Synthese und Analytik neuer, kopplungsfähiger Arzneistoffmetabolite für den Fluoreszenz-Polarisations-Immunoassay (FPIA):
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1996
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG UND PROBLEMSTELLUNG.1
1.1 IMMUNOASSAYTECHNIKEN.
1
1.1.1 BEGRIFFSBESTIMMUNGEN.
1
1.1.2 DER FIA: GRUNDLAGEN DER FLUORESZENZ UND MARKER.5
1.1.3 SPEZIELLE FIA-ANWENDUNGEN.9
1.1.4 DER FPIA: MESSPRINZIP UND APPARATUR.11
1.2 PROBLEMSTELLUNG.
14
2
ALLGEMEINER TEIL.18
2.1 BARBITURSAEUREDERIVATE.18
2.1.1 METABOLISMUS 5-(2-PENTYL)SUBSTITUIERTER BARBITURSAEUREDERIVATE.
18
2.1.2 SYNTHESE DISUBSTITUIERTER CYANESSIGESTER.22
2.1.3 TRICARBONSAEURETRIETHYLESTER UND BARBITURSAEUREDERIVATE.26
2.1.4 EINSATZ VON GUANIDIN ALS C-L-BAUSTEIN.28
2.1.5 SYNTHESE PHENYLSUBSTITUIERTER BARBITURSAEUREDERIVATE.32
2.1.6 PHENOBARBITALTRACER FUER DEN SLFIA UND DEN FPIA.33
2.2 DIBENZAZEPINE.38
2.2.1 CARBAMAZEPIN UND OXCARBAZEPIN.38
2.2.2 EPOXIDIERUNG, UMLAGERUNG UND REDUKTION
5-ACYLIERTER DIBENZ[B,F]AZEPINE.44
2.2.3 MOEGLICHKEITEN DER KONFORMATIONSISOMERIE
10,(1 L)-(BIS)HYDROXYLIERTER DIBENZ[B,F]AZEPINE.48
2.2.4 DARSTELLUNG VON N-(2-AMINOETHYL)-10,L 1-DIHYDRO-
10-HYDROXY-5H-DIBENZ[B,F]AZEPIN-5-CARBOXAMID.50
2.3 BENZODIAZEPINE.
54
2.3.1 PHARMAKOLOGIE UND NACHWEISMETHODEN.
.54
2.3.2 3-O-ALKYLIERTE L,4-BENZODIAZEPIN-2-ONE.57
2.3.3 AUFBAU DES BENZODIAZEPINRINGS UEBER CHINAZOLIN-3-N-OXIDE.63
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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2.3.4 EINFLUSS DER OXIM-KONFIGURATION AUF DAS REAKTIONSVERHALTEN.65
2.3.5 AUFBAU DES BENZODIAZEPINRINGS UEBER BENZOXDIAZOCINE.71
2.3.6 KORRELATION DER CHEM. VERSCHIEBUNGEN IM
13C-NMR-SPEKTRUM
MIT BERECHNETEN NETTOLADUNGEN UND DEM SUBSTITUTIONSMUSTER.73
2.3.7 DARSTELLUNG VON 7-CHLOR-2,3-DIHYDRO-2-OXO-5-(O-CHLORPHENYL)-
1H-1,4-BENZODIAZEPIN-3-YLOXY-ESSIGSAEURE.78
3 ZUSAMMENFASSUNG
.81
4 EXPERIMENTELLER TEIL
.83
4.1
ALLGEMEINE ANGABEN.83
4.2 SYNTHESEVORSCHRIFTEN.86
4.3 IR-SPEKTRENANHANG.141
5 LITERATUR
.144 |
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