 SEKUNDAERER STRABISMUS DIVERGENS
379
16.6 PATHOLOGISCHER NYSTAGMUS
380
16.6.1 PENDELNYSTAGMUS, OKULAERE
R NYSTAGMUS 380
16.6.2 KONGENITALER NYSTAGMUS 380
16.6.3 LATENTE
R NYSTAGMUS 381
16:6.4 NEUROLOGISCHER NYSTAGMUS 381
1
7 AUG
E UN
D AUGEMEINLEIDE
N
381
17.1 ZEICHEN VON ALLGEMEINERKRANKUNGEN AN DEN AUGENLIDERN
382
17.2 MANIFESTATION VON ALLGEMEINKRANKHEITEN AN DER KONJUNKTIVA
UND SKLERA
382
17.3 MANIFESTATION VON ALLGEMEINLEIDEN AN DER KORNEA
382
17.4 ALLGEMEINERKRANKUNGEN MIT VERAENDERUNGEN DER IRIS
383
17.5 VERAENDERUNGEN DER LINSE BEI ALLGEMEINKRANKHEITEN
383
17.6 ERKRANKUNGEN DES GLASKOERPERS BEI ALLGEMEINLEIDEN
384
17.7 ERKRANKUNGEN VON CHORIOIDEA UND RETINA IN VERBINDUNG MIT ALLGEMEIN
LEIDEN
384
INHAL
T I XX
I
17.
8 ERKRANKUNGE
N DE
S SEHNERV
S I
N VERBINDUN
G MI
T ALLGEMEINLEIDE
N ...
.
38
5
17.
9 ERKRANKUNGE
N DE
R AEUSSERE
N AUGENMUSKEL
N I
N VERBINDUN
G MI
T
ALLGEMEINLEIDE
N
38
5
17.10 NEBENWIRKUNGEN VON ALLGEMEIN ANGEWANDTEN MEDIKAMENTEN AUF DAS
AUGE
385
18 LEITSYMPTOM
E BE
I AUGENKRANKHEITE
N
386
18.1 SCHMERZEN
386
18.2 TRAENEN
386
18.3 LICHTSCHEU - PHOTOPHOBIE
386
18.4 LIDSCHWELLUNG
386
18.5 UMSCHRIEBENE SCHWELLUNG DER LIDER
387
18.6 VERLAGERUNG DES AUGAPFELS
387
18.7 KORNEA
387
18.8 RUBEOSIS IRIDIS
387
18.9 HYPOPYON
387
18.10 LEUKOKORIE
387
18.11 RETINOPATHIA PROLIFERANS
387
18.12 PUPILLENSTOERUNGEN
387
18.13 DOPPELTSEHEN
387
18.14 NYSTAGMUS
388
18.15 ASTHENOPIE
388
18.16 LANGSAME VISUSMINDERUNG
388
18.17 PLOETZLICHE VISUSMINDERUNG
388
18.18 PLOETZLICHE ERBLINDUNG
388
19 NOTFAELL
E IN DER AUGENHEILKUND
E
388
VI. SOZIALOPHTHALMOLOGIE
1 BLINDENWESE
N
391
1.1 MEDIZINISCHE DEFINITION DER BLINDHEIT
391
1.2 DEFINITION NACH DEM BUNDESSOZIALHILFEGESETZ
391
1.2.1 SEHBEHINDERUNG 391
1.2.2 BLINDHEIT 391
1.2.3 BLINDENSTATISTIK 392
1.3 AUSBILDUNG UND REHABILITATION BLINDER UND SEHBEHINDERTER
392
1.3.1 FRUEHFOERDERUNG 392
1.3.2 SCHULEN FUER SEHBEHINDERT
E 392
1.3.3 BLINDENSCHULE 392
1.3.4 BLINDENBIBLIOTHEK 392
1.3.5 REHABILITATION SEHGESCHAEDIGTER 393
1.4 ADRESSEN
393
1.5 GENETISCHE BERATUNG
393
2 BEGUTACHTUN
G
393
2.1 REGELN FUER DIE AUGENAERZTLICHEN GUTACHTEN
393
2.1.1 FUER SOZIALVERSICHERUNGEN 394
XXI
I I INHALT
2.1.2 FUE
R PRIVATVERSICHERUNGEN 395
2.2 BEDEUTUNG DER ERSTANAMNESE BEI UNFAELLEN
396
3 BERUFSKRANKHEITE
N DE
R AUGE
N
396
3.1 BERUFSKRANKHEITEN
396
3.2 VERSCHLIMMERUNG EINER AUGENKRANKHEI
T DURCH UNFALL 396
3.2.1 VERSCHLIMMERUNG EINE
R HERPES-KERATITI
S DURCH UNFALL 396
3.2.2 NETZHAUTABLOESUN
G DURCH UNFALL 397
4 AUG
E UN
D BERU
F
397
4.1 ANFORDERUNGEN FUER BERUFE IM VERKEHRSWESEN
397
4.2 ANFORDERUNGEN IN HANDWERKLICHEN BERUFEN
397
4.3 BERUFE BEI ANGEBORENEN SEHFEHLERN
397
5 AUG
E UN
D VERKEH
R
397
5.1 STRASSENVERKEHR
397
5.2 FLIEGEREI
399
5.3 SCHIFFAHRT, BERUFSSCHIFFAHRT (SEEDIENSTTAUGLICHKEIT)
399
5.4 BUNDESBAHN
399
6 ARBEITSSCHUT
Z
399
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R 400
SACHREGISTE
R , 401
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