Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | IV, 351 S. Ill., graph. Darst. |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV010830211 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 007 | t | ||
| 008 | 960625s1995 gw ad|| m||| 00||| ger d | ||
| 016 | 7 | |a 947694129 |2 DE-101 | |
| 035 | |a (OCoLC)57407605 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV010830211 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 044 | |a gw |c DE | ||
| 049 | |a DE-91 |a DE-29T |a DE-355 |a DE-83 |a DE-11 |a DE-188 | ||
| 100 | 1 | |a Burkamp, Frank |e Verfasser |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga |c vorgelegt von Frank Burkamp |
| 264 | 1 | |c 1995 | |
| 300 | |a IV, 351 S. |b Ill., graph. Darst. | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
| 502 | |a Aachen, Techn. Univ., Diss., 1995 | ||
| 650 | 0 | 7 | |a Enzyminhibitor |0 (DE-588)4152479-2 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Asymmetrische Synthese |0 (DE-588)4135603-2 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 650 | 0 | 7 | |a Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductase |0 (DE-588)4161000-3 |2 gnd |9 rswk-swf |
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 689 | 0 | 0 | |a Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductase |0 (DE-588)4161000-3 |D s |
| 689 | 0 | 1 | |a Enzyminhibitor |0 (DE-588)4152479-2 |D s |
| 689 | 0 | 2 | |a Asymmetrische Synthese |0 (DE-588)4135603-2 |D s |
| 689 | 0 | |5 DE-604 | |
| 856 | 4 | 2 | |m DNB Datenaustausch |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007238169&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
| 943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007238169 | |
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1807773832056930304 |
|---|---|
| adam_text |
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
1.1
BEDEUTUNG
DES
CHOLESTERINS
.
1
1.2
KONZEPTE
ZUR
REGULATION
DER
BLUTCHOLESTERINKONZENTRATION
.
4
1.2.1
HMG-COA-SYNTHASE-INHIBITOREN
.
4
1.2.2
HMG-COA-REDUKTASE-INHIBITOREN
.
4
1.2.3
HMG-COA-REDUKTASE-GEN-TRANSKRIPTIONS-INHIBITOREN
.
6
1.2.4
SQUALEN-SYNTHASE-INHIBITOREN
.
7
1.2.5
CHOLESTERIN-ABSORPTIONS-INHIBITOREN
.
8
1.3
NEUE
SYNTHESEN
DES
COMPACTIN-LAKTONTEILS
.
8
1.4
NEUE
LOESUNGEN
DES
METHYLALDOL-PROBLEMS
.
13
1.4.1
DIASTEREOSELEKTIVE
ALDOLADDITIONEN
.
13
1.4.2
BORENOLATE
AUS
CHIRALEN
BORANEN
.
15
1.4.3
ENANTIOSELEKTIVE
ALDOLADDITIONEN
UNTER
KATALYSE
.
16
CHIRALER
LEWISSAEUREN
1.5
BEDEUTUNG
VON
A-SUBSTITUIERTEN
CHIRALEN
ALDEHYDEN
.
19
1.5.1
A-ATNINOALDEHYDE
.
19
1.5.2
EINSATZ
VON
A-AMINOALDEHYDEN
IN
ALDOL
.
22
UND
HETERO-DIELS-ALDER-REAKTIONEN
1.5.3
BEDEUTUNG
VON
A-SILAALDEHYDEN
.
25
1.5.4
DIE
KUMADA,
FLEMING,
TAMAO-OXIDATION
.
29
1.5.5
A-SULFENYLIERTE
CARBONYLVERBINDUNGEN
.
30
1.5.6
STEREOSELEKTIVE
1,2-ADDITIONEN
AN
A-SULFENYLIERTE
ALDEHYDE
.
32
1.6
ACETESSIGESTER-REAGENZIEN
IN
DER
ORGANISCHEN
SYNTHESE
.
36
1.7
AUFGABENSTELLUNG
.
40
2
HAUPTTEIL
.
41
2.1
RETROSYNTHESE
UND
BISHERIGE
ERGEBNISSE
.
41
2.2
DIASTEREO-UND
ENANTIOSELEKTIVE
ALDOLADDITIONEN
.
43
2.2.1
DARSTELLUNG
DER
CHIRALEN
HYDRAZINE
.
43
2.2.2
DARSTELLUNG
DER
SS-KETOESTER-HYDRAZONE
.
44
2.2.3
DIASTEREOSELEKTIVE
ALDOLADDITION
VIA
DOPPELT
DEPROTONIERTER
ACETESSIGESTER-HYDRAZONE
.
47
2.2.4
DARSTELLUNG
DER
SS-KETOESTERENAMINE
.
50
2.2.5
DIASTEREO-UND
ENANTIOSELEKTIVE
ALDOLADDITIONEN
VIA
DEPROTONIERTER
SS-HYDRAZONOESTER
.
52
2.2.6
DARSTELLUNG
Y-SUBSTITUIERTER
SS-HYDRAZONOESTER
.
55
2.2.7
ALDOLADDITIONEN
MIT
Y-SUBSTITUIERTEN
SS-HYDRAZONOESTEM
.
56
2.3
EINSATZ
VON
CHIRALEN
TITANKOMPLEXEN
IN
ENANTIOSELEKTIVEN
ALDOLADDITIONEN
.
58
2.4
DARSTELLUNG
POTENTIELLER
HMG-COA-REDUKTASE-INHIBITOREN
.
63
2.4.1
DARSTELLUNG
VON
A-A'A'-DIBENZYLAMINOALDEHYDEN
.
63
2.4.2
ALDOLADDITIONEN
AN
A-A^V-DIBENZYLAMINOALDEHYDE
.
64
2.4.3
BESTIMMUNG
DER
RELATIVEN
STEREOCHEMIE
.
67
2.4.4
DARSTELLUNG
DER
SYN-3,
5-DIHYDROXYESTER
.
69
2.4.5
BESTIMMUNG
DES
ENANTIOMERENUEBERSCHUSSES
.
73
2.4.6
DARSTELLUNG
A-SILY
LIERTER
ALDEHYDHYDRAZONE
.
74
2.4.7
DARSTELLUNG
A-SILYLIERTER
ALDEHYDE
UND
DURCHFUEHRUNG
DER
ALDOLADDITIONEN
.
79
2.4.8
SYN-REDUKTION
DER
OE-HYDROXY-SS-KETOESTER
UND
ACETALISIERUNG
.
81
2.4.9
BESTIMMUNG
DES
ENANTIOMERENUEBERSCHUSSES
.
84
2.4.10
ERSTE
STUDIEN
ZUM
EINSATZ
OPTISCH
AKTIVER
A-(DIMETHYLPHENYLSILYL)ALDEHYDE
IN
ALDOLADDITIONEN
.
85
2.4.11
DARSTELLUNG
A-THIOLIERTER
ALDEHYDE
.
87
2.4.12
ALDOLADDITIONEN
AN
A-THIOLIERTE
ALDEHYDE
.
89
2.4.13
DARSTELLUNG
DER
6-(T-BUTYLTHIO)-3,5-DIHYDROXYESTER
.
90
2.4.14
BESTIMMUNG
DES
ENANTIOMERENUEBERSCHUSSES
.
94
2.4.15
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
EINSATZ
VON
2,2-DIMETHY
1-6-METHYLEN
4
4-TRIMETHYLSILYLOXY-L,3-DIOXIN
ALS
ACETESSIGESTER-D
-REAGENZ
.
94
2.5
ZUSAMMENFASSUNG
.
98
2.6
AUSBLICK
.
103
3
EXPERIMENTELLER
TEIL.
104
3.1
ANMERKUNGEN
ZUM
PRAEPARATIVEN
ARBEITEN
.
105
3.2
ANMERKUNGEN
ZUR
ANALYTIK
.
108
3.3
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFTEN
.
110
3.3.1
DARSTELLUNG
DER
SS-HYDRAZONOESTER
.
110
3.3.2
ALDOLADDITION
MIT
SS-HYDRAZONOESTEM
UND
Y-SUBSTITUIERTEN
SS-HYDRAZONOESTEM
.
110
3.3.3
SPALTUNG
DER
SS-HYDRAZONOPYRANE
.
111
3.3.4
DARSTELLUNG
DER
Y-THIOLIERTEN
SS-HYDRAZONOESTER
.
111
3.3.5
DARSTELLUNG
DER
Y-SILYLIERTEN
SS-HYDRAZONOESTER
.
111
3.3.6
ACETALISIERUNG
DER
SS-KETOPYRANE
.
111
3.3.7
DARSTELLUNG
VON
SS-KETOESTERENAMINEN
.
112
3.3.7.1
DARSTELLUNG
DER
SS-KETOESTER-MORPHOLIN-BZW.
SMP-ENAMINE
.
112
3.3.7.2
DARSTELLUNG
DES
ACETESSIGESTER-SDP-ENAMINS
.
112
3.3.8
DARSTELLUNG
DES
Y-SILYLIERTEN
ACETESSIGESTER
SMP-ENAMINS
.
112
3.3.9
DARSTELLUNG
DER
UEBRIGEN
SS-KETOESTER
ENAMINE
NACH
SCHLESSINGER
ET
AL
.
112
3.3.10
VERSCHIEDENE
VARIANTEN
DER
ALDOLADDITION
MIT
ACETESSIGESTERENAMINEN
.
113
3.3.10.1
DEPROTONIERUNG
MIT
2
LDA
/
2
TMEDA
.
113
3.3.10.2
DEPROTONIERUNG
MIT
2
I-PRJNET
/
1
TIC14
.
113
3.3.11
ALDOLADDITION
DES
ACETESSIGSAEUREMETHYLESTER
MORPHOLIN-ENAMINS
MITTELS
CHIRALER
TITANKOMPLEXE
.
113
3.3.12
BESTIMMUNG
DES
ENANTIOMEREN
UEBERSCHUSSES
DER
ENAMINOPYRANE
(A+B)
.
114
3.3.13
ALDOLADDITION
VON
L-METHOXY-L,3-BIS(TRIMETHYLSILYLOXY)
1,3-BUTADIEN
AN
ALDEHYDE
MITTELS
CHIRALER
UND
ACHIRALER
LEWISSAEUREN
.
114
3.3.14
BESTIMMUNG
DES
ENANTIOMERENUEBERSCHUSSES
DER
5-HYDROXY-SS-KETOESTER
.
115
3.3.15
DARSTELLUNG
DER
N,N-DIBENZYIGESCHUETZTEN
A-AMINOALDEHYDE
.
115
3.3.16
DARSTELLUNG
DER
CARBAMATGESCHUETZTEN
A-AMINOALDHYDE
.
115
3.3.17
DARSTELLUNG
DER
A-THIOLIERTEN
HYDRAZONE
UND
ALDEHYDE
.
115
3.3.18
DARSTELLUNG
DER
A-SILYLIERTEN
HYDRAZONE
UND
ALDEHYDE
.
116
3.3.19
BESTIMMUNG
DES
ENANTIOMERENUEBERSCHUSSES
A-HETEROSUBSTITUIERTER
ALDEHYDE
.
116
3.3.20
ALDOLADDITION
VON
ACETESSIGSAEUERMETHYLESTER
MORPHOLIN-ENAMINO-ANIONEN
AN
A-THIOLIERTE
ALDEHYDE
.
116
3.3.21
ALDOLADDITION
AN
A-HETEROSUBSTITUIERTE
ALDEHYDE
.
117
3.3.21.1
INVERSE
ADDITION
.
117
3.3.21.2
VORKOMPLEXIERUNG
.
117
3.3.21.3
ALDOLADDITION
MIT
DEM
ACETESSIGSAEUREMETHYLESTER-DIANION
.
117
3.3.21.4
ALDOLADDITION
MIT
2,2-DIMETHYL
6-METHYLEN-4-METHYLSILYLOXY
1
,3-DIOXIN
.
118
3.3.22
REDUKTION
DER
5-HYDROXY-SS-KETOESTER
ZU
SYN-3,5-DIHYDROXYESTEM
.
118
3.3.23
ACETALISIERUNG
DER
SVN-3,5-DIHYDROXYESTER
.
118
3.3.23.1
ACETALISIERUNG
DER
6-LV,A-DIBENZYLAMINO-3,5-DIHYDROXYESTER
.
118
3.3.23.2
ACETALISIERUNG
DER
UEBRIGEN
6-HETEROSUBSTITUIERTEN
3,5-DIHYDROXYESTER
.
119
3.3.24
UEBERFUEHRUNG
DER
L,3-DIOXIN-4-ONE
IN
PYRAN-2-ONE
.
119
3.4
SPEZIELLE
ARBEITS
VORSCHRIFTEN
.
119
3.4.1
DARSTELLUNG
DER
SS-KETOESTERHYDRAZONE
.
119
3.4.2
ALDOLADDITIONEN
MIT
SS-KETOESTERHYDRAZONEN
.
141
3.4.3
DARSTELLUNG
DER
SS-KETOESTERENAMINE
.
153
3.4.4
DARSTELLUNG
DER
A-AMINOALDEHYDE
.
174
3.4.5
ALDOLADDITIONEN
AN
A-DIBENZY
LAMINOALDEHYDE
.
188
3.4.6
LAKTONISIERUNG
DER
8-HYDROXY-SS-KETOESTER
.
194
3.4.7
DARSTELLUNG
DER
SYN-3,5-DIHYDROXYESTER
.
198
3.4.8
ACETALISIERUNG
DER
6-A,A-DIBENZYLAMINO
3,5-SYN-DIHYDROXYESTER
.
202
3.4.9
SILYLIERUNG
VON
ALDEHYDHYDRAZONEN.
.207
3.4.10
A-ALKYLIERUNG
VON
A-SILYLIERTEN
ALDEHYDHYDRAZONEN
.
219
3.4.11
DARSTELLUNG
DER
A-SILYLALDEHYDE
.255
3.4.12
ALDOLADDITION
AN
A-SILYLALDEHYDE
.263
3.4.13
SYN-REDUKTION
DER
6-(T-BUTYLDIMETHYLSILYL)
5-HYDROXY-3-OXOESTER
.267
3.4.14
ACETALISIERUNG
DER
6-(T-BUTYLDIMETHYLSILYL)
SYN-3,5-DIHYDROXYESTER
.
270
3.4.15
ALDOLADDITION
AN
A-(DIMETHYLPHENYLSILYL)-ALDEHYDE
.
273
3.4.16
DARSTELLUNG
VON
A-THIOALDEHYDEN
.
277
3.4.17
ALDOLADDITION
AN
A-(7-BUTYLTHIO)ALDEHYDE
.307
3.4.18
SYN-REDUKTION
DER
6-(T-BUTYLTHIO)-5-HYDROXY-3-OXOESTER
.
313
3.4.19
ACETALISIERUNG
DER
6-(T-BUTYLTHIO)-SYN-3,5-DIHYDROXYESTER
.317
3.4.20
DARSTELLUNG
VON
3-OXOPYRAN-2-ONEN
MIT
2,2-DIMETHYL
6-METHYLEN-4-TRIMETHYLSILYLOXY-L,3-DIOXIN
.
320
4
LITERATURVERZEICHNIS
.
329
5
ANHANG
.
344 |
| any_adam_object | 1 |
| author | Burkamp, Frank |
| author_facet | Burkamp, Frank |
| author_role | aut |
| author_sort | Burkamp, Frank |
| author_variant | f b fb |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV010830211 |
| ctrlnum | (OCoLC)57407605 (DE-599)BVBBV010830211 |
| format | Thesis Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV010830211</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">960625s1995 gw ad|| m||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">947694129</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)57407605</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV010830211</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-91</subfield><subfield code="a">DE-29T</subfield><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-83</subfield><subfield code="a">DE-11</subfield><subfield code="a">DE-188</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Burkamp, Frank</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga</subfield><subfield code="c">vorgelegt von Frank Burkamp</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1995</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">IV, 351 S.</subfield><subfield code="b">Ill., graph. Darst.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Aachen, Techn. Univ., Diss., 1995</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Enzyminhibitor</subfield><subfield code="0">(DE-588)4152479-2</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Asymmetrische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4135603-2</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductase</subfield><subfield code="0">(DE-588)4161000-3</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductase</subfield><subfield code="0">(DE-588)4161000-3</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Enzyminhibitor</subfield><subfield code="0">(DE-588)4152479-2</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="2"><subfield code="a">Asymmetrische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4135603-2</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007238169&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007238169</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV010830211 |
| illustrated | Illustrated |
| indexdate | 2024-08-19T00:31:11Z |
| institution | BVB |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-007238169 |
| oclc_num | 57407605 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-91 DE-BY-TUM DE-29T DE-355 DE-BY-UBR DE-83 DE-11 DE-188 |
| owner_facet | DE-91 DE-BY-TUM DE-29T DE-355 DE-BY-UBR DE-83 DE-11 DE-188 |
| physical | IV, 351 S. Ill., graph. Darst. |
| publishDate | 1995 |
| publishDateSearch | 1995 |
| publishDateSort | 1995 |
| record_format | marc |
| spelling | Burkamp, Frank Verfasser aut Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga vorgelegt von Frank Burkamp 1995 IV, 351 S. Ill., graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Aachen, Techn. Univ., Diss., 1995 Enzyminhibitor (DE-588)4152479-2 gnd rswk-swf Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd rswk-swf Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductase (DE-588)4161000-3 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductase (DE-588)4161000-3 s Enzyminhibitor (DE-588)4152479-2 s Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 s DE-604 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007238169&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
| spellingShingle | Burkamp, Frank Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga Enzyminhibitor (DE-588)4152479-2 gnd Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductase (DE-588)4161000-3 gnd |
| subject_GND | (DE-588)4152479-2 (DE-588)4135603-2 (DE-588)4161000-3 (DE-588)4113937-9 |
| title | Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga |
| title_auth | Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga |
| title_exact_search | Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga |
| title_full | Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga vorgelegt von Frank Burkamp |
| title_fullStr | Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga vorgelegt von Frank Burkamp |
| title_full_unstemmed | Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga vorgelegt von Frank Burkamp |
| title_short | Studien zur enantioselektiven Synthese von Mevinolin-Analoga |
| title_sort | studien zur enantioselektiven synthese von mevinolin analoga |
| topic | Enzyminhibitor (DE-588)4152479-2 gnd Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductase (DE-588)4161000-3 gnd |
| topic_facet | Enzyminhibitor Asymmetrische Synthese Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reductase Hochschulschrift |
| url | http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007238169&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
| work_keys_str_mv | AT burkampfrank studienzurenantioselektivensynthesevonmevinolinanaloga |