Frequenzgenaue IR-Spektroskopie an SiF4, PH3 und Molekülen mit interner Rotation:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1996
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
2.
DIE
ERZEUGUNG
VON
LASERSEITENBAENDERN
4
2.1.
DER
CDTE-EINKRISTALLMODULATOR
4
2.2.
DER
GAAS-MULTILAYER
MODULATOR
7
2.3
DER
VERGLEICH
VON
CDTE
UND
GAAS-MODULATOR
9
2
5
LITERATURVERZEICHNIS
9
3.
DER
STARKEFFEKT
AM
SIF4
10
3.1
THEORETISCHE
GRUNDLAGEN
10
3
1
1
DER
ROTATIONSHAMILTONOPERATOR
UND
DIE
ROTATIONSENERGIENIVEAUS
10
3
111
DER
ROTATIONSHAMILTONOPERATOR
IM
SCHWINGUNGSGRUNDZUSTAND
11
3
112
DIE
ROTATIONSENERGIENIVEAUS
IM
SCHWINGUNGSGRUNDZUSTAND
12
3
113
DIE
ROTATIONSENERGIENIVEAUS
IM
SCHWINGUNGSANGEREGTEN
ZUSTAND
14
3
1.2.
DAS
DIPOLMOMENT
15
3.1.2.1.
DAS
ZENTRIFUGALINDUZIERTE
DIPOLMOMENT
16
3.1.22
DAS
SCHWINGUNGSINDUZIERTE
DIPOLMOMENT
17
3
1
3
DER
STARKEFFEKT
17
3
13
1
DER
LINEARE
STARKEFFEKT
20
3
13
2
DER
NICHTLINEARE
STARKEFFEKT
22
3.2.
EXPERIMENTELLE
GRUNDLAGEN
25
3.2
1.
DER
DOPPLEREFFEKT
25
3.2.2
DIE
SAETTIGUNGSSPEKTROSKOPIE
26
3
2
3
.
DIE
DOPPELRESONANZSPEKTROSKOPIE
26
3.2
4
DIE
LASERSEITENBANDSPEKTROSKOPIE
28
3.2.4.1
DER
APPARATIVE
AUFBAU
28
3.2.4
2
DIE
AUFHAHMETECHNIK
30
3.2.5.
DIE
IR-LASER-DOPPELMODULATION
31
3
2
5
1
DAS
IR-IR-DOPPELMODULATION-SEITENBANDSPEKTROMETER
31
3.2
5
2
DIE
AUFHAHMETECHNIK
32
3.3.
MESSUNGEN
UND
ERGEBNISSE
33
3.3.1.
DER
LINEARE
STARKEFFEKT
33
3
3
11
DIE
SIGNALFORM
BEI
DER
IR-IR-DOPPELRESONANZSPEKTROSKOPIE
33
3
3
12
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION
35
3
3
2
DER
NICHTLINEARE
STARKEFFEKT
40
3
3
2
1
DIE
SIGNALE
BEIM
NICHTLINEAREN
STARKEFFEKT
40
3
3
2
2
ERGEBNISSE
43
3.3.2
3
DISKUSSION
51
3.4
LITERATURVERZEICHNIS
52
4.
DIE
V2/V4
DYADE
AM
PH3
54
4.1
THEORETISCHE
GRUNDLAGEN
54
4
1
1
DIE
ROTATIONSENERGIENIVEAUS
DES
SYMMETRISCHEN
KREISELS
54
4
111
DIE
ROTATIONSENERGIENIVEAUS
IM
SCHWINGUNGSGRUNDZUSTAND
55
4
112
DIE
ROTATIONSENERGIENIVEAUS
EINER
NICHT
ENTARTETEN
SCHWINGUNG
56
4
113
DIE
ROTATIONSENERGIENIVEAUS
ENTARTETER
SCHWINGUNGEN
57
4
114
DIE
ROTATIONSSCHWINGUNGSNIVEAUS
IN
DER
V2/V4
DYADE
59
4
115
AUSWAHLREGELN
IN
DER
IR-SPEKTROSKOPIE
60
4
1.2
DIE
ASTRONOMISCHE
BEDEUTUNG
DES
PH3
61
4
12
1
DAS
VORKOMMEN
IN
DER
ATMOSPHAERE
DES
JUPITERS
61
4
12
2
DAS
VORKOMMEN
IN
DER
ATMOSPHAERE
DES
SATURN
61
4.2.
EXPERIMENTELLE
BEOBACHTUNGEN
62
4.2
1
APPARATIVES
62
4.2
2
MESSUNGEN
62
4.3
ERGEBNISSE
66
4.3.1
DIE
ANPASSUNG
DER
DATEN
66
4.3
2
DIE
MOLEKULPARAMETER
77
4
3
3
DISKUSSION
79
4
4.
LITERATURVERZEICHNIS
80
5.
MOLEKUELE
MIT
FREIER
ROTORGRUPPE
82
5.1.
THEORETISCHE
GRUNDLAGEN
82
5.1.1
DIE
ROTATIONSENERGIENIVEAUS
DES
ASYMMETRISCHEN
KREISELS
82
5
1
2.
DIE
AUSWAHLREGELN
83
5.13
MOLEKUELE
MIT
FREIER
ROTORGRUPPE
85
5.1.4.IVR
IM
ELEKTRONISCHEN
GRUNDZUSTAND
86
5.1
4
1.
DAS
AUFTRETEN
DER
IVR
87
5.1.4.2,
DIE
KOPPLUNGSMECHANISMEN
IN
DER
IVR
88
5.2.
EXPERIMENTELLE
GRUNDLAGEN
90
5.2.1
DAS
EROS-SPEKTROMETER
IN
KOMBINATION
MIT
DEM
SEITENBANDLASER
90
5.2
1
1
DER
SEITENBANDLASER
91
5
2
12
DAS
ELECTRIC-RESONANCE
OPTOTHERMAL
SPECTROMETER
92
5.2.2
DAS
BALLE-FLYGARE
FOURIER-TRANSFROM
MIKROWELLENSPEKTROMETER
94
5.3.
ERGEBNISSE
95
5.3.1.
DAS
PROPEN
95
5
3.2
DAS
3,3,3-TRIFLUOR-L-PROPEN
99
5.3
2
1
DIE
MIKROWELLENMESSUNGEN
99
5.3.2
2.
DIE
INFRAROTMESSUNGEN
100
5.3.2
2
1.
DIE
BANDE
BEI
1025
CM"'
101
5.3.2
2
2.
DIE
BANDE
BEI
980
CM
'
L
102
5.3.2.2.3
DIE
BANDE
BEI
963
CM'
1
102
5.4.
LITERATURVERZEICHNIS
108
6.
ZUSAMMENFASSUNG
110
6
1
DER
STARKEFFEKT
AM
SIF4
110
6.2.
DIE
V2/V4
DYADE
AM
PH3
111
6.3
MOLEKUELE
MIT
FREIER
ROTORGRUPPE
111
ANHANG
A
:UEBERGANGSFREQUENZEN
FUER
DIE
V2/V4
DYADE
DES
PH3
113 |
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