Chemo-taxonomische Untersuchung von Enzymsystemen für die Umsetzung von Xenobiotika in niederen Pflanzen und marinen Makroalgen: ein Beitrag zum Konzept der "grünen Leber"
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Diss.-Verl. NG-Kopierladen
1996
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Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | Zugl.: München, Univ., Fak. für Biologie, Diss., 1996 |
Beschreibung: | V, III, 196 S. Ill., graph. Darst. |
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I
NHALT
I.
EINLEITUNG
1.
DAS
3-PHASEN-MODELL
DER
DETOXIFIZIERUNG
1
2.
PHASE
I-REAKTIONEN
6
3.
PHASE
II-REAKTIONEN
11
3.1
KONJUGATION
MIT
GLUTATHION
12
3.2
KONJUGATION
MIT
GLUCOSE
13
3.2.1
O-GLUCOSIDE
14
3.2.2
N-GLUCOSIDE
15
3.2.3
S-GLUCOSIDE
15
4.
PHASE
III-REAKTIONEN
16
5.
DAS
KONZEPT
DER
YYGRUENEN
LEBER
"
16
6.
THEMENSTELLUNG
19
II.
MATERIAL
UND
METHODEN
1.
MATERIAL
20
1.1
GERAETE
20
1.2
SOFTWARE
20
1.3
CHEMIKALIEN
20
1.3.1
RADIOCHEMIKALIEN
20
1.3.2
SUBSTRATE
FUER
ENZYMATISCHE
BESTIMMUNGEN
21
1.3.3
INDUKTOREN/INHIBITOREN
21
1.3.4
STANDARDS
21
1.3.5
SONSTIGE
CHEMIKALIEN
22
1.4
PUFFERSYSTEME
23
1.5
MATERIALIEN
FUER
DIE
CHROMATOGRAPHIE
23
1.5.1
DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE
23
1.5.2
SAEULENCHROMATOGRAPHIE
23
1.6
PFLANZENMATERIAL
24
1.6.1
ZELLSUSPENSIONSKULTUREN
27
I
NHALT
II
1.6.2
KULTUR
VON
PHANEROCHAETE
CHRYSOSPORIUM
27
1.6.3
KONTROLLIERTE
ALGENANZUCHT
28
1.6.4
FREILANDMAKROALGEN
29
1.6.5
SYSTEMATIK
UND
MORPHOLOGIE
DER
WICHTIGSTEN
VERSUCHSALGEN
29
METHODEN
31
2.1
MESSUNG
DER
RADIOAKTIVITAET
31
2.1.1
RADIOAKTIVITAETSMESSUNG
AUF
DUENNSCHICHTPLATTEN
31
2.1.2
RADIOAKTIVITAETSMESSUNG
IN
FLUESSIGKEITEN
31
2.1.3
RADIOAKTIVITAETSMESSUNG
IN
FESTEN
PROBEN
31
2.2
CHROMATOGRAPHISCHE
METHODEN
32
2.2.1
DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE
32
2.2.2
HOCHLEISTUNGSFLUESSIGKEITSCHROMATOGRAPHIE
32
2.2.3
ENTSALZUNGSSAEULE
32
2.3
METHODEN
DER
PROTEIN
UND
AKTIVITAETSBESTIMMUNG
33
2.3.1
PROTEINBESTIMMUNG
33
2.3.2
GEWINNUNG
DER
LOESLICHEN
UND
MIKROSOMALEN
EXTRAKTE
33
2.3.3
ENZYMATISCHE
AKTIVITAETSMESSUNGEN
36
2.3.3.1
BERECHNUNG
VON
ENZYMAKTIVITAETEN
36
2.3.3.1.1
PHOTOMETRISCH
BESTIMMTE
AKTIVITAETEN
36
2.3.3.1.2
MIT
14
C-MARKIERTEN
SUBSTANZEN
BESTIMMTE
ENZYMAKTIVITAETEN
37
2.3.3.2
DER
BLINDWERT
38
2.3.3.3
CYTOCHROM
P-450
MONOOXYGENASE
39
2.3.3.3.1
ENZYMATISCHE
AKTIVITAETSBESTIMMUNG
39
2.3.33.2
METABOLITIDENTIFIZIERUNG
MITTELS
GC/MS
41
23.3.3.3
AUFNAHME
VON
CO-DIFFERENZSPEKTREN
42
2.3.3.4
GLUTATHION
S-TRANSFERASEN
43
2.3.3.5
GLUCOSYLTRANSFERASEN
47
2.3.3.5.1
IDENTIFIZIERUNG
DES
S-GT-METABOLITEN
49
2.3.3.6
MARKERENZYME
50
2.3.3.6.1
GLUTATHIONREDUKTASE
50
2.3.3.6.2
GLUCOSE-6-PHOSPHAT
DEHYDROGENASE
50
I
NHALT
111
2.3.3.6.3
ISOCITRAT-DEHYDROGENASE
50
2.4
BESTIMMUNG
DES
GSH/GSSG
GEHALTES
51
2.5
CHLOROPHYLLBESTIMMUNG
IN
MARINEN
ALGEN
53
2.6
AUFNAHME
UND
METABOLISIERUNG
VON
14
C-MARKIERTEN
XENOBIOTIKA
IN
ALGEN
54
2.6.1
AUFHAHMEKINETIK
VON
I4
C-MARKIERTEN
XENOBIOTIKA
54
2.6.1.1
ZEITKINETISCHE
STUDIE
DER
14
C-BENZO(A)PYREN-AUFHAHME
IN
FUCUS
VESICULOSUS
55
2.6.1.2
CLEARANCE-VERSUCH
VON
L4
C-BENZO(A)PYREN
IN
FUCUS
VESICULOSUS
57
2.6.1.3
AUFNAHME
VON
I4
C-BENZO(A)PYREN
IN
ALGEN
UNTERSCHIEDLICHER
KLASSEN
57
2.6.1.4
BEEINFLUSSUNG
DES
METABOLISMUS
VON
L4
C-3-CHLORBIPHENYL
57
2.7
INDUKTION
VON
GST
UND
P-450
MONOOXYGENASEN
IN
ALGEN
58
2.8
STATISTIK
59
III.
ERGEBNISSE
1.
SCREENING
DETOXIFIZIERENDER
ENZYME
IN
NIEDEREN
PFLANZEN
UND
MARINEN
MAKROALGEN
60
1.1
CYTOCHROM
P-450
MONOOXYGENASE-SYSTEM
60
1.1.1
TESTSYSTEM
UND
PRODUKTIDENTIFIZIERUNG
60
1.1.2
HASSE-DIAGRAMME
67
1.1.2.1
HASSE-DIAGRAMM
DER
CYTOCHROM
P-450
MONOOXYGENASEN
68
1.2
GLUTATHION
S-TRANSFERASEN
70
1.2.1
TESTSYSTEM
UND
PRODUKTIDENTIFIZIERUNG
70
1.2.2
MIKROSOMALE
GLUTATHION
S-TRANSFERASE
78
1.2.2.1
HASSE-DIAGRAMM
DER
MGST
84
1.2.3
LOESLICHE
GLUTATHION
S-TRANSFERASEN
86
1.2.3.1
HASSE-DIAGRAMM
DER
CGST
92
1.3
GLUCOSYLTRANSFERASEN
95
1.3.1
TESTSYSTEM
UND
PRODUKTIDENTIFIZIERUNG
95
1.3.2
O-GLUCOSYLTRANSFERASEN
97
1.3.3
N-GLUCOSYLTRANSFERASEN
101
1.3.4
S-GLUCOSYLTRANSFERASEN
103
I
NHALT
IV
1.3.5
HASSE-DIAGRAMM
DER
GLUCOSYLTRANSFERASEN
106
SPEZIALISIERUNG
AUF
MARINE
MAKROALGEN
108
2.1
CHARAKTERISIERUNG
VON
CYTOCHROM
P-450
IN
MARINEN
ALGEN
108
2.1.1
ENZYMATISCHE
DATEN
DER
LAURINSAEUREHYDROXYLASE
108
2.1.1.1
APPARENTE
KM
UND
V^-WERTE
108
2.1.1.2
PROTEINMENGENABHAENGIGKEIT
109
2.1.1.3
ZEITABHAENGIGKEIT
111
2.1.1.4
TEMPERATURABHAENGIGKEIT
112
2.1.1.5
HEMMUNG
DER
IC-LAH-AKTIVITAET
113
2.1.1.6
SUBSTRATSPEZIFITAET
114
2.1.1.7
NACHWEIS
VON
CYTOCHROM
BJ
UND
CYTOCHROM
P-450
IN
ALGEN
124
METABOLISMUSSTUDIEN
AN
MARINEN
MAKROALGEN
129
3.1
ZEITKINETIK
DER
BENZO(A)PYREN-AUFHAHME
IN
FUCUS
VESICULOSUS
129
3.2
CLEARANCE-VERSUCH
VON
BENZO(A)PYREN
IN
FUCUS
VESICULOSUS
131
3.3
AUFNAHME
VON
BENZO(A)PYREN
IN
VERSCHIEDENEN
MARINEN
MAKROALGEN
132
3.4
BEEINFLUSSUNG
DES
FREMDSTOFIMETABOLISMUS
133
INDUKTION
DES
CYTOCHROM
P-450
UND
DES
GST-SYSTEMS
IN
ALGEN
136
4.1
ZEITKINETIK
DER
INDUKTION
136
4.1.1
P-450
MONOOXYGENASE-SYSTEM
136
4.1.2
GLUTATHION
S-TRANSFERASE
SYSTEM
137
4.1.2.1
MGST
138
4.1.2.2
CGST
139
4.2
INDUKTORSCREENING
IN
MARINEN
MAKROALGEN
141
IV.
D
ISKUSSION
1.
VALIDIERUNG
DER
METHODEN
2.
SCREENING
DER
DETOXIFIZIERENDEN
ENZYMSYSTEME
149
149
I
NHALT
V
2.1
CYTOCHROM
P-450
MONOOXYGENASE-SYSTEM
2.2
GLUTATHION
S-TRANSFERASE-SYSTEM
2.3
GLUCOSYLTRANSFERASEN
2.4
HASSE-DIAGRAMME
DER
DETOXIFIZIERENDEN
ENZYME
152
154
159
162
3.
SPEZIALISIERUNG
AUF
MARINE
MAKROALGEN
3.1
ENZYME
IN
MARINEN
MAKROALGEN
3.2
METABOLISMUSSTUDIEN
AN
MARINEN
MAKROALGEN
3.3
INDUKTIONSVERSUCHE
AN
MARINEN
MAKROALGEN
166
167
171
172
4.
AUSBLICK
174
V.
Z
USAMMENFASSUNG
175
VI.
L
ITERATURVERZEICHNIS
178 |
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