Synthese und Koordinationschemie neuer Pentacarbonylrhenium-Acetylid-Komplexe:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1996
|
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
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INHALTSVERZEICHNIS
A.
EINLEITUNG
UND
PROBLEMSTELLUNG.
_
1
B.
ALLGEMEINER
TEIL
.
2
1.
L
ITERATUROBERSICHT
.
2
1.1.
ANGEBUNDENE
UEBERGANGSMETALLALKINKOMPLEXE
(SIEHE
AUCH
TAB.
1)
.
2
1.2.
KOORDINATIONSCHEMIE
DER
A-GEBUNDENEN
OBERGANGSMETALLALKINKOMPLEXE
.
5
2.
D
ARSTELLUNG
VON
D
IRHENIOETHIN
1
UND(RE
2
(CO)
T
(N-H)(G-R|
1
:TI
J
-CC-RE(CO)
!
)]
2
.
7
2.1.
DISKUSSION
DER
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
VON
2.
.
9
2.2.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
2
.10
3.
D
ARSTELLUNG
VON
(CO)
5
M
N
-CC-M
N
(CO)
S
3
A
.
14
3.1.
SYNTHESE
VON
RF-ETHINYL)-BLS(PENTACARBONYLMANGAN)-TETRAFLUOROBORAT
3
.14
3.1.1.
DISKUSSION
DER
SPEKTROSKOPISCHEN
DATEN
VON
3
.14
3.2.
UMSETZUNG
VON
3
MIT
SUPERHYDRID
ZU
(CO))MN-CEC-MN-(CO)
S
3A
.17
4.
V
ERWENDUNG
VON
P
-T
OLYL
-2
TRIMETHYLSILYLETHINYLSULFON
UND
E
THINYL
-
P
-
TOLYLSULFON
ZUR
S
YNTHESE
DER
P
ENTACARBONYLRHENIUMACETYUDE
.
18
4.1
DARSTELLUNG
VON
A-(TRLMETHYLSTLYLETHLNYL)-PENTACARBONYLRHENIUM
4.
.
18
4.1.1.
DISKUSSION
DER
SPEKTROSKOPISCHEN
DATEN
DER
VERBINDUNG
4
.
19
4.2.
UMSETZUNG
VON
NATRLUMPENTACARBONYLRHENAT
MIT
ETHINYL-P-TOLYLSULFON
.
22
4.3.
DARSTELLUNG
VON
A-(2-TOSYLETHENYL)-PENTACARBONYLRHENTUM
6
.
25
4.3.1.
DISKUSSION
DER
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
VON
6
.
25
4.3.2.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
6.
.
27
5.
A
BSPALTUNG
DER
ME
J
S
I
-G
RUPPE
AUS
M
E
3
S
I
-C
B
C-R
E
(CO)
5
4
.
29
5.1.
UMSETZUNG
VON
4
MIT
METHANOLISCHER
HCL-LOESUNG
.
29
6.
D
ARSTELLUNG
VON
(OC)
5
R
E
-CC-CC-S
I
ME
J
7
.
35
6.1.
EINFUEHRUNG
.
35
6.2.
UMSETZUNG
VON
LLTHLUM-TRIMETHYLSLLYL-BUTADIIN
MIT
(OC)
I
REBF
4
.
36
7.
D
ARSTELLUNG
DER
V
ERBINDUNGEN
8,
9
UND
10
.
37
7.1.
LITERATURUBERSICHT
.
37
7.2.
THEMOLYSE
VON
1
.
38
7.2.1.
ROENTENSTRUKTURANALYSE
VON
FRE(CO)J(OH)]
T
.
39
7.2.2.
DISKUSSION
DER
SPEKTROSKOPISCHEN
DATEN
VON
8
.
42
7.2.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
8
.
43
7.3.
THERMOLYSE
VON
4
.
46
7.3.1.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
9
.
48
7.4.
THERMOLYSE
VON
5
.
53
7.4.1.
ROENTGENSTRVKTURANALYSE
VON
10.
54
8.
PHOTOCHEMISCHES
VERHALTEN
DER
VERBINDUNGEN
1,
4
UND
5.
56
9.
U
MSETZUNG
VON
1
UND
4
MIT
[C
P
(CO)N
I
]
2
ZU
8
UND
9
.
58
10.
U
MSETZUNGEN
VON
1
UND
4
MIT
METALLOROANISCHEN
L
EWIS
-S
AEUREN
.
59
10.1.
UMSETZUNG
VON
(OCLYRE-CSC-SIMEJ
4
MIT
(OC)IREBF
4
.
59
10.2.
REAKTION
VON
MEJSI-C^C-REFCOJJ
MIT
FECP(CO)?BF
4
.
61
11.
U
MSETZUNG
VON
4
MIT
D
ICOBALTOCTACARBONYLZU
14
.
62
12.
D
AS
K
OORDINATIONSVERHALTEN
VON
1,
4
UND
5
GEGENUEBER
K
UPFER
-,
S
ILBER
-
UND
G
OLD
(I)
.
64
12.1.
LITERATURUEBERSICHT
.
64
12.2.
UMSETZUNG
VON
1
MIT
KUPFER-L-CHLORID
ZU
15
UND
16
.
65
12.3.
REAKTIONEN
VON
1
MIT
[CU(NCCHI)
4
]PF
6
.
67
12.3.1.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
DER
VERBINDUNGEN
17,
18
UND
19.
68
12.3.2.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
DER
VERBINDUNG
18
.
71
12.3.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
19.
73
12.4.
METALLORGANISCHE
VERBINDUNGEN
MIT
NACKTEN
CYY-EINHEITEN
.
76
12.5.
UMSETZUNG
VON
1
MIT
SILBERSALZEN
.
78
12.5.1.
UMSETZUNG
VON
1
MIT
[AG(H
3
CCN)
4
]BF
4
.
78
12.5.1.1.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
VON
20,
21A
UND
22A
.
79
12.5.2.
UMSETZUNG
VON
1
MIT
SILBERTRIFLAT
.
80
12.5.3.
UMSETZUNG
MIT
SILBERACETAT
.
82
12.5.4.
UMSETZUNG
VON
1
MIT
SILBERHEXAFLUOROANTIMONAT
.
85
12.5.4
1.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
21D
.
85
12.6.
UMSETZUNGEN
VON
1
NUT
GOLD(L)-VERBINDUNGEN
.
88
12.6.1.
UMSETZUNG
VON
1
MIT
ME
3
SAUCL
ZU
23
UND
24.
88
12.6.2.
UMSETZUNG
VON
1
MIT
TNPHENYLPHOSPHANGOLD-HEXAFLUOROANTIMONAT
.
89
12.6.2.1.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
VON
25
UND
26.
90
12
6.3.
DARSTELLUNG
VON
[(OC)
2
AUSBF
6
(26)
.
92
12.6
4.
UMSETZUNG
VON
1
MIT
TNPHENYLPHOSPHANGOLD-TNFLAT
.
93
12.7.
REAKTIONEN
VON
4
MIT
CU-,
AG
UNDAU(L)-VERBINDUNGEN
.
94
12.7.1.
UMSETZUNG
VON
4
MIT
[CU(NCCHI)
4
PF
6
]
.
94
12.7.1.1.
DISKUSSION
DER
SPEKTROSKOPISCHEN
DATEN
VON
27
UND
28
.
94
12.7.2.
UMSETZUNG
VON
4
MIT
SILBERHEXAFLUOROANTIMONAT
ZU
29
.
96
12.7.3.
UMSETZUNG
VON
4
MIT
TNPHENYLPHOSPHANGOLD-TRIFLAT
.
97
12.7.3.1.
SPEKTROSKOPISCHEN
DATEN
DER
VERBINDUNGEN
30
UND
31
.
97
12.8.
UMSETZUNG
VON
5
MIT
[CU(NCCH3)
4
]PF
6
.
99
12.8.
REAKTIONEN
VON
1,
4
UND
5
MIT
[CU(NCCH
3
)
4
]PF
6
ZU
33,
34
UND
35
.
100
12.8.1.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
DER
VERBINDUNGEN
33.
34
UND
35
.
102
12.8.2.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
33
.
104
12.8.3.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
34
.
108
12.8.4.
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
33
'
(CH^JCO
.
111
13.
E
IN
C
YANID
-
VERBR
O
CKTER
HETEROMETALLISCHER
K
OMPLEX
[M
E
(OC)O
S
(|
I
-NC)R
E
(CO)M
E
]
37.
114
13.1.
D
ARSTELLUNG
VON
N
A
[R
E
(CO)
4
(M
E
)CN]
36
.
114
13.2.
REAKTION
VON
NA[RE(CO)
4
(ME)CN]
36
MIT
[ME(OC)
T
OSFBF,]
ZU
37.
.
.,
.115
C.
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
.117
D.
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
118
1.
A
RBEITSMETHODIK
,
PHYSIKALISCHE
M
ESSUNGEN
.
118
2.
A
USOANOSVERBINDUNGEN
.
119
3.
D
ARSTELLUNG
DER
D
IRHENIUM
-
UND
M
ANGAN
-A
CETYLID
-K
OMPLEXE
1-3
.
120
DARSTELLUNG
VON
DLRHENLOETHIN
1
UND
[RE
(Y
R
'
L':
'
1
1
'RL
'
-CUC)H(CO)
LL
]
2
.
120
DARSTELLUNG
VON
RF-ETHTNYL)-BIS(PENTACARBONYIMANGAN)-TETRAFLUOROBORAT
3
.
121
DARSTELLUNG
VON
(CTTYIMN-CMC-MN-FCO))
3A
.
121
4.
D
ARSTELLUNG
DER
A
LKINYL
-
UND
V
INYL
-K
OMPLEXE
4-7
.
122
5.
R
EAKTIONEN
VON
1,4
UND
5
ZU
DEN
K
OMPLEXEN
8-14
.
125
THERMOLYSE
VON
4
.
126
THERMOLYSE
VON
5
ZU
10.
.
127
UMSETZUNG
VON
4
MIT
(OC)}REBF
4
ZU
12.
.
127
REAKTION
VON
MEZSL-CMC-RE(CO)J
4
MIT
FECP(CO)IBF
4
ZU
13
.
127
UMSETZUNG
VON
4
MIT
DICOBALTOCTACARBONYL
ZU
14
.
128
6.
D
ARSTELLUNG
DER
C
U
-,
A
O
-
UND
A
U
-A
LKIN
-K
OMPLEXE
15-35
.
128
UMSETZUNG
VON
I
MIT
CUCL
ZU
15
UND
16
.128
DARSTELLUNG
VON
[(C0)N
REJCJ
3
CUPF
T
18
.
128
DARSTELLUNG
VON
19
.129
HERSTELLUNG
VON
[AG(CH
S
CN) ]BF,
.129
DARSTELLUNG
VON
[(OC)I
RE
2
CZ)3AG]BF
4
21A
.
130
DARSTELLUNG
VON
[(CO)
I
RE
2
C
:
AG
!
(H
J
CCN)
4
J(BF
4
)2
22A
.
130
DARSTELLUNG
VON
[(OCHOREZCJZAGJOTF
21B
.
130
UMSETZUNG
VON
1
MIT
SLLBERTRLFLAT
ZU
22B
.
131
UMSETZUNG
VON
1
MIT
SILBERACETAT
ZU
21C
.
131
UMSETZUNG
VON
1
MIT
SILBERHEXAFLUOROANTIMONAT
ZU
21D
.
131
UMSETZUNG
VON
1
MIT
MEJSAUCL
ZU
23
UND
24
.
132
UMSETZUNG
VON
1
MIT
DIMETHYLSULFIDGOLD(L)-HEXASSUOROANTIMONAT
ZU
26
.132
UMSETZUNG
VON
1
MIT
TRLPHENYLPHOSPHANGOLD-HEXASSUOROANTIMONAT
ZU
25
UND
26
.133
UMSETZUNG
VON
1
MITAUFPPHJOTFZU
25A
UND
26A
.133
UMSETZUNG
VON
4
MIT
[CU/BLCCHJJJPFA
IM
MOLVERHAELTNIS
2/1
ZU
27.
134
UMSETZUNG
VON
4
MIT
[CU(NCCHS)4]PF
6
IM
MOLVERHAELTNIS
1/2
ZU
28:.
134
UMSETZUNG
VON
4
MIT
SILBERHEXASSUOROANTIMONAT
ZU
29
.134
UMSETZUNG
VON
4
MIT
[AUFPPHJOTF]
ZU
30
UND
31.
135
DARSTELLUNG
VON
32.
135
DARSTELLUNG
VON
[(C0)
TO
RE
2
CI]
2
[CUPF
2
O
2
]
4
33.
135
DARSTELLUNG
VON
[(COLJREC^IMESJRFCUPF&SSI
34.
136
UMSETZUNG
VON
32
ZU
35
BZW.
33(CH$)
2
CO
.
136
7.
DARSTELLUNG
DER
VERBINDUNGEN
36
UND
37.
137
7.1.
DARSTELLUNG
VON
NA[RE(CO)
4
(CN)ME]
36
.
137
7.2.
DARSTELLUNG
VON
OSRE([I-CN)(CO)SME
2
37.
137
7.
WEITERE
IM
RAHMEN
DER
PROMOTIONSARBEIT
DURCHGEFOEHRTE
REAKTIONEN
.
138
E.
DATEN
DER
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
.142
F.
LITERATURVERZEICHNIS
_
162
G.
ZUSAMMENFASSUNG
.
179 |
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author | Mihan, Shahram |
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