Augenheilkunde: mit 70 Tabellen
Gespeichert in:
| Weitere Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
Springer
1997
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XLII, 1070 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 354061172X |
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|---|---|
| adam_text | J. F. COLLINS YY A. J. AUGUSTIN (HRSG.)
AUGENHEILKUNDE
MIT EINEM GELEITWORT VON G. K. KRIEGLSTEIN
MIT 230 ABBILDUNGEN UND 70 TABELLEN
SPRINGE
R
INHALTSVERZEICHNIS
TEIL I ALLGEMEINE OPHTHALMOLOGIE
1 OPHTHALMOLOGISCH
E NOTFAELLE 3
1 ALLGEMEINE BEFUNDERHEBUNGE
N BE
I OKULAERE
N NOTFAELLEN . . 3
2 PRAEOPERATIV
E CHECKLISTE 4
3 TRAUMA (OHN
E FREMDKOERPERVERLETZUNG
) 4
3.1 LIDER 4
3.2 ORBIT
A 7
3.3 STUMPFES BULBUSTRAUM
A (ERSCHUETTERUNGSTRAUM
A
UN
D CONTUSI
O BULBI
) 9
3.4 SPITZES BULBUSTRAUM
A (OBERFLAECHLICHE VERLETZUNGEN,
PENETRATION
, PERFORATION) 23
4 FREMDKOERPERVERLETZUNGE
N DES AUGES UN
D DE
R ORBIT
A ..
. 33
4.1 KORNEALE, KONJUNKTIVAL
E UN
D SKLERALE FREMDKOERPE
R ...
. 33
4.2 INTRAOKULAER
E FREMDKOERPE
R 36
4.3 ORBITALE FREMDKOERPE
R 40
5 ANDER
E OKULAER
E NOTFAELLE 42
5.1 GEFAESSVERSCHLUESSE 42
5.2 NETZHAUTABLOESUN
G 42
5.3 VERAETZUNGEN UN
D VERBRENNUNGE
N DES AUGES
UN
D SEINER ANHANGSGEBILD
E 42
5.4 AKUTES GLAUKOM 47
5.5 SCHWERE INFEKTIONE
N UN
D ENTZUENDUNGE
N DES AUGES
UN
D SEINER ANHANGSGEBILD
E 49
2 ORBIT
A 63
1 PATIENTENUNTERSUCHUN
G 63
1.1 LEITSYMPTO
M 64
1.2 URSACHE
N DES EXOPHTHALMU
S 64
2 ORBITOPATHIE
N BE
I KINDER
N 65
2.1 KAPILLAERES HAEMANGIO
M 65
2.2 DERMOIDZYST
E 65
2.3 ETHMOIDITI
S UN
D ORBITAPHLEGMON
E 66
2.4 HAEMATO
M 66
2.5 PSEUDOTUMO
R ORBITA
E 67
2.6 HYPERTHYREOS
E 67
2.7 KRANIOSTENOS
E 67
2.8 RHABDOMYOSARKO
M 67
2.9 METASTATISCHE
S NEUROBLASTO
M 68
2.10 EWING-SARKOM 69
XVI INHALTSVERZEICHNIS
2.11 LEUKAEMIE 69
2.12 NEUROFIBROM 69
3 ORBITOPATHIE
N BE
I ERWACHSENE
N 69
3.1 ORBITAPHLEGMON
E 69
3.2 EXOPHTHALMU
S TRAUMATISCHE
R GENESE 70
3.3 ENDOKRIN
E ORBITOPATHI
E 71
3.4 PSEUDOTUMO
R UN
D MYOSITIS 73
3.5 LYMPHOM 74
3.6 KAVERNOESES HAEMANGIO
M 74
3.7 LYMPHANGIO
M 75
3.8 TUMORE
N DE
R TRAENENDRUES
E 75
3.9 TUMORE
N PERIPHERE
R NERVE
N 76
3.10 MENINGEO
M 76
3.11 MUKOZELE 77
3.12 METASTASE
N UN
D SEKUNDAERTUMORE
N 77
3 STRABISMU
S 79
1 ANATOMISCH
E VORBEMERKUNGE
N 80
1.1 ANATOMI
E DE
R AUGENMUSKEL
N 80
1.2 BLUTVERSORGUN
G 81
1.3 WEITERE ORBITAL
E STRUKTURE
N 82
2 PHYSIOLOGIE 83
2.1 PHYSIOLOGIE DE
R AUGENBEWEGUNGE
N 83
2.2 PHYSIOLOGIE DES SEHENS 85
2.3 PHYSIOLOGIE DES BINOKULARSEHEN
S 85
3 STOERUNGE
N DES BINOKULARSEHEN
S 86
3.1 ALLGEMEINES 86
3.2 STOERUNGE
N DE
R SENSORI
K 88
3.3 AMBLYOPIE 89
4 KLINISCHE UNTERSUCHUN
G 89
4.1 PSEUDOSTRABISMU
S 90
4.2 LIDSTELLUNG 90
4.3 UNTERSUCHUN
G DE
R SEHSCHAERFE 90
4.4 FIXATIONSPRUEFUN
G 91
4.5 MOTILITAETSPRUEFUN
G 91
4.6 BINOKULARE UNTERSUCHUN
G 92
4.7 BEURTEILUN
G DES BINOKULARSEHEN
S 95
4.8 OBJEKTIVE REFRAKTION IN ZYKLOPLEGIE 97
4.9 WEITERE ASPEKTE DE
R UNTERSUCHUN
G 98
5 NICHTOPERATIV
E MASSNAHME
N BE
I STRABISMU
S 99
5.1 BRILLENKORREKTU
R 99
5.2 PRISMENVERORDNUN
G 99
5.3 BEHANDLUN
G DE
R AMBLYOPIE 100
6 KONZEPTE DE
R CHIRURGISCHE
N SCHIELBEHANDLUN
G 101
6.1 INDIKATIONE
N FUER EINE CHIRURGISCH
E SCHIELBEHANDLUN
G . . . 101
6.2 ZEITPUNK
T DE
R SCHIELOPERATION 101
6.3 PLANUN
G DE
R OPERATIO
N 101
6.4 FADENOPERATIO
N 103
6.5 VERSTAERKUN
G DE
R MUSKELFUNKTION 103
6.6 AENDERUN
G DER MUSKELZUGRICHTUN
G 104
6.7 AUFKLAERUNG 104
6.8 CHIRURGISCH
E KOMPLIKATIONE
N 104
INHALTSVERZEICHNI
S XVII
6.9 POSTOPERATIV
E NACHKONTROLLE
N 105
6.10 POSTOPERATIV
E EMPFEHLUNGEN 105
7 KONKOMITANTE
S SCHIELEN 105
7.1 ESOTROPI
E 105
7.2 AUSSENSCHIELEN (EXOTROPIE) 108
7.3 VERTIKALSCHIELEN 110
8 INKOMITANTE
S SCHIELEN 111
8.1 ALLGEMEINES 111
8.1.1 PATHOGENES
E 111
8.1.2 KLINISCHE UNTERSUCHUNG
; EINSEITIGER COVER-TEST (CT) . . . 112
8.1.3 THERAPI
E DES INKOMITANTE
N SCHIELENS 112
8.2 FEHLFUNKTION DES M. OBLIQUU
S INF. 112
8.3 FEHLFUNKTION DES M. OBLIQUU
S SUP 113
8.4 FEHLFUNKTION DES M. RECTU
S LAT 114
8.5 FEHLFUNKTION DES M. RECTU
S ME
D 115
8.6 FEHLFUNKTION DES M. RECTU
S SUP 115
8.7 FEHLFUNKTIO
N DES M. RECTU
S INF. 116
8.8 A-UN
D V-INKOMITANZ
, BUCHSTABENPHAENOME
N 116
8.9 SYNDROM
E MI
T NEUROMUSKULAERE
R DYSFUNKTION 117
4 NEUROOPHTHALMOLOGI
E 120
1 AFFERENTE STOERUNGE
N 120
1.1 BEURTEILUN
G DE
R AFFERENZ 120
1.2 ERKRANKUNGE
N DES SEHNERVE
N 122
1.3 CHIASMALE LAESIONEN DES NERVU
S OPTICU
S 127
1.4 ERKRANKUNGE
N DES TRACTUS OPTICUS
, DE
R SEHSTRAHLUN
G
UN
D DES VISUELLEN KORTEX 128
1.5 PASSAGERE SEHSTOERUNGE
N 130
2 EFFERENTE STOERUNGE
N 132
2.1 ANAMNES
E UN
D UNTERSUCHUN
G DE
R MOTILITAET 132
2.2 AUGENMUSKELLAEHMUNGE
N 133
2.3 LAEHMUN
G DES III., IV. UN
D VI. HIRNNERVE
N 135
3 SUPRANUKLEAER
E BEWEGUNGSSTOERUNGE
N 139
3.1 BLICKLAEHMUNGE
N 139
3.2 NYSTAGMU
S 140
4 NEUROOPHTHALMOLOGISCH
E ERKRANKUNGE
N DE
R AUGENLIDER . 142
4.1 PTOSIS 142
4.2 LIDRETRAKTIO
N 143
4.3 BLEPHAROSPASMU
S 144
5 PUPILLENSTOERUNGE
N 145
5.1 ANISOKORI
E 145
5.2 PUPILLENSTOERUN
G BE
I ERHALTENE
R NAHEINSTELLUNGSREAKTIO
N . 148
5 LIDER 150
1 FUNKTIONE
N DE
R LIDER 150
2 ANATOMI
E DE
R LIDER 151
2.1 VERSCHIEDENE SCHICHTEN DE
R LIDER (VON ANTERIO
R
NAC
H POSTERIOR
) 151
2.2 DIE GRAU
E LINIE 151
2.3 WIMPER
N 151
2.4 DRUESE
N DE
R AUGENLIDER 151
3 KONGENITALE LIDABNORMITAETE
N 152
XVIII INHALTSVERZEICHNIS
3.1 KOLOBOM 152
3.2 EPIKANTHU
S (MONGOLENFALTE) 152
3.3 KONGENITALE PTOSIS 152
3.4 DISTICHIASIS 152
3.5 BLEPHAROPHIMOS
E 153
3.6 ANKYLOBLEPHARO
N 153
3.7 KONGENITALE ICHTHYOSIS 153
3.8 XERODERM
A PIGMENTOSU
M 153
4 STRUKTURELL
E LIDABNORMITAETE
N 154
4.1 EKTROPIU
M 154
4.2 ENTROPIU
M 154
4.3 TRICHIASIS 155
4.4 ALTERSVERAENDERUNGE
N DE
R LIDER 156
4.5 FLOPPY-EYELID- SYNDRO
M 157
4.6 BLEPHAROSPASMU
S 157
5 GUTARTIG
E LIDTUMORE
N 157
5.1 NAEVUS 157
5.2 PAPILLOM 157
5.3 PSEUDOEPITHELIOMATOES
E HYPERPLASI
E 158
5.4 KERATOAKANTHO
M 158
5.5 SEBORRHOISCH
E KERATOSE 158
5.6 SENILE KERATOSE (AKTINISCH
E KERATOSE) 158
5.7 XANTHELASM
A 158
5.8 JUVENILES XANTHOGRANULO
M 158
6 MALIGNE LIDTUMORE
N 159
6.1 BASALIOM (BASALZELLKARZINOM, BASALZELLEPITHELIOM) ...
. 159
6.2 PLATTENEPITHELKARZINO
M (SPINALIOM) 159
6.3 KARZINO
M DE
R MEIBOM-DRUESE
N (CARCINOM
A SEBACEUM
) . . 160
6.4 MERKELZELLKARZINOM 160
6.5 MALIGNES MELANO
M 160
7 MELANOTISCHE TUMORE
N DE
R AUGENLIDER 161
7.1 EPHELIS (SOMMERSPROSSEN
) 161
7.2 LENTIGO 161
7.3 NAEVUS 161
7.4 BLAUER NAEVUS 161
7.5 NAEVUS OTA (OKULODERMAL
E MELANOZYSTOSE) 161
7.6 SPITZ-NAEVUS (JUVENILER NAEVUS) 161
7.7 MALIGNES MELANO
M 162
8 ENTZUENDLICH
E UN
D INFEKTIOESE ERKRANKUNGE
N DE
R LIDHAUT . 162
8.1 IMPETIG
O 162
8.2 ERYSIPEL 162
8.3 BLEPHARITI
S ANGULARI
S 162
8.4 HERPE
S SIMPLEX 162
8.5 HERPE
S ZOSTER 163
8.6 VARIZELLA (WINDPOCKEN
) 163
8.7 VACCINIA 163
8.8 KONTAKT-DERMATOKONJUNKTIVITI
S 163
8.9 INFEKTIOESE EKZEMATOES
E DERMATITI
S 164
8.10 ATOPISCHE DERMATITI
S 164
8.11 URTIKARI
A UN
D ANGIOOEDE
M 164
9 ERKRANKUNGE
N DES LIDRANDE
S 165
9.1 STAPHYLOKOKKENBLEPHARITI
S 165
9.2 HORDEOLU
M EXTERNU
M (GERSTENKORN
) 165
INHALTSVERZEICHNIS XIX
9.3 SEBORRHOISCH
E BLEPHARITIS 165
9.4 DYSFUNKTION DE
R MEIBOM-DRUESE
N 166
9.5 MEIBOMITI
S (TARSITIS) 166
9.6 CHALAZION 166
9.7 HORDEOLU
M INTERNU
M (YYAKUTES CHALAZION
) 166
9.8 ROSACEABLEPHARITI
S 167
9.9 BLEPHARITIS DURC
H DEMODE
X FOLLICULORUM 167
9.10 BLEPHARITIS DURC
H PHTHIRIU
S PUBI
S ODE
R CAPITIS
(PEDICULOSIS) 167
9.11 BLEPHARITIS DURC
H MOLLUSCUM CONTAGIOSU
M 168
9.12 PAPILLOM (EIGENTLICHE WARZE) 168
10 WICHTIGE BEGRIFFE AUS DE
R HAUTPATHOLOGI
E 168
6 TRAENENWEGE 169
1 ANATOMI
E UN
D FUNKTIO
N DES TRAENENSYSTEM
S 169
1.1 TRAENENSEKRETIO
N 169
1.2 TRAENENABFLUSSWEGE 170
1.3 TRAENENPUMP
E 170
1.4 UNTERSUCHUNGE
N DE
R TRAENENSEKRETIO
N 170
1.5 UNTERSUCHUN
G DES TRAENENABFIUSSES 171
2 VERAENDERUN
G DES TRAENENFILMS 172
2.1 MANGEL A
N WAESSRIGE
R PHASE 172
2.2 MUKUSMANGE
L 172
2.3 ABNORMITAETE
N DE
R LIPIDSCHICHT 172
2.4 ABNORMITAETE
N DE
R LIDER 173
3 ERKRANKUNGE
N DE
R TRAENENDRUES
E 174
3.1 SJOER GEN-SYNDRO
M 174
3.2 AKUTE DAKRYOADENITI
S 174
3.3 CHRONISCH
E DAKRYOADENITI
S 174
3.4 TUMORE
N DE
R TRAENENDRUES
E 175
4 VERSCHLUSS DE
R ABFUEHRENDE
N TRAENENWEGE 175
4.1 FEHLSTELLUNG DE
R LIDER 175
4.2 LIDSCHWAECHE 175
4.3 STENOSE DE
R TRAENENPUENKTCHE
N 175
4.4 VERSCHLUSS DES CANALICULUS 175
4.5 VERSCHLUSS I
M TRAENENSAC
K 176
4.6 VERSCHLUSS DES DUCTU
S NASOLACRIMALI
S 176
5 INFEKTIONE
N DE
R TRAENENWEGE 176
5.1 KANALIKULITIS 176
5.2 AKUTE DAKRYOZYSTITI
S 176
5.3 CHRONISCH
E DAKRYOZYSTITI
S 177
7 BINDEHAU
T 178
1 ANATOMI
E UN
D FUNKTIO
N DE
R BINDEHAU
T 178
2 BINDEHAUTDEGENERATIO
N 179
2.1 PINGUEKUL
A 179
2.2 PTERYGIU
M 179
2.3 AMYLOIDOSE 179
2.4 BINDEHAUTZYSTE
N 180
3 INFEKTIONE
N DE
R BINDEHAU
T 180
3.1 AKUTE BAKTERIELL
E KONJUNKTIVITIS 180
3.2 GONOKOKKENKONJUNKTIVITI
S 181
XX INHALTSVERZEICHNIS
3.3 KONJUNKTIVITIS DURC
H HAEMOPHILU
S INFLUENZAE 181
3.4 AKUT
E FOLLIKULAERE KONJUNKTIVITIS 181
3.5 CHRONISCH
E FOLLIKULAERE KONJUNKTIVITIS 184
3.6 ANDER
E KONJUNKTIVITIDE
N 185
3.7 OKULOGLANDULAERE
S SYNDRO
M (PARINAUD
) 185
3.8 OPHTHALMI
A NEONATORU
M 186
4 ALLERGISCHE KONJUNKTIVITIS 186
4.1 HEUSCHNUPFENKONJUNKTIVITI
S 186
4.2 MEDIKAMENTENUEBEREMPFINDLICHKEI
T 187
4.3 KONTAKTKONJUNKTIVITI
S 187
4.4 KERATOKONJUNKTIVITI
S VERNALI
S 188
5 KONJUNKTIVALE ERKRANKUNGE
N UNKLARE
R AETIOLOGIE 188
5.1 ERYTHEM
A EXSUDATIVU
M MULTIFORM
E 188
5.2 OKULAERES PEMPHIGOI
D (BENIGNES SCHLEIMHAUTPEMPHIGOID
,
NARBENPEMPHIGOID
) 189
5.3 OBERE LIMBALE KERATOKONJUNKTIVITI
S 190
5.4 PHLYKTAENULOS
E 190
5.5 RIESENPAPILLEN-KONJUNKTIVITI
S 190
6 CHRONISCH
E KONJUNKTIVITIS 191
7 WICHTIGE BEGRIFFE AUS DE
R BINDEHAUTPATHOLOGI
E 191
8 GUTARTIG
E BINDEHAUTTUMORE
N 192
8.1 PAPILLOM 192
8.2 PSEUDOEPITHELIOMATOES
E HYPERPLASI
E 192
8.3 ANGIO
M 192
8.4 PYOGENES GRANULO
M 192
8.5 JUVENILES XANTHOGRANULO
M 193
9 PRAEKANZEROSE
N DE
R BINDEHAU
T 193
9.1 KONJUNKTIVALE DYSPLASIE 193
9.2 AKTINISCH
E KERATOSE (SENILE KERATOSE) 193
9.3 LYMPHOIDE TUMORE
N 193
10 MALIGNE BINDEHAUTTUMORE
N 194
11 MELANOTISCH
E LAESIONE
N DE
R BINDEHAU
T 194
11.1 KONGENITALE MELANOSE 194
11.2 ERWORBEN
E MELANOSE 196
11.3 MALIGNES MELANO
M 196
8 HORNHAU
T 198
1 ANATOMI
E UN
D PHYSIOLOGIE DE
R HORNHAU
T 198
2 HORNHAUTDEGENERATIONE
N 199
2.1 PHYSIOLOGISCHE HORNHAUTDEGENERATIONE
N 199
2.2 ZENTRAL
E HORNHAUTDEGENERATIONE
N 200
2.3 PERIPHER
E HORNHAUTDEGENERATIONE
N 201
2.4 HORNHAUTDEGENERATIONE
N BE
I SYSTEMISCHE
N ERKRANKUNGE
N 201
3 HORNHAUTDYSTROPHIE
N 202
3.1 DYSTROPHIE
N DES EPITHELS UN
D DE
R BASALMEMBRA
N 202
3.2 STROMADYSTROPHIE
N 203
3.3 PRAEDESCEMET-DYSTROPHIE
N 205
3.4 ENDOTHELDYSTROPHIE
N 205
3.5 EKTATISCHE DYSTROPHIE
N 206
4 KONGENITALE HORNHAUTANOMALIE
N (FORME
N DES SOG.
YYANTERIO
R CLEAVAGE SYNDROME ) 207
4.1 PERIPHER
E ANOMALIE
N 207
INHALTSVERZEICHNI
S XXI
4.2 ZENTRAL
E ANOMALIE
N 207
5 HORNHAUTINFEKTIONE
N 208
5.1 BAKTERIELLE KERATITIS 208
5.2 PILZKERATITIS 210
5.3 AKANTHAMOEBENKERATITI
S 211
5.4 HERPES-SIMPLEX-KERATITI
S 211
5.5 HERPE
S ZOSTER OPHTHALMICU
S 214
6 ENTZUENDLICH
E REAKTIONE
N DE
R HORNHAU
T 215
6.1 OBERFLAECHLICHE KERATITIS 215
6.2 REZIDIVIERENDE EROSIONE
N 217
6.3 EXPOSITIONSKERATITI
S 217
6.4 NEUROTROPHISCH
E KERATITIS 218
6.5 STRAHLENKERATITI
S 218
6.6 TOXISCHE KERATITIS 218
6.7 DELLEN 218
6.8 INTERSTITIELL
E KERATITIS 219
6.9 KONJUNKTIVALE UN
D KORNEAL
E REAKTIONE
N BE
I TRAEGERN
WEICHER KONTAKTLINSE
N 219
6.10 VERAENDERUNGE
N DES AEUSSERE
N AUGES BE
I AIDS 220
6.11 KERATITIS MARGINALI
S 220
7 HORNHAUTOEDE
M 221
9 SKLERA UN
D EPISKLERA 223
1 ANATOMI
E UN
D PHYSIOLOGIE DE
R SKLERA UN
D EPISKLERA . . . 223
2 EPISKLERITIS 223
2.1 EINFACHE EPISKLERITIS 223
2.2 NODULAER
E EPISKLERITIS 224
2.3 BEHANDLUN
G DE
R EPISKLERITIS 224
3 SKLERITIS 224
3.1 SKLERITIS ANTERIO
R 224
3.2 SKLERITIS POSTERIO
R 225
3.3 KOMPLIKATIONE
N DE
R SKLERITIS 225
3.4 BEHANDLUN
G DE
R SKLERITIS 225
10 BETEILIGUNG DES AEUSSERE
N AUGES BE
I ERKRANKUNGE
N
VON HAU
T UN
D SCHLEIMHAU
T 227
1 ROSACEA (OKULAER
E ROSACEA) 227
2 ATOPISCHE DERMATITI
S 227
3 ICHTHYOSIS 228
4 PEMPHIGU
S 228
4.1 BULLOESES PEMPHIGOI
D 228
4.2 NARBENPEMPHIGOI
D (BENIGNES SCHLEIMHAUTPEMPHIGOID
) 229
5 ERYTHEM
A EXSUDATIVU
M MULTIFORM
E 229
6 EPIDERMOLYSI
S ACUT
A TOXICA (LYELL-SYNDROM,
SYNDRO
M DE
R VERBRUEHTE
N HAUT
) 229
7 MORBU
S BEHCET 229
8 MORBU
S REITER 230
11 UVEITIS 231
1 EINFUEHRUN
G UN
D KLINISCH
E UNTERSUCHUN
G 231
2 THERAPIEPRINZIPIE
N 234
2.1 UVEITIS ANTERIO
R 234
XXII INHALTSVERZEICHNIS
2.2 UVEITIS POSTERIO
R 235
3 KLINIK DE
R UVEITIS 235
3.1 ANTERIOR
E UVEITIS BE
I YYWEISSEN
(NICHTENTZUENDETEN
) AUGEN 235
3.2 ANTERIOR
E UVEITIS BE
I YYROTEN
(ENTZUENDETEN
) AUGEN ...
. 237
3.3 UVEITIS POSTERIO
R MI
T FOKALEN LAESIONEN 238
3.4 DISSEMINIERT
E UVEITIS POSTERIO
R 243
3.5 ANDER
E URSACHE
N DE
R ANTERIORE
N ODE
R POSTERIORE
N
UVEITIS 249
12 GLAUKOM 251
1 BEFUNDE 252
1.1 FUNKTIO
N DES SEHORGAN
S 252
1.2 INTRAOKULARDRUC
K 253
1.3 SPALTLAMPENMIKROSKOPI
E 253
1.4 GONIOSKOPIE 253
1.5 SPALTLAMPENMIKROSKOPI
E UN
D AUGENINNENDRUCKMESSUN
G
NAC
H PUPILLENERWEITERUN
G 255
1.6 OPHTHALMOSKOPI
E 256
2 PRIMAERE
S OFFENWINKELGLAUKOM 257
3 NORMALDRUCK
- ODE
R NIEDRIGDRUCKGLAUKO
M 258
4 OKULAER
E HYPERTENSIO
N 259
5 SEKUNDAER
E OFFENWINKELGLAUKOME 259
5.1 PIGMENTDISPERSIONSSYNDRO
M UN
D
PIGMENTGLAUKO
M 260
5.2 PSEUDOEXFOLIATIONSSYNDRO
M UN
D
PSEUDOEXFOLIATIONSGLAUKOM 260
5.3 PHAKOLYTISCHE
S GLAUKOM (LINSENINDUZIERTE
S GLAUKOM) . . 261
5.4 LINSENTEILCHENGLAUKO
M 261
5.5 PHAKOANAPHYLAXI
E 262
5.6 GLAUKOM BE
I INTRAOKULARE
N ENTZUENDUNGE
N 262
5.7 POSNER-SCHLOSSMAN-SYNDRO
M
(GLAUKOMATOZYKLITISCHE KRISE) 262
5.8 FUCHS-HETEROCHROMIEZYKLITI
S 263
5.9 GLAUKOM BE
I INTRAOKULARE
N TUMORE
N 263
5.10 GLAUKOM BE
I ERHOEHTE
M EPISKLERALE
N VENENDRUC
K 264
5.11 STEROIDGLAUKO
M 264
5.12 GLAUKOM BE
I INTRAOKULARE
N BLUTUNGEN 265
5.13 GLAUKOM NAC
H KONTUSIONSSCHAEDE
N IM KAMMERWINKE
L
(YYANGLE-RECESSION-GLAUCOMA
) 266
6 WINKELBLOCKGLAUKO
M 266
6.1 PRIMAERE
S WINKELBLOCKGLAUKO
M 266
6.2 SEKUNDAERE
S WINKELBLOCKGLAUKO
M MI
T PUPILLARBLOC
K . . . 267
6.3 SEKUNDAERE
S WINKELBLOCKGLAUKO
M OHN
E PUPILLARBLOC
K . . . 269
6.4 IRIDOKORNEALE
S ENDOTHELIALE
S SYNDRO
M (ICE-SYNDROM) . . 269
6.5 EPITHELEINWACHSUN
G 270
6.6 EINWACHSUNG FIBROESEN GEWEBES 270
6.7 GLAUKOM BE
I NANOPHTHALMU
S 270
6.8 GLAUKOM NAC
H CHIRURGISCHE
N EINGRIFFEN 271
7 KONGENITALE GLAUKOME 272
8 MEDIKAMENTOES
E THERAPI
E DE
R GLAUKOME 273
8.1 BETABLOCKER 274
INHALTSVERZEICHNIS XXIII
8.2 SYMPATHIKOMIMETIK
A 275
8.3 PARASYMPATHIKOMIMETIK
A (MIOTIKA) 275
8.4 KARBOANHYDRASEHEMME
R 277
8.5 OSMOTIK
A 277
8.6 NEUE ENTWICKLUNGE
N DE
R MEDIKAMENTOESE
N
GLAUKOMTHERAPI
E 278
8.7 KOMBINATIONSTHERAPI
E 278
8.8 BEHANDLUN
G DES AKUTE
N WINKELBLOCKS 279
13 NETZHAUT
, ADERHAU
T UN
D GLASKOERPER 280
1 ERKRANKUNGE
N DE
R MAKULA 281
1.1 ALTERSBEDINGT
E MAKULADEGENERATIO
N 281
1.2 ANGIOID STREAKS 281
1.3 MYOPIE 282
1.4 RETINOPATHI
A CENTRALI
S SEROSA 282
1.5 IDIOPATHISCHE
S MAKULAFORAME
N 282
1.6 MACULAR PUCKER 284
1.7 ZYSTOIDES MAKULAOEDE
M BE
I APHAKIE ODE
R PSEUDOPHAKI
E . 284
2 GEFAESSERKRANKUNGE
N 284
2.1 DIABETISCH
E RETINOPATHI
E 284
2.2 RETINALE ARTERIENVERSCHLUESS
E 288
2.3 RETINALE VENENVERSCHLUESSE 289
2.4 BLUTHOCHDRUC
K 290
2.5 NETZHAUTVERAENDERUNGE
N UN
D SCHWANGERSCHAFT 290
2.6 PARAFOVEOLAERE TELEANGIEKTASIE (LEBER-MILIARANEURYSMATA
) 291
2.7 MORBU
S COATS 291
2.8 SICHELZELLANAEMIE 292
2.9 MORBU
S EALES 292
2.10 FRUEHGEBORENENRETINOPATHI
E 292
2.11 ERWORBENE
S RETINALE
S MAKROANEURYSM
A 294
2.12 HYPERVISKOSITAETSSYNDRO
M 294
2.13 OKULAERES ISCHAEMIESYNDRO
M 294
2.14 STRAHLENRETINOPATHI
E 295
3 TOXISCHE RETINOPATHIE
N 295
3.1 CHLOROQUI
N 295
3.2 PHENOTHIAZIN
E 295
3.3 METHANO
L 296
3.4 HORMONELL
E KONTRAZEPTIV
A 296
3.5 DIGITALIS 296
3.6 BLEI 296
3.7 SAUERSTOFF 296
3.8 TAMOXIFEN 296
3.9 EPINEPHRI
N 296
3.10 TALKRETINOPATHI
E 296
3.11 CLOFAZIMIN 297
3.12 DESFERRIOXAMI
N 297
3.13 CANTHAXANTHI
N (GOLDSTAUBRETINOPATHIE
) 297
3.14 GENTAMYCIN-MAKULOPATHI
E 297
4 TRAUMATISCH
E CHORIORETINOPATHIE
N 297
4.1 COMMOTI
O RETINA
E 297
4.2 CHORIORETINOPATHI
A SCLOPETARI
A 297
4.3 VALSALVA-RETINOPATHIE 298
INHALTSVERZEICHNIS
4.4 TERSON-SYNDRO
M 298
4.5 PURTSCHER-RETINOPATHI
E 298
4.6 ADERHAUTRUPTU
R 298
5 LICHTSCHAEDEN 298
6 ENTZUENDLICH
E UN
D INFEKTOESE ERKRANKUNGE
N 299
6.1 SOG. OKULAERE
S HISTOPLASMOSESYNDRO
M
(POH - PRESUME
D OCULAR HISTOPLASMOSI
S SYNDROME
) . . . 299
6.2 AMPPE - AKUTE MULTIFOKALE POSTERIOR
E PLAKOID
E
PIGMENTEPITHELIOPATHI
E 299
6.3 SERPIGINOES
E CHORIOIDITI
S 299
6.4 BIRDSHOT-RETINOPATHI
E - SCHROTSCHUSSRETINOPATHI
E 299
6.5 TUBERKULOS
E UN
D SYPHILIS 300
6.6 SARKOIDOSE 301
6.7 PUNKTFOERMIG
E INNER
E CHORIOIDEOPATHI
E
(PUNCTAT
E INNE
R CHOROIDOPATHY
; PIC) 301
6.8 MULTIPLE EVANESCENT WHIT
E DOT SYNDROM
E (MEWDS) ..
. 301
6.9 PAR PLANITI
S 302
6.10 SYMPATHISCH
E OPHTHALMI
E 302
6.11 VOGT-KOYANAGI-HARADA-SYNDRO
M 302
6.12 RETINALE ERKRANKUNGE
N BE
I HIV-INFEKTIONEN 302
6.13 ZYTOMEGALIEVIRUSRETINITI
S 302
6.14 AKUTES RETINALE
S NEKROSESYNDRO
M 302
6.15 ENDOGEN
E PILZINFEKTION 302
6.16 TOXOPLASMOSE 303
6.17 TOXOCARIASIS 303
6.18 ZYSTIZERKOSE 303
6.19 DIFFUSE UNILATERAL
E SUBAKUT
E NEURORETINITI
S (DUSN) . . . 303
7 ERKRANKUNGE
N DES SEHNERVE
N 304
7.1 DRUSENPAPILL
E 304
7.2 KONGENITALE GRUBENPAPILL
E 304
7.3 TILTED-DISK-SYNDRO
M 304
8 ERKRANKUNGE
N DES GLASKOERPER
S 305
8.1 ANOMALIE
N UN
D MISSBILDUNGE
N 305
8.2 ALTERSVERAENDERUNGE
N 305
8.3 HEREDITAER
E ERKRANKUNGE
N 306
8.4 FAMILIAERE AMYLOIDOSE 306
8.5 DEGENERATIVE VERAENDERUNGE
N 307
HEREDITAER
E ERKRANKUNGE
N VON NETZHAU
T UN
D ADERHAU
T 311
1 ANATOMISCH
E VORBEMERKUNGE
N 311
2 PHYSIOLOGIE 312
2.1 MAKULA 312
2.2 PRINZIPIE
N DE
R VERERBUN
G 312
2.3 DIAGNOSTISCH
E TESTS 313
2.4 ALLGEMEINE CHARAKTERISTIK
A EINE
R HEREDITAERE
N
CHORIORETINALE
N DYSTROPHI
E 314
2.5 KLASSIFIKATION 314
3 GENERALISIERTE CHORIORETINAL
E DYSTROPHIE
N ........
. 315
3.1 TAPETORETINAL
E DYSTROPHIE
N 315
3.2 GENERALISIERT
E DYSFUNKTION DE
R PHOTOREZEPTORE
N 321
3.3 DYSTROPHIE
N DE
R ADERHAU
T 323
3.4 VITREORETINAL
E DYSTROPHIE
N 325
INHALTSVERZEICHNIS XXV
3.5 RETINALE VASKULAER
E DYSTROPHIE
N 327
4 DYSTROPHIE
N DE
R MAKULA 328
4.1 MORBU
S STARGARD
T 329
4.2 FUNDU
S FLAVIMACULATUS 329
4.3 VITELLIFORME MAKULADYSTROPHI
E (MORBU
S BEST) 330
4.4 DOMINAN
T VERERBT
E DRUSE
N (FAMILIAERE DRUSEN
,
DOYNE-CHORIOIDOSE
) 331
4.5 MUSTERDYSTROPHIE
N 332
4.6 ZENTRAL
E AREOLAER
E ADERHAUTDYSTROPHI
E 332
4.7 PERIPAPILLAER
E ADERHAUTDYSTROPHI
E 333
4.8 ZENTRAL
E AREOLAER
E PIGMENTEPITHELDYSTROPHI
E 333
4.9 PSEUDOINFLAMMATORISCH
E MAKULADYSTROPHI
E NAC
H SORSBY
(HEREDITAER
E HAEMORRHAGISCH
E MAKULADYSTROPHIE
) 333
4.10 FOVEOMAKULAERE DYSTROPHI
E DES ERWACHSENE
N
(FOVEOMAKULAERE VITELLIFORME DYSTROPHI
E DES
ERWACHSENEN
; FOVEOMAKULAERE PIGMENTEPITHELDYSTROPHI
E
DES ERWACHSENEN
) 334
4.11 DOMINAN
T VERERBTE
S ZYSTOIDES MAKULAOEDE
M 334
4.12 FAMILIAERE FOVEALE RETINOSCHISIS 334
4.13 LANGSA
M PROGRESSIV
E MAKULADYSTROPHI
E 334
4.14 GUTARTIG
E KONZENTRISCH
E ANNULAER
E MAKULADYSTROPHI
E ..
. 335
4.15 MAKULADYSTROPHI
E MI
T GEFENSTERTEM REFLEX
YYFENESTRATED SHEEN
335
4.16 ZENTRAL
E PIGMENTGLANZDYSTROPHI
E 335
4.17 ZENTRAL
E PIGMENTDYSTROPHI
E 335
15 INTRAOKULAR
E TUMORE
N 336
1 TUMORE
N DE
R IRIS 336
1.1 MELANOM/NAEVU
S 336
1.2 IRISZYSTEN 337
1.3 METASTASE
N IN DE
R IRIS 337
1.4 DIFFERENTIALDIAGNOSE - RAUMFORDERUNGE
N DE
R IRIS 338
2 TUMORE
N DES ZILIARKOERPER
S 338
2.1 ZILIARKOERPERMELANOM
E 338
2.2 TUMORE
N DES ZILIAREPITHELS 339
3 NETZHAUTTUMORE
N 339
3.1 KAVERNOESES HAEMANGIO
M 339
3.2 KAPILLAERES HAEMANGIO
M - ANGIOMATOSI
S RETINA
E -
VON HIPPEL (PHAKOMATOSE
) 340
3.3 RAZEMOESES HAEMANGIO
M 340
3.4 RETINALES ASTROZYTO
M 340
3.5 GLIONEURO
M 340
3.6 RETINOBLASTO
M 341
3.7 METASTASE
N DE
R NETZHAU
T 342
3.8 RETINOPATHI
E BE
I MALIGNE
N ERKRANKUNGE
N 342
4 TUMORE
N DES RETINALE
N PIGMENTEPITHEL
S 343
4.1 HYPERTROPHI
E DES RETINALE
N PIGMENTEPITHEL
S 343
4.2 HYPERTROPHI
E DES RETINALE
N PIGMENTEPITHEL
S BE
I FAMILIAERER
ADENOMATOESE
R POLYPOSIS COLI 343
4.3 REAKTIVE PIGMENTEPIFHELHYPERPLASI
E 343
4.4 KOMBINIERTE
S PIGMENTEPITHELIALE
S
UN
D RETINALE
S HAMARTO
M 343
XXVI INHALTSVERZEICHNIS
4.5 ADENO
M UN
D ADENOKARZINO
M 344
4.6 MELANOZYTO
M 344
5 ADERHAUTTUMORE
N 344
5.1 ADERHAUTNAEVU
S 344
5.2 MALIGNES MELANO
M DE
R ADERHAU
T 345
5.3 ADERHAUTMETASTASE
N 347
5.4 OSTEOM DE
R ADERHAU
T 347
5.5 UMSCHRIEBENE
S ADERHAUTHAEMANGIO
M 347
5.6 DIFFUSES ADERHAUTHAEMANGIO
M
BEI
M STURGE-WEBER-SYNDRO
M 348
5.7 ANDER
E SELTENE TUMORE
N DE
R ADERHAU
T
UN
D DES ZILIARKOERPER
S 348
6 TUMORE
N DES GLASKOERPERS 348
6.1 NON-HODGKIN-LYMPHO
M - RETIKULUMZELLSARKO
M 348
16 AUGENBETEILIGUN
G BE
I ALLGEMEINERKRANKUNGE
N 350
1 HERZERKRANKUNGE
N 351
1.1 MYXOME/PSEUDOMYXOM
E 351
1.2 KONGENITALE HERZERKRANKUNGE
N 351
1.3 ENDOKARDITI
S 351
1.4 MITRALKLAPPENPROLAP
S 352
2 CHROMOSOMENERKRANKUNGE
N 352
2.1 DELETIONSSYSNDROM
E 352
2.2 ANOMALIE
N DE
R GESCHLECHTSCHROMOSOME
N 354
2.3 TRISOMIEN 354
3 KOLLAGENOSEN/RHEUMATISCH
E ERKRANKUNGE
N 356
3.1 SPONDYLITIS ANKYLOPOETIK
A 356
3.2 ARTERIITI
S TEMPORALI
S 356
3.3 PANARTERIITI
S NODOS
A 356
3.4 POLYMYOSITIS - DERMATOMYOSITI
S 357
3.5 MORBU
S REITER 357
3.6 REZIDIVIERENDE POLYCHONDRITI
S 358
3.7 RHEUMATISCHE
S FIEBER 358
3.8 RHEUMATOID
E ARTHRITIS
: ERWACHSEN
E 358
3.9 RHEMATOID
E ARTHRITIS
: JUVENILE FOR
M (MORBU
S STILL) ...
. 359
3.10 SKLERODERMI
E (PROGRESSIVE SYSTEMISCHE SKLEROSE, PSS) . . 359
3.11 SJOEGREN-SYNDRO
M 359
3.12 SYSTEMISCHER LUPUS ERYTHEMATODE
S 360
3.13 WEGENER-GRANULOMATOS
E 360
4 ENDOKRIN
E ERKRANKUNGE
N 360
4.1 MORBU
S ADDISON 360
4.2 MORBU
S CUSHING 361
4.3 DIABETES MELLITU
S 361
4.4 HYPERPARATHYREOIDISMU
S 362
4.5 HYPOPARATHYREOIDISMU
S 362
4.6 HYPERTHYREOIDISMU
S 362
4.7 HYPOTHYREOIDISMU
S 363
4.8 PHAEOCHROMOZYTO
M 363
4.9 HYPOPHYSENERKRANKUNGE
N 363
5 GASTROINTESTINAL
E ERKRANKUNGE
N 364
5.1 GARDNER-SYNDRO
M 364
5.2 LEBERVERSAGEN 364
INHALTSVERZEICHNIS XXVII
5.3 ENTZUENDLICH
E DARMERKRANKUNGE
N (ENTERITI
S REGIONALIS
;
COLITIS ULCEROSA) 364
5.4 PANKREATITI
S 364
5.5 MORBU
S WHIPPL
E
(INTESTINAL
E LIPODYSTROPHIE
) 365
6 HOERSTOERUNGE
N 365
6.1 COGAN-SYNDRO
M 365
6.2 NORRIE-ERKRANKUN
G 365
6.3 USHER-SYNDRO
M 365
7 HAEMATOLOGISCH
E ERKRANKUNGE
N 366
7.1 ANAEMI
E 366
7.2 PERNIZIOES
E ANAEMI
E 366
7.3 GERINNUNGSSTOERUNGE
N (Z. B. HAEMOPHILIE
) 366
7.4 DISSEMINIERT
E INTRAVASAL
E GERINNUN
G (DIC) 367
7.5 DYSPROTEINAEMIE
N 367
J.6 LEUKAEMIE 367
7.7 PLASMOZYTO
M (MULTIPLES MYELOM) 368
7.8 POLYZYTHAEMIE/POLYGLOBULIE 368
7.9 SICHELZELLANAEMIE 368
7.10 THROMBOZYTOPENI
E 369
8 INFEKTIOESE UN
D ENTZUENDLICH
E ERKRANKUNGE
N 370
8.1 BAKTERIELLE ENTZUENDUNGE
N 370
8.2 CHLAMYDIENINFEKTIONE
N 371
8.3 WURMKRANKHEITE
N 372
8.4 ERKRANKUNGE
N DURC
H MYKOBAKTERIE
N 374
8.5 PILZKRANKHEITE
N 375
8.6 ERKRANKUNGE
N DURC
H PROTOZOE
N 375
8.7 RICKETTSIOSEN (FLECKENFIEBER; Q-FIEBER) 377
8.8 ERKRANKUNGE
N DURC
H SPIROCHAETE
N 377
9 ENTZUENDLICH
E ERKRANKUNGE
N UNBEKANNTE
R URSACHE ...
. 379
9.1 MORBU
S BEHCET 379
9.2 MUKOKUTANE
S LYMPHKNOTENSYSNDRO
M
(KAWASAKI-SYNDROM) 379
9.3 REYE-SYNDROM 380
9.4 SARKOIDOSE 380
9.5 VOGT-KOYANAGI-HARADA-SYNDRO
M 381
10 ERKRANKUNGE
N DURC
H VIREN 381
10.1 AIDS 381
10.2 ZYTOMEGALIEVIRUSINFEKTIO
N 381
10.3 EPSTEIN-BARR-VIRU
S 381
10.4 HERPE
S ZOSTE
R 382
10.5 HERPE
S SIMPLEX 382
10.6 INFLUENZA 383
10.7 MASER
N 383
10.8 MOLLUSCUM CONTAGIOSU
M 383
10.9 MUMP
S 383
10.10 PHARYNGOKONJUNKTIVALE
S FIEBER 384
10.11 ROETELN 384
10.12 SUBAKUTE SKLEROSIEREND
E PANENZEPHALITI
S 384
10.13 VARIZELLA ZOSTER (WINDPOCKEN
) 384
11 BOESARTIGE ERKRANKUNGE
N 385
11.1 PARANEOPLASTISCH
E ERSCHEINUNGE
N 385
12 METABOLISCHE ERKRANKUNGE
N 385
XXVIII INHALTSVERZEICHNIS
12.1 STOERUNGE
N DES AMINOSAEUREMETABOLISMU
S 385
12.2 STOERUNGE
N DES KOHLEHYDRATMETABOLISMU
S 388
12.3 FETTSTOFFWECHSELSTOERUNGEN 389
12.4 STOERUNGE
N DE
R LYSOSOMALE
N ENZYM
E 390
12.5 ERKRANKUNGE
N DES EISEN- UN
D MINERALHAUSHALTE
S 393
12.6 ANDER
E METABOLISCH
E ERKRANKUNGE
N 394
12.7 STOERUNGE
N DE
R PEROXISOME
N 395
13 MUSKELERKRANKUNGE
N 396
13.1 KEARNS-SAYRE-SYNDRO
M 396
13.2 MUSKELDYSTROPHIE
N 396
13.3 MYASTHENIA GRAVIS 397
13.4 MYOTONISCHE DYSTROPHI
E (CURSCHMANN-STEINERT
) 397
14 PHAKOMATOSE
N 397
14.1 ATAXIA TELEANGIECTATIC
A (LOUIS-BAR-SYNDROM) 397
14.2 ENZEPHALOTRIGEMINAL
E ANGIOMATOS
E
(STURGE-WEBER-SYNDROM) 398
14.3 NEUROFIBROMATOS
E (MORBU
S RECKLINGHAUSEN
) 398
14.4 TUBEROESE SKLEROSE (MORBU
S BOURNEVILLE-PRINGLE
) 399
14.5 VON HIPPEL-LINDAU-ERKRANKUN
G (RETINALE ANGIOMATOSE
;
ANGIOMATOSI
S RETINAE
) 399
14.6 WYBURN-MASON-SYNDRO
M 400
15 LUNGENERKRANKUNGE
N 40
0
15.1 RESPIRATORISCH
E INSUFFIZIENZ 400
15.2 MUKOVISZIDOSE (ZYSTISCHE FIBROSE) 400
16 NIERENERKRANKUNGE
N 401
16.1 ALPORT-SYNDRO
M (FAMILIAERE NEPHRITIS
;
HEREDITAER
E NEPHRITIS
) 40
1
16.2 HEREDITAER
E IDIOPATHISCH
E NEPHRONOPHTHISI
S
(HEREDITAER
E IDIOPATISCH
E JUVENILE NEPHRONOPHTHISIS
) . . . 401
16.3 LOWE-SYNDROM (OKULOZEREBRORENALE
S SYNDROM
) 401
16.4 NIERENVERSAGE
N 401
16.5 NIERENTRANSPLANTATIO
N 402
16.6 WILMS-TUMOR - ANIRIDI
E (MILIER-SYNDROM) 402
17 SKELETTERKRANKUNGE
N 402
17.1 VERAENDERUNGE
N DES GESICHTSSCHAEDELS 402
17.2 MISSBILDUNGE
N DES GESICHTSSCHAEDELS 403
17.3 GENERALISIERT
E SKELETTMISSBILDUNGE
N 405
18 HAUT-UN
D SCHLEIMHAUTERKRANKUNGE
N 408
18.1 ERKRANKUNGE
N DES BINDEGEWEBES 408
18.2 HYPERKERATOSE
N 409
18.3 NEOPLASTISCHE ERKRANKUNGE
N 410
18.4 PIGMENTERKRANKUNGE
N 411
18.5 VESIKULOBULLOESE ERKRANKUNGE
N 412
18.6 WEITERE HAUTERKRANKUNGE
N 414
19 VASKULAERE ERKRANKUNGE
N 416
19.1 AORTENBOGENSYNDRO
M (AORTITISSYNDROM
,
MORBU
S TAKAYASU) 416
19.2 ARTERIOSKLEROS
E 416
19.3 ATHEROSKLEROS
E 417
19.4 INSUFFIZIENZ DER A. CAROTI
S 417
19.5 SINUS-CAVERNOSUS-FISTEL 417
19.6 KOARKTATIO
N DE
R AORT
A (AORTENISTHMUSSTENOSE
) 418
19.7 BLUTHOCHDRUC
K 418
INHALTSVERZEICHNIS XXIX
19.8 HEREDITAER
E HAEMORRHAGISCH
E TELEANGIEKTASIE
(MORBU
S WEBER-OSLER-RENDU) 418
19.9 LYMPHOEDE
M 418
19.10 SYNDRO
M DE
R VENA CAVA SUPERIO
R 419
19.11 PRAEEKLAMPSI
E UN
D EKLAMPSIE 419
20 STOERUNGE
N DES VITAMINHAUSHALT
S 419
20.1 HYPOVITAMINOSE
N 419
20.2 HYPERVITAMINOSE
N 421
17 PAEDIATRISCH
E OPHTHALMOLOGI
E (OHN
E STRABOLOGIE) 422
1 BEURTEILUN
G VON KINDER
N 422
1.1 BEURTEILUN
G VON VISUS UN
D FIXATION 422
1.2 SPEZIELLE TECHNIKEN 423
2 ANGEBOREN
E FEHLBILDUNGE
N 423
2.1 FEHLBILDUNGE
N DE
R LIDER 423
2.2 FEHLBILDUN
G DES BULBUS 424
2.3 UMSCHRIEBEN
E FEHLBILDUNGE
N DES BULBUS 424
3 INFEKTIONE
N 425
3.1 KONGENITAL 425
3.2 ERWORBE
N 426
3.3 ANDER
E INFEKTIONE
N 426
4 KONGENITALER NYSTAGMU
S 427
4.1 OKULAERE
R NYSTAGMU
S 427
4.2 NYSTAGMU
S OHN
E OKULAER
E URSACHE 428
5 ERKRANKUNGE
N DE
R ORBIT
A UN
D DE
R TRAENENWEGE 428
5.1 VERSCHLUSS DE
R ABLEITENDE
N TRAENENWEGE 428
5.2 KONGENITALE DAKRYOZELE 429
5.3 ENTZUENDUNGE
N DE
R ORBIT
A 429
6 PTOSIS 429
6.1 SEKUNDAER
E PTOSIS 429
6.2 PRIMAER
E PTOSIS 430
6.3 INDIKATIONE
N FUER EINE BEHANDLUN
G 430
7 ERKRANKUNGE
N DE
R LINSE 430
7.1 KONGENITALE KATARAK
T 430
7.2 PERSISTIERENDE
R HYPERPLASTISCHE
R PRIMAERE
R VITREU
S (PHPV) 431
8 KONGENITALES GLAUKOM 432
9 MALIGNE TUMORE
N 432
9.1 RETINOBLASTO
M 432
9.2 ORBITALE
S RHABDOMYOSARKO
M 432
10 REFRAKTIONSFEHLER 433
10.1 ZYKLOPLEGIKA 433
10.2 PHYSIOLOGISCHE REFRAKTIONSAENDERUN
G 433
10.3 INDIKATIONE
N FUER EINE BRILLENVERORDNUN
G I
M KINDESALTER 433
11 NETZHAUTERKRANKUNGE
N 433
11.1 FRUEHGEBORENENRETINOPATHI
E 433
11.2 LEBER KONGENITAL
E AMAUROS
E 434
11.3 UVEAKOLOBOM 434
11.4 RETINOBLASTO
M 435
11.5 MARKHALTIG
E NERVENFASER
N (PAPILLA LEPORINA
,
FIBRAE MEDULLAERES
) 435
12 UVEITIS 435
12.1 JUVENILE RHEUMATOID
E ARTHRITI
S (M. STILL) 435
XXX INHALTSVERZEICHNIS
12.2 SARKOIDOSE 435
13 OPHTHALMOLOGISCH
E ZEICHEN PAEDIATRISCHE
R
SYSTEMERKRANKUNGE
N 436
13.1 GENETISCHE ERKRANKUNGE
N 436
13.2 STOFFWECHSELKRANKHEITEN 437
13.3 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGE
N 437
14 KOPFFEHLHALTUNGEN 438
14.1 VERBESSERUN
G DE
R SEHSCHAERFE 438
14.2 ERHALTUN
G DES BINOKULARSEHEN
S 439
15 UNTERSUCHUN
G EINES KINDES MI
T VERDACHT
AUF BLINDHEIT 440
15.1 NYSTAGMU
S VORHANDE
N 440
15.2 NYSTAGMU
S NICH
T VORHANDE
N 440
16 DIFFERENTIALDIAGNOSE DE
R LEUKOKORIE 441
16.1 RETINOBLASTO
M 441
16.2 MEDIENTRUEBUN
G (SKLEROKORNEA
, KATARAKT
, PHPV) 441
16.3 KOLOBOM 441
16.4 RETINALE DYSPLASIE 441
16.5 MARKHALTIG
E NERVENFASER
N (FIBRAE MEDULLAERES
,
PAPILLA LEPORINA
) 441
16.6 ASTROZYTISCHE
S HAMARTO
M 441
16.7 LEUKOKORIE ALS FOLGE EINE
R ABLATIO RETINA
E 441
18 KLINISCHE REFRAKTION 443
1 ANAMNES
E 443
2 SEHSCHAERFE UN
D VISUS 443
2.1 ABHAENGIGKEIT DES VISUS VON EINE
R FEHLSICHTIGKEIT
(AMETROPIE
) 444
2.2 DIN-NOR
M 58220 YYSEHSCHAERFENPRUEFUNG
444
2.3 PRUEFUNG DES FERNVISU
S 445
2.4 PRUEFUN
G DES NAHVISUS BZW. LESEVISUS 445
2.5 PRUEFUN
G DES VISUS BE
I KINDER
N 445
2.6 KOMPLEMENTAER
E VISUSABHAENGIG
E
FUNKTIONSPRUEFUNGE
N 446
3 UNTERSUCHUN
G DES BINOKULARSEHEN
S 447
4 OBJEKTIVE REFRAKTION 447
4.1 KERATOMETRI
E 447
4.2 AUTOMATISCH
E REFRAKTOMETER 448
4.3 STRICHSKIASKOPIE 448
4.4 OBJEKTIVE REFRAKTION IN ZYKLOPLEGIE 452
5 SUBJEKTIVE REFRAKTION 452
6 NAHREFRAKTIO
N 454
7 BINOKULARVISU
S 454
8 PRAKTISCH
E BRILLENVERORDNUN
G 455
8.1 KORREKTU
R DE
R AMETROPI
E 455
19 KONTAKTLINSE
N 461
1 KONTAKTLINSENMATERIALIE
N 461
1.1 FORMSTABIL
E KONTAKTLINSE
N 461
1.2 FLEXIBLE (WEICHE) KONTAKTLINSE
N 461
1.3 KONTAKTLINSENFORME
N 462
1.4 GEOMETRISCH
E KONSTRUKTIO
N EINE
R KONTAKTLINSE 462
INHALTSVERZEICHNIS XXXI
1.5 PHYSIKALISCHE KENNGROESSE
N EINE
R KONTAKTLINSE 462
1.6 KONTAKTLINSENOPTI
K 463
1.7 PHYSIOLOGIE DE
R KONTAKTLINSENBEWEGLICHKEI
T 463
2 INDIKATIONE
N 464
2.1 KOSMETISCHE INDIKATIO
N 464
2.2 MEDIZINISCH-OPTISCH
E INDIKATIO
N 464
2.3 THERAPEUTISCH
E INDIKATIO
N (VERBANDLINSEN
) 464
2.4 SONSTIGE INDIKATIONE
N 464
3 KONTRAINDIKATIONE
N 464
4 VERSCHIEDENE KONTAKTLINSENTYPE
N 464
4.1 HART
E FORMSTABILE KONTAKTLINSE
N 464
4.2 WEICHE KONTAKTLINSE
N 465
5 SPEZIALLINSEN 466
5.1 LINSEN FUER EINE VERLAENGERT
E TRAGEDAUER (VT-LINSEN) ...
. 466
5.2 EINMALLINSE
N 467
5.3 VERBANDLINSE
N (VERBANDSCHALEN
) 467
5.4 TORISCHE KONTAKTLINSE
N 467
5.5 BIFOKALLINSEN 467
6 PFLEGESYSTEME FUER KONTAKTLINSE
N 468
6.1 HARTE/GASDURCHLAESSIG
E LINSEN 468
6.2 WEICHE KONTAKTLINSE
N 468
TEIL II OPHTHALMOCHIRURGIE
20 ANAESTHESIOLOGISCH
E VERFAHREN 473
1 ALLGEMEINANAESTHESI
E 473
1.1 PRAEMEDIKATIO
N 473
1.2 EINLEITUN
G DE
R NARKOS
E 473
1.3 AUFRECHTERHALTUN
G DE
R NARKOS
E 473
1.4 AUSLEITUNG DE
R NARKOS
E 474
1.5 SPEZIELLE PROBLEM
E DE
R OPHTHALMOLOGISCHE
N
ALLGEMEINANAESTHESI
E 474
2 MEDIKAMENT
E (ALLGEMEINANAESTHESIE
) 475
2.1 PRAEOPERATIV
E MEDIKATIO
N 475
2.2 ANAESTHETIK
A UN
D ERGAENZEND
E PRAEPARAT
E 475
3 LOKALANAESTHESIE 476
3.1 PHARMAKOLOGI
E DE
R LOKALANAESTHETIK
A 476
3.2 TECHNIKEN DE
R LOKALANAESTHESIE 477
21 CHIRURGI
E DE
R TRAENENORGAN
E 482
1 MISSBILDUNGE
N 482
1.1 ATRESIE DE
R TRAENENPUENKTCHE
N 482
1.2 APLASIE ODE
R ATRESIE DE
R TRAENENROEHRCHE
N 483
1.3 ANGEBOREN
E APLASIE ODE
R ATRESIE DES TRAENENGANG
S ...
. 483
2 TRAENENDRUES
E 483
2.1 DAKRYOADENITI
S 483
2.2 TUMORE
N DE
R TRAENENDRUES
E 483
2.3 TRAENENHYPERSEKRETIO
N 483
3 FUNKTIONELL
E TRAENENABFLUSSSTOERUNGE
N 484
4 TRAENENPUENKTCHE
N 484
4.1 VERENGUNGEN 484
XXXII INHALTSVERZEICHNIS
4.2 EVERSION 485
4.3 TUMORE
N I
M BEREICH DE
R TRAENENPUENKTCHE
N 485
4.4 RELATIVE ERWEITERUN
G 485
5 TRAENENKANAELCHE
N 485
5.1 RELATIVE STENOSEN 485
5.2 ABSOLUTE STENOSEN 485
5.3 VERLETZUNGEN 486
6 TRAENENSAC
K 487
6.1 DAKRYOLITHE
N 487
6.2 ENTZUENDUNGE
N 487
6.3 TUMORE
N 487
7 TRAENENNASENGAN
G 487
7.1 ANGEBOREN
E STENOSE 487
7.2 SEKUNDAE
R ERWORBEN
E STENOSE 487
22 LIDCHIRURGI
E UN
D GRUNDZUEG
E DE
R PLASTISCHE
N CHIRURGI
E 491
1 GRUNDLAGE
N 491
1.1 ZIELVORSTELLUNGEN 491
1.2 SCHNITTFUEHRUN
G UN
D NAHTTECHNIKE
N 491
1.3 TRANSPLANTAT
E ZU
R DEFEKTDECKUNG 494
2 OPERATIONE
N 499
2.1 KLEINERE EINGRIFFE 499
2.2 ALTERSVERAENDERUNGE
N DE
R LIDER 500
2.3 ENTROPIU
M UN
D TRICHIASIS 503
2.4 EKTROPIU
M 505
2.5 PTOSIS 509
2.6 FAZIALISPARESE 514
2.7 TUMORBEHANDLUN
G UN
D LIDREKONSTRUKTIO
N 516
23 ORBITACHIRURGI
E 520
1 CHIRURGISCHE
R ZUGANG ZUR ORBIT
A VON VORN
E 521
1.1 ZUGAN
G VON OBE
N TEMPORA
L 521
1.2 ZUGANG VON OBE
N MEDIA
L (TRANSPERIOSTALE
R ZUGANG) . . . 522
1.3 ZUGANG VON OBE
N (TRANSPERIOSTALE
R ZUGANG) 523
1.4 OBERFLAECHLICHER ZUGANG VON VORN
E 523
2 CHIRURGISCHE
R ORBITAZUGAN
G VON MEDIA
L 524
3 CHIRURGISCHE
R ZUGANG (ZUR TIEFEN ORBITACHIRURGIE
)
VON UNTE
N 524
4 CHIRURGISCHE
R ORBITAZUGAN
G VON LATERA
L 525
4.1 DIE MODIFIKATIONEN DES ZUGANGS NAC
H YYKROENLEIN
525
5 TRANSPALPEBRAL
E DEKOMPRESSIO
N DE
R ORBIT
A
BE
I ENDOKRINE
R ORBITOPATHI
E NAC
H OLIVARI 527
6 KNOECHERN
E DEKOMPRESSIO
N DE
R ORBIT
A 528
7 OPERATIO
N DE
R BLOW-OUT-FRAKTU
R 529
8 ALLGEMEINE KOMPLIKATIONE
N DE
R ORBITACHIRURGI
E 529
9 EXENTERATI
O ORBITA
E 529
9.1 VERSCHIEDENE ARTE
N DE
R EXENTERATI
O ORBITA
E 530
9.2 TOTALE EXENTERATI
O ORBITA
E 530
9.3 POSTOPERATIVE VERSORGUNG 531
9.4 KOMPLIKATIONEN 531
10 ENUKLEATIO
N UN
D EVISZERATION DES BULBUS 531
10.1 EVISZERATION 531
INHALTSVERZEICHNIS XXXIII
10.2 ENUKLEATIO
N 531
10.3 PROTHETISCH
E VERSORGUNG NAC
H ENUKLEATIO
N 532
24 HORNHAUTCHIRURGI
E 535
1 INDIKATIONE
N 535
2 PROGNOS
E 536
3 KONTRAINDIKATIONE
N 536
4 SPENDERMATERIA
L 536
4.1. ALLGEMEINE AUSWAHLKRITERIE
N 536
4.2 BEURTEILUN
G DE
R SPENDERHORNHAU
T 537
4.3 AUSSCHLUSSKRITERIE
N BE
I DE
R AUSWAHL
DES SPENDERMATERIAL
S 537
4.4 AUFBEWAHRUNGSTECHNIKE
N 537
4.5 HLA-TYPISIERUNG 538
5 PRAEOPERATIV
E PATIENTENBEURTEILUN
G
UN
D VORBEREITUN
G 538
5.1 ALLGEMEINBEFUNDE 538
5.2 OKULAERE BEFUNDERHEBUN
G 538
5.3 PRAEOPERATIV
E MASSNAHME
N 538
6 STANDARDTECHNI
K 539
7 POSTOPERATIV
E NACHSORG
E 541
7.1 THERAPI
E 541
7.2 ENTFERNUN
G VON NAEHTE
N 542
7.3 VISUSVERLAUF 542
8 KOMPLIKATIONE
N 542
9 BESONDERE UMSTAEND
E 545
9.1 GLEICHZEITIGE KERATOPLASTIK
UN
D KATARAKTEXTRAKTIO
N 545
9.2 GLEICHZEITIGE KERATOPLASTIK UN
D VITREKTOMI
E 545
9.3 RE-KERATOPLASTIK 545
9.4 PERFORIEREND
E KERATOPLASTIK BE
I KINDER
N 546
10 LAMELLAERE KERATOPLASTIK 546
11 PTERYGIU
M (FLUEGELFELL) 547
11.1 EXZISIONSTECHNIKE
N 547
11.2 REZIDIV UN
D ADJUVANTE THERAPI
E 548
12 KERATOPROTHETI
K 548
25 KATARAKTCHIRURGI
E 550
1 ENTSCHEIDUN
G ZU
R OPERATIO
N 550
2 INFORMATIO
N DES PATIENTE
N UN
D EINVERSTAENDNI
S 551
3 PRAEOPERATIV
E OPHTHALMOLOGISCH
E UN
D
ALLGEMEINMEDIZINISCH
E UNTERSUCHUNGE
N 551
3.1 ANAMNES
E 551
3.2 UNTERSUCHUN
G 552
3.3 WEITERE RELEVANTE TESTS ZU
R FUNKTIO
N DES SEHORGANS
(OPTIONAL
) 552
4 PRAEOPERATIV
E VORBEREITUN
G DE
R PATIENTE
N 552
4.1 PSYCHISCHE VORBEREITUN
G 552
4.2 KOERPERLICHE VORBEREITUN
G 552
4.3 OPHTHALMOLOGISCH
E VORBEREITUN
G 553
5 CHIRURGISCH
E VERFAHREN 553
5.1 METHODE
N DE
R KATARAKTEXTRAKTIO
N 554
XXXIV INHALTSVERZEICHNIS
5.2 BESCHREIBUNG DER EINZELNE
N OPERATIONSVERFAHRE
N 555
5.3 POSTOPERATIVE VERSORGUNG 575
26 GLAUKOMCHIRURGI
E 579
1 ALLGEMEINE UEBERLEGUNGE
N 579
2 FILTRIEREND
E EINGRIFFE 580
2.1 NICHTGEDECKTE VS
. GEDECKTE TREPANATIO
N 580
2.2 VORBEREITUN
G DES PATIENTE
N 580
2.3 ANAESTHESI
E 580
2.4 BINDEHAUTLAPPE
N 580
2.5 KOMPLIKATIONE
N - INTRAOPERATI
V 586
2.6 KOMPLIKATIONE
N - POSTOPERATI
V 588
2.7 FILTRATIONSCHIRURGI
E - SPEZIELLE ASPEKTE 590
3 SHUNT-TECHNIKEN 591
4 VORGEHENSWEISE BE
I GLEICHZEITIGEM AUFTRETEN
VON GLAUKOM UN
D KATARAK
T 592
4.1 KATARAKTOPERATIO
N BE
I GLAUKOMPATIENTE
N 592
5 PERIPHER
E IRIDEKTOMI
E (CHIRURGISCH
) 595
6 ZYKLODIALYSE 595
7 MODERN
E GONIOSYNECHIOLYSE 596
8 KOAGULATION DES ZILIARKOERPER
S
(ZYKLOKRYOKOAGULATION
) 597
9 ADERHAUTPUNKTIO
N - WIEDERHERSTELLUN
G
DER VORDERKAMMERTIEF
E 598
10 LASERTRABEKULOPLASTI
K (LTP) 599
11 ARGONLASERIRIDOTOMI
E 601
12 YAG-LASER-IRIDOTOMIE 602
13 PERIPHER
E IRIDOPLASTI
K 604
14 LASERPUPILLOPLASTI
K YY 604
15 LASERPHOTOMYDRIASI
S 605
16 LASERSPHINKTEROTOMI
E 605
17 EROEFFNUNG EINE
R BLOCKIERTE
N SKLEROTOMIE 605
18 NAHT-REVISION 606
19 GONIOTOMI
E ZUR BEHANDLUN
G DES KINDLICHE
N GLAUKOMS . . 606
27 NETZHAUT
- UN
D GLASKOERPERCHIRURGI
E 608
1 VORBEMERKUNGE
N ZU
R ANATOMI
E VON NETZHAU
T
UN
D GLASKOERPER 608
1.1 RETINA 608
1.2 GLASKOERPER 609
2 UNTERSUCHUN
G VON NETZHAU
T UN
D GLASKOERPER 609
2.1 INDIREKT
E OPHTHALMOSKOPI
E 609
2.2 DIREKTE OPHTHALMOSKOPI
E 609
2.3 SPALTLAMPENUNTERSUCHUN
G 609
2.4 ULTRASCHALLUNTERSUCHUN
G 610
3 NETZHAUTABLOESUN
G 610
3.1 RHEGMATOGEN
E NETZHAUTABLOESUN
G (NETZHAUTRISSE
,
-LOECHER ODE
R DIALYSEN) 610
3.2 EXSUDATIVE NETZHAUTABLOESUN
G 620
3.3 TRAKTIVE NETZHAUTABLOESUN
G 620
3.4 DIFFERENTIALDIAGNOSE DE
R NETZHAUTABLOESUN
G
UN
D ENTSPRECHEND
E THERAPI
E 621
INHALTSVERZEICHNIS XXXV
4 ERKRANKUNGE
N DES GLASKOERPERS 622
4.1 HINTER
E GLASKOERPERABHEBUN
G 622
4.2 GLASKOERPERBLUTUN
G 622
4.3 PROLIFERATIVE VITREORETINOPATHI
E (PVR) 623
4.4 NETZHAUTRIESENRISS
E 623
4.5 OPERATIVE BEHANDLUN
G DES GLASKOERPERS
(GLASKOERPERCHIRURGIE
) 623
5 VITREKTOMIE
: VERMEIDUN
G DE
R HAEUFIGSTEN
KOMPLIKATIONE
N 639
6 POSTOPERATIV
E ENDOPHTHALMITI
S 639
6.1 INZIDEN
Z 639
6.2 PRAEDISPONIEREND
E FAKTORE
N 639
6.3 DIFFERENTIALDIAGNOSE DE
R POSTOPERATIVE
N
ENDOPHTHALMITI
S 639
6.4 DIAGNOS
E DE
R POSTOPERATIVE
N ENDOPHTHALMITI
S 640
6.5 BEHANDLUN
G 640
28 LASERCHIRURGI
E (OHN
E REFRAKTIVE CHIRURGIE
) 643
1 PRINZIPIE
N VON LICHT UN
D LASER 643
2 LASER I
M ALLGEMEINE
N EINSATZ 644
2.1 ARGONLASER-BLAU (488 NM,ALB) UN
D ARGONLASER-GRUE
N
(5I4NM,ALG
) 644
2.2 KRYPTONLASER-RO
T (647 NM
) 644
2.3 FARBSTOFFLASER (577-630 NM
) 644
2.4 NEODYM-(ND:)YAG-LASER-INFRAROT (1064 NM
) 645
2.5 DIODENLASE
R 645
3 VORGEHENSWEISE UN
D BEHANDLUNGSTECHNIKE
N
(ARGON- BZW. KRYPTONLASER
) 646
4 LASERBEHANDLUN
G SPEZIELLER ERKRANKUNGE
N 647
4.1 ERKRANKUNGE
N DES VORDERABSCHNITTE
S 647
4.2 ERKRANKUNGE
N DES HINTERE
N AUGENABSCHNITTE
S 648
5 YAG-LASER-VERFAHREN 653
5.1 IRIDOTOMI
E 653
5.2 HINTERKAPSELEROEFFNUNG 653
29 REFRAKTIVE CHIRURGI
E 655
1 ENTWICKLUN
G DE
R REFRAKTIVEN CHIRURGI
E 655
1.1 ASTIGMATISCH
E BRECHUNGSFEHLER 655
1.2 SPHAERISCH
E BRECHUNGSFEHLER 655
2 THEORI
E DE
R REFRAKTIVEN CHIRURGI
E 657
3 INDIKATIONE
N DE
R REFRAKTIVEN CHIRURGI
E 657
3.1 ASTIGMATISMU
S 657
3.2 MYOPIE 657
3.3 HYPEROPIE/APHAKI
E 657
4 KONTRAINDIKATIONE
N DE
R REFRAKTIVEN CHIRURGI
E 658
4.1 ALLGEMEINE KONTRAINDIKATIONE
N 658
4.2 KONTRAINDIKATIONE
N VON LASERVERFAHRE
N 658
4.3 KONTRAINDIKATIONE
N VON CHIRURGISCHE
N VERFAHREN 658
5 PRAEOPERATIV
E MASSNAHME
N 658
6 EXCIMERLASER PHOTOREFRAKTIVE KERATEKTOMI
E (PRK) ...
. 658
6.1 PHYSIKALISCHE GRUNDLAGE
N 658
6.2 EXCIMERLASERTYPE
N 659
INHALTSVERZEICHNIS
6.3 OPERATIVE VORGEHENSWEISE BE
I PRK 659
6.4 KLINISCHE ERGEBNISSE 660
6.5 KOMPLIKATIONE
N 660
7 EXCIMERLASER-IN-SITU-KERATOMILEUSI
S (LASIK) 661
7.1 OPERATIVE VORGEHENSWEISE BE
I LASIK 661
7.2 KLINISCHE ERGEBNISSE 661
7.3 KOMPLIKATIONE
N 662
8 ASTIGMATISMUSKORREKTU
R MITTEL
S EXCIMERLASER 662
8.1 TECHNIKEN 662
8.2 KLINISCHE ERGEBNISSE 662
9 HYPEROPIEKORREKTU
R MITTEL
S LASER 662
10 EXCIMERLASER PHOTOTHERAPEUTISCH
E KERATEKTOMIE (PTK) 663
10.1 INDIKATIONE
N 663
10.2 KOMPLIKATIONE
N 663
10.3 OPERATIVES VORGEHEN 663
10.4 KLINISCHE ERGEBNISSE 664
11 CHIRURGISCH
E REFRAKTIONSAENDERUN
G 664
11.1 TRANSVERSE/BOGENFOERMIGE KERATOTOMIE
BE
I ASTIGMATISMU
S 664
11.2 BOGENFOERMIGE LAMELIIEREND
E KERATOTOMIE
BE
I ASTIGMATISMU
S 665
11.3 ASTIGMATISCH
E TRAPEZFOERMIG
E KERATOTOMIE NAC
H RUIZ . . . 665
11.4 KEILRESEKTION 665
12 RADIAER
E KERATOTOMI
E (RK) 666
12.1 TECHNIK 666
12.2 KLINISCHE ERGEBNISSE 667
12.3 KOMPLIKATIONE
N 667
13 KERATOMILEUSIS IN SIT
U (AUTOMATISIERT
E LAMELLAER
E
KERATOPLASTIK = ALK) 668
13.1 TECHNIK 668
13.2 KLINISCHE ERGEBNISSE 668
13.3 KOMPLIKATIONE
N 669
14 KERATOMILEUSIS ZU
R HYPEROPIEBEHANDLUN
G
UN
D KERATOPHAKI
E 669
15 EPIKERATOPHAKI
E 669
15.1 TECHNIK 669
15.2 KLINISCHE ERGEBNISSE 669
15.3 KOMPLIKATIONE
N 669
16 INTRAOKULAR
E REFRAKTIONSIMPLANTAT
E 670
NAHTMATERIAL
, INTRAOKULARLINSEN
, OPERATIONSZUBEHOE
R 671
1 NAHTMATERIA
L 671
1.1 FADENSTAERK
E 672
1.2 STERILISATION VON NAHTMATERIA
L 672
1.3 UEBERSICH
T UEBE
R OPHTHALMOLOGISC
H RELEVANTES
NAHTMATERIA
L 673
1.4 UEBERSICH
T UEBE
R OPHTHALMOLOGISC
H RELEVANTE NADELN ...
. 675
2 INTRAOKULARLINSE
N 676
2.1 INTRAOKULARLINSE
N FUER SOG. YYSMALL INCISIONS
(KLEINSCHNITTCHIRURGI
E MI
T FALTBAREN INTRAOKULARLINSEN
) . . 677
2.2 IMPLANTATIONSTECHNIKE
N 677
3 EPISKLERALE PLOMBE
N 686
INHALTSVERZEICHNIS XXXVII
4 IMPLANTAT
E 686
5 PROTHESE
N UN
D EPITHESE
N 686
6 OPERATIONSZUBEHOER
, INSTRUMENT
E 686
6.1 YYATRAUMATISCHE
R MUSKELHALTEFADEN 687
6.2 PIT (PROTECTE
D INSTRUMENT
) FUER MIS 688
6.3 SILIKONOELPUMPE 689
TEIL III DIFFERENTIALDIAGNOSE
31 DIFFERENTIALDIAGNOSE 693
1 SYMPTOME 694
1.1 KOPFSCHMERZ 694
1.2 AUGENSCHMER
Z 695
1.3 OKULAER
E REIZZUSTAEND
E 695
1.4 SCHMERZHAFTE AUGENBEWEGUNG 695
1.5 ASTHENOPI
E 695
1.6 EPIPHOR
A 696
1.7 BLEPHAROSPASMU
S 696
1.8 PHOTOPHOBI
E 696
1.9 HALOS 696
1.10 MOUCHES VOLANTES 697
1.11 PHOTOPSI
E 697
1.12 METAMORPHOPSI
E 697
1.13 MIKROPSI
E 698
1.14 MAKROPSI
E 698
1.15 FARBWAHRNEHMUNGSSTOERUNGE
N 698
1.16 FARBSINNSTOERUNGE
N 698
1.17 OSZILLOPSIE 699
1.18 NACHTBLINDHEI
T (NYKTALOPIE) 699
1.19 TAGBLINDHEIT (HEMERALOPIE
) 699
1.20 PLOETZLICHER VISUSVERLUST BZW. STARKE
R VISUSABFALL (EINSEITIG) 699
1.21 PLOETZLICHER VISUSVERLUST (BEIDSEITIG
) 699
1.22 AMAUROSI
S FUGAX (TRANSIENTE
R MONOKULARE
R VISUSVERLUST) 700
1.23 DIPLOPIE (BINOKULAR
) 700
1.24 DIPLOPIE (MONOKULAR
) 700
1.25 GESICHTSFELDDEFEKTE 701
2 ALLGEMEINE ZEICHEN 701
2.1 ABNORM
E KOPFHALTUNG (KOPFDREHUNG, KOPFNEIGUNG,
TORTICOLLIS) 701
2.2 VITILIGO 701
2.3 POLIOSIS 701
3 REGIONALE ZEICHEN 701
3.1 ORBIT
A 701
3.2 LIDER 704
3.3 TRAENENWEGE UN
D TRAENE
N 706
3.4 BULBUS 707
3.5 KONJUNKTIVA 708
3.6 KORNEA 712
3.7 SKLERA 719
3.8 VORDERKAMME
R 721
3.9 AUGENINNENDRUC
K 722
3.10 UVEA 723
XXXVIII INHALTSVERZEICHNIS
3.11 PUPILLE 726
3.12 LINSE 728
3.13 GLASKOERPER 730
3.14 NETZHAU
T 731
3.15 SEHNER
V 737
3.16 MOTILITAETSSTOERUNGE
N 740
3.17 REFRAKTION 744
TEIL IV OPHTHALMOLOGISCHE SPEZIALDIAGNOSTIK
32. ANGIOGRAPHISCH
E UN
D NEU
E BILDGEBEND
E VERFAHREN 749
1 FLUORESZEINANGIOGRAPHI
E 749
1.1 NATRIUMFLUORESZEI
N 749
1.2 PHASE
N DE
R FLUORESZEINANGIOGRAPHI
E 750
1.3 DIFFERENTIALDIAGNOSE FLUORESZEINANGIOGRAPHISCHE
R
PHAENOMEN
E 750
2 INDOCYANINGRUENANGIOGRAPHI
E (ICG-ANGIOGRAPHIE) ...
. 754
2.1 ANMERKUNGE
N - VERGLEICH MI
T DE
R
FLUORESZEINANGIOGRAPHI
E 754
2.2 UNTERSUCHUN
G CHORIOIDALE
R (SUBRETINALER
)
NEOVASKULARISATIONE
N 756
2.3 UNTERSUCHUN
G INTRAOKULARE
R TUMORE
N 757
2.4 CHORIOIDITI
S 757
2.5 ENTZUENDLICH
E ERKRANKUNGE
N 757
2.6 DIFFERENTIALDIAGNOSE VON BLOCKADE UN
D HYPERFLUORESZENZ
BE
I DE
R ICG-ANGIOGRAPHIE (NAC
H SCHEIDER) 757
3 NEUE BILDGEBEND
E VERFAHREN 758
3.1 SCANNING-LASER-OPHTHALMOSKOPI
E 758
3.2 OCULAR COHEREN
T TOMOGRAPH
Y 762
33 KLINISCHE ELEKTROPHYSIOLOGIE 764
1 ELEKTRORETINOGRAPHI
E (ERG) 764
1.1 GRUNDLAGE
N 764
1.2 INDIKATIONE
N FUER DIE UNTERSUCHUN
G 765
1.3 ALLGEMEINES ZU
R INTERPRETATIO
N 765
1.4 DAS MUSTER-ERG 767
2 ELEKTROOKULOGRAM
M (EOG) 768
2.1 GRUNDLAGE
N 768
2.2 INDIKATIONE
N 768
2.3 INTERPRETATIO
N 769
3 VISUELL EVOZIERTE POTENTIAL
E (VERVECRVER) 769
3.1 GRUNDLAGE
N 769
3.2 INDIKATIONE
N 770
3.3 INTERPRETATIO
N 770
4 ELEKTRONYSTAGMOGRAPHI
E 772
34 GLAUKOMDIAGNOSTI
K 773
1 DIE MESSUNG DES AUGENINNENDRUCKE
S 773
1.1 IMPRESSIONSTONOMETRI
E 773
INHALTSVERZEICHNIS XXXIX
1.2 APPLANATIONSTONOMETRI
E 774
1.3 MACKAY-MARG-TONOMETRIE 775
1.4 NON-CONTACT-TONOMETRI
E 775
2 PROVOKATIONSTEST
S 775
2.1 TESTS FUER DAS ENGWINKELGLAUKO
M 775
2.2 TESTS FUER DAS OFFENWINKELGLAUKOM 776
3 GONIOSKOPIE 776
4 TONOGRAPHI
E 777
5 NEUE VERFAHREN ZU
R ANALYSE VON PAPILLE
UN
D NERVENFASERSCHICHT 778
35 DIAGNOSTISCH
E VERFAHREN BE
I HORNHAUTERKRANKUNGE
N 779
1 ENDOTHELZELLMIKROSKOPI
E 779
2 HORNHAUTTOPOGRAPHI
E 781
2.1 PRINZI
P DE
R PLACIDOSCHEIB
E 781
2.2 KERATOSKOPIE UN
D VIDEOKERATOGRAPHI
E 781
3 HORNHAUTPACHYMETRI
E 784
36 PERIMETRI
E 785
1 VERFAHREN DE
R PERIMETRI
E 785
1.1 KINETISCHE PERIMETRI
E 785
1.2 STATISCHE PERIMETRI
E 787
1.3 PHOTOMETRISCH
E GROESSEN/EINHEITE
N 787
1.4 FUNDUSKONTROLLIERT
E PERIMETRI
E 788
1.5 PRAKTISCH
E DURCHFUEHRUN
G EINE
R PERIMETRI
E 788
1.6 INTERPRETATIO
N VON GESICHTSFELDBEFUNDEN 789
1.7 BESCHREIBUN
G DE
R SEHBAH
N 791
1.8 DIFFERENTIALDIAGNOSE VON GESICHTSFELDDEFEKTEN 792
37 ULTRASCHALLDIAGNOSTI
K IN DE
R OPHTHALMOLOGI
E 796
1 INDIKATIO
N ZU
R ULTRASCHALLUNTERSUCHUN
G 797
1.1 OKULAER 797
1.2 ORBITAL 798
2 ULTRASCHALLBIOMETRI
E 798
2.1 LAENGENMESSUNGE
N 798
2.2 PLANUN
G VON INTRAOKULARLINSE
N 798
3 DIAGNOSTI
K DE
R AUGENBESTANDTEIL
E UN
D IHRE
R
I
M ULTRASCHAL
L DARSTELLBARE
N ERKRANKUNGE
N 799
3.1 LIDER 799
3.2 TRAENENWEGE 799
3.3 VORDERER AUGENABSCHNIT
T 799
3.4 GLASKOERPER 800
3.5 NETZHAU
T 804
3.6 ADERHAUTABHEBUN
G 805
3.7 VERDICKUNGEN DE
R NETZHAU
T UN
D ADERHAU
T UN
D SICH PRIMAE
R
IN DE
N GLASKOERPERRAU
M AUSBREITEND
E TUMOROES
E
VERAENDERUNGE
N DE
R BULBUSWAND 806
3.8 BULBUSDEFORMITAETE
N UN
D ZUSTAEND
E NAC
H OPERATIONE
N . . . 808
3.9 NERVU
S OPTICU
S 809
3.10 ORBITAVERAENDERUNGE
N 811
XL INHALTSVERZEICHNIS
38 RADIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGSMETHODE
N
IN DE
R OPHTHALMOLOGI
E 816
1 KONVENTIONELLE ROENTGENUNTERSUCHUNGE
N 816
1.1 ORBITASPEZIALAUFNAHME
N (BESONDERE
PROJEKTIONSFORMEN
) 816
1.2 SPEZIALTECHNIKEN 817
1.3 DAKRYOZYSTOGRAPHI
E 817
1.4 DAKRYOSZINTIGRAPHI
E 818
1.5 ANDER
E KONTRASTAUFNAHME
N 818
2 COMPUTERTOMOGRAPHI
E 818
3 KERNSPINTOMOGRAPHI
E 820
39 VERSCHIEDENE DIAGNOSTISCH
E VERFAHREN 823
1 FLUOROPHOTOMETRI
E 823
1.1 GLASKOERPERFLUOROPHOTOMETRI
E 823
1.2 FLUOROPHOTOMETRISCH
E UNTERSUCHUN
G
DE
R BLUT-KAMMERWASSER-SCHRANK
E 824
1.3 WEITERE UNTERSUCHUNGSMOEGLICHKEITE
N MITTEL
S
FLUOROPHOTOMETRI
E 824
2 UNTERSUCHUN
G DE
R TRAENENFLUESSIGKEIT UN
D DE
R
ABLEITENDE
N TRAENENWEGE 824
2.1 BENGALROSAFAERBUN
G 824
2.2 TRAENENFILMAUFREISSZEIT (YYBREAK-UP TIME
) 824
2.3 SCHIRME
R TEST 824
2.4 FARBSTOFFVERDUENNUNGSTES
T 825
2.5 JONES-TEST 825
2.6 GESCHMACKSTES
T 826
2.7 SONDIERUN
G UN
D SPUELUNG 826
2.8 FARNKRAUTTES
T 827
2.9 IMPRESSIONSZYTOLOGI
E 827
2.10 WEITERE SPEZIALUNTERSUCHUNGE
N 827
2.11 DAKRYOZYSTOGRAPHI
E 827
2.12 DAKRYOSZINTIGRAPHI
E 828
3 LABORUNTERSUCHUNGE
N 828
3.1 FAERBUNGE
N IN DE
R MIKROBIOLOGIE 828
4 OPHTHALMODYNAMOMETRI
E (ODM) 828
4.1 TECHNIK UN
D MESSGROESSE
N DE
R OPHTHALMODYNAMOMETRI
E . . 828
4.2 INDIKATIONE
N UN
D INTERPRETATIO
N DE
R
OPHTHALMODYNAMOMETRI
E 830
5 EXOPHTHALMOMETRI
E 830
6 AMSLERNET
Z 831
TEIL V GRUNDLAGEN
40 PHYSIOLOGIE, ANATOMISCH
E ABBILDUNGEN
, EMBRYOLOGIE
UN
D GRUNDBEGRIFFE DE
R GENETIK 835
1 PHYSIOLOGIE 835
1.1 OPTISCHE
R APPARA
T 835
1.2 AKKOMMODATIO
N 836
1.3 REFRAKTIONSANOMALIE
N 837
INHALTSVERZEICHNIS XLI
1.4 PUPILLEN
- UN
D KONVERGENZREAKTIO
N 838
1.5 TRAENENFLUESSIGKEIT
, KAMMERWASSER
, AUGENINNENDRUC
K . . . 839
1.6 AUFBA
U DE
R NETZHAU
T 84
0
1.7 SEHSCHAERF
E 843
1.8 HELL
- UN
D DUNKELADAPTATIO
N 84
4
1.9 FARBENSEHE
N 845
1.10 FARBSINNSTOERUNGE
N 84
6
1.11 GESICHTSFELD
, SEHBAHN
, ZENTRAL
E VERARBEITUN
G 84
8
1.12 KONTRASTSENSITIVITAE
T 850
1.13 ZEITLICHE
S AUFLOESUNGSVERMOEGE
N 851
1.14 AUGENBEWEGUNGE
N 852
2 ANATOMISCH
E ABBILDUNGE
N 853
2.1 ORBIT
A UN
D BULBU
S OCUL
I 853
2.2 LIDAPPARA
T 854
2.3 TRAENENWEG
E 854
2.4 AUGENMUSKEL
N 856
2.5 VORDERE
R AUGENABSCHNIT
T 859
2.6 HINTERE
R AUGENABSCHNIT
T 863
2.7 WICHTIG
E ABBILDUNGE
N ZU
M NEUROOPHTHALMOLOGISCHE
N
FACHGEBIE
T 86
6
3 EMBRYOLOGI
E 86
9
3.1 ABSTAMMUN
G OKULAERE
R STRUKTURE
N VO
N
EMBRYONALE
N GEWEBE
N 86
9
3.2 CHRONOLOGI
E DE
R AUGENENTWICKLUN
G
(ZUSAMMENFASSUNG
) 870
4 GRUNDBEGRIFF
E DE
R GENETI
K 874
4.1 KRITERIE
N ZU
R BESTIMMUN
G DE
S VERERBUNGSMUSTER
S ...
. 874
41 MASS
E UN
D OPTISCH
E DATE
N 876
1 WICHTIG
E MASS
E DE
S AUGE
S UN
D SEINE
R ANHANGSGEBILD
E . . 876
1.1 BULBU
S 876
1.2 HORNHAU
T 876
1.3 SKLER
A 876
1.4 IRI
S 876
1.5 LINS
E 877
1.6 VORDERKAMME
R 877
1.7 ADERHAU
T 877
1.8 ZILIARKOERPE
R 87
7
1.9 N
. OPTICU
S 877
1.10 CHIASM
A OPTICU
M 877
1.11 GLASKOERPE
R 877
1.12 NETZHAU
T 877
1.13 SELL
A TURCIC
A 878
1.14 ORBIT
A 87
8
1.15 LIDE
R 878
1.16 TRAENENWEG
E 878
1.17 EXTRAOKULAR
E MUSKEL
N 879
2 GRUNDLEGEND
E OPTISCH
E GESETZ
E 879
2.1 GEOMETRISCH
E OPTI
K 879
2.2 EINFACH
E BRILLENOPTI
K 88
0
2.3 OPTISCH
E EIGENSCHAFTE
N DE
S AUGE
S
UN
D OPTISCHE
R MATERIALIE
N 882
XLII INHALTSVERZEICHNI
S
42 PHARMAKOLOGI
E 885
1 SYSTEMISCHE UN
D OKULAER
E NEBENWIRKUNGE
N
OPHTHALMOLOGISCHE
R MEDIKAMENT
E 886
1.1 GLAUKOMTHERAPEUTIK
A 886
1.2 MYDRIATIKA UND CYCLOPLEGIKA (ATROPIN, SCOPOLAMIN
,
HOMATROPIN
, CYCLOPENTOLAT, TROPICAMID) 889
1.3 LOKALANAESTHETIK
A (OXYBUPROCAIN
, PROXYMETACAIN
,
TETRACAIN, COCAIN) 889
1.4 VIRUSTATIK
A (ACICLOVIR, IDOXURIDIN
, TRIFLUORTHYMIDIN
,
VIDARABIN
) 889
1.5 ANTIBIOTIK
A 890
1.6 NICHTSTEROIDAL
E ANTIPHLOGISTIK
A 890
2 OKULAERE NEBENWIRKUNGE
N SYSTEMISCHE
R MEDIKAMENT
E . . 890
2.1 ZENTRALNERVENSYSTE
M 890
2.2 MEDIKAMENT
E BE
I INFEKTIONE
N 891
2.3 KARDIOVASKULAER
E MEDIKAMENT
E 891
2.4 ANTIRHEUMATIK
A 892
2.5 HORMON
E 893
2.6 VITAMIN
E 893
2.7 ANTI-PARKINSON-MEDIKAMENT
E 893
2.8 DERMATOLOGISCH
E MEDIKAMENT
E 894
2.9 ZYTOSTATIK
A 894
2.10 ANDER
E MEDIKAMENT
E 895
3 RICHTLINIEN ZU
R MEDIKAMENTENAPPLIKATIO
N 895
3.1 ORALE MEDIKAMENT
E 895
4 TETANUSPROPHYLAXE 896
4.1 SPEZIFISCHE MASSNAHME
N BE
I PATIENTE
N MI
T WUNDE
N ...
. 896
5 ANTIMIKROBIELL
E THERAPI
E 896
6 TOXOPLASMOSETHERAPI
E 911
6.1 INDIKATIONE
N 911
6.2 SYSTEMISCHE THERAPI
E 911
7 OPHTHALMOLOGISCH
E MEDIKAMENT
E 911
8 TOPISCHE MEDIKAMENT
E BE
I KONGESTION (GEFAESSVERENGENDE
MEDIKAMENTE
, SOG. YYWEISSMACHER ) 911
9 OPHTHALMOLOGISCH
E STEROIDZUBEREITUNGE
N 935
9.1 ANTIBAKTERIELL
E KORTIKOSTEROIDZUBEREITUNGE
N 938
10 INJIZIERBARE STEROIDE 938
11 OPHTHALMOLOGISCH
E NICHTSTEROIDAL
E ANTIPHLOGISTIKA
,
ANTIHISTAMINIKA
, MASTZELLSTABILISATOREN 940
11.1 PROSTAGLANDINSYNTHESEHEMME
R 941
11.2 ANTIHISTAMINIK
A 944
11.3 MASTZELLSTABILISATORE
N 944
ANHANG
A BEGUTACHTUN
G 949
B GLOSSAR 975
C LABORDATE
N 1011
SACHVERZEICHNIS
102
8
|
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| author2 | Collins, James F. 1949- |
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