Verfügbarkeit: Gerinnungsanalysen

Gerinnungsanalysen: Schnellorientierung, Befundinterpretation, klinische Konsequenzen

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart [u.a.] Thieme 1997
Ausgabe:	5. Aufl.
Schlagworte:	Analyse Koagulopathie Diagnose Blutgerinnung
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XIX, 406 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	313518305X

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS THEORETISCHE VORAUSSETZUNGEN DER MECHANISMUS DER HAEMOSTASE . 1 FORMALER ABLAUF DER BLUTSTILLUNG . 1 PHASEN DER BLUTSTILLUNG . 3 ENDOTHEL UND SUBENDOTHELIALE STRUKTUREN . 4 PLAETTCHEN . 5 THROMBINBILDUNG . 10 FIBRINBILDUNG . 17 FIBRINOLYSE . 18 Q BEFUNDKOMBINATIONEN - SCHNELLORIENTIERUNG BEFUNDKOMBINATION I . 26 GRUNDDIAGNOSTIK . 26 MOEGLICHE URSACHEN . 26 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 27 BEFUNDKOMBINATION II . 29 GRUNDDIAGNOSTIK . 29 MOEGLICHE URSACHEN . 29 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 30 BEFUNDKOMBINATION III . 31 GRUNDDIAGNOSTIK . 31 MOEGLICHE URSACHEN . 31 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 32 BEFUNDKOMBINATION IV . 34 GRUNDDIAGNOSTIK . 34 X INHALTSVERZEICHNIS MOEGLICHE URSACHEN . 34 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 35 BEFUNDKOMBINATION V . 36 GRUNDDIAGNOSTIK . 36 MOEGLICHE URSACHEN . 36 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 36 BEFUNDKOMBINATION VI . 37 GRUNDDIAGNOSTIK . 37 MOEGLICHE URSACHEN . 37 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 38 BEFUNDKOMBINATION VII . 39 GRUNDDIAGNOSTIK . 39 MOEGLICHE URSACHEN . 39 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 39 BEFUNDKOMBINATION VIII . 41 GRUNDDIAGNOSTIK . 41 MOEGLICHE URSACHEN . 41 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 41 BEFUNDKOMBINATION IX . 43 GRUNDDIAGNOSTIK . 43 MOEGLICHE URSACHEN . 43 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 43 BEFUNDKOMBINATION X . 44 GRUNDDIAGNOSTIK . 44 MOEGLICHE URSACHEN . 44 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 45 BEFUNDKOMBINATION XI . 46 GRUNDDIAGNOSTIK . 46 MOEGLICHE URSACHEN . 46 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 46 INHALTSVERZEICHNIS XI BEFUNDKOMBINATION XII . 48 GRUNDDIAGNOSTIK . 48 MOEGLICHE URSACHEN . 48 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 48 BEFUNDKOMBINATION XIII . 49 GRUNDDIAGNOSTIK . 49 BEFUNDKOMBINATION XIV . 50 GRUNDDIAGNOSTIK . 50 MOEGLICHE URSACHEN . 50 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK ZUR OBJEKTIVIERUNG DER MOEGLICHEN URSACHEN . 51 Q VERLAUF UND DIAGNOSTIK HAEUFIG VORKOMMENDER GERINNUNGSSTOERUNGEN VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE . 54 URSACHEN EINER VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE . 55 VERLAUF DER VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE . 57 DIAGNOSE DER VERBRAUCHSKOAGULOPATHIE . 60 BEISPIELE FUER VERLAEUFE VON VERBRAUCHSKOAGULOPATHIEN . . 67 MIKROANGIOPATHIEN . 72 HAEMOLYTISCH-URAEMISCHES SYNDROM, THROMBOTISCH-THROMBOZYTOPENISCHE PURPURA . 72 HELLP-SYNDROM . 73 ERHOEHTE FIBRINOLYTISCHE AKTIVITAET . 73 DIAGNOSE DER ERHOEHTEN FIBRINOLYTISCHEN AKTIVITAET 75 METHODEN ZUM NACHWEIS EINER ERHOEHTEN FIBRINOLYTISCHEN AKTIVITAET . 77 URSACHEN EINER ERHOEHTEN FIBRINOLYTISCHEN AKTIVITAET . 77 VERMINDERUNG DES PROTHROMBINKOMPLEXES FAKTOREN II, VII, IX, X, PROTEIN C, PROTEIN S . 79 METHODEN ZUM NACHWEIS EINES PROTHROMBINKOMPLEXMANGELS . 82 URSACHEN EINES PROTHROMBINKOMPLEXMANGELS . 83 GERINNUNGSSTOERUNGEN BEI LEBERERKRANKUNGEN . 87 XII INHALTSVERZEICHNIS ERWORBENE INHIBITOREN DER GERINNUNG . 92 LUPUSANTIKOAGULANZIEN . 92 INHIBITOREN GEGEN EINZELNE GERINNUNGSFAKTOREN . 98 UNSPEZIFISCHE INHIBITOREN BEI KINDERN . 101 INHIBITOREN GEGEN DIE FIBRINFORMIERUNG . 101 THROMBININHIBITOREN . 102 THROMBOPHILIE-HYPERKOAGULABILITAET . 103 ANTITHROMBIN-III-MANGEL . 104 PROTEIN-C-MANGEL . 105 PROTEIN-S-MANGEL . 106 KONGENITALE DYSFIBRINOGENAEMIE . 106 YYVERMINDERTES FIBRINOLYTISCHES POTENTIAL . 106 LUPUSANTIKOAGULANZIEN (PHOSPHOLIPIDANTIKOERPER-SYNDROM) . 107 ERHOEHTE KONZENTRATIONEN AN GERINNUNGSFAKTOREN . 108 AKTIVIERUNG DER GERINNUNG DURCH PROTEOLYTISCHE ENZYME UND ANDERE MECHANISMEN . 109 KRYOFIBRINOGENAEMIE . 109 BESCHLEUNIGTE FIBRINBILDUNG . 110 DIAGNOSTIK DER THROMBOPHILIE . 110 ANGEBORENE GERINNUNGSSTOERUNGEN . 111 HAEMOPHILIE A . 111 HAEMOPHILIE B . 114 WILLEBRAND-SYNDROM . 114 THROMBOZYTOPENIE . 117 THROMBOPATHIEN . 117 Q STEUERUNG DER THERAPIE VON GERINNUNGSSTOERUNGEN SUBSTITUTIONSTHERAPIE MIT FAKTORENKONZENTRATEN . 121 ALLGEMEINE RICHTLINIEN . 121 STEUERUNG DER SUBSTITUTIONSTHERAPIE MIT FAKTOR-VIII-KONZENTRATEN . 125 STEUERUNG UND UEBERWACHUNG DER SUBSTITUTIONSTHERAPIE MIT PROTHROMBINKOMPLEX BZW. FAKTOR-IX-KONZENTRATEN . 130 STEUERUNG DER SUBSTITUTIONSTHERAPIE MIT ANTITHROMBIN-III-KONZENTRAT . 133 STEUERUNG DER SUBSTITUTIONSTHERAPIE MIT FIBRINOGEN . 137 INHALTSVERZEICHNIS XIII STEUERUNG DER SUBSTITUTIONSTHERAPIE MIT FAKTOR XIII-KONZENTRAT . 141 UEBERWACHUNG DER HEPARINTHERAPIE . 141 BIOCHEMIE DER HEPARINE . 141 HEPARINDOSIERUNGEN . 154 TESTE ZUR UEBERWACHUNG DER HEPARINTHERAPIE . 157 HEPARINUNEMPFINDLICHE TESTE . 159 ZEITPUNKT DER BLUTENTNAHME ZUR BESTIMMUNG DES HEPARINSPIEGELS . 159 UEBERWACHUNG DER CUMARINTHERAPIE . 160 EINLEITUNG DER CUMARINTHERAPIE (INDUKTIONSPERIODE, DAUER 10 - 14 LAEGE) . 162 ERHALTUNGSTHERAPIE (STABILE PHASE) . 163 ABBRUCH DER CUMARINTHERAPIE . 166 UEBERWACHUNG DER FIBRINOLYTISCHEN THERAPIEN . 167 STREPTOKINASETHERAPIE . 168 ULTRAHOHE STREPTOKINASETHERAPIE . 175 UROKINASETHERAPIE . 175 FIBRINOLYTISCHE THERAPIE MIT GEWEBEAKTIVATOR (RT-PA) . 179 FIBRINOLYTISCHE THERAPIE BEI PROUROKINASE (RSCU-PA) . 181 FIBRINOLYTISCHE THERAPIE MIT APSAC . 181 FIBRINOLYTISCHE THERAPIE MIT SCHLANGENGIFTEN . 181 HIRUDINTHERAPIE . 183 Q DETAILLIERTE TESTINTERPRETATION ALLGEMEINE VORAUSSETZUNGEN . 185 TBSTPRINZIPIEN . 185 HAEUFIGERE URSACHEN VON FEHLINTERPRETATIONEN . 191 VERHALTEN DER FAKTOREN BEI DER IN-VITRO-GERINNUNG . 193 QUICK-TEST . 195 PRINZIP DER METHODE . 195 EINFLUSS UNTERSCHIEDLICHER THROMBOPLASTINE . 197 STANDARDISIERUNG DES QUICK-TBSTS . 198 INDIKATIONEN ZUR ZUSAETZLICHEN EINZELFAKTORENBESTIMMUNG . 200 XIV INHALTSVERZEICHNIS URSACHEN EINES PATHOLOGISCHEN QUICK-WERTS . 202 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DES QUICK-IBSTS . 208 INTERPRETATION DES QUICK-TESTS . 209 PARTIELLE THROMBOPLASTINZEIT . 211 PRINZIP DER METHODE . 211 URSACHEN EINER VERLAENGERTEN PARTIELLEN THROMBOPLASTINZEIT . 216 URSACHEN EINER VERKUERZTEN PTT . 223 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DER PARTIELLEN THROMBOPLASTINZEIT . 224 INTERPRETATION DER PARTIELLEN THROMBOPLASTINZEIT 224 THROMBINZEIT . 226 PRINZIP DER METHODE . 226 URSACHEN EINER VERLAENGERTEN THROMBINZEIT . 227 FEHLENDER EINFLUSS ANDERER GERINNUNGSFAKTOREN AUF DIE THROMBINZEIT . 232 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DER THROMBINZEIT 232 INTERPRETATION DER THROMBINZEIT . 232 TBSTE MIT THROMBINAEHNLICHEN ENZYMEN . 235 PRINZIP . 235 URSACHEN VERLAENGERTER GERINNUNGSZEITEN MIT THROMBINAEHNLICHEN ENYZMEN . 235 INDIKATIONEN ZUM EINSATZ VON THROMBINAEHNLICHEN ENZYMEN . 236 INTERPRETATION DER TESTE MIT THROMBINAEHNLICHEN ENZYMEN . 236 FIBRINOGEN . 237 METHODEN ZUR BESTIMMUNG . 242 BESTIMMUNG DER FAKTOREN II-XII, PRAEKALLIKREIN, HIGH MOLECULAR WEIGHT KININOGEN (HMWK) . 251 METHODEN ZUR BESTIMMUNG . 252 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 253 FAKTOREN II (PROTHROMBIN), VII, IX UND X . 254 FAKTOR V . 262 FAKTOR VIII . 267 FAKTOR XI . 272 FAKTOR XII . 274 PRAEKALLIKREIN . 277 HEIGH MOLECULAR WEIGHT KININOGEN (HMWK) . 279 INHALTSVERZEICHNIS XV WILLEBRAND-FAKTOR (WF) . 280 METHODEN ZUR BESTIMMUNG . 282 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 282 URSACHEN EINES VERMINDERTEN WILLEBRAND- FAKTORS . 282 URSACHEN EINES ERHOEHTEN WILLEBRAND-FAKTORS . 283 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DES WILLEBRAND- FAKTORS . 286 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 286 RISTOCETIN-COFAKTOR (WF : RCO) . 287 METHODE ZUR BESTIMMUNG . 287 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 287 URSACHEN EINER VERMINDERTEN RISTOCETIN- COFAKTOR-KONZENTRATION . 288 URSACHEN EINER ERHOEHTEN RISTOCETIN- COFAKTOR-KONZENTRATION . 288 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG . 289 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 290 FIBRINSTABILISIERENDER FAKTOR XIII . 291 METHODEN ZUR BESTIMMUNG DES FAKTORS XIII . 291 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 293 URSACHEN EINER VERMINDERUNG DES FAKTORS XIII . 293 INDIKATIONEN ZUR FAKTOR-XIII-BESTIMMUNG . 294 INTERPRETATION DER FAKTOR-XIII-BESTIMMUNG . 294 FIBRONECTIN . 295 METHODEN ZUR BESTIMMUNG . 295 URSACHEN EINES FIBRONECTIN-MANGELS . 295 INDIKATIONEN ZUR FIBRONECTINBESTIMMUNG . 296 ANTITHROMBIN III . 296 METHODEN ZUR BESTIMMUNG DES ANTITHROMBIN III . 298 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 298 URSACHEN EINES ANTITHROMBIN-III-MANGELS . 299 URSACHEN EINER ERHOEHTEN ANTITHROMBIN III-KONZENTRATION . 300 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DES ANTITHROMBINS III . 300 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 301 HEPARIN-COFAKTOR II . 302 METHODEN ZUR BESTIMMUNG . 303 XVI INHALTSVERZEICHNIS URSACHEN EINES VERMINDERTEN HEPARIN-COFAK TORS II . 303 URSACHEN EINER ERHOEHTEN KONZENTRATION . 303 PROTEIN C . 304 METHODEN ZUR BESTIMMUNG VON PROTEIN C . 305 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 305 URSACHEN DER VERMINDERUNG VON PROTEIN C . 306 URSACHEN EINER ERHOEHTEN PROTEIN C-KONZENTRATION . 309 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG VON PROTEIN C . 309 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 309 RESISTENZ GEGEN AKTIVIERTES PROTEIN C (APC-RESISTENZ, FAKTOR-V/LEIDEN) . 310 METHODEN ZUR BESTIMMUNG DER APC-RESISTENZ . 311 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 312 INDIKATIONEN ZUR APC-RESISTENZ-BESTIMMU'NG . 312 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 312 PROTEIN S . 312 METHODEN ZUR PROTEIN-S-BESTIMMUNG . 313 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 314 URSACHEN DER PROTEIN-S-VERMINDERUNG . 315 INDIKATIONEN ZUR PROTEIN-S-BESTIMMUNG . 316 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 316 WEITERE INHIBITOREN DER GERINNUNG UND FIBRINOLYSE . 316 TISSUE FACTOR PATHWAY INHIBITOR (TFPI) . 316 A 2 -MAKROGLOBULIN . 317 CL-ESTERASE-INHIBITOR (CI-INH) . 318 PROTEIN-CA-INHIBITOR . 319 PLASMINOGEN . 319 METHODEN ZUR BESTIMMUNG . 321 URSACHEN EINES PLASMINOGENMANGELS . 321 URSACHEN EINER ERHOEHTEN PLASMINOGENKONZENTRATION . 322 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DES PLASMINOGENS 322 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 322 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 322 TISSUE-PLASMINOGEN-AKTIVATOR (T-PA) . 323 METHODEN ZUR BESTIMMUNG . 323 MOEGLICHKEITEN DER FEHLBESTIMMUNG . 324 URSACHEN DER T-PA-VERMINDERUNG . 324 INHALTSVERZEICHNIS XVII URSACHEN EINER ERHOEHTEN T-PA-KONZENTRATION . 324 INDIKATIONEN ZUR T-PA-BESTIMMUNG . 325 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 325 A 2 -ANTIPLASMIN . 325 METHODEN ZUR BESTIMMUNG . 326 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 326 URSACHEN EINES A 2 -ANTIPLASMINMANGELS . 326 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG VON A 2 -ANTIPLASMIN . 327 PLASMINOGENAKTIVATOR-INHIBITOR (PAI-1) . 327 METHODEN ZUR PAI-1-BESTIMMUNG . 328 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 329 URSACHEN EINER PAI-1-VERMINDERUNG . 329 URSACHEN EINER ERHOEHTEN PAI-1-KONZENTRATION . 329 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG VON PAI 1 . 331 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 331 PROTHROMBINFRAGMENT 1 UND 2 (F 1+2) . 331 METHODEN ZUR BESTIMMUNG VON F 1+2 . 332 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 332 URSACHEN EINER ERHOEHTEN KONZENTRATION DES F 1+2 . 332 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DES F 1+2 . 332 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 333 THROMBIN-ANTITHROMBIN-KOMPLEX (TAT) . 333 METHODEN ZUR BESTIMMUNG DES TAT . 333 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 334 URSACHEN EINER ERHOEHTEN KONZENTRATION DES TAT . 334 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DES TAT . 334 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 335 FIBRINOPEPTID A (FPA) . 335 METHODEN ZUR BESTIMMUNG DES FPA . 336 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 336 URSACHEN EINER ERHOEHTEN FPA-KONZENTRATION . 336 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DER FPA . 336 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 337 FIBRINMONOMERE . 337 METHODEN ZUR FIBRINMONOMERBESTIMMUNG . 337 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 338 XVIII INHALTSVERZEICHNIS URSACHEN EINER ERHOEHTEN KONZENTRATION AN FIBRINMONOMEREN . 338 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DER FIBRINMONOMERE . 339 INTERPRETATION DER BEFUNDE . 339 FIBRINOGEN-/FIBRINSPALTPRODUKTE . 339 METHODEN ZUR BESTIMMUNG DER FIBRIN(OGEN)SPALTPRODUKTE . 341 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 341 URSACHEN EINER ERHOEHTEN KONZENTRATION AN FIBRIN(OGEN)SPALTPRODUKTEN . 342 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG DER FIBRIN(OGEN)SPALTPRODUKTE . 344 INTERPRETATION DER FSP-BESTIMMUNGEN . 344 PLASMIN-A 2 -ANTIPLASMIN-KOMPLEX (PAP) . 345 CLOT OBSERVATION TIME . 346 REKALZIFIZIERUNGSZEIT . 347 PRINZIP . 347 URSACHEN EINER VERLAENGERTEN REKALZIFIZIERUNGSZEIT . 348 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG . 348 INTERPRETATION DER REKALZIFIZIERUNGSZEIT . 349 THROMBELASTOGRAMM . 349 PRINZIP . 349 URSACHEN EINES PATHOLOGISCHEN THROMBELASTOGRAMMS . 350 INDIKATIONEN ZUR DURCHFUEHRUNG . 353 INTERPRETATION DES THROMBELASTOGRAMMS . 353 PROTHROMBINVERBRAUCHSTEST . 353 PRINZIP . 353 URSACHEN EINES PATHOLOGISCHEN PROTHROMBINVERBRAUCHSTESTES . 354 PLAETTCHENFAKTOREN . 354 PRINZIP . 354 METHODEN ZUR BESTIMMUNG . 355 URSACHEN EINES VERMINDERTEN PLAETTCHENFAKTORS 3 355 URSACHEN EINER ERHOEHTEN KONZENTRATION VON PLAETTCHENFAKTOR 4 UND /?-THROMBOGLOBULIN . 355 INHALTSVERZEICHNIS XIX BLUTUNGSZEIT . 355 PRINZIP . 355 URSACHEN EINER VERLAENGERTEN BLUTUNGSZEIT . 356 MOEGLICHKEITEN DER FEHLINTERPRETATION . 356 INDIKATIONEN ZUR BESTIMMUNG . 356 DIFFERENTIALDIAGNOSTIK . 357 INTERPRETATION DER BLUTUNGSZEIT . 358 Q UEBERSICHTSTABELLEN LITERATUR . 373 SACHVERZEICHNIS . 393
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